Дифениламин антиоксидант

Антиоксидант BLE — продукт конденсации дифениламина с ацетоном Этиловый спирт 289 95 [c.65]

Антиоксидант BLE--25 — продукт конденсации дифениламина с ацетоном Этиловый спирт 287 105 [c.65]

Процессы старения могут быть замедлены путем введения в полимеры противостарителей — ингибиторов. В большинстве случаев для защиты полимеров применяют более эффективные синтетические противостарители, которые чаще всего являются антиоксидантами, так как ведущую роль при деструкции играет окисление. К ним относятся ароматические амины (дифениламин, и-амино-фенол), фенолы (оксидифенилы), продукты конденсации альдегидов или кетонов с ароматическими аминами и т. д. Подвижный водород ингибитора, легко отрываясь от него, насыщает радикалы, образовавшиеся при деструкции полимера, с образованием новых радикалов, стабилизованных большим числом сопряжений ароматических колец. Новый радикал уже не способен отщеплять [c.646]

Дифениламин применяют в производстве антиоксидантов для полимеров. Нагреванием дифениламина с серой или хлори- [c.185]

Хотя принято считать, что реакция между пропиленом и бромистым водородом всегда дает бромистый изопропил, те.м не менее прибавление к реагир ую-щим продуктам различных агентов дает возможность получать в качестве главного продукта или норм, бромистый пропил, или бромистый изопропил. В присутствии воздуха или антиоксидантов (например дифениламина) получается почти исключительно бромистый изопропил, тогда как в присутствии перекисей (например перекиси бензоила) образуется практически с количественным выходом норм, бромистый пропил . [c.355]

Добавление перекисей (обычно в количестве примерно 1%) может целиком направить присоединение против правила Марковникова. Порядок присоединения НВг к сильно полярным молекулам типа акриловой или коричной кислот при добавлении перекисей не меняется. В противоположность этому добавление антиоксидантов (гидрохинона, тиокрезола, дифениламина) нейтрализует действие перекисей и способствует протеканию реакции в соответствии с правилом Марковникова. [c.185]

Эта реакция не была изучена с кинетической точки зрения, но она обладает всеми обычными характерными чертами, присущими свободнорадикальным цепным процессам. Реакцию могут инициировать свет [11], перекиси [12] и другие системы, образующие свободные радикалы [13, 14] ингибиторами реакции являются такие антиоксиданты, как гидрохинон и дифениламин, и она относительно независима от полярной природы растворителя. [c.173]

Полученные в последней работе данные изображены на рис. 25. При увеличении концентрации дифениламина период индукции т медленно возрастает (кривая 1). Если вносить в полипропилен дифениламин вместе с полифениленом, то зависимость т от концентрации дифениламина изображается кривой 2, т. е. наблюдается хорошо выраженный эффект усиления. При этом отчетливо видно появление критической концентрации антиоксиданта. [c.31]

Нередко на начальной стадии развития реакции (до автокатализа) не наблюдается заметного поглощения кислорода, как в случае добавки бензидина (кривая 2 на рис. 48) и неозона Д (кривая 4) или дифениламина (кривая 5) и особенно серусодержащих соединений в течение этого периода происходит медленное поглощение кислорода. Предполагается, что в последнем случае основная роль антиоксиданта сводится к разрушению гидроперекисей, накапливающихся в результате реакций стационарного процесса развития окислительных цепей. [c.101]

Олигомеры-бесцв. или желто-коричневые жидкости расгв. в ароматич. и хлорированных углеводородах, скипидаре, его смеси с уайт-спиритом (в соотношении 1 1), кетонах, эфирах уксусной к-ты. Легко полимеризуются, даже в темноте и без доступа воздуха, причем р-ция может привести к взрыву. Поэтому в эти лаки обязательно вводят антиоксиданты, напр, гидрохинон или дифениламин (1,5-2,5%). Кроме того, лаки содержат пластификаторы и др. пленкообразующие (кам.-уг. лаки, получаемые из кам.-уг. смолы, битумы, р-ры хлорированного ПВХ или сополимеров винилхлорида, эпоксидную смолу либо хлорпарафины). При приготовлении красок в лаки вводят пигменты (напр., железный сурик, алюминиевую пудру, графит) и наполнители (туфовый порошок, асбест, диабазовую муку или др.). Наносят их разл. методами (см. Лакокрасочные покрытия). [c.368]

Наиболее эффективными антиоксидантами для полиформальдегида и сополимера триоксана с диоксоланом (в сочетании с акцептором формальдегида полиамидом П-54) являются стабилизатор 22-46, ди-Р-нафтил-п-фенилендиамин, и-оксинеозон, дифениламин, стабилизатор С-1 и некоторые другие. [c.399]

Анилин С Н5КН2 получают каталитическим восстановлением нитробензола водородом. Бесцветная жидкость, т.кип. 184,4 °0, растворим в воде (6% при 90 °С) и в органических растворителях. Применяют в производстве Ы,К-диметиланилина, дифениламина, лекарственных средств, антиоксидантов, ускорителей вулканизации и фотоматериалов. ПДК 0,1 мг/м . [c.398]

Взаимодействием алкилфенолов с МНз в присутствии аналогичного замещенного циклогексанона и катализатора, например Р(1/С, при 150-300 °С можно получать симметрично замещенные диалкилпроизводные дифениламина. Так, из 4-нонилфенола получается 4,4 -динонилдифениламин, применяющийся в качестве антиоксиданта [345]. [c.146]

В 1959 г. в США -выработано 26 тыс. т ароматических анти оксидантов, в то м числе 18,7 тыс. г аминосоединений и 7,3 тыс. оксисоединений. Значительную долю в общем производстве антиоксидантов в США составляют продукты конденсации ацетона с аминами типа ацетонанила, применяемого в СССР. В 1958 г. выпуск этих соединений в США достиг 1280 т. В числе указанных препаратов флектол В (флецол А, сантофлекс R)—продукт реакции ацетона с анилином, сантофлекс АВ — продукт конденсации ацетона с п-фенетидином, сантофлекс ДД —продукт реакции ацетона с п-додециланилином, сантофлекс ДРА — продукт реакции ацетона с дифениламином и др. [c.36]

Влияние надмолекулярной структуры полимера и предыстории полимера на растворимость антиоксидантов изучалось в работах [32-37]. Установлено, что растворимости дифениламина, метилового эфира 3,5-ди-трет-бутил-р-гидрокси-пропионовой кислоты и 2,2 -метиленбис(4-метил-6-третиутилфенола) в полиолефинах, приготовленных быстрым охлаждением расплава полимера (структура с мелкими сферолитами), выше, чем в образцах, приготовленных медленной кристаллизацией вблизи температуры плавления полимера (структура с крупными сферолитами) [32,33]. Различие в растворимости достигает двухкратной величины, тогда как кристалличность, определенная методом ИК-спектроскопии, была практически одинаковой [33]. [c.118]

Антиокислители (антиоксиданты). В связи с тенденцией к ускорению циклов формования и повышению темлературы переработки пластмасс, а также с увеличением потребления сортов пластмасс для эксплуатации в особо жестких условиях все больше внимания уделяется антиокислителям. Среди них наибольшее промышленное значение получили алкилфенолы, сульфиды фенолов и ариламины, а также эфиры фосфористой кислоты. Антиоксиданты на основе фенолов лодразделяются на алкилфенолы, моноалкилендиалкилфенолы и диалкилентриалкилфенолы. Сульфиды фенола содержат атом серы, связывающий два фенольных кольца в орто- или пара-положении к оксигруппе. Антиоксиданты на основе ароматических аминов являются производными и-фенилендиами-на, дифениламина и хинолина. [c.283]

При добавлении неозона Д или дифениламина в количестве 0,5% вязкость полипропилена после прогрева в течение 30 мин при 200° С почти не изменяется, в то время как вязкость исходного (не содержаш его антиоксиданты) полимера после прогрева в тех же условиях в течение 5 мин снижается более чем в 4 раза. Проведенные опыты показали, что для ингибирования процесса термоокислительной деструкции достаточно добавлехшя 0,1 — [c.264]

В качестве антиоксидантов применяются ароматические амины (например N-фенил-а (или р)-нафтиламины — неозоны А и D), производные парафенилендиамина и дифениламина, двухатомные фенолы, алкилфенолы, например ионол [c.389]

В промышленности нитрование является одним из важнейших процессов. Нитросоединения применяются в качестве взрывчатых веществ (тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота). Особенно большое значение имеет восстановление нитросоединений до аминов, которые используются как промежуточные продукты при получении красителей и лекарственных веществ (см. разд. Г,8,1). Из 2,4-динитротолуола, его смеси с 2,6-динитротолур-лом и из других динитросоединеннй получают диизоцианаты, перерабатываемые затем в полиуретаны, Л1-Фенилендиамин, получаемый из л1-динитробен-зола, используется для получения термостойких полиамидных волокон. Производные я-фенилендиамина, дифениламина, аминофенолов, получаемые восстановлением соответствующих нитросоединений, используются как антиоксиданты и средства, защищающие материалы от старения. [c.432]

На то, что азотокисный радикал, получающийся окислением дифениламина, сам является антиоксидантом, обратил внимание Томас, который сравнил торможение окисления белого масла добавками небольших количеств дифениламина и дифенилазотокиси [82]. [c.33]

Смотреть страницы где упоминается термин Дифениламин антиоксидант: [c.135] [c.635] [c.51] [c.412] [c.47] [c.20] [c.47] [c.93] [c.47] [c.185] [c.21] [c.203] [c.34] [c.34] [c.503] [c.111] [c.158] [c.203] [c.81] [c.155] [c.501] [c.111] [c.94] [c.458] [c.265] [c.178] [c.25] [c.101] [c.191]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология