Губчатый каталитическое действие

Платинированное олово или губчатая платина действуют каталитически лишь в присутствии воды перекись марганца не влияет Смесь 90% пятиокиси ванадия и 10% двуокиси урана на пемзе (20-25%) [c.228]

Соединение водорода с кислородом в их смеси — гремучем газе начинает протекать с заметной скоростью лишь при 250° при 350° вследствие саморазогревания гремучей смеси за счет выделяющегося при реакции тепла соединение происходит практически мгновенно смесь взрывается с оглушительным шумом. Можно взорвать и холодную гремучую смесь, бросив в нее губчатую платину, так как платина для реакции соединения водорода с кислородом является превосходным катализатором. Точно так же, если на кусок губчатой платины направить струю водорода, водород воспламеняется. Каталитическое действие платины на реакцию соединения водорода с кислородом было открыто автором закона триад Доберейнером, который не преминул найти своему открытию и практическое применение. Взамен высекания огня ударами куска кремня о сталь он предложил свое водородное огниво , доставляющее огонь при простом нажиме рычага. При этом открывается кран, струя накопившегося в приборе сдавленного водорода через трубку устремляется на кусок помещенной против нее губчатой платины и воспламеняется. Между тем в самом приборе происходит следующее. Кислота, заступая место уходящего водорода, проникнет под колокол, войдет в соприкосновение с цинком, помещенным на свинцовой подставке, и начнется выделение водорода. Если кран закрыт, давление выделяющегося водорода опять вытеснит кислоту из колокола в пространство между стенками стакана и колокола. Выделение водорода прекращается, прибор заряжен и вновь готов к действию. Это принцип автоматического газогенератора, который лишь в конструктивно несколько иной форме осуществлен в аппарате Киппа. [c.278]

Взрыв гремучего газа в цилиндре можно вызвать также каталитическим действием губчатой платины. Для этого небольшой комочек прокаленного платинированного асбеста пинцетом ввести в цилиндр с гремучей смесью, держа цилиндр кверху дном. Взрыв происходит через несколько секунд. [c.21]

В отношении платинового катализатора хорошо известно, что он оказывает различное каталитическое действие в зависимости от того, взята ли платина в виде порошка, платиновой черни, губчатой платины, платинированного асбеста или платиновой проволоки. [c.271]

Каталитическое ( контактное ) действие губчатой платины — воспламенение водорода на воздухе при соприкосновении с губчатой платиной. Описано устройство водородного огнива . [c.179]

В виде проволоки, листочков и в коллоидном состоянии, а также в виде черни и губчатой платины этот металл обладает замечательной каталитической активностью. Платина в виде проволоки и листочков, нагретая и внесенная, например, в струю светильного газа, вызывает вспышку этого газа. В мелкораздробленном состоянии каталитическая способность платины увеличивается во много раз трудно перечислить все виды каталитических реакций, в которых употребляется платина. Сейчас установлено, что никель не действует на каталитическую способность платины, алюминий, кобальт и висмут уменьшают ее, а медь, цинк, серебро, олово и железо уничтожают. Коллоидная платина обладает теми же особенностями и очень широко применяется для реакций катализа. [c.695]

Водород тоже легко присоединяется при каталитическом действии губчатой платины или коллоидального паллааия, [c.139]

Все эти гидрюры были получены под действием иодистоводородной кислоты и красного фосфора. Кроме того, декагидронафталин был получен каталитическим гидрированием над iNi (Леру),. в присутствии губчатой платины (Виль-штеттер), коллоидального палладия (Скита), в присутствии окиси никеля при 250° и 120 ат давления (Ипатьев). [c.405]

МВетствующие амины по способу Сабатье и Сандерана, а iiMeHffd, при пропускании их в парообразном состоянии в смеси с водородом над никелем при 180—190°. Если такую температуру применять нельзя, или если необходимо вести восстановление в растворе, в особенности рекомендуется пользоваться способом каталитического восстановления в присутствии палладия, осажденного на сернокислом барии, и щавелевой кислоты. В щелочной среде, например в пиридине или в присутствии уксусг нокислого натрия, этот катализатор не оказывает действия. Кроме того, для восстановления нитросоединений имеет применение описываемый ниже способ с губчатой медью и фосфорно-ватистокислым натрием. [c.372]

Каталитическая гидрогенизация с коллоидальными металлами платинО вой группы широко изучена, но каталитическое окисление с коллоидальными металлами весьма мало исследовано. Шрётер с сотрудниками провел много опытов каталитической гидрогенизации, применяя коллоидальные металлы платиновой группы. Особый интерес представляли исследования силы и типа гидрирующего действия коллоидальных катализаторов при гидрогенизации ненасыщенных соединений. Валлах [468], исследуя терпены, проводил каталитическую гидрогенизацию кратных связей в терпенах, пользуясь коллоидальным палладием, приготовленным по Паалю. Скита утверждает, что соединения с двойными связями эффективно гидрогенизуются в присутствии полученного им препарата коллоидального катализатора. Считается, что гидрогенизация с коллоидальными металлами платиновой группы имеет преимущество перед восстановлением с натрием, амальгамой натрия, цинковой пылью и уксусной кислотой в том отношении, что реакция идет в нейтральном растворе, чем исключается перегруппировка и (или) нежелательные превращения ненасыщенных соединений, весьма чувствительных к кислотам и щелочам. Гидрогенизация при обыкновенной температуре, в присутствии металлов с высокоразвитой поверхностью, как, например, платиновой или палладиевой чернью, идет медленнее, чем гидрогенизация в присутствии коллоидальных катализаторов, так как поверхность коллоидально-диспергированного металла больше, чем поверхность губчатого металла. [c.266]

Как известно, все твердые вещества способны поглощать (адсорбировать) окружающие их пары и газы своей поверхностью вследствие наличия так называемых поверхностных сил. Между атомами или молекулами, составляющими вещество, действуют силы взаимного притяжения. Направленные в разные стороны силы притяжения атома, находящегося внутри вещества, встречают со всех сторон действия соседних атомов и компенсируются ими. По-иному обстоит дело с атомами, находящимися на поверхности. В этом случае уравновещиваться будут только силы притяжения атома, направленные внутрь вещества силы же, направленные во вне, останутся некомпенсированными и будут способствовать притяжению других атомов или молекул. В еще большей степени это проявится на углах и на ребрах кристаллов. Это и будут силы, благодаря которым на поверхности происходит адсорбция. Молекулы, попадая в область действия этих сил, адсорбируются, внутримолекулярные связи адсорбированной молекулы ослабевают и молекула становится более способной вступать в реакцию. Чем больше поверхность катализатора, тем больше его каталитическая активность. Для увеличения поверхности катализаторы обрабатывают специальными методами измельчают, наносят на пористый материал, готовят в виде смеси с каким-либо компонентом, который затем растворяют, получая при этом катализатор в виде губчатой массы, и т. п. В качестве пористых материалов используют активный уголь, асбест, пемзу, кизельгур и т. п. [c.41]

Действие домавок окислов к металлам может объясняться также предотвращением спекания, которое, в случае сильного измельчения металла, способно возникать гораздо ниже точки плавления. При спекании возможно разрушение групп атомов, обладающих необычно высокой потенциальной энергией, повидимому, свойственной активным участкам. Помимо избирательного разрушения наиболее каталитически активных участков,значительное спекание должно уменьшать полную поверхность катализаторп но, поскольку большинство реакций катализируемых твёрдыми поверхностями, имеет экзотермический характер, необходимость принятия тех или иных мер против спекания самоочевидна 1. С другой стороны, поскольку некоторые газы медленно разрушают поверхности металлов при высоких температурах или делают их губчатыми (например, платину при окислении аммиака), в некоторых случаях надобность в огнеупорных добавках отпадает. [c.314]

Окисление окиси углерода в избытке кислорода по реакции 2С0+0г 2С0г протекает быстро при высоких температурах, в то время как для проведения окисления при низких температурах требуется присутствие некоторых контактных веществ. Давно известно, что эта реакция катализируется слабо нагретой платиновой спиралью или губчатой пластиной, которая раскаляется, поглощая теплоту реакции. Важное промышленное значение окиси углерода, а также и тот хорошо известный факт, что она обладает отравляющим действием, стимулировали многочисленные исследования в области катализа и адсорбции, в частности изыскание контактных окисляющих агентов, которые были бы эффективными при значительно более низких температурах, чем температуры горения или взрыва. Эти исследования, проводившиеся в течение последних 30 лет, внесли большой вклад в наши знания об активированной адсорбции, о природе и структуре активной поверхности, о связи между нестабильностью решетки окислов металлов и каталитической активностью и в понятие активные центры . [c.291]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология