Температуры перс ход

При температурах ниже 500 С равновесие этой реакции смещено в сторону образования 50э, но вследствие кинетических затруднений реакция идет лишь в присутствии катализатора (Р1) и при повышенных температурах (ср. с. 522). [Щукарев С. А. Неорганическая химия. — М. Высшая школа, 1974. Т. 2, с. 215]. — Ярил, персе. [c.521]

Кристаллизация является важнейшим способом очистки веществ, так как позволяет наиболее полно освободиться от загря.ч-нений. Поэтому, если вещество удается перекристаллизовать, его очистка и идентификация являются, как правило, легкой. Учитывая это, химик стремится получать вещества в кристаллическом виде или переводить их в кристаллизующиеся производные. Критерием чистоты в данно.м случае служит температура плавления. Для полной очистки вещества, выделяющиеся в виде кристаллов нз раствора при охлаждении или выпаривании, необходимо перс-кристаллизовать. [c.19]

Персией (2 А/жж). В приборе установлено 36 выходных щелей, каждая из которых снабжена своим фотоэлементом (или фотоумножителем). Установка имеет одну усилительную схему и специальное распределительное устройство, передающее в усилительную схему электрические сигналы последовательно от 12 фотоэлементов. Измерение всех 12 сигналов занимает несколько секунд. Программное управление установки позволяет задать определенную программу, выбрав для измерения любые 12 из 36 установленных в приборе фотоэлементов. Поэтому прибор называется двенадцатиканальным. Установка щелей на определенные линии производится заводом по указанию заказчика. Выбор же определенных 12 линий для измерения осуществляется простым включением одной из заложенных в прибор программ. Переход от одной программы к другой занимает несколько минут. Производительность прибора очень велика, но в работе он сложен. Для его обслуживания потребуется, кроме инженера и лаборантов-спектроскопистов, инженер—специалист по электронике. Для размещения прибора требуются две комнаты с хорошим фундаментом, лучше на первом этаже. В помещении, где расположен прибор, должна поддерживаться постоянная температура с точностью +1°. [c.232]

Перс нал содовой станции работает чаще всего бригадным способом в 3 смены. Контроль за своевременной подачей и приемом растворов щелочей, их концентраций и температурой, продолжительностью операций, а также работой содовой станции и действием пульта управления осуществляется в смену бригадиром (старшим аппаратчиком) и аппаратчиком. [c.238]

Эти закономерности позволяют определять характер изменения среднеобъемных температур в производственном помещении и на их основе разрабатывать меры пожарной безопасности, такие, как безопасная эвакуация обслуживающего персо- [c.150]

Вещества, затвердевающие при комнатной температуре, перс гоняют в саблевидных колбах (рис. 47). Однако такие колбы нмею1 недостаток в ннх можно собрать только одну фракцию. Гораздо удобнее использовать воздушный холодильник с простым приспо- [c.64]

Переход вещества из кристаллического состояния в газообразное называют сублимацией, или возгонкой. Переход жидкости в кристалл — кристаллизация, или отвердевание. Процесс отвердевания, протекающий при невысоких температурах, — замерзание. Обратный процесс перс. ода вещесгва нз кристаллического состояния в ж 1дкое — плавление. [c.11]

Установка Нокса представляла собой единственный пример сооружений, использовавший принцип непосредственной передачи тепла от газов к парам или газам. Основной принцип установки Нокса состоял в том, что пары нефти, введенные в реакционную камеру, смешивались с раскаленными инертными газами [4]. Перс давая парам нефти тепло, они вызывали глубокий крекинг, вследствие чего получался бензин антидетонирующих свойств, содержащий 60—70 % ароматических углеводородов. Реакционных камер в установке Нокса было три одна из них работала на крекинг, две других являлись вспомогательными. Всего в у становке имелись три печи. Из них две обогре-ва.пись топочными газами, третья нагревала газ. Газ посту нал в печи из мазу гиых теплообменников и ггмел температуру 260 С. Газы, выходящие из печи, нагревались значителгшо выше - до 980 С. Средняя температура смеси газа и паров, таким образом, не превышала 560 С при давлении 7 атм. [c.40]

В работе В. В. Стендера можпо найти данные о зависимости потенциалов платины и свшща от температуры и состава электролита И данньре об электросфоводнскпя растворов, спд( ]) и п]и1х серную кис-лоту, сульфат или перс льфат аммония при 15 2Ъ "] [c.205]

Рогатый форштос заменяют на обратный холодильник, запертый осушительной хлоркальциевой трубкой, после чего свежеприготовленный раствор 13,8 г (0,60 г-атома) натрия в 140 ма безводного метилового спирта (примечание 7) прибавляют к бензольному раствору N, N-дихлор-а-фенилэтиламина с такой скоростью, чтобы поддерживать спокойное кипение (примечание 8). После окончания загрузки метилата натрия реакционную смесь продолжают кипятить до отрицательной пробы на подкисленную иодкрахмальную бумажку (около 45—70 мин) (примечание 9). Реакционную смесь охлаждают в бане с ледяной водой, выпавший в осадок хлористый натрий отфильтровывают, пользуясь воронкой Бюхнера, и промывают тремя порциями по 25 мя сухого бензола. Соединенные фильтраты очень медленно прибавляют при перемешивании или при взбалтывании к 150 мл 2 н. соляной кислоты в 1-литровом стакане (примечание 10). Слои разделяют и бензольный слой экстрагируют тремя порциями по 50 мл 2 н. соляной кислоты. Соединенные кислотные вытяжки промывают дважды эфиром порциями по 50 мл (примечание 11). Эфирные вытяжки отбрасывают. Водный раствор, имеющий окраску от бледно-янтарной до желтой, выпаривают досуха при температуре не выше 40° (примечание 12). Остаток переносят в 1-литровую круглодонную колбу, снабженную обратным холодильником, и прибавляют 400 мл раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте (примечание 13). Смесь кипятят не менее 30 мин и фильтруют горячей через воронку Бюхнера. Твердый остаток переносят опять в колбу и повторяют экстрагирование 150 мл раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте. Твердый остаток (хлористый натрий) отбрасывают (примечание 14). Обе вытяжки охлаждают, каждую в отдельности, в холодильном шкафу в течение ночи, а затем фильтруют через воронку Бюхнера (примечание 15). Почти бесцветные кристаллы промывают на фильтре двумя порциями по 50 мл абсолютного эфира. Каждый из этих фильтратов разбавляют равным по объему количеством абсолютного эфира (соответственно 400 и 150 мл) и оставляют на ночь в холодильном шкафу. Из этих разбавленных фильтратов получают дополнительно две порции кристаллов (примечание 16). Общий выход препарата, полученного в виде трех-четырех порций, составляет 18,9—24,8 г (55—72% теоретич.) т. пл. 185—186° (с разл.) (примечания 17 и 18). Обычно препарат достаточно чист и может быть использован без дополнительной очистки однако его можно и перс-кристаллизовать из раствора хлористого водорода в изопропиловом спирте (примечание 12), для чего берут по 100 мл раствора на каждые 6 г препарата. При этом выход составляет около [c.172]

Гипохлорит натрия выделяется из водного раствора при отгонке воды под вакуумом (при пониженной температуре) в виде пятиводного кристаллогидрата Na Ю 5H20, который легко перС ходит в одноводную соль МаСЮ-НгО. Последняя при нагревании до 70° разлагается со взрывом. [c.682]

Автоклав начинают нагревать медленно и ч р е з в ы й-ч а й н о осторожно. Образуется давление 10—15 ат, но оно может подняться гораздо выше, если реакция начнется внезапно. Поэтому берут маленькие по сравнению с объемом автоклава загрузки, особенно при малоопытном обслуживающем персО Нале. К концу реакции давление само по себе опадает, и тогда можно поднять температуру до 95—100°. По окончании реакции, т. е. когда давление при одной и той же температуре станет постоянным, охлаждают [Реакционную смесь до 0°, вставляют трубу для выдавливания и выдавливают через закрытый фильтр в ректификационный аппарат. Он состоит из куба емкостью 150 л, колонки по меньшей мере 5 т высоты, наполненной полыми шарами Гутмана или кольцами Рашига, и холодильника, который можно охлаждать рассолом. Сам аппарат, за исключением насадки, сделан также из стал V 2 А. Колонка должна иметь по меньшей мере указанную высоту, чтобы была возможность количественного разделения- [c.261]

Таким образом, прогнозирование долговечности пластмассовых изделий реализуется на основе соотнощения (8.2) путем варьирования одного из факторов при неизменных остальных. Формула (8.6) также указывает рациональные направления прогнозирования для некоторых случаев. Например, резко влияют на долговечность напряжение, молекулярная масса, и особенно температура. Поэтому методы, основанные на температурновременной аналогии, сравнительно распространены 96], хотя и имеют некоторые особенности. Практически они легко осуществимы. И наоборот, прогнозирование путем вариации концентрации агрессивной среды или плотности материала образца менее заманчиво. Весьма перс- [c.277]

Рнс. 7.2. Зависимость скорости горения пропан-воздушной смеси от начальноЯ температуры (смесь с максимальной скоростью горения давление I кгс/см ) (Джонстон, Кай-перс). [c.140]

Персо и Бонне 1415] занимались исследованием величины и знака двойного лучепреломления некоторых полиэфиров, возникающего под влиянием механической нагрузки. В случае полиэфиров типа ламинак (сополимер стирола и фталомалеи-ната пропиленгликоля) они наблюдали инверсию знака двойного лучепреломления после снятия нагрузки при данной степени растяжения при различных температурах. Это, по мнению авторов, объясняется наличием в полимере двух фаз -i- малочувствительной к температуре сшитой части и линейной термопластичной части, которые по-разному относятся к внешним воздействиям. [c.105]

Партингтон [83, с. 17] приписывает такой выбор температур удаче Коппа. В действительности, как указывает Менделеев [84, с. 146], такой способ до Коппа (1842) был уже рекомендован Авогадро (1829), Персо (1839) и Шрёдером (1841). [c.328]

Другие сходные по свойствам соединения представляют объемы частиц, возрастающие с весом частицы. 3) Когда при соединении происходит сжатие в парообразном состоянии, тогда и в твердом или жидком состоянии замечается, в большом числе случаев, сжатие, т. е. сумма объемов действующих тел больше объема происходящего или происходящих тел. 4) При разложениях происходит обратное тому, что совершается при соединениях. 5) При замещении (когда объемы в парообразном состоянии не изменяются) обыкновенно происходит ничтожное изменение объемов, т. е. сумма объемов действующих почти равна сумме объемов происходящих тел. 6) Поэтому нельзя по объему соединения судить об объеме составляющих, а по продукту замещения можно. 7) Замена водорода № натрием Ка и барием Ва, так же как замена 50 посредством СР, почти не меняет объема, а чрез замену Ка—К объем увеличивается чрез замену №—0 , Си, Мд объем уменьшается. 8) Объемы в жидком состоянии нет пользы сравнивать при так называемых соответственных температурах, т. е. таких, при которых давление паров одинаково. Сравнения объемов при обыкновенных температурах достаточно для отыскания законности в отношении объемов. (Этот вывод особенно подробно развит мною в 1856 г.). 9) Многие (Персо, Шредер, Левиг, Плейфр и Джуль, Бодримон, Эйм-бродт) напрасно искали кратного отношения в удельных объемах твердых и жидких тел. 10) Справедливость сказанного в предыдущем видна особенно ясно в сличении объема полимерных тел. Объемы их частиц в парах равны, а в твердом и жидком состояниях различны, что видно из близости удельных весов полимерных тел. Но обыкновенно сложнейший полимер плотнее простейшего. 11) Мы уже знаем, что окиси легких металлов имеют меньший объем, чем металлы (сжатие, значит, очень ве- [c.162]

Сравнение удельных объемов твердых и жидких тел при температурах плавления или кипения, как советовали Персо, Шрбдер и Копп, до сих пор излишне и не основано на требованиях опыта. [c.223]

На стеклянной колонке, заполненной эмбацелом с динонилфталатом и силиконовым маслом в качестве стационарных фаз (температура колонки 76 С,газ—носитель — азот, детектор — катарометр) получено хорошее разделение и количественное определение пероксидных продуктов окисления изопентана 14 в этих условиях отмечен лишь незначительный распад перс — сидных соединений. При температуре выше 100 С протекает значительное разложение пероксидов. [c.137]

I — двухкоордикатный самопишущий регистратор 2 — капилляр . V — нагревательная печь 4 — образец термопласта 5 — шток-плунжер 6 — груз 7 — датчик перемещений (деформаций) 8 - управляющая термопара 9 — измерительная термопара 10 — выключатель питания датчика [.-еремещений II—блок питания датчика перс.меще инй . 2-—мост из-мерительной термопары 13 — выключатель моста из 1ер -пельной термопары N — программатор задания температуры [c.210]

Эта величина вычислена автором неправильно. Измерения вязкости дисиликата в работе [13] производились при температурах выше 760 . Интервалу температур 760—880 соответствует энергия активации, равная 45 ккая моАь (вычислено из наклона кривой Igil — 1/Г), что ближе к энергии активации процесса кристаллизации. — Прим. персе. [c.90]

На рис. 12 изображен фрагмент типичной диаграммы состоя-,ния бинарной системы коллоидное ПАВ — вода. AB D — кривая растворимости, которая в точке В пересскастся с линией ККМ ВВ. расположенной почти вертикально, со слабым наклон )-, в т или другую сторон . По определению точка перс-сечен[1я и есть точка Крафта (на диаграмме состояния ее можно понимать именно как точку и характеризовать не только температурой T a , но и концентрацией Ск)- Как и линия ККМ, точка Крафта слегка размазана по кривой растворимости и как раз в этом месте происходит резкий изгиб кривой. Ниже точки Крафта образование мицелл невозможно, так как линия ККМ попадает здесь в область разделения фаз (горизонтальные линии — ноды, соединяющие точки сосуществующих фаз). Поэтому участок АВ кривой растворимости отвечает равновесию молекулярного раствора ПАВ с твердой фазой, в качестве которой могут выступать кристаллы чистого ПАВ, его крнстал-лосольваты постоянного или переменного состава (этот состав. не попадает в приведенный на рисунке фрагмент диаграммы, так как на.ходится далеко справа). [c.49]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология