Пропан, горение

Рис. 1. Экспериментальные результаты Дамкеллера для скорости турбулентного горения смесей пропан — кислород [ ].

Пятый способ. Аналогично третьему и четвертому способам можно определить, что при сжигании 11,2 л пропан-бутановой смеси образуются 42,56 л диоксида углерода. Из уравнений реакций горения пропана и бутана видно, что при сжигании [c.88]

Сожгли 4 л газовой смеси, содержащей пропан. Продукты горения пропустили через раствор гидроксида кальция, в результате чего образовалось 16 г карбоната и 25,9 г гидрокарбоната кальция. Определите объемную долю пропана в газовой смеси. [c.236]

Горючим может служить любой газ с высокой температурой горения наиболее часто используются ацетилен, пропан, бутан, водород, природный или каменноугольный газ. Сжигая эти газы в воздухе или кислороде, получают пламя с температурой от 1700 до 3200 °С. Более высокие температуры достигаются при сжигании циана. Чем выше температура пламени, тем больше число возбужденных элементов. Кроме того, повышение температуры приводит к повышению чувствительности анализа. Вид используемого пламени в некоторой степени зависит от устройства горелки. [c.85]

В работе [18] рассмотрено два способа нагрева кокса сжигание части нагреваемого кокса сжигание подаваемых извне водорода н углеводородных газов (метан, этан, пропан, бутан). В процессе обессеривания кокса при 1500°С, как нами ранее показано, будет происходить полное восстановление активных составляющих (Н2О, СО2) продуктов сгорания топлива по реакциям (2) и (3). На основе этих реакций, а также их тепловых эффектов рассчитаны удельная энтальпия продуктов сгорания, удельный теоретический угар кокса от вторичных реакций, удельная теплота сгорания и калориметрическая температура горения ( иап) рассматриваемых топлив. [c.234]

По молекулярной массе и концентрационным пределам воспламенения пары стабилизированных нефтей имеют вполне устойчивые характеристики, занимая промежуточное положение между пропаном и бутаном. При выполнении расчетов, в которых необходимо знать стехиометрическую концентрацию нефтяных паров в воздухе по уравнению реакции горения, нефтяные пары можно приравнять к пропану, химическую формулу которого использовать для расчета характеристик стехиометрической горючей смеси. [c.19]

Газообразные пропан и бутан, бензины и керосины-все это алканы, ценность которых определяется их способностью к горению. [c.287]

Сжигание-процесс горения исходных горючих материалов для получения новых продуктов или освобождения хим. энергии. В П. сжигают сероводород, серу, фосфор, ацетилен, уголь, мазут, пропан, бутан, прир. газ и др. [c.505]

Решение. Природный газ содержит четыре горючих компонента метан СН4, этан СаН , пропан СзН и бутан С4Н9. Записываем уравнения реакций горения газов [c.159]

Проведенные исследования в области пожаро- и взрывоопасности изотермических хранилищ показали, что низкие температуры жидкой фазы оказывают как бы тормозящее действие на процесс горения. Опытами было установлено, что интенсивность горения воспламененных пропан-бутановых газов составляет не более 25% интенсивности горения бензина при нормальной температуре. [c.44]

Только при переходе от метана и этана к пропану имеет место заметное обогащение смеси на НКП, с постоянным значением а = 1,6 для группы от пропана до пентана и а = 1,5 — от гексана до октана. Причины этих различий Опред и Гад для пламен с весьма близкими скоростями горения и термическими свойствами смеси не получили рационального объяснения. [c.227]

Воздействие электрического поля на пламя изучают с целью осуществления направленного химического синтеза. В работе [51] измеряли выход ацетилена, этилена и окиси азота при наложении на пропан-воздушное пламя с добавкой щелочных металлов высоковольтного низкочастотного разряда. Было обнаружено [52], что даже электрическое поле малой напряженности, когда не возникает разряд, может влиять на кинетику горения, изменяя концентрационные градиенты, либо, как полагают авторы, способствуя образованию новых активных частиц при электрон-молекулярных столкновениях. [c.52]

Продуктами разложения органических соединений в диффузионных пламенах и пламенах гомогенных смесей являются водород и простейшие углеводороды. Общим простейшим углеводородом при разложении исследованных органических (соединений является метан. В пламенах кислородсодержащих соединений кроме этого образуются простейшие кислородсодержащие соединения типа СН2О, а в пламенах азотсодержащих соединений, вероятно, образуется азот, В процессе разложения некоторых соединений образуется этан, максимальное содержание которого составляет доли %. В качестве продукта разложения высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) обнаружен в незначительном количестве пропан. Наличие бутана в пламенах исследованных соединений не установлено. Продуктом разложения некоторых органических соединений является этилен. При горении высокомолекулярных предельных углеводородов (парафина) образуются кроме этилена другие непредельные соединения пропилен и в небольших количествах бутилен и бутадиен (дивинил). Характер распределения концентраций ацетилена в пламенах позволяет предположить, что он не является первичным продуктом разложения исходных соединений неароматического строения. [c.112]

В коптящем предварительно смешанном пламени в зависимости от материала, из которого изготовлена холодная поверхность для сбора углерода, образуются два типа осадков. Авторы [64], изучая обогащенное плоское пламя смеси пропан — воздух, нашли, что на решетках из нержавеющей стали (200 меш), помещенных на различных расстояниях над сине-зеленой зоной, образуются сферические и нитевидные частицы углерода (рис. 155). Нити являются пустотелыми с непроницаемыми (в электронном микроскопе) гранулами на концах, они очень похожи на углерод, образующийся при разложении окиси углерода на металлических катализаторах [65]. Если сталь покрыть слоем слюды, нитевидная структура сохраняется, так что можно было бы предположить, что нити образуются в газовой фазе еще до соприкосновения с экраном, Однако при использовании других методов выделения углерода из такого пламени успеха, видимо, не будет. Так, при горении смеси этилен — воздух образования нитевидного углерода не обнаружено [64]. [c.284]

Состав. СНГ прежде всего используют как котельно-печное газовое топливо. Состав основной их массы определяет характеристики горения. Если жидкие СНГ должны испаряться в естественных условиях (баллонный газ), необходимо, чтобы они характеризовались максимальным содержанием углеводородов типа С5, С4 нли их состав существенно изменялся по мере опорожнения баллона. Однако в промышленных условиях жидкие СНГ всегда испаряются за счет внешнего источника тепла, поэтому их состав остается постоянным (состав жидкости не меняется). В этом случае нет необходимости оговаривать точный состав СНГ по соотношению С3/С4. Чтобы свести остатки к минимуму, в СНГ следует лимитировать содержание пентанов и гексанов для пропанов — [c.78]

Изучалось горение смеси пропан-бутана с воздухом ири температуре слоя 1100°С. В качестве твердого теплоносителя использовалась окись магния размером частиц 0,8—1,25 мм. Материал твердого теплоносителя выбирался с учетом его применения в промышленных печах для нагрева металла в псевдоожиженном слое. [c.166]

Линии I —газы горения II — воздух III — пропан и водяной пар IV — пропан V— [c.51]

Экспериментальная установка и методика экспериментов. Эксперименты проводились при горении пропана у плоской перфорированной стенки в полуоткрытом потоке воздуха и в пористой цилиндрической трубе.В обоих случаях воздух подавался из баллонов высокого давления пропан — из техпяческих 40-литровых баллонов. Состав газа по сечениям пограничного слоя определяли отбором газовых проб охлаждаемыми водой насадками. Концентрация СО определялась на приборе ВТИ, а концентрация СО, Нз, [c.31]

В связи, с тем, что скорость диффузионного горения определяется скоростью смешения горючего и окислителя, был исследован процесс проникания окружающего воздуха в резервуар при низком уровне взлива горящей жидкости. Модель резервуара с охлаждаемыми стенками имела Диаметр 360 мм. Поток паров имитировали горючим газом (пропаном или метаном), пропускаемым через слой гравия, равный 400 мм. В опытах измеряли концентрацию горючего газа, кислорода окиси и двуокиси углерода, [c.117]

При необходимости растянуть горение, чтобы предотвратить появление слишком высоких температур и спекание материала в застойных зонах между колпачками, перемешивание газа с воздухом организуют в струе на выходе из горелочного устройства. Такое устройство, примененное на печи для обжига известняка Карагандинского металлургического комбината [7] производительностью 1000 т/сутки, в которой сжигается пропан-бутановая смесь, приведено на рис. 4.3. Аналогичные горелки на печах Руставского 7] (производительность 150 т/сутки) и Макеевского [7 (300 т/сутки) заводов, отапливаемых природным газом с незапы-ленным холодным воздухом, отличаются лишь деталями. В первой обжигается известняк крупностью 12—25 мм, в двух других — 3—10 мм, [c.198]

В настоящее время экспериментально установлено протекание процессов термического разложения и превращения исходных продуктов в пламенах гомогенных смесей. Еще Боне и Тауненд (1927 г.) удалось выделить углеводороды, отличные от тех, из которых состояло топливо, а в работе [6] удалось выделить ацетилен при горении богатой метановой смеси. В работе [7] экспериментально установлено, что в пламени богатой пропан-воздушной смеси на расстоянии 2-ь2,5 мм по нормали от фронта пламени начинается разложение исходного го1рючего. Продуктами разложения являются предельные и непредельные углеводороды, которые по мере приближения к фронту пламени претерпевают термические превращения. Процессы разложения и превращения в условиях пламени гомогенных смесей протекают при более быстром нарастании температур и за более короткое время, чем в условиях диффузионного пламени. Однако характер протекания процессов разложения и превращения аналогичен характеру протекания подобных процессов в диффузионных пламенах. На раостоянии 0,7Ч--Ь1,0 мм по нормали до фронта пламени все углеводородные составляющие исчезают, то есть происходит практически полное их разложение. [c.150]

Газы горения смешивают с нагретым пропаном таким образом, что получаемая температура пиролиза Та колеблется от 1100 до 1500° К [c.50]

Вильямс и Боллинджер [25] осуществили эксперимент с целью проверить теорию Дамкелера и Щелкина. В этом эксперименте определяли связь между скоростью горения в бунзеновском пламени и турбулентностью течения смеси в трубке. Диаметр трубки й изменялся в интервале от Д дюйма до /8 дюйма (от 0,63 до 2,85 см), а число Рейнольдса Ке — от 3000 до 35000. В качестве горючего использовали ацетилен, этилен, пропан и другие газы и исследовали соотношения компонентов, при которых скорость горения в отсутствие пульсаций максимальна. Для определения скорости горения был выбран метод, разработанный первоначально для бунзеновских пламен в отсутствие пульсаций, т. е. метод У/А (где V — объемный расход газа, А — площадь поверхности пламени). Однако на сей раз в качестве поверхности пламени была использована условная поверхность, являющаяся равноудаленной от внешней и внутренней поверхностей, фиксируемых на фотографиях пламени с длительной экспозицией. [c.154]

Прямым контактом между газами горения с температурой 2300° К и нагретым пропаном можно достигнуть превращения в ацетилен до 20 — 45 %, если время реакции составляет доли секунды и если газы реакции резко охладить до температуры ниже 550° С. Продукты пиролиза представляют смесь водорода, этилена, ацетилена, метана, окиси углерода, а также гомологов углеводородов пропилена, метилацетилена, диацетилена, винилацетилена [c.50]

Непосредственные наблюдения рассмотренных кинетических зон горения весьма затруднены, так как расстояние от этих зон до поверхности заряда (по расчету) может составлять 10" — + 10" см. Лишь при горении сравнительно крупных (несколько миллиметров) шариков NH4 IO4 в пропане [232] на фотоснимке хорошо заметны две зоны горения, из которых одна, ненос-редственно примыкающая к поверхности шарика, видимо, соответствует горению NHg H IO4. [c.111]

Опубликована работа [181 ] по получению ацетилена и этилена путем пиролиза углеводородного сырья в реакторе производительностью по сырью 250—350 кг/ч. Конструкция реактора исключает проскок пламени в горелке, обеспечивает эффективное смешение метана и кислорода, интенсивное горение смеси и высокую те-плонапряженность единицы объема топочной камеры. В качестве сырья использовалась пропан-бутановая фракция. Авторы этой работы подробно изучили факторы, влияющие на соотношение выходов ацетилена и этилена. Они установили, что скорость превращения ниро- лизуемого сырья зависит от температуры в зоне реакции, регулируемой разбавлением метано-кислородной смеси водяным паром или изменением соотношения горячего теплоносителя и сырья. С увеличением соотношения этилена- и ацетилена уменьшается относительный расход сырья и кислорода (на сумму С2Н4 и С2Н2). [c.156]

Сжиженные газы часто используют жак резервное топливо, когда нехватает прирэ-дного газа. Наибольшим спросом для этих целей пользуется пропан. Чтобы приблизить этот газ по теплотворности и по количеству воздуха, необходимого для горения, к природному газу, пропан прелварительно смешивают с небольшим количеством воздуха. [c.31]

ДЛЯ случая пропан-воз-душной смеси с максимальной скоростью горения. Даггер [9] для опре-делеиня скорости горения использовал метод измерения площади внешнего контура пламени по фотографиям пламени на простой бунзеновской горелке, Результаты измерения представлены в виде формулы 5 = 0 + t" , где t — начальная температура в С, а 6 и с — константы. Опыты Брезе [10] были выполнены по методу измерения угла наклона пламени на бунзеновской горелке, Полученные результаты соответствуют линейной зависимости скорости горения от начальной температуры, В опытах Джонстона [11] скорость горения определялась ио методу измерения угла наклона конуса пламени на сопловой горелке. Результат измерения экстраполировался к (uD)- = О для получения истинного значения скорости горения (ы — скорость течения D — диаметр сопла). Таким образом, исключается погрешность, возникающая из-за влияния пограничного слоя и охлаждения на срезе сопла. Результаты измерений Джонстона описываются следующей зависимостью S = а ехр [m t — о)], где акт — константы, причем а имеет смысл скорости горения при начальной температуре [c.140]

В работе [22] при горении на воздухе исследован состав газообразных продуктов термического разложения парафина (того же образца, который использован при исследовании диффузионного пламени). Разложение парафина проводилось в кварцевой пробирке в среде азота при времени пребывания в изотермической зоне 0,1—0,3 с. Установлено, что при термическом разложении парафина при г =700 и 800 °С образуются те же продукты, что и в диффузионном пла1мени, причем по уменьшению содержания они располагаются (при =700°С) почти в таком же порядке этилен, пропилен, водород, метан, этан (4,92%), бутилен (4,3%), бутадиен (3,72%) и пропан (1,06%). Незначительные различия в порядке расположения компонентов по уменьшению их содержания могут быть объяснены влиянием стенок кварцевой пробирки. Это сходство составов продуктов горения и термического разложения можно объяснить цепным механизмом, наблюдаемым в обоих случаях. [c.115]

В настоящей работе приводится расчет диффузионного горения вертикальной осесимметричной струи топлива с учетом однородности смешения. В расчете используются диффузионная модель струи [1, 21, позволяющая учесть слолшый характер смешения, п экспериментальные данные по однородности смешения в неизотермических струях [.3, 4]. Расчет выполнен для различных топлив, включая водород, пропан, окись углерода, городской газ и др.. и сопоставлен с экспериментальными данными С. 1. Г орипа п [c.18]

Рнс. 7.2. Зависимость скорости горения пропан-воздушной смеси от начальноЯ температуры (смесь с максимальной скоростью горения давление I кгс/см ) (Джонстон, Кай-перс). [c.140]

Мы изучали второй тип нроцесса, т. е. пиролиз + горение углеводородов. Объектами изучения были пропан, этан и их смеси. В качестве окисляющих агентов взяты технический кислород и воздух. В основном исследовался некаталитический вариант, хотя в неболыаой степени был затронут и каталитический процесс. [c.103]

В отличие от водородных нламен, а также пламен lij—СО—Oj— концентрация атомов водорода в углеводородных пламенах лишь нелгного превышает их равновесную концентрацию, как об этом можно судить по данным Рейда и Уилера [1401], полученным для пламен пропан — воздух различного состава. Другим отличием углеводородных пламен от пламени водорода является уменьшение этой разницы с обогаш,ение. г смеси горючим, что, возможно, следует приписать взаимодействию атомов водорода с молекулой пропана или с молекулами промежуточных веществ, присутствующих в зоне горения. Концентрация атомов водорода быстро уменьшается с удалением от фронта нламени (в зоне сгоревших газов), что объясняется их рекомбинацией, т. е. процессом И -j- И -f + М = На + М [1218]. [c.476]

Полиарилаты горят, но не поддерживают горения. Полиарилаты, содержащие в макромолекуле до 13% хлора и фосфора, обладают повышенной огнестойкостью. Полиарилатам свойственна высокая устойчивость к действию ионизирующего излучения. Радиационный выход газообразных продуктов радиолиза этих полимеров, полученных поликонденсацией хлорангидрида изофталевой кислоты с 4,4 -дигид-роксидифенил-2,2-пропаном и гидрохиноном, составляет -0,02 молекулы/100 эВ, что значительно ниже выхода газов при облучении полиэтилентерефталата и поликарбоната. Молекулярная структура полиарилатов существенно не изменяется при дозах облучения -10 эВ/см [15]. [c.162]

Процесс гиперсорбции может проводиться для разделения исходного газа на два и три компонента (рис. 102) [10]. Наиболее простым случаем является разделение газовой смеси на два компонента. При этом из исходного газа выделяется комЦо-нент, обладающий наибольшей адсорбционной способностью. Примером может служить процесс выделения чистого ацетилена из продуктов неполного горения метана в кислороде и пропан-бутановой фракции из природного газа. В табл. 81 приводятся ]результаты разделения этих смесей на опытно-промышленной установке, работающей при давлении 1,5 ат, скорости движения угля 210 кг ч и расходе газа 30—40 нм 1ч. [c.260]

В работах [23, 24] показано, что существенное влияние на распространение пламени в околопредельных смесях оказывает естественная конвекция, сопровождающая горение и обусловливаемая разностью температур продуктов сгорания и свежей смеси. Причем конвекция оказывает гасящее действие, что иллюстрируется данными В. Н. Кривулина и др. [24]. Из этих данных, в частности, следует, что даже такие хорошо известные горючие газы, как пропан и метан, могут при определенных условиях стать негорючими. Этот вывод свидетельствует о новых возможностях пожарной профилактики в технологических процессах. [c.38]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология