Яды катализаторов натрий

Отравление катализатора натрием объясняется тем, что он входит в структуру алюмосиликата, замещая кислотный протон. Для нанесения натрия на катализатор применяли [45] пропитку его ацетатом натрия. По-видимому, натрий взаимодействует с катализатором по уравнению [c.174]

Степень обмена в катализаторе натрия на кальций или самарий, % [c.281]

А. э.— важный исходный продукт для приготовления фармацевтических препаратов — пирамидона, акрихина, витамина В1 и др., красителей для цветной кино- и фотопленки и других продуктов органического синтеза. А. э. получают конденсацией двух молекул уксусноэтилового эфира в присутствии катализаторов (натрия, этилата натрия) [c.37]

Полибутадиен долгое время получали исключительно полимеризацией бутадиена блочным способом в присутствии натрия в качестве катализатора (натрий-бутадиеновый каучук). В настоящее время полибутадиен получают путем эмульсионной радикальной полимеризации бутадиена в присутствии перекисных инициаторов или диазосоединений, а также ионной полимеризацией. [c.322]

Зарождение цепей происходит в результате образования в реакционной смеси свободных атомов хлора. Это может произойти при действии квантов света или за счет введения инициатора, например паров металлического натрия (катализатором натрий не является, так как к концу реакции он не восстанавливается в первоначальном виде). [c.137]

Алфиновый катализатор Натрий [c.210]

При регенерации катализаторов переработки угля СРК из-за присутствия натрия в его золе следует опасаться потери термостабильности и спекания катализатора. Натрии способствует необратимому уменьшению поверхности в процессе регенерации [4]. [c.217]

В аппаратах с жидкими реагентами и твердым катализатором внутренние теплообменники обычно не применяются тепло отводится с жидкостью, содержащей продукты реакции. В некоторых случаях реакторы снабжены рубашками для нагрева паром или охлаждения водой. К каталитическим процессам этого типа относятся, например, некоторые виды полимеризации углеводородов с участием металлических катализаторов (натрия, калия, лития) или их солей, в частности, полимеризация бутадиена с натриевым катализатором в виде стержней или взвеси, а также полимеризация изобутилена с хлористым алюминием в качестве катализатора. [c.193]

При изомеризации бутенов и пентенов в области невысоких температур (О—15° С) и малых времен контактирования щелочные катализаторы (натрий на АЬОз) направляют процесс в сторону преимущественного образования термодинамически менее устойчивых ццс-изоме-ров, которые с увеличением времени контакта превращаются в более устойчивые транс-изомеры [305, 310]. Стереоспецифичность щелочных катализаторов, более известная для катализаторов кислотного типа, объясняется появлением в их присутствии дополнительной резонансной структуры, стабилизирующей цис-томер [305]. О механизме действия щелочных катализаторов в реакциях изомеризации углеводородов см. [340]. [c.13]

При полимеризации бутадиена [270], например, неорганическая соль оказывает большое влияние на активность катализаторов. Натрий-фенил, приготовленный из хлорбензола, был очень активным и давал высокополимеры бутадиена однако тот же катализатор, приготовленный из бромбензола, показал низкую [c.264]

Отравление катализатора натрием обьясняется тем, что натрий вступает в структуру алюмосиликате, замещая кислотный протон. [c.45]

Другая серия опытов была поставлена с катализатором платина на алюмосиликате. Изучалось отравление катализатора натрием. Из рассмотрения кривых на рис. 2 следует, что глубина изомеризации н-гексана резко снижалась по мере увеличения количества натрия в катализаторе. Константа скорости реакции уменьшалась примерно в 9 раз при увеличении содержания натрия от 0,09 до 0,80%, т. е. тоже в 9 раз (рис. 3). Из этих данных можно заключить, что снижение кислотности платинового катализатора ведет к резкому уменьшению его изомеризующей способности. [c.308]

Наибольшее распространение получили щелочные катализаторы натрий, калий и некоторые соединения этих металлов. В заводской практике чаще всего используют соединения натрия. [c.246]

В 1960—1964 гг. в литературе начали появляться данные о исследовательских работах, в которых сообщалось о высокой каталитической активности в реакции крекинга н-декана цеолита типа X (в различной катионной форме) [1—4] и синтетического морденита [5, 6]. Было выявлено, что крекирующая активность цеолита возрастала симбатно по мере увеличения степени обмена Na" " на Са " , и что одновременно падала адсорбционная емкость по 1,3,5-триэтил-бензолу (критический диаметр 8,2 А) [2]. С освоением синтеза цеолита NaY внимание исследователей стало все более сосредотачиваться на изучении его каталитических свойств. В одной из ранних работ установлена высокая активность цеолита типа Y в Na+H" -ионной форме при крекинге легкого (220—345 °С) и тяжелого (345— 510 °С) газойля [7]. Степень превращения легкого газойля составляла 61 объемн. %. В зависимости от содержания в катализаторе натрия превращение тяжелого сырья протекало с преимущественным выходом либо бензина, либо средних дистиллятов. [c.56]

На установках с синтетическим катализатором никогДа не наблюдалось отравления катализатора натрием, хотя известно, что оно бывает при работе на природном катализаторе. Обычно содержание натрия в равновесном катализаторе составляет 1000— 1500-10 %, т. е. ниже, чем в свежем. Причины этого явления пока не выяснены. Влияние натрия начинает сказываться уже при содержании его 2000-10" % термическая стабильность катализатора и стойкость к пропариванию снижаются. [c.54]

Восстановление связи С = N может быть осуществлено почти всеми реагентами, восстанавливающими связь С = О, т. е. водородом в присутствии металлического катализатора, натрием в этаноле, алюмогидридом лития ж т. д. Однако лучше избегать сильнокислых реагентов, оказывающих гидролизующее влияние на связь С = N. При восстановлении образуются вторичные амины из иминов типа Ra = NR, однако главными продуктами восстановления иминов типа Rg = NH или R H = NH или оксимов будут первичные амины. Связь С = N так же, как и связь С = О, способна участвовать в реакции бимолекулярного восстановления под действием металлических восстановителей, например смеси магния с иодистым магнием. [c.490]

Рис. 4.4. Схема реакции роста при анионной полимеризации на дианионах Катализатор — натрий-нафталиновый комплекс

В отличие от кокса,содержание металлов на катализаторе увеличивается пропорционально времени работы катализатора и степени удаления серы. Как было сказано выше, основными металлами, определяющими дезактивацию катализатора при гидрообессеривании остаточного сырья, является ванадий и никель. На фоне этих металлов вклад в дезактивацию катализатора натрия, железа и других четко не выявлен. Однако после окислительной регенерации активность катализатора заметно ниже, если на нем присутствует натрий (рис. 3.14) [102]. Повышение содержания его на каталюаторе усиливает отравляющее действие ванадия и никеля. Введение натрия в катализатор в виде хлорида практически не влияет на активность катализатора. Активность его неэначительно снижается после окислительной регенерации. В то же время активность катализатора после регенерации резко снижается при совместном присутствии в нем ванадия и натрия (табл. 3.8). [c.118]

В опытах с платинированным алюмосиликатом изменение исходной изомеризующей активности катализатора достигалось отравлением катализатора натрием (рис. 1.8). При увеличении количества N330 от 0,09 до 0,8%, т. е. в 9 раз, константа скорости изомеризации уменьшалась примерно тоже в 9 раз. [c.17]

Катализируемые основаниями реакции углерод-углеродного (по С—С-овязи) шрисоединения представляют интерес для препаративных целей, поскольку они позволяют получать с хорошим выходом углеводороды и аналогичные им соединения щростым одностадийным процессом. Возможность проведения этих реакций определяется тем, что углеводороды и другие соединения, содержащие бензильный или аллильный атом водорода, являются углеродными кислотами , имеющими рКа в интервале от 35 до 37 они могут отдавать протон основанию и превращаться в карба-нионы. Эти карбаиионы способны присоединяться по двойной связи ненасыщенных углеводородов. Превращения, наблюдаемые в ходе цепной каталитической реакции, иллюстрируются приведенными ниже уравнениями (реагенты — толуол и этилен, катализатор — натрий) [5] [c.164]

Катализаторы анионной полимеризации — вещества, легко отдающие электроны (щелочные металлы, ЫаЫНз и др.). Взаимодействие их с молекулами мономера сопровождается образованием кар-баниона — соединения с трехковалентным атомом углерода, несущим отрицательный заряд. Эти частицы и являются активными центрами анионной полимеризации. На этом механизме основано получение синтетического каучука по способу С. В. Лебедева. Исходный мономер — дивинил катализатор — натрий. [c.381]

Полимеризация может также проводиться с использованием в качестве катализатора натрия или калия. При этом получается продукт, являющийся смешанным цис-, т/ акс-полимером, который образуется главным образом за счет присоединения в положении-1,2. Такие каучуки хуже каучуков типа ЗВК. Совсем недавно, однако, применение катализаторов Циглера и литийалки-лов дало возможность получать стереоспецифичные полимеры олефинов. Таким путем получаются полибутадиены, имеющие, главным образом г ас-1,4-структуру, по своим свойствам очень близкие к природному каучуку. [c.116]

Каталитическое ускорение реакции Вюрца. Талмуд [149] наблюдал, что реакция Вюрца ускоряется такими веществами, которые способны присоединять натрий, например бензофеноном, тетрафенилэтилепом и ацетофенопкетазином. При этом скорость реакции соответствует скорости реакции соединения катализатор — натрий с галоидным алкилом [c.59]

На основе живущих полимеров получен ряд Б. типа (А) — (В) и (А) ,— В) — (А)р, напр. Б. изопрена и стирола, стирола и а-метилстирола, стирола и бутадиена, стирола, бутадиена и и.Юпрена и др. Синтез Б. стирола и изопрена чере.з стадию образования дианионов стирола описывается следующими реакциями (катализатор — натрий-нафталиновый ь омплекс нафталин на схеме пе показан) [c.134]

Примерно в то же время (1950 г.) Фостер и Лендлер опубликовали первые работы по сополимеризации с использованием в качестве катализатора натрия в жидком аммиаке. Фостер сообш ил о сополимеризации метилметакрилата с метакрилонитрилом, в результате которой сополимер значительно обогащается метакрилонитрилом. Это видно из значений г, приведенных в табл. IX.3. Такое поведение резко отличается от поведения этих мономеров в свободнорадикальных системах, где оба мономера имеют значения г меньше 1, т. е. проявляют сильную склонность к чередованию. Лендлер использовал указанную каталитическую систему при исследовании сополимеризации в парах стирол — метилметакрилат и стирол — винилацетат и получил значения г (см. стр. 277), которые свидетельствуют об обогащении сополимера соответственно метил-метакрилатом и винилацетатом. Однако он отметил ненадежность данных в случае сополимеризации второй пары мономеров. [c.271]

Эберхардт и Петерсон [25] разработали такую методику проведения реакции дивинила с толуолом, которая дает возможность получать аддукты в отношении 1 1 в гетерогенных условиях с выходом до 90%. В оптимальных условиях (катализатор — натрий [c.219]

Определенное распространение получил поликапроамид (ПА-6), синтезируемый -на основе е-капролактама в присутствии катализатора натрий-е-капролактама или магний бром1идкапро-лактама, получаемого в результате реакций реактива Гриньяра с капролактамом. В качестве активаторов при этом используют соединения класса жарбомоилкапролактамов, папример 2,4-то-луиленбискарбомоилкапролактам, а также ацетилкапролактам. [c.10]

Натриевый катализатор. Натрий применяют в виде про)Юлоии диамет-j)o. [ О,.5 и 1,0 мм, которую сра у вглдавливают в ])(>актор и защищают от действия воздуха током г,130образпого бутадиена. Влияние иоверхности изучают при примепе-)игн 2,5 г проволоки патрия диаметром 0,5 и 1,0 мм. [c.374]

В условиях катализа (высокие температуры) цеолитная структура вероятно разрушается и работает реально катализатор Мп0 ./8102, в котором окислительное состояние Мп близко к Мп . Если взять в качестве исходного носителя силикагель, получается селективность Мп/8102 27% [179]. Модифицирование катализатора натрием существенно повышает активность и селективность [176-180]. Причиной, воз-можно, является специфическое взаимодействие между Ма и Мп с образованием нестехиометрической фазы Р Ма<з 7МПО2. Может образоваться также фаза а-МаМп02 [177, 178]. Наиболее эффективен катализатор 13%Ма-17%Мп-0/8102 на нем при 850°С, СН4 О2 = 2 1 и времени контакта 0,5 с наблюдали селективность 60% [176]. На катализаторе 4%Ма-10%Мп-0/8Ю2 при 800°С селективность была 72% при 23,9% конверсии [179]. Выход Сг-углеводородов на смеси МП/8Ю2 + + ацетат Ма был вдвое выше, чем на МП/8Ю2 [174]. Селективность Мп-катализаторов возрастает также в присутствии иона хлора, в частности, при нанесении МаС1 на МП/8Ю2 она достигает 85% [177, 180]. Мы рассмотрим этот эффект подробнее в разделе 7.6.2. [c.240]