Сукцинил-СоА в цикле лимонной кислоты

Сукцинил-СоА через цикл лимонной кислоты в конечном счете превращается в оксалоацетат. [c.563]

Этот ацетоацетат затем активируется, образуя соответствующий СоА-эфир. Остаток СоА переносится на ацетоацетат от сукцинил-СоА (промежуточного продукта в цикле лимонной кислоты разд. 16.5, г) в реакции, катализируемой 3-кетоацил-СоА—трансферазой [c.566]

Баланс цикла лимонной кислоты. В цикле лимонной кислоты для расщепления аце-тил-СоА используются восемь ферментов цитрат-синтаза, аконитаза, изоцитратдегидрогеназа, а-кетоглутаратдегид-рогеназа, сукцинил-СоА-синтетаза, сукцинатдегидрогеназа, фумараза и малатдегидрогеназа. [c.503]

СоА—эпимераза, превращающая D-сте-реоизомеры соответствующих 3-гидрок-сиацил-СоА в L-стереоизомеры. Жирные кислоты с нечетнь(м числом атомов углерода окисляются по тому же основному пути, но при их окислении получается одна молекула пропионил-СоА, которая затем карбоксилируется с образованием метилмалонил-СоА. Последний превращается в сукцинил-СоА в результате очень сложной реакции изомеризации, катализируемой метилмалонил-СоА— мутазой, для действия которой необходим кофермент Bj2. Образующиеся в печени кетоновые тела-ацетоацетат, D-P-гидроксибутират и ацетон-доставляются к другим тканям, превращаются здесь в ацетил-СоА и окисляются через цикл лимонной кислоты. Окисление жирных кислот в печени регулируется скоростью поступления ацильных групп в митохондрии. Специфическая регуляция достигается при помощи малонил-СоА, вызывающего аллостерическое ингибирование карнитин-ацилтрансферазы I. Малонил-СоА-первый промежуточный продукт биосинтеза жирных кислот, протекающего в цитозоле. Когда животное получает пищу, богатую углеводами, окисление жирных кислот подавляется, а их синтез усиливается. [c.568]

Общие этапы цикла окисления жирных кислот и ци ла лимонной кислоты. Аналогичные метаболические превращения часто проходят в клетке через одни и те же ферментативные этапы. Очень сходны, например, этапы окисления пирувата и а-ке-тоглутарата соответственно до ацетил-СоА и сукцинил-СоА, хотя они и катализируются разными ферментами. На первой стадии окисление жирных кислот проходит через последовательность реакций, очень напоминающую последовательность реакций в цикле лимонной кислоты. Напишите уравнения этих последовательностей реакций, общих для обоих указанных метаболических путей. [c.568]

На рис. 19-4 видно, что углеродные скелеты десяти аминокислот разрушаются с образованием ацетил СоА. Пять аминокислот превращаются в а-кетоглу-тарат, три-в сукцинил-СоА, две-в оксалоацетат и две-в фумарат. Индивидуальные пути для 20 аминокислот мы объединим здесь в схемы, в каждой из которых эти пути будут вести к определенному продукту, способному включиться в цикл лимонной кислоты. (Углеродные атомы, которым предстоит включиться в цикл лимонной кислоты, выделены на схемах красным.) Некоторые ферментативные этапы этих путей, представляющие особый интерес либо из-за своеобразного механизма реакции, либо из-за того, что они важны с медицинской точки зрения, 1иы обсудим отдельно. [c.576]

Первичная реакция — это конденсация глицина с сукцинил-ЗКоА (воз-никшим из ацетата в цикле лимонной кислоты). В результате этой реакции (для которой требуется пиридоксальфосфат) образуются б-аминолевулиновая кислота и двуокись углерода. Затем две молекулы б-аминолевулиновой кислоты конденсируются с отщеплением двух молекул воды, образуя ключевой промежуточный продукт — порфобилиноген. Эта реакция катализируется б-амииолевулинат-дегидратазой. Порфобилиноген служит, очевидно, непосредственным предшественником тетрапирролов. [c.457]

Рнс. 17.2. Цикл лимонной кислоты—главный катаболический путь ацстил-СоА у аэробных организмов. Ацетил-СоА—продукт катаболизма углеводов, белков и липидов вступает в цикл вместе с HjO и окисляется до Oj, поставляя восстановительные эквиваленты (2Н). Последующее окисление 2Н в дыхательной цепи происходит в условиях сопряжения с фосфорилированием ADP. За один оборот цикла П связей образуется путем окислительного фосфорилирования и одна связь образуется на субстратном уровне при превращении сукцинил-СоА в сукцинат. ф— дыхательная цепь, [c.173]

Р-Окисление жирных кислот с нечетным числом агомов углерода заканчивается на стадии образования трехуглеродного фрагмента пропионил-СоА, который затем превращается в сукцинил-СоА, являющийся интер.медиатом цикла лимонной кислоты (см. также рис. 20.2). [c.227]

Пропионил-СоА (рис. 31.21) может образоваться из изолейцина (рис. 31.26 и 31.29), метионина (рис. 31.23), а также из боковой цепи холестерола и жирных кислот с нечетным числом атомов углерода. Превращение пропионил-СоА в амфиболические интермедиаты включает биотинзависимое карбоксилиро-вание с образованием метилмалонил-СоА последний может образоваться и непосредственно из валина (при этом не происходит предварительного образования пропионил-СоА) (рис. 31.21 и 31.28, реакция 9 V). В результате изомеризации, коферментом которой является производное витамина В,2, метилма-лонил-СоА превращается в сукцинил-СоА—интермедиат цикла лимонной кислоты, который окисляется до СО2 и воды. [c.341]

В сукцииат-глициновом цикле (рис. 32.1) сукци-нил-СоА конденсируется с атомом а-углерода глицина, образуя а-амино-Р-кетоадипат. Сукцинил-СоА поступает из цикла лимонной кислоты. а-Амино- Р-кетоадипат декарбоксилируется и превращается в 6-аминолевулинат—предшественник порфирина он превращается также в сукцинат и а-кетоглутарат (а-КГ), которые возвращаются в цикл лимонной кислоты. [c.343]

Хлорофилл — растительный пигмент фотосинтезирующей системы и гем — железопротопорфирин гемоглобина животных синтезируются в живых клетках по общему метаболическому пути. Исходным материалом являются активный сукцинат — сукцинил-СоА, образующийся в митохондриях в реакциях цикла лимонной кислоты, и аминокислота глицин. Необходима также активация глицина пиридоксальфосфатом. Вероятно, глицин образует [c.357]

Сукцинил-СоА может вступать в реакцию конденсации с глицином и тем самым вводиться в систему синтеза порфирина (гл, 22). Однако, в связи с тем что для осуществления следующей стадии работающего цикла лимонной кислоты требуется свободный сукцинат, из сукцинил-СоА в катализируемой сукцинат-тиокиназой реакции удаляется СоА, причем энергия макроэргическон связи сохраняется [c.408]

Синтез цитрата — стадия, лимитирующая скорость цикла лимонной кислоты. До некоторой степени регуляция на этой стадии совершается благодаря небольшому, но достаточно значимому ингибированию цитрат-синтазы посредством NADH и сукцинил-СоА, одновременное связывание которых с ферментом вызывает повы-щение Кт ацетил-СоА. Но основное влияние на скорость синтеза цитрата оказывает поступление субстрата. Если запас АТР пополняется, то связанное с этим увеличение [NADH] /[NAD+] автоматически вызывает повышение отношения [малат]/[оксало-ацетат], сильно уменьшая подачу того субстрата, который в любом случае должен возвращаться нз более ранних стадий цикла, так как цикл протекает , только если NAD+ и ADP легко доступны. [c.416]

АТР, получающаяся при гликолизе (разд. 14.4.3) и при превращениях сукцинил-СоА, образующегося в цикле лимонной кислоты (разд. 12.2.2), в этом уравнении не принимается во внимание.] Реакции цикла лимонной кислоты катализируются ферментами, нз которых все, кроме сукцинатдегидрогеназы, растворены в жидкости митохондриального матрикса. Напротив, реакции, прн которых NADH и FADH2 окисляются и большая часть сопряженно выделяющейся свободной энергии сохраняется в результате синтеза АТР, катализируются ферментами, которые либо являются частью митохондриальной внутренней мембраны, либо прочно прикреплены к ней. Поэтому ниже в общих чертах рассмотрена эта структура. [c.417]

Действие цикла лимонной кислоты включает три стадии, в которых образуется NADH изоцитрат— -а-кетоглутарат, а-кетоглутарат—>-сукцинил-СоА и малат—>оксалоацетат. Каждая из этих стадий обеспечивает возможность для образования трех молекул АТР. Дополнительная молекула АТР образуется в результате расщепления сукцинил-СоА (разд. 12.2.2). Окисление молекулы сукцината до фумарата флавопротеидом, а не пиридиннуклеотидзави-симым ферментом приводит к образованию двух, а не трех молекул АТР. Выход АТР на отдельных стадиях цикла лимонной кислоты суммирован в табл. 12.3. На 1 моль потребленного ацетил-СоА используется 12 моль Pi и образуется 12 моль АТР. Принимая для синтеза АТР из ADP и Р,- в физиологических условиях AG приблизительно равной -Ь12 500 кал/моль, получаем, что суммарный выход энергии в форме синтезированого АТР выражается как 150 ООО кал/моль в расчете на использованный ацетат. Этот вы- [c.438]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология