Аэросил фенола

Представляет интерес сравнение донорной способности соединений близкой структуры, содержащих кислород и серу, при образовании водородной связи с поверхностными гидроксильными группами аэросила и в растворе фенола. [c.145]

Фенол, анилин и нитробензол. В работе [163] опубликованы данные по адсорбции фенола, анилина и нитробензола на цеолите NaX, вакуумированном при 400° С [163]. В спектрах адсорбированных фенола и анилина наибольщие изменения по сравнению со спектра ми жидких веществ испытывают полосы поглощения групп ОН и NH. Смещение этих полос в спектре соединений, адсорбированных цеолитом NaX, больще, чем при адсорбции на поверхности аэросила, очевидно, вследствие более сильного взаимодействия фенола и анилина с адсорбционными центрами цеолита. Наиболь-щий вклад в это взаимодействие, вероятно, вносят электростатические поля катионов и неподеленные пары электронов на атомах кислорода и азота. Вместе с тем значительно меньшие изменения полос поглощения, связанных с колебаниями ядра, указывают на меньший вклад взаимодействия ядер в общую энергию взаимодействия. Однако при адсорбции нитробензола наиболее энергично с катионами взаимодействует не нитрогруппа, а ароматическое кольцо. [c.263]

Отмеченные в главе V большие величины смещения и расширения полос поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции фенола и анилина являются характерными признаками образования сильной водородной связи. Эта сильная водородная связь может образоваться в результате взаимодействия гидроксильных групп поверхности аэросила со свободными электронными парами атомов кислорода и азота функциональных групп фенола и анилина. На участие этих групп во взаимодействии с гидроксильными группами аэросила и указывает сильное смещение полос поглощения групп ОН и ЫН этих соединений по сравнению с положением соответствующих полос в растворе (см. табл. 21). [c.255]

Изменение спектра нитробензола при адсорбции имеет другой характер. Величина смещения и расширение полосы поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции нитробензола значительно меньше, чем при адсорбции фенола и анилина (см. главу V). Изменения положения полос поглощения связей Ы = 0 также незначительны. [c.257]

Полоса поглощения с максимумом 252 ммк в спектре раствора нитробензола в гексане при адсорбции на гидроксилированной поверхности аэросила смещается в сторону меньших частот на 2650 см [108]. На дегидроксилированной поверхности образца это смещение уменьшается до 1360 см . Такое же сильное изменение спектра нитробензола при адсорбции наблюдалось в работах [107—109]. Таким образом, как в ультрафиолетовом, так и в инфракрасном спектре наблюдается отличное от случая адсорбции анилина и фенола изменение спектра нитробензола, свидетельствующее о другом механизме взаимодействия его молекул с гидроксильными группами. [c.272]

Как величины смещения, так и характер расширения полос поглощения гидроксильных групп аэросила при адсорбции фенола и анилина являются характерными признаками образования сильной водородной связи. На участие группы ОН и КН во взаимодействии с поверхностными гидроксильными группами аэросила указывает сильное смещение полос поглощения этих групп по сравнению с положением соответствую- [c.380]

При адсорбции цеолитом NaX фенола и анилина наибольшее изменение испытывают валентные колебания связей ОН и NH [54]. Полоса валентного колебания ОН фенола при адсорбции смещается на 415 см- а полоса NH анилина — на 115 см относительно соответствующих полос раствора этих веществ в. I4. При этом смещение полос больше, чем при адсорбции этих веществ на гидроксилированной поверхности аэросила. Вместе с [c.408]

Жидкие, не содержащие летучих растворителей лакокрасочные материалы состоят из низковязких диановых смол, маловязких нелетучих разбавителей (напр., фенил- или бутилглицидиловых эфиров), низковязких пластификаторов или модифицирующих добавок (напр., эпоксидных смол на основе полиолов), пигментов и наполнителей. Отвердителями обычно служат жидкие соединения, содержащие аминогруппы алифатич., ароматич. или гетероциклич. амины и их производные, низкомолекулярные полиамиды, полиаминоимидазо-лины, кетимины. Для ускорения высыхания при комнатной темп-ре в рецептуру вводят ускорители отверждения — фенолы, третичные амины, основания Манниха, трифенилфосфит. Для улучшения розлива и регулирования реологич. свойств используют аэросил, бентонит, мочевино-формальдегидные или кремнийорганич. смолы. [c.495]

Изменение спектра нитробензола нри адсорбции на той же поверхности имеет совершенно другой характер. Величина смещения и расширения полосы поглощения возмущенных адсорбированными молекулами гидроксильных групп поверхности аэросила при адсорбции нитробензола значительно меньше, чем лри адсорбции фенола и анилина (Галкин и др., 1964). Изменение положения нолос поглощения связей N0 адсорбированных молекул нитробензола незначительно. Это указывает на преобладание специфического взаимодействия с гидроксильными группами аэросила ароматического ядра молекулы нитробензола, а не группы N02- Это различие в характере специфического взаимодействия таких молекул с гидроксилированной поверхностью кремнезема согласуется и с наблюдаемыми изменениями электронного спектра лри их адсорбции на поверхности аэросила (Абрамов и др., 1963). В то время как полосы электронных переходов адсорбированных молекул фенола и анилина сильно смещаются в сторону больших частот, в случае нитробензола наблюдается смещение в обратную сторону (см. табл. 44). [c.381]

Краска П-ЭП-45 является токсичным и пожароопасным материалом, что обусловлено свойствами входящих в ее состав дифенилолпропана, эпихлоргидрина, толуола, фенола, /г-третичного бутилфенола, формальдегида, дициан-днамида, аэросила и др. (Приложения 2 и 3). [c.139]