Методы отделения никеля цианидами

Цианид калия применяют для отделения никеля от других металлов при определении никеля цианидным методом. Является хорошим комплексообразователем, применяют для маскировки многих элементов. [c.46]

При колориметрическом определении кальция с мурексидом мешающее влияние никеля удается устранить только цианидом. Рекомендуемые [86, 104] способы отделения никеля, железа, алюминия, меди приводят к уменьшению контрастности шкалы. Недостатком метода определения кальция с мурексидом является также малая устойчивость растворов реактива (не более 8 ч). Колори-метрирование необходимо проводить в течение 5 мин. [c.149]

Другой метод заключается в экстракции дитизоната кадмия из сильнощелочного раствора, содержащего тартрат и небольшое количество цианида (0,025 М). При этом ртуть и таллий (и небольшие количества свинца и цинка) также экстрагируются висмут, никель, кобальт, серебро, медь и оло-во(И) остаются в водной фазе. Методика подробно описана на стр. 316. В данном разделе кратко изложено теоретическое обоснование методов отделения кадмия. Наибольшее значение имеет способность кадмия экстрагироваться при определенных условиях. Наиболее устойчивым в водной фазе комплексом является, несомненно, С(1(СМ) ", он и определяет способность кадмия к экстракции. [c.312]

Сульфид индия (III) можно количественно осадить только из слабокислых растворов (например, из смеси уксусной кислоты и ацетата). Однако и в сильнокислых растворах он также соосаждается с различными металлами из группы осаждающихся сероводородом, поэтому осаждение сероводородом не может служить методом отделения индия от этих металлов Вероятно, что в качестве коллектора для индия при сульфидном осаждении из слабокислых растворов могут служить цинк и сурьма (III). Индий можно отделить от кадмия, никеля, кобальта, марганца и, менее эффективно, от цинка и меди при осаждении аммиаком в присутствии аммонийных солей при pH 5 или 6. Подобное разделение эффективно осуществляется с помощью сульфита натрия, цианида калия и других реагентов, создающих такой pH в водном растворе, при котором осаждаются гидроокиси индия или его основные соли. Такое разделение можно применить для сравнительно концентрированных растворов индия, о поведении же очень малых количеств индия в этих условиях известно очень немного. [c.460]

Осаждение гидроокиси магния избытком едкого натра в присутствии алюминия, олова, цинка и других амфотерных металлов более пригодно для повышения концентрации магния в растворе, чем для отделения его от этих металлов, поскольку они соосаждаются вместе с гидроокисью магния. Метод отделения магния от таких металлов, как железо, марганец, медь, цинк, свинец и никель, основан на осаждении гидроокиси магния едким натром в присутствии тартрата или цианида, которые предотвращают осаждение указанных металлов . Этот метод выделения магния был применен для определения его в сплавах алюминия. Для отделения магния от больших количеств титана применяют осаждение магния в виде гидроокиси из растворов, содержащих перекись водорода . [c.528]

В этих случаях приведенный выше метод непригоден. При выделении кобальта купралем одновременно выделяется весь никель в виде объемистого осадка, с трудом экстрагируемого даже большим объемом этилацетата. Кроме того, описанный выше метод вытеснения дитиокарбамата никеля из органического растворителя цианидом калия или хлоридом ртути (П) является количественным только при отделении малых количеств (миллиграммов) никеля. Поэтому был выбран другой путь, подробно описанный ниже. Б аммиачной среде комплексонатов никеля и кобальта количественно вытесняется ионами кальция только кобальт, а никель выделяется только в незначительной степени. Поведение никеля объясняется незначительным сдвигом вправо реакции вытеснения [c.124]

Устойчивость этого комплексно. -о цианида значительно меиьше устойчивости соответственного соединения никеля (стр. 262). На этом основан интересный. метод отделения никеля от. марганца. [c.251]

Вполне удовлетворительное отделение никеля диметилглиоксимом от больших количеств кобальта может быть также достигнуто, если до прибавления диметилглиоксима окислить кобальт до трехвалентного состояния. Для этого к аммиачному анализируемуму раствору прибавляют перекись водорода или персульфат аммония и кипятят для разрушения избытка этих реактивов и удаления большей части аммиака. Еще один метод основан па прибавлении к аммиачному анализируемому раствору цианида калия в избытке, окислении перекисью водорода, добавлении твердого диаметил-глиоксима и обработке формальдегидом [F. F е i g 1, Н. J. К а р и 1 i t z а s, Z. anal. hem., 82, 417 (1930)]. [c.457]

Магний определяют гравиметрическим методом [779] после отделения никеля в виде гексаминперхлората. Применяются комплексонометрические методы в присутствий цианида [411, 827] и фотометрические с использованием магнезона [98] и тиазолового-желтого [748]. [c.165]

По ГОСТ 13047.17—67 магний в никеле определяют фотометрическим методом с феназо после отделения Ni, Fe, Со и других элементов электролизом на ртутном катоде и переведения оставшихся тяжелых металлов в комплексные цианиды. Этот метод целесообразно применять для контрольных и арбитражных анализов, а для массовых анализов он неудобен из-за применения электролиза с ртутным катодом. [c.213]

I В статье В. S. Evans [Analyst, 62, 363 (1937)] описывается подробно метод титрования цианидом и приложение этого метода для определения кобальта в сталях после предварительного отделения от никеля и железа осаждением специальным образом приготовленным нитрозонафтолом и от меди — осаждением последней сероводородом. [c.477]

Для отделения малых количеств цинка от никеля был предложен метод основанный на относительной устойчивости комплексного цианида никеля по сравнении) с комплексным цианидом цинка. Через раствор, содержаш ий эти цианиды, слегка подкисленный уксусной кислотой, пропускают серойодород, — осаждается сульфид цинка. [c.480]

Для комплексных цианидов хрома метод I неприемлем, так как выделяющаяся кислота недостаточно устойчива. Зато методы II и III дают величины, хорошо совпадающие с расчетными. Катионит в Н-форме разрушает цианидные комплексы цинка и никеля. Но их можно отделить, применяя катионит в NH4-фopмe. Этот метод был использован для отделения цинка и никеля от щелочных металлов п от щелочноземельных металлов [79]. [c.305]

В. Т. Чуйко и В. И. Лотарева [38] осаждают медь совместно с сульфидом железа, используя последний в качестве коллектора. Если присутствует никель, то его осаждают диметилглио-ксимом. Медь из раствора экстрагируют четыреххлористым углеродом в виде диэтилдитиокарбамата. Для отделения меди от мешающих элементов — кобальта, висмута, никеля — ее переводят в водный слой действием цианида калия. Цианидный комплекс меди разлагают броматом калия и определяют медь фотометрическим методом с ДДTK-Na. [c.156]

Отделение железа и других элементов осторожным добавлением аммиат а вполне удовлетворительно, если эти элементы и никель присутствуют в умеренных количествах, например 0,1 а и такое же количество никеля . Если же присутствуют большие количества, то лучше применять методы осаждения ацетатом натрия, сукцинатом натрия или карбонатом бария. Добавление цианида аммония в избытке удерживает никель в растворе, что может быть использовано для разделений. Ни одним из указанных выше методов никель от цинка и кобальта не отделяется. [c.419]