Дифениламин, определение концентрации ДНК

Определение концентрации ДНК в неочищенных препаратах нуклеиновых кислот с помощью дифениламина [c.262]

Определение концентрации ДНК в реакции с дифениламином [c.125]

ОПРЕДЕЛЕНИЕ КОНЦЕНТРАЦИИ ДНК С ПОМОЩЬЮ ДИФЕНИЛАМИНА [c.7]

Ход определения. К раствору, содержащему 0,5—1 миллимоль марганца, прибавляют в достаточном количестве 5%-ный раствор комплексона, разбавляют водой до 70 мл и подкисляют 20 мл ледяной уксусной кислоты. В качестве индикатора применяют 4 капли 1 %-ного раствора феррицианида калия и 4 капли свежеприготовленного раствора дифениламина (в ледяной уксусной кислоте). Титруют 0,05 н. раствором ферроцианида калия до исчезновения фиолетовой окраски раствора или до перехода ее в слабо-желтую. При обратном титровании солью двухвалентного марганца концом титрования является появление фиолетовой окраски раствора. Этим способом автор провел несколько определений марганца в присутствии алюминия, железа, никеля, евин- ца, вольфрама и щелочноземельных металлов и получил удовлетворительные результаты. Определение цинка в аналогичных условиях оказалось невозможным вследствие полной непригодности указанного индикатора. Автор объясняет это следующим образом чтобы произошло окисление дифениламина феррицианидом, требуется определенная концентрация ионов цинка. При pH 2,5 цинк еще слишком прочно связан комплексоном в комплексное соединение, и поэтому в начале титрования не происходит окрашивания индикатора. Нефелометрические измерения показали, что цинк количественно осаждается ферроцианидом даже при pH 1—3. При высокочастотном титровании смеси, содержащей цинк и марганец, автор получил два перегиба на кривой титрования. Первый перегиб соответствует содержанию цинка, второй — содержанию марганца. Согласно автору, необходимо более подробно исследовать последний метод. [c.181]

Т1г (504)3 в присутствии дифениламина в качестве индикатора может применяться для определения церия в концентрации примерно 0,04 N [891]. Система TiO ++ 2Н + е = Ti ++ Н2О (Е = + 0,1 в) чувствительна к кислотности и допускает титрование только в слабо сернокислых средах. [c.157]

При протягивании воздуха, содержащего примесь двуокиси азота, через индикаторную трубку с силикагелем, пропитанным спиртовым раствором дифениламина, образуется окрашенный в зеленый цвет слой, длина которого пропорциональна концентрации двуокиси азота. Концентрацию определяют в миллиграммах по шкале, приложенной к газоанализатору УГ-1. Чувствительность метода 0,05 жг/л. Кислоты и галогены мешают определению. [c.126]

Индикация. 1. При действии фосгена на бумаг, пропитанную р-диметиламинобензальдегидом и дифениламином, появляется темное окрашивание. Интенсивность окраски пропорциональна концентрации фосгена. Чувствительность метода 0,004 мг/ /. Мешающие определению фосгена хлор и хлористый водород поглощают в фильтрующем патроне при отборе пробы. [c.137]

Для испытания на азотную кислоту берут раствор, оставшийся после определения серной кислоты, и выпаривают- его до 10 мл. 5 мл из них смешивают в чистой фарфоровой чашке с 0,1. л раствора дифениламина (1 100) и 20 мл концентрированной серной кислоты (необходим холостой опыт). Появляющееся при этом синее окрашивание сравнивают с окрашиванием от сильно разбавленной азотной кислоты известной концентрации. [c.618]

Окисление тропеолина 00 перекисью водорода [определение хрома (VI)]. Тропеолин 00 [калиевая или натриевая соль дифениламин-(4-азо-Г)-бензол-4 -сульфокислоты] в кислом растворе окисляется перекисью водорода до бесцветных продуктов. Реакция катализируется соединениями хрома (VI) в небольших концентрациях, [c.119]

Сущность метода заключается в том, что растворенный в воде кислород фиксируют прибавлением растворов соли двухвалентного марганца и щелочи, а образовавшуюся гидроокись переводят в окрашенный пирофосфатный комплекс трехвалентного марганца, который титруют 0,05н. раствором гидрохинона, при.меняя дифениламин в качестве индикатора. При определении кислорода этим методом не мешают высокие концентрации трехвалентного железа и другие вещества, реагирующие с иодом и иодидом. [c.201]

Н. Болдина выполняла хроматографическое разделение и определение бензола и изопропил-бензо.та в воде [91 [. Определяемые вещества выделяют из воды при нагревании в поглотители с нитрационной смесью и затем экстрагируют их эфиром. Хроматографию проводят на пласт1 нах с силикагелем. Подвижный растворитель— эфир, насыщенный водой. Реактив обнаружения — 5 о-ный спиртовой раствор дифениламина. Окрашенные места очищают, после растворения в ацетоне и добавления 40%1-ного раствора щелочи проводят фотоколори.метрическое определение концентраций бензола и изопропилбензола. Чувствительность метода прн определении бензола — 5 мкг, изопропилбензола — 10 мкг. [c.282]

ДНК, определение концентрации с помощью дифениламина 262—264 Жизнеспособность клеток, определение с помощью флуоресцеиндиацетата 180— 181 [c.400]

Этот метод заключается в следующем 3 мл раствора электролита помещают в коническую колбу на 250 мл, прибавляют 50 мл дистиллированной воды, 20 мл 10 / -ного раствора пирофосфорнокислого натрия для связывания железа, 15 мл серной кислоты (1 4), 10 лгл 20%-ного раствора сернокислого аммония в качестве индикатора добавляют 3 капли раствора дифениламина и 3 капли раствора красной кровяной соли. После появления сине-фиолетового окрашивания раствор титруют желтой кровяной солью К4ре(СЫ)д определенной концентрации ( —0,15 н.) при постоянном перемешивании окраска раствора постепенно бледнеет и под конец титрования переходит в желто-зеленую. [c.123]

Больше, чем указано, дифениламина брать нельзя, так как при большей концентрации и недостаточной кислотности, а также при очень медленном титровании индикатор претерпевает химическое превращение, в результате которого вместо сине-фиолетовой окраски получается (при избытке К2СГ2О7) зеленая окраска. Если это случилось, определение иужно считать неудавшимся и повторить его. [c.395]

HjOj к навеске анализируемого вещества прибавляют 20 мл воды, 20 мл серной кислоты и избыточное количество стандартного раствора соли Мора, все это перемешивают и разбавляют водой так, чтобы концентрация HjSOj равнялась 1 п., затем добавляют 10 мл Н3РО4 и несколько капель раствора дифениламина и титруют 0,1 н. раствором ванадата до появления неисчезающей сине-фиолетовой окраски. В большинстве случаев погрешность определения перечисленных окислителей меньше 1%. [c.144]

Хром (VI) [370] генерируют путем анодного растворения металлического хрома в сернокислых растворах. Для этой цели хромовый анод помещают в 1 М H2SO4 и ведут электролиз до получения необходимой концентрации ионов СгдО Катод готовят из платины. Нёсмотря на то, что в указанных условиях выход титранта по току составляет только 95,5%, титрование электрогенерированным СгаОу возможно, так как этот результат хорошо воспроизводится и практически не зависит от плотности генераторного тока. Таким путем можно определять 0,1—10 мг Fe " с потенциометрическим или визуальным (индикатор — дифениламин-и-сульфокислота) определением конечной точки. [c.46]

Хотя температура начала заметного разложения ингибиторов превышает 300 °С, они в определенной мере разлагаются и при 280 °С. При высокой чувствительности метода анализа газовой, ф>азы это обнаруживается в повышенном содержании изобутилена в опыте с ионоксом и метана — в опыте со стабильным радикалом (см. табл. 3). Известно 4], что стабильные радикалы эффективно тормозят термическую деструкцию при 100 200 °С. Они рекомбинируют с алкильными радикалами. Однако, вследствие малой прочности образующихся связей, с повышением температуры реакции обрыва цепи становятся заметно обратимыми и ингибирования не наблюдается. Интересно отметить, что наиболее устойчивое по температуре начала разложения соединение — алкилированный дифениламин вызвало наибольшее ухудшение показателей термической устойчивости НПГДЛ (увеличение степени превращения и концентрации кислоты). Наиболее эффективными среди исследованных соединений оказались 9-фенилакридиц и ионокс-330. [c.55]

Ход определения. Отбирают такой объем анализируемой сточной воды (или раствора, полученноГо после разложения комплек- сных соединений выпариванием с серной кислотой, или раствора, полученного после предварительного отделения меди), чтобы в нем содержалось от 2 до 50 мг цинка, и подкисляют, если надо, серной кислотой, чтобы концентрация последней в растворе оказалась 0,5—1,5 н., прибавляют к раствору несколько миллилитров пероксида водорода или раствора персульфата аммония и кипятят для окисления железа и разложения избытка реактива. Затем прибавляют по 0,7—0,8 г сульфата аммония на каждые 50 мл раствора,. 0,5— 1 г пирофосфата натрия (для связывания железа в комплексное соединение), нагревают до 60°С и приливают 4 капли раствора гексацианоферрата (1П) калия и 2 капли раствора индикатора (дифениламина или 3,3 -диметилнафтидина). Перемешав жидкость, наливают в нее из бюретки (постепенно и при [c.158]

При изучении окислительно-восстановительной полимеризации винилацетата У кита показал, что Ре эффективен при низкой концентрации катализатора (п-хлорбензосульфиновая кислота — перекись бензоила) и высокой температуре. Каждой температуре соответствует определенная оптимальная концентрация железа. Аналогично действуют и Со +. Медные соли ускоряют реакцию при очень низких концентрациях. Следы различных аминов промотируют полимеризацию винилацетата (наиболее эффективна при температуре 40° смесь дифениламин — перекись бензоила, взятая в соотношений 0,07 1) [478, 479]. [c.359]

Советскими авторами разработаны специальные методы определения в воде и сточных водах индивидуальных органических соединений [0-13]. Методом спектрофотометрии по абсорбционным спектрам в видимой и ультрафиолетовой области (210—850 нм) определены в сточных водах стирол, а-метилстирол, дипроксид, лейканол, ацетофенон [75, 76]. Опубликована методика раздельного определения ароматических углеводородов в сточных водах методом газожидкостной хроматографии (в стоках коксохимического завода определены бензол, толуол, этилбензол, о-, м-, я-ксилолы) [77]. Описано определение в воде хлорор-ганических соединений четыреххлористого углерода, трихлорэтилена, тетрахлорэтана, гексахлорэтана, гексахлор бутадиена [78], бензола и изопропилбензола [79], определение в сточных водах методом газожидкостной хроматографии динитротолурлов, дифениламина, диэтилдифенилмочевины и дибутил-фталата [80], потенциометрическим методом — формальдегида и фенола [81] и др. [82, 83]. Методом газовой хроматографии в воде обнаружены нефть, парафин, бензолы, нафталины, хлорированные и нитрированные ароматические углеводороды [84], в сточных водах — о-дихлорбензол [85]. Альдегиды, кетоны, спирты, простые и сложные эфиры в концентрациях от 10 до 100 мг/л определяли методом газожидкостной хроматографии [86]. Методом газожидкостной хроматографии с пламенно-ионизационным детектором определили и идентифицировали 33 органических вещества, содержавшихся в сточных водах производства пиридина, хинолина и ароматических аминов. [c.14]

Ход анализа. К слабокислому раствору бихромата объемом около 25 мл добавляют раствор соли Мора до перехода окраски в зеленую и дополнительно 5 мл избытка, точно замечая объем добавленного раствора. Приливают раствор H2SO4 (1 1) для создания концентрации H2SO4, равной примерно 2 М, вводят 4—5 капель индикатора (дифениламина) и 5 мл концентрированной фосфорной кпслоты. Титруют стандартным раствором 1/60 М К2СГ2О7 до перехода окраски индикатора в пурпурную. Затем продолжают титрование раствором соли Мора и стандартным раствором бихромата, как описано выше. Объем раствора Ре , пошедшего на титрование, соответствует содержанию бихромата в смеси. Другой вариант определения описан в разделе Спектрофотометрические методы . [c.55]

Окислы азота в воздухе могут быть определены с помощью разработанного Ленинградским институтом охраны труда ВЦСПС линейно-колористического метода, основанного на измерении длины окрашенного столбика индикаторной трубки или длины окрашенного участка реактивной бумажки [42]. Концентрацию двуокиси азота определяют по длине изменившего окраску столбика порошка индикаторной трубки, наполненной силикагелем, пропитанным растворенным в этиловом спирте дифениламином. Для протягивания исследуемого воздуха через индикаторную трубку применяется прибор, изображенный на рис. 138. Шкалы прибора градуированы по искусственно созданным концентрациям смеси двуокиси азота с воздухом. Определение происходит в течение 4—6 мин. в интервале концентраций от 0,005 до 0,20 мг л с погрешностью до 10% от определяемой величины. [c.304]

Фотометрический метод определения малых количеств индия основан на том, что интенсивность окраски, появляюш,ейся при прибавлении К4[Ре(СК)б] и дифениламина к разбавленному раствору соли индия, пропорциональна концентрации последнего [1214]. Фотометрирование проводится в присутствии 5%-ной H2SO4 и позволяет определять до 4-10 г индия в 25 мл раствора. [c.280]

Ход определения. В чистую сухую пробирку микропипеткой приливают 1,9 мл исследуемой воды, 0,1 мл раствора Na l и 5 мл раствора дифениламина, концентрация которого выбирается в зависимости от ожидаемого содержания НОГ (табл. 21), после чего содержимое перемешивается стеклянной мешалкой (см. рис. 14). Через 1,0—1,5 ч окраска сравнивается (в соответствующем диапазоне) с окраской одновременно приготовленной шкалы стандартов. Для каждого образца воды должна применяться отдельная стеклянная мешалка. [c.100]

Индикаторы, применяемые в реакциях окисления—восстановления, делят на специальные индикаторы и окислительно-восстановительные, или редокс-индикаторы. Примером специальных индикаторов может служить крахмал (чувствительность йод-крах-мальной реакции соответствует концентрации около 10 " н. йода). Окислительно-восстановительные индикаторы представляют собой органические соединения, способные обратимо окисляться или восстанавливаться, причем их окисленная и восстановленная формы имеют различные окраски. Эти индикаторы изменяют свою окраску при определенном значении окислительно-восста-новительного потенциала титруемого раствора. К ним относятся нейтральный красный, метиловый синий, дифениламин и др. [c.125]

Для определения точной концентрации рабочего раствора K4[Fe( N)6] навеску 4,650 г химически чистого цинка растворили в хлористоводородной кислоте и разбавили в мерной колбе до 500 мл. На титрование 25,00 мл стандартного раствора цинка с индикатором дифениламином по реакции с образованием малорастворимой соли K2Zn3[Fe( N)e]2 затратили [c.77]

Для определения моно- и дигидропероксидов иэ м-и п-диизопропилбёнзолов в ампулу, на дне которой находился небольшой кусочек стеарата кобальта, вносили 0,07 MJI исследуемого бензольного раствора гидропероксида и дифениламин, взятый в двукратном избытке по отношению к концентрации гидроперекиси. Ампулы запаивали и помешали на 1 мин в горячую воду (85-90 С), затем охлаждали струей холодной воды и помещали в ЭПР-спектрометр. [c.244]

Для определения кумилгидропероксида использовали [ 2]тиодифенилакшн ("фентиазин"), который одновременно играл роль и акцептора радикалов, и катализатора разложения гидропероксида при комнатной температуре, поэтому добавления ионов металлов переменной валентности не требуется. Определение кумилгидропероксида проводили в присутствии (в реакционной смеси) до 35% ацетона, 60% фенола и других продуктов. В этой смеси применение дифениламина не обеспечивало получения надежных данных. Линейная зависимость сигнала Э ПР от исходной концентрации гидропероксида соблюдалась До концентрации гидроперекиси 0,2% (маос.) [c.245]

Крофт и Любран [3] измеряли концентрацию ДНК в тканях желудка человека, промытых солевым раствором. Этот материал содержит большое количество сиаловой кислоты, которая сильно ингибирует ряд цветных реакций на ДНК, в том числе и реакцию с дифениламином в модификации Бартона. При этом сама сиаловая кислота реагирует, образуя окрашенный продукт (максимум поглощения при 550 ммк). Если сиаловая кислота находится в смеси с ДНК, то она, кроме того, подавляет развитие окраски, обусловленной присутствием ДНК (поглощепие 600 ммк). Можно провопить измерения нри двух длинах волн и том самым учесть вклад сиаловой кислоты в цветную реакцию, однако более надежные результаты получают, проводя цветную реакцию при низкой температуре (например, нри 6—13° в течение 48 час). В этом случае определение выполняют так же,, как и но методу Бартона [2], с той разницей, что реактив содержит 2 % дифениламина вместо 1,5%. [c.9]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология