Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Сополимеры окисей этилена

    Диссольваны 4400, 4411, 4422, 4433 изготавливаются фирмой Хехст (ФРГ) и могут быть отнесены к соединениям типа блок-сополимеров окисей этилена и пропилена. Они представляют собой 65%-ные растворы ПАВ в метаноле или воде. По внешнему виду диссольваны —светлая жидкость. Плотность диссольвана 4411 при 20°С— 1005 кг/м , вязкость при 20°С—145 сСт, температура застывания — плюс 20 °С. [c.235]


    Блок-сополимеры окиси этилена и окиси пропилена  [c.102]

    Проксанол 305-50. Блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основе пропиленгликоля [c.252]

    Чаще всего используются оксиэтилированные алкилфенолы, блок-сополимеры окисей этилена и пропилена, оксиэтилированные жирные кислоты и спирты. Перечисленные неионогенные ПАВ представляют собой смесь нефте- и водорастворимых полимергомологов с различной степенью оксиэтилирования. Из водного раствора такого ПАВ в нефть будут диффундировать нефтерастворимые полимергомологи. [c.94]

    Нити строения ядро — оболочка, содержащие в ядре сополимер окиси этилена и окиси пропилена, а оболочку — из полиэтилентерефталата, имеют антистатические свойства [125]. Для изготовления нетканых материалов рекомендуют [126] производить нити с ядром из полиэтилентерефталата, найлона или полипропилена и с оболочкой из полимеров с низкой температурой размягчения — полистирола или полиэтилена. Оболочка служит связующим материалом после термической обработки нетканого материала. [c.241]

    Полимеризация в суспензии — по технологическому оформлению аналогична эмульсионной полимеризации, но в отличие от последней, образование полимера происходит не в мицеллах, а в каплях чистого мономера. Суспензионную полимеризацию проводят путем интенсивного перемешивания мономера с водой, при этом получается дисперсия, диаметр капель мономера которой составляет 10—500 мкм. Во избежание слияния капель добавляют водорастворимые стабилизаторы дисперсии поливиниловый спирт, сополимеры окисей этилена и пропилена. Количество стабилизатора, его природа и скорос гь перемешивания определяют такой размер капель мономера, что каждую каплю можно рассматривать как микроблок, в котором идет полимеризация. [c.60]

    Сополимеры окиси этилена с окисью пропилена применяются как поверхностно-активные вещества. [c.147]

    За последние годы получению полимеров и сополимеров окиси этилена была посвящена обширная литература , поэтому ниже кратко излагаются лишь основные факторы, влияющие на полимеризацию окиси этилена. [c.83]

    Скорость и величина десорбции в значительной мере будут определяться, кроме качества растворителя и молекулярного веса полимера, величиной удельной поверхности адсорбента. На рис. 18 приведены изотермы сорбции-десорбции сополимеров окиси этилена различного молекулярного веса на порошке найлона, удельная поверхность которого невелика (3, 4 м 1г по адсорбции азота) [831. [c.31]

Рис. 34. Изотермы адсорбции сополимера окиси этилена на аэросиле Рис. 34. <a href="/info/3644">Изотермы адсорбции</a> сополимера окиси этилена на аэросиле

    Рафиков, Челнокова, Грибкова [740] и другие [739] получили привитые сополимеры окиси этилена на полиамидах при действии окпси этилена на [c.146]

    Другие каучуки, получаемые методом растворной полимеризации. Методом полимеризации в растворе получают морозостойкие и бензомаслостойкие каучуки на основе циклических окисей— сополимеры окиси пропилена и аллилглицидилового эфира (СКПО), а также сополимеры окиси этилена и эпихлоргидрина [14, 15]. Эти каучуки выпускаются в промышленном масштабе. Предполагается, что для сополимеров типа СКПО ухудшение эластических свойств в области низких температур, по-видимому, связано с образованием стереорегулярных — изотактических блоков пропиленоксида и другими особенностями их молекулярной структуры. В случае сополимеров окиси этилена и эпихлоргидрина, где сомономеры входят в полимер в соизмеримых количествах (обычно 1 1), ухудшение эластических свойств может быть связано с образованием длинных блоков обоих сойолимеров, которые способны к образованию кристаллической фазы. [c.62]

    В связи С возросшим спросом на соединения типа сополимеров окисей этилена и пропилена возникла необходимость исследования их свойств. Исследователи, изучавшие физико-химические свойства соединений плюроник и тетраник, установили, что полиоксипропи-ленгликоли низкого молекулярного веса нельзя использовать в качестве гидрофобного основания блоксополимеров. Лундстед с сотр. [63] синтезировал ряд полипропиленгликолей, чтобы установить, какие из них можно использовать в качестве гидрофобного основания блоксополимеров. Они определили, что растворимость в воде пропи-ленгликолей молекулярного веса 900—1000 составляет 0,1%. Увеличение молекулярного веса вещества выше 1200 практически не влияет на растворимость соединений в воде. [c.92]

    Были разработаны и предложены отечественные деэмульгаторы типа блок-сополимеров окисей этилена и пропилена — прокса-нол-186, проксанол-305, проксамин-385, представляющие собой неподвижные пастообразные вещества от желтого до светло-коричневого цвета с температурой плавления 31-37 °С. Пастообразная консистенция создавала трудности при использовании их в промысловых условиях (особенно в зимнее время года). Для извлечения реагентов из бочек их необходимо было нагревать до 50—55 °С в специальных плавильных печах, что увеличивало затраты на приготовление раствора реагента и делало процесс более трудоемким. К тому же повышалась опасность при работе с деэмульгаторами. С целью получения легкоподвижного продукта с температурой засты-в шия не выше минус 30 °С в Гипровостокнефти были проведены работы по улучшению товарных качеств реагентов-деэмульгаторов. [c.80]

    Следующим этапом использования ПАВ в трубопроводном транспорте стало исследование группы неионогенных ПАВ. Сотрудниками НИИтранснефти в 1969 г. были проведены эксперименты по изучению смачивающей способности различных видов неионогенных ПАВ — оксиэтилированных жирных кислот, оксиэтилированных спиртов и алкилфенолов, блок-сополимеров окиси этилена и окиси пропилена, а также блок-сополимеров на основе диамина и других. [c.101]

    Реапон 4в. Блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основе пропиленгликоля (см. проксанол 305-50, 2п = 54, 2ш = 91). Молекулярная масса 4200 массовая доля, %, — основного вещества 55 5 растворитель — метанол вода (4 1) прозрачная желтая или светло-коричневая жидкость, растворимая в воде (2 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м , — не выше 955 коэффициент рефракции — от 1,409 до 1,413 температура, °С вспышки 9, застывания минус 50 вязкость, мм /с при 25°С - 60, при минус 40 °С — 890 малотоксичное вещество (4 класс опасности по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался Казанским ПО "Оргсинтез" по ТУ 6-05-221-886-86. [c.253]

    Проксамин НР-71М. Блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основс этилендиамина (4п = 8, 4т = 56) молекулярная масса — 3900 [a oвaя доля, %, — основного вещества 72 2, золы 0,4, азота до 0,7 растворитель — метанол прозрачная жидкость от светло-желтого до светло-коричневого цвета, ограниченно растворимая в вэде (2 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м — 970 коэффициент рефракции — 1,433 температура, °С вспышки — от 10 до 12, застывания — ниже минус 50 вязкость, мм /с при 20 °С — 67, при минус 40 С — 650 малоопасное по токсичности вещество (3 класс по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускался по ТУ 6-14-19-514-83. [c.254]

    Реапон-1М. Олигоуретановое производное блок-сополимеров окисей этилена V. пропилена основное вещество, %, — 50 5 растворитель — метанол желтая жидкость, нерастворимая в воде (3 группа по отг[осительной растворимости) плотность, кг/м , — 915 температург,, °С вспышки 12, застывания минус 56 вязкость, мм /с при 20 — 212, при минус 40 °С — 1223 умеренно опасное вещество (3 группа по ГОСТ 12.1.007-76). Выпускается по ТУ 6-05-221-614-82. [c.254]

    Реапон 2. Олигоуретановое производное блок-сополимеров окисей этилена и пропилена, модифицированное спиртами основное вещество, % — 50 5 растворитель — метанол светло-желтая жидкость, нерастворимая в воде (3 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м — 930 температура, С вспышки — 7, застывания — минус 50 вязкость, мм /с при 20 С — 68, при минус 40 °С — 489 умеренно опасное (по метанолу) вещество (3 группа по ГОСТ 12.1.007-76), запах спиртовый. Выпускался по ТУ 6-05-221-711-83. [c.255]


    Реапон- 3. Блок-сополимер окисей этилена и пропилена на основе алкилфенолформальдегидных смол основное вещество, % — 65 растворитель — метанол коричневая нерастворимая в воде жидкость (3 группа по относительной растворимости) плотность, кг/м , — 958 температура, °С вспышки — 9, застывания — минус 50 вязкость, мм /с при 20 °С — 50, при минус 40 °С — 1149 умеренно опасное вещество (3 группа по ГОСТ 12.1.007-76), запах спиртовый. [c.255]

    В последние годы получено большое число синтетических блок-сополимеров, например блок-сополимер окиси этилена и этилентере-фталата  [c.27]

    В соответствии с данными табл. 6 и 7, широкое варьирование значений ГЛБ может быть достигнуто, в частности, для упомянутых в 3, гл. И плюроников — неионогенных ПАВ, представляющих собой блок-сополимер окиси этилена (групповое число 0,33) и окиси пропилена (групповое число —0,15). Следует отметить, что число ГЛБ отражает шрежде всего соотношение (разность) гидрофобности углеводородной цепи и гидрофильности полярной труппы молекул ПАВ для проявления ими стабилизирующих свойств требуется, как правило, чтобы обе эти части были достаточно ярко выражены. [c.287]

    Неионогенные ПАВ — это соединения, практически не образующие в водном растворе ионов. Растворимость их в воде определяется наличием в воде нескольких молярных групп, имеющих сильное сродство с водой. Группа неноногенных ПАВ объединяет довольно большое количество соединений, принадлежащих к различным классам веществ. В частности, к данной группа ПАВ относятся одно- и многоатомные спирты, кислоты органические, амины, альдегиды и кетоны, простые эфиры сложные эфиры глюкозидов, сложные эфиры одно- и многоатомных спиртов и кислот, амиды кислот, нутрилы, нитросоединения, алкил-галогениды, оксиэтильные производные веществ, имеющих активный атом водорода (спиртов, кислот, аминов, фенолов и др.) сополимеры окиси этилена и окиси пропилена, так называемые плюроники и проксанолы. [c.12]

    Сополимеры окисей этилена и пропилена друг с другом и с мономерами других типов занимают значительное место в балансе полимерных продуктов на основе эпоксидов, причем в дальнейшем видимо, их роль будет возрастать. Можно выделить несколько главных направлений в синтезе эпоксидных сополимеров [3 24, с. 300  [c.249]

    Несо шенный интерес представляет анализ распределения мономерных звеньев в цепи, так как физические свойства сополимеров, а также продуктов на их основе, например полиуретанов, в сильной степени зависят от характера чередования сомономеров. Для оценки средней блочностп сополимеров по концентрациям стыковых звеньев используют ИК-спектроскопию при 10,3 мкм [99]. Использованпе спектроскопии ЯМР — С позволяет охарактеризовать последовательность звеньев в сополимерах окиси этилена и окиси пропилена набором соответствующих триад [100]. Имеются теоретические предпосылки создания ИК-спектрального метода, чувствительного к еще более длинным последовательностям звеньев и основанного на зависимости частоты или интенсивности некоторых полос в колебательном спектре от длины регулярного отрезка цепи [101]. [c.252]

    Графтсополимеры (привитые сополимеры) окиси этилена получены на основе винилароматических полимеров поливинилнафта-лина, поливинилаптрацена [104]. На первой стадии ароматические группы восстанавливают щелочным металлом, а образующиеся анион-радикалы присоединяют эпоксид [c.253]

    Способность окиси этилена полимеризоваться и сополимеризо-ваться с другими мономерами известна давно, но лишь в последнее время эту реакцию начали использовать в промышленных масштабах. Из окиси этилена в зависимости от степени ее полимеризации получают полимеры с различными характеристиками. Жидкие и воскообразные или полутвердые полимеры могут использоваться в качестве пластификаторов, смазочных агентов, а также веществ, повышающих растворимость некоторых соединений или увеличивающих проникающую способность определенных растворителей, и т. п. Твердые полимеры и сополимеры окиси этилена с другими мономерами, полученные в блоках или из растворов (с молекулярным весом до двух миллионов), имеют весьма ценные физико-механические свойства и пригодны для использования в различных областях промышленности. [c.6]

    Аналогичный вывод сделан [5] при исследовании полимеризации по третьему методу винилацетата с неионогенным эмульгатором плюроником Р-68 (блок-сополимер окиси этилена с окисью пропилена), В составе реакционной смеси на 100 масс. ч. ВА (он содержал гидрохинон) ириходилось от 2 до 20 масс. ч. эмульгатора, 0,24 масс. ч. персульфата аммония и 0,1 масс. ч. гидроокиси натрия. [c.210]

    Говард и Конел [84[исследовали адсорбцию сополимера окиси этилена молекулярных весов 390— 190 ООО на угле, кремнеземе и найлоне и установили, что если при молекулярном весе 390 равновесие устанавливается за 2 ч, то в случае молекулярного веса 190000 для этого требуется 24 ч. Это обусловлено скоростью диффузии больших и малых молекул. [c.26]

    Говард и Конелл [84], наряду с изучением адсорбции сополимеров окиси этилена на твердых поверхностях из различных растворителей, экспериментально определяли сродство последних к применяемым адсорбентам. Адсорбцию полимеров окиси этилена на аэросиле проводили из хлороформа, [c.44]

    Полимерные (или скорее олигомерные) ПАВ как неионогенные, так и но-лиэлектролиты могут быть полноценными моющими веществами. Примером служат плюроники (блок-сополимеры окиси этилена и окиси пропилена). Однако с повышением молекулярного веса полимера его поверхностная активность всегда падает и, кроме того, он перестает функционировать в качестве моющего вещества по указанным кинетическим причинам. Водорастворимые полимеры, обладающие заметной, хотя и слабой, поверхностной активностью (таковы, например, поливиниловый спирт и полиакриламид), могут сильно адсорбироваться на твердых поверхностях и соответственно при малых концентрациях вызывать флоку-ляцию суспензий или золей не путем ван-дер-ваальсова взаимодействия углеводородных цепей, а связыванием полярных групп одной и той же длинноцепочечной гибкой молекулы с различными частицами с образованием рыхлых хлопьев из этих частиц. Дальнейшее насыщение адсорбционного слоя при адсорбции таких гидрофильных полимеров может приводить, как уже ука- [c.18]


Смотреть страницы где упоминается термин Сополимеры окисей этилена: [c.113]    [c.254]    [c.284]    [c.11]    [c.18]    [c.147]    [c.107]    [c.31]    [c.45]    [c.12]    [c.113]    [c.172]    [c.245]    [c.250]    [c.445]   
Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]

Химия полиуретанов (1968) -- [ c.0 ]




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Блок-сополимеры окись этилена

Блок-сополимеры полиамиды окись этилен

Дифенилметандиизоцианат реакция с сополимером окиси этилена и тетрагидрофурана

Окись пропилена сополимеры с окисью этилена

Полимеры и сополимеры окиси этилена

Получение полимеров и сополимеров окиси этилена

Привитые сополимеры поликарбамид окись этилена

Привитые сополимеры сополимер адипиновая кислота дигликолевая кислота гексаметилендиамин окись этилен

Растворимость сополимеров окисей этилена

Синтез привитого сополимера полимочевины и окиси этилена

Сополимеры окиси этилена н пропилена

Сополимеры триоксана с окисью этилена

Сополимеры, статистические окись этилена окись пропилена

Формальдегид, структура сополимера окисью этилена

Этилен окись

Этилена окись привитые сополимеры

пропиленгликоля сополимеров окисей этилена



© 2024 chem21.info Реклама на сайте