Методы отделения никеля ацетатом натрия

Наилучшим методом отделения никеля от остальных элементов является осаждение его диметилглиоксимом ( Hз)2 2(N0H)2. Применение этого реактива было впервые предложено Л. А. Чугаевым Для осаждения никеля обычно прибавляют раствор диметилглиоксима к почти кипящему слабокислому анализируемому раствору с последующим добавлением- раствора аммиака в очень небольшом избытке. Если анализируемый раствор содержит элементы, осаждаемые аммиаком, например железо или алюминий, то перед прибавлением раствора аммиака в анализируемый раствор вводят винную или лимонную кислоту. В присутствии большого количества кобальта, для более полного осаждения и получения более чистого осадка, вместо аммиака к слабокислому анализируемому раствору прибавляют в избытке ацетат натрия. Вследствие этого свободная минеральная кислота замещается слабо диссоциированной уксусной кислотой, в которой этот осадок нерастворим . Этот же метод дает более чистые осадки и в присутствии значительных количеств цинка и марганца. [c.457]

При отделении цинка от никеля и кобальта очень удобно воспользоваться методом выделения цинка в виде сульфида сероводородом из буферной среды, содержащей монохлор уксусную кислоту и ацетат натрия [78, 79]. [c.121]

Специально в применении к отделению железа метод заключается в следующем. Свободную соляную кислоту нейтрализуют аммиаком до тех пор, пока раствор не станет красно-коричневым, затем прибавляют ацетат натрия или аммония до интенсивно красного цвета. Разбавляют водой до 200—600 мл соответственно количеству присутствующего железа и прибавляют 3 г нейтрального сукцината натрия (янтарнокислого натрия), растворенного в небольшом количестве воды. Нагревают почти до кипения, фильтруют и промывают осадок сначала горячим 2%-ным раствором хлорида аммония, затем горячим разбавленным раствором аммиака и отсасывают по возможности досуха. При действии аммиака светло-коричневый осадок сукцината железа переходит в коричневую гидроокись железа. Затем растворяют осадок в соляной кислоте и снова осаждают аммиаком, как описано в гл. Алюминий (стр. 517). Двухвалентные металлы цинк, марганец, никель, кобальт, остающиеся в фильтрате, лучше всего осаждать сульфидом аммония, как описано на стр. 83. [c.99]

Сульфид индия (III) можно количественно осадить только из слабокислых растворов (например, из смеси уксусной кислоты и ацетата). Однако и в сильнокислых растворах он также соосаждается с различными металлами из группы осаждающихся сероводородом, поэтому осаждение сероводородом не может служить методом отделения индия от этих металлов Вероятно, что в качестве коллектора для индия при сульфидном осаждении из слабокислых растворов могут служить цинк и сурьма (III). Индий можно отделить от кадмия, никеля, кобальта, марганца и, менее эффективно, от цинка и меди при осаждении аммиаком в присутствии аммонийных солей при pH 5 или 6. Подобное разделение эффективно осуществляется с помощью сульфита натрия, цианида калия и других реагентов, создающих такой pH в водном растворе, при котором осаждаются гидроокиси индия или его основные соли. Такое разделение можно применить для сравнительно концентрированных растворов индия, о поведении же очень малых количеств индия в этих условиях известно очень немного. [c.460]

В практике только одно отделение проводят действием сероводорода в почти нейтральном раст)зоре — это отделение кобальта и никеля от марганца в отсутствие железа. Таллий и индий также осаждаются полностью, железо осаждается не вполне, если присутствует большое количество уксусной кислоты, а газелий в присутствии некоторых элементов осаждается частично. Конечно, этот метод следует применять после отделения предшествуюп(ей группы элементов и элементов, соли которых гидролизуются или образуют в этих условиях осадки другйх соединений. Подходящую кислотность получают прибавлением органических кислот вместе с их солями обычно применяется уксусная кислота вместе с ацетатом натрия или аммония, главным образом по причине предварительного применения их при отделении железа. В этой группе труднее получить полное осаждение, чем в предыдущих группах, и потому приходится дополнительно извлекать осаждаемые элементы из фильтрата. Для этого фильтрат обычно доводят почти до нейтральной реакции и осаждают последние следы вместе с б5льшим или меньшим количеством элементов следующей группы, например марганца, а затем проводят повторное разделение, повышая кислотность, чтобы растворить сульфид марганца и оставить никель или кобальт в осадке. Осаждение сероводородом обычно проводят в растворе, нагретом до 70—80° С и содержащем уксусную кислоту и по крайней мере 5 г ацетата натрия на 1 г осаждаемого никеля или кабальта. [c.86]

Способ Митташа . Следующий метод, в котором применяется ацетат аммония вместо ацетата натрия, претендует на отделение однократным осаждением больших й малых -количеств марганца от железа. Отделение никеля, кобальта и цинка происходит также почти количественно, а осаждение железа полное. Метод, однако, неприменим к анализу материалов, содержащих алюминий, вследствие несколько высокой кислотности раствора (солянокислого вначалё), который должен быть холодным, не превышать 100 мл по объему и содержать не более [c.106]

G. Е. F. L U и d е И и Н. В. К п о w 1 е s [J. Ат. hem. So ., 45, 676 (1923)] тщательно исследовали точность этого метода при использовании его для отделения алюминия, железа и других аналогичных элементов ох марганца, цинка, никеля, кобальта и меди. Они пришли к следующим выводам 1) умеренные количества железа и алюминия могут быть отделены от марганца и никеля аммиаком так же удовлетворительно, как и ацетатом натрия или карбонатом бария 2) при указанных выше условиях отделение железа и алюминия от кобальта, меди и цинка неполно большой избыток клорида аммония улучшает это отделение 3) избыток аммиака и хлорида аммония дает лучшее отделение от меди и цинка, но при этих условиях осаждение алюмжния неполно и отделение от марганца, никеля и кобальта менее удовлетворительно 4) фосфор и ванадий мало мешают отделению, если железо или алюминий преобладают. В противном же случае они образуют нерастворимые соединения с марганцем и мешают не только при отделении аммиаком, но и при отделении ацетатами или карбонатом бария. [c.437]

Для отделения никеля от трех- и четырехвалентных катионов группы сульфида аммония можно рекомендовать методы, общие для отделения двух- и трехвалентных катионов этой группы. В большинстве случаев такие методы основаны на осаждении этих последних катионов в виде гидроокисей или основных солей при определенной концентрации ионов водорода в растворе, создаваемых аммиаком [73, 12101, пиридином [2341, ацетатом натрия [737, 857, 12451, бензоатом аммония [894], сукцинатом натрия [12451, карбонатом бария [731, карбонатом аммония 18721, гидразинкарбонатом [798], уротропином [865, 10731, Hg(NH2) l2 [11701. Недавно для этой цели Остроумов и Волков предложили коричную кислоту [236, 2371. [c.55]

Произведение растворимости СиЗ (9-10 ) настолько меньше произведения растворимости Сс15 (4-10 9), что при надлежащих условиях кислотности и скорости прохождения жидкости через пропитанную бумагу эту реакцию можно заставить протекать практически полностью слева направо. Можно применить серию пропитанных кружков. Таким путем из 500 мл раствора 0,0Ш по серной кислоте и 0,Ш по ацетату натрия удается выделить 90—100% меди, взятой в количестве от 20 до 50 Г- Бумажные кружки можно сжечь и медь или другой выделенный металл определить колориметрически или же, удалив сульфид кадмия погружением бумаги с пятном в теплую Ш соляную кислоту, полученное на бумаге пятно сравнивают со стандартными пятнами, полученными аналогичным образом. Метод можно применить для отделения даже 0,0001% меди от никеля, а также меди от свинца. При- [c.38]

Отделение железа и других элементов осторожным добавлением аммиат а вполне удовлетворительно, если эти элементы и никель присутствуют в умеренных количествах, например 0,1 а и такое же количество никеля . Если же присутствуют большие количества, то лучше применять методы осаждения ацетатом натрия, сукцинатом натрия или карбонатом бария. Добавление цианида аммония в избытке удерживает никель в растворе, что может быть использовано для разделений. Ни одним из указанных выше методов никель от цинка и кобальта не отделяется. [c.419]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология