Кобальт совместно с медью н никелем

Определение в форме металла после выделения последнего электролизом. Наиболее распространенный способ электролитического определения — выделение кобальта из аммиачных растворов, содержащих различные добавки. Необходимо, чтобы анализируемый раствор не содержал катионов металлов, выделяющихся совместно с кобальтом. Кроме того, должны отсутствовать большие количества металлов, образующих малорастворимые гидроокиси, так как они склонны адсорбировать из раствора ионы кобальта или загрязнять осадок металла на катоде. В анализируемом растворе не должно быть солей никеля (если не предполагается определять никель совместно с кобальтом), серебра, меди, мышьяка, железа, хрома, алюминия, вольфрама, молибдена. Азотистая кислота и ее соли также должны отсутствовать, так как они замедляют или прекращают выделение кобальта [140]. [c.90]

Осаждение из водных растворов диэтилдитиокарбаминаты никеля, кобальта и меди хорошо экстрагируются хлороформом и четыреххлористым углеродом . Спектры поглощения их в хлороформе показаны на рис. 7. 0. Максимумы поглощения излучения диэтилдитиокарбаминатом меди наблюдаются при 300 и 436 нм. Диэтилдитиокарбаминат кобальта имеет два пика один при 367 нм и второй при 321 нм. У диэтилдитиокарбамината никеля один максимум поглощения находится при 328 нм, а второй при 393 нм. Наиболее воспроизводимые результаты при совместном определении трех элементов наблюдаются при следующих длинах волн 436, 367 и 328 нм. Для [c.171]

Единственным, но существенным недостатком реагента является его малая селективность, поэтому он применяется после отделения никеля от сопутствующих элементов осаждением или экстракцией в виде диметилглиоксимата, хроматографическим методом и др. Совместное фотометрическое определение никеля, кобальта и меди этим реагентом возможно при использовании спектрофотометра [555, 994, 1107]. [c.114]

Рубеановодородная кислота образует с кобальтом, железом и многими элементами сероводородной группы и группы сульфида аммония окрашенные комплексные соединения (см. рис. 15). Это используется для совместного определения никеля, кобальта и меди этим реагентом в водном растворе [7881. Полосы максимального поглощения (рис. 16) находятся для меди при 385 ммк, для кобальта при 370 ммк или 440 ммк, для никеля при 640 ммк (табл. 45). [c.117]

Малюга Д. П. Полярографическое определение меди, никеля, кобальта, цинка и кадмия при совместном их присутствии. ЖОХ, [c.185]

В качестве промоторов применяются окислы металлов. Совместное восстановление хорошо восстанавливаемых окислов келеза, меди, никеля, кобальта и других приводит к их стабилизации, а в случае трудно восстанавливаемых (окислов хрома, марганца) — к их активированию. При этом на границе обеих фаз образуется область с переменным составом, аналогичная той, которая возникает при контакте носителя с активной фазой. [c.146]

Для получения медь-вольфрамовых осадков был предложен кислый перекисный электролит [17, 28], подобный тому, который используется при осаждении никель-вольфрамовых сплавов. Состав электролита г/л сульфат меди — 200 вольфрамат натрия — 30 борная кислота — 20 30%-ная перекись водорода — 15 мл/л и серная кислота — до pH = 1,2ч-1,3. Плотность тока — 10 а/дм температура — 40° С. В основном здесь наблюдаются такие же зависимости, как при соосаждении вольфрама совместно с никелем и кобальтом из перекисных электролитов. Небезынтересно отметить, что перекись водорода является активатором соосаждения вольфрама с медью так же, как это имело место в случае никеля и кобальта [17, 28] [c.100]

Назначение. Деактиваторы (инактиваторы, пассивато-ры) металлов — это присадки, подавляющие каталитическое действие металлов на окисление топлив. Деактиваторы, как правило, добавляют к топливу совместно с антиокислителями в концентрациях, в 5—10 раз меньших, чем антиокислитель. Они могут быть также компонентами двух- и трехкомпонентных присадок [1 — 11]. Установлено, что металлы переменной валентности являются сильными катализаторами окисления углеводородных топлив [1—5, II —17]. Металлы постоянно контактируют с топливами — в нефтезаводской, перекачивающей аппаратуре и в двигателях, входят в виде микропримесей в их состав. В топливных дистиллятах обнаружено присутствие алюминия, берилия, ванадия, висмута, железа, золота, кремния, калия, кальция, кобальта, меди, молибдена, натрия, никеля, олова рубидия, серебра, свинца, стронция, титана, цинка и др. [18—21]. [c.122]

Кобальт можно отделить от мешающих элементов сульфидом аммония, рубеановодородной кислотой (совместно с никелем и медью), а-нитрозо-Р-нафтолом, электролизом на ртутном катоде с последующим удалением ртути (см. стр. 224). [c.204]

Малюга Д. П. Полярографическое определение меди, никеля, кобальта, цинка и кадмия при совместном их присутствии. — Журнал общей химии , вып. 13, 1943, № 6. [c.219]

В качестве промоторов применяются окислы металлов, которые вводятся в окись основного металла до ее восстановления. Совместное восстановление обоих окислов в случае хорошо восстанавливаемых окислов активной фазы (окислов железа, меди, никеля, кобальта и др.) приводят к их стабилизации, а в случае трудно восстанавливаемых (окислов хрома, марганца п др.) —к их активированию и образованию на границе обеих фаз области с переменным составом, аналогичной образуемой при контакте носителя с активной фазой. [c.99]

Благодаря высокому отрицательному потенциалу катодного осаждения никеля большинство примесей металлов, содержащихся в электролите — ионы меди, железа, кобальта и другие, осаждаются на катоде совместно с никелем. Анодное же растворение никеля сопровождается ионизацией металлов-примесей и загрязнением электролита. Поэтому для достижения эффекта рафинирования нельзя вести процесс без разделения катодного пространства от анодного, как это имеет место при электролитическом рафинировании меди. [c.71]

При определении кобальта, никеля и меди при их совместном присутствии измерения экстинкции на спектрофотометре проводят при pH 9 0,3. Буферный боратный раствор готовят смешиванием 85,6 мл 0,65 М раствора тетрабората натрия с 14,4 мл 0,1 М раствора соляной кислоты. [c.197]

Хотя по своему эффекту написанные выше реакции и являются реакциями дегидрогенизации, но самый катализатор крекинга нельзя рассматривать как гидрирующий и дегидрирующий катализатор обычного типа, подобный, например, никелю, кобальту, хромиту меди и др. Действительно, трудно представить существование описанных истинных реакций гидрогенизации [3] в отсутствие небольшого количества загрязнения, являющегося истинным катализатором гидрогенизации, или без участия других реакций, например совместной полимеризации. [c.168]

Метод выщелачивания под давлением применим для комплексной переработки сырья. Так, при окислении сульфидов меди, никеля, кобальта эти металлы вместе с ураном переходят в сульфатные растворы, а затем раздельно или совместно извлекаются сорбционным или экстракционным методом. Медь можно выделить из раствора цементацией на железной стружке. [c.115]

Промышленные катализаторы гидрирования представляют собой высокодисперсные металлы, обычно нанесенные на пористые носители. Высокой гидрирующей активностью отличаются металлы УП1 и I групп периодической системы элементов (никель, кобальт, платина, палладий, родий, медь и др.). В качестве носителей этих металлов наиболее часто используются окиси алюминия, кремния, цинка, хрома, активный уголь, диатомиты. Находят применение в промышленности и сплавные катализаторы [46, 55]. Готовят катализаторы пропиткой носителя растворами легкоразлагающихся соединений активного металла или же методом их совместного осаждения с носителем [56]. Как правило, перед использованием в процессе катализаторы предварительно восстанавливают. [c.411]

По одной из схем раствор сначала подвергают химической очистке от железа и кобальта, а затем очищают от меди цементацией никелевым порошком. По второй схеме раствор сначала очищают от меди, а затем совместно от железа и кобальта с применением газообразного хлора в качестве окислителя и карбоната никеля в качестве нейтрализатора (регулятора pH). [c.370]

Экстракционное концентрирование в виде диэтилдитиокарбамината применено [216] при определении серебра в природных водах и в водных вытяжках. Диэтилдитиокарбаминат серебра экстрагируется совместно с медью, цинком, свинцом, никелем и кобальтом в пределах pH от 3 до 9. После концентрирования серебро рекомендуется определять спектральным методом. [c.175]

Если производят совместное определение всех трех катионов, то оптическую плотность исследуемого раствора измеряют при 436, 367 и 328 нм и содержание меди, кобальта и никеля рассчитьшают из системы уравнений (14.4.50). [c.317]

Спектрофотометрический анализ применяют для определения в растворах небольших концентраций одного компонента (алюминия, марганца, молибдена, кобальта, свинца) или нескольких компонентов при совместном присутствии (кобальта и никеля, хрома и марганца, висмута и свинца). Метод используют для определения микроколичеств одного компонента (например, меди) на фоне макроколичеств других компонентов (например, никеля и кобальта). [c.359]

Совместное определение меди, кобальта и никеля [c.171]

Совместное спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля с диэтилдитиокарбаминатом натрия [200] [c.156]

Нерастворимыми остаются сульфиды и селениды металлов, благородные металлы, а также углерод и остатки шлака. Эти вещества в процессе рафинирования никеля и образуют шлам. В шлам, составляющий 3—5% массы анодов, переходит и значительное количество меди, которое зависит от содержания серы в аноде, а также до 1% содержащихся в аноде никеля, кобальта и железа. С другой стороны, высокий катодный потенциал, достигающий при выделении никеля минус 0,65 — минус 0,7 В, приводит к тому, что совместно с никелем на катоде разряжаются пе только Н2, но и почти все примеси. Все это обусловливает необходимость отделения катодного пространства от анодного фильтрующей диафрагмой (см. рис. УПМ2). [c.292]

Никель не осаждается электролизом из сильнокислых растворов. Осаждение в слабокислых растворах неполно, и для количественного анализа оно интересно лишь тем, что подчеркивает необходимость электролитического осаждения меди в сильнокислом растворе во избежание загрязнения осадка меди никелем и потери никеля. Из аммиачных растворов никель и кобальт осаждаются легко и количественно, если принять некоторые простые меры предосторожности. Электролиз рекомендуется проводить в сильноаммиачном растворе, содержащем сульфат никеля и в некотором избытке—сульфат аммония. Если присутствует кобальт, осажление облегчается прибавлением ацетата натрия или, лучше, сульфита натрия, хотя последний несколько загрязняет осадок серой. Электролиз можно проводить и в растворах, содержащих хлориды вместо сульфатов. Нитраты должны отсутствовать, хотя одному или двум экспериментаторам удалось получить осадки и в их присутствии. Соли калия не оказывают влияния, так же как и малые количества марганца и хрома в присутствии бисульфита натрия. Хотя малые количества осаждающихся гидроокисей таких элементов, как железо и др., не окклюдируются в значительной степени отложившимся на катоде никелем, лучше все же их предварительно удалять повторным осаждением аммиаком, если они присутствуют в малых количествах, и ацетатным методом, если количество их велико. Серебро, медь, мышьяк и цинк также осаждаются, следовательно сероводородную группу и цинк следует всегда предварительно удалять. Ванадий и вольфрам нежелательны ванадий, видимо, не мешает осаждению одного никеля или одного кобальта, но мешает их совместному осаждению вольфрам не мешает осаждению никеля, но препятствует осаждению кобальта или никеля и кобальта вместе. Соли железа (И), хроматы, тартраты и молибден очень мешают осаждению . Электролиз не должен быть слишком продолжительным вследствие некоторой тенденции анода растворяться с последующим осаждением платины на катоде. О полноте осаждения можно судить по пробе с тиокарбонатом калия. Осаждение никеля редко бывает полным, и при выполнении точных анализов требуется дополнительное выделение его из электролита. При однократном осаждении никеля из аммиачного раствора, содержащего сульфат аммония, получаемые осадки обычно весят на несколько десятых долей миллиграмма больше, чем это следовало бы, несмотря на неполноту осаждения никеля. [c.424]

Для окисления хрома необходимо применять минимальное количество перманганата. Избыток КМПО4 окисляет кобальт, который затем не выпадает в осадок совместно с никелем. Он переходит в раствор и увеличивает оптическую плотность хрома. Медь при содержании 0,03 мг понижает содержание хрома на 5 %, а 15 мг на 15 %. [c.162]

Никель образует нерастворимую соль Ы12Р207 светло-зеленого цвета. В присутствии больших количеств никеля и железа (например, при анализе никелевых сплавов, сталей и т. п.) этот метод непригоден. В этом случае кобальт отделяют от сопутствующих элементов. Отделение кобальта от железа, никеля, хрома и других элементов производят нитрито калия, осаждая его в виде Кз[Со(Ы02)в]- Железо отделяют иногда при помощи гидроокиси цинка, большие количества никеля — осаждением совместно с гидроокисью никеля в присутствии окислителя. Однако эти методы дают менее надежные результаты и требуют много времени. В данном случае значительно проще экстрагировать роданидный комплекс кобальта амиловым спиртом, связывая железо фторидом. Присутствие меди, особенно в больших количествах, мешает колориметрическому определению кобальта, так как образуется роданид меди (II) бурого, почти черного цвета. Влияние меди (П) устраняют, восстанавливая ее сульфитом, до одновалентной. Однако большой избыток сульфита тоже вреден, так как ослабляет окраску ро- [c.130]

При использовании диоксимов для обнаружения никеля мешают железо (II), кобальт (II), кобальт (III), медь (II), образующие сравнительно хорошо растворимые соединения желто-коричневатого (Со), зеленого (Си) и розового (Ре (II)) цветов. Для обнаружения никеля в присутствии указанных элементов (кроме Р(1) рекомендуется осадок диоксимата никеля отфильтровать или отделить центрифугированием. Совместное присутствие железа и кобальта осложняет обнаружение никеля в этом случае рекомендуется к раствору добавить Н2О2, нагреть раствор, разрушить избыток окислителя, прибавить винную кислоту и провести обнаружение никеля диоксимами (см. стр. 48—50). [c.48]

Для практики безусловный интерес представляет исследование избирательной сорбции анионитами катионов при их совместном присутствии. Мерой избирательного действия анионитов по отнопшнию к катионам может быть коэффициент разделения разд, который определяется по формуле / разд= 1/ 2> где 1 и а., — коэффициенты распределения 1-го и 2-го металла при данных условиях соответственно. В табл. 5 представлены коэффициенты разделения катионов меди (+2), кобальта (+2) и никеля (-Ь2) на анионите АВ-16 из растворов их аммиакатов при большом избытке аммиака (8 м.). В этих условиях никель (+2) не сорбируется и создается возможность его количественного отделения от меди (- -2) и кобальта (-(-2). Последние ионы в этих условиях практически не делятся, поскольку коэффициент их разделения близок к единице. Экспериментальные данные, полученные в статических условиях, указывают на перспективность использования анионитов на основе ПЭПА не только для отделения и концентрирования микропримесей, но и для разделения компонентов, находящихся в эквивалентных количествах. [c.258]

Если два элемента образуют с одним реагентом окрашенные соединения, максимумы поглощения которых значительно различаются, то возможно одновременное фотометрическое определение обоих элементов. В качестве примера можно привести одновременное определение меди (Лмакс = 410 нм) и железа (Хмако = 580 нм) с 8-оксихинолином в сыворотке крови [2261] или совместное определение кобальта и меди (или никеля), а также меди и никеля с дитиолом (стр. 322). Однако во многих случаях поглощение вещества А при длине волны измерения поглощения вещества В довольно значительно, и наоборот. Внесение поправок на поглощение вполне возможно, поскольку предпосылкой выполнения закона Ламберта—Бера является аддитивность поглощений и Ев в смеси. Если поглощения при двух длинах волн обозначить как 1 и 2 соответственно, получим [c.266]

Нитрометан испытывался в опытных реактивных двигателях как одноком-понептное топливо и совместно с окислителями кислородом и перекисью водорода. Для полноты сгорания к нитрометану, если он применяется самостоятельно, необходимо добавлять катализаторы горения. Такими катализаторами являются растворимые в нитрометане соли хрома, кобальта, меди, никеля, свинца и марганца. Особенно благоприятные результаты дал ацетил- [c.333]

Производство кобальта и никеля, обычно содержащихся в рудах совместно,—сложный технологический процесс. Трудности обусловлены небольшим содержанием Со и N1 в руде, необходимостью их огделения от всегда присутствующих в полиметаллических рудах железа и меди, близостью свойств Со и N1, затрудняющих их разделение. Для извлечения Со и N1 исполвзуют пиро- и гидрометаллургические методы. [c.556]

Dreifus считал, что при пропускаши метана с окисью углерода или углекислым газом над нагретым катализатором под давлением образуется смесь уксусной кислоты, ацетальдегида и ацетона. Температура во время реакции может быть в пределах от 120 до SSO ", а давление от 12 до 500 ат. Катализаторами могут быть 1) медь, железо, никель, кобальт, платина, палладий, платиновая или палладиевая чернь, ферриты, ферраты, кобальтиты или кобальтаты щелочных или щелочноземельных металлов, употребляемых совместно с цинком, магнием, кальцием, алюминием, хромо м, молибденом и ванадием, или 2) карбонаты, диссоциирующие ниже 500°, например ка рбонат никеля. [c.1003]

С практической точки зрения лучше всего полярографиро-вать кобальт в растворе смеси пиридина и хлорида пиридиния при рн 5,4, так как на этом фоне волны никеля и кобальта хорошо разделены (потенциалы полуволн отличаются приблизительно на 0,3 в) и при равных или соизмеримых концентрациях обоих элементов их легко измерить. Железо при указанной величине рн осаждается в виде гидроокиси и не мешает определению также не мешают небольшие количества меди и марганца. Применяя пиридиновый фон, можно полярографировать не только в водных, но и в этанольных растворах, где волны кобальта и никеля хорошо выражены кобальт восстанавливается на 0,22 в раньше никеля. Исследование полярографического поведения кобальта в растворах оксикислот [148, 150] показало, что в растворе тартрата при pH 6,3 волна кобальта хорошо выражена и что этот фон пригоден для совместного определения кобальта и никеля волны обоих элементов хорошо разделены. При увеличении концентрации тартрата натрия волна никеля вообще не появляется, что дает возможность определять кобальт в присутствии больших количеств никеля. [c.165]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопогло- [c.156]

Типовыми примерами могут служить спектрофотометрическое определение золота, платиновых и хщет-ных металлов в виде бромидных комплексов или спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии в виде диэтил-дитиокарбаминатов. [c.316]

Еще один (Вариант применения капсулы совместно с графитовой печью описан в работе [119]. Печь 2 длиной 40 мм, наружным диаметром 20 мм и с внутренним диаметром 8 мм, изготовленную из графита МПГ-8, устанавливают на оптической оси СФМ между электрическими контактами 1 я 4 (рис. 12). Капсула 3 длиной 25 мм, с наружным диаметром 3,2 мм, длиной полости 20 мм и диаметром нолости 2,5 мм, изготовленная из графита МПГ-6, нагревается от печи с некоторым отставанием, поэтому пары пробы из капсулы попадают в уже раскаленную печь. В предварительно обожженную капсулу вводят до 50 мг порошка и закрывают графитовой пробкой. Печь устанавливают в камере с инертным газом так, чтобы ее ось располагалась на 2,5 мм ниже оптической оси прибора. При работе на однолучевом СФМ лабораторного изготовления с регистрацией сигнала на ленте самописца получены следующие пределы обнаружения (iB нг/г) серебра — 0,001 хрома — 0,1 меди — 0,2 свинца — 0,6 кобальта и никеля — 2 ванадия — 10 титана — 20. Чувствительность анализа с печью-капсулой оказалась на 1—2 порядка выше, чем с капсулой-пламенем. [c.69]

Спектрофотометрическое определение меди, кобальта и никеля при их совместном присутствии основано на различном светопоглощенин их диэтилтидиокарбаминатов при 436, 367 и 328 нм. [c.171]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология