Глициды

З-эпокси-1-пропанол эпигидриновый спирт глицидол глицид [c.628]

Менее употребительное название — глициды устаревшие названия — карбогидраты или углеводы — в современной литературе не используются. [c.200]

Наиболее распространенное природное сладкое вещество — сахароза— относится к классу сахаридов. Сахариды, плн глициды, являются составной частью растений н клеток жп- [c.29]

В конце каждой темы учащимся предлагается выполнить ту или иную практическую работу, так как учебное пособие по практикуму для фармацевтических училищ отсутствует. Методика проведения практических работ описана подробно, но химическое обоснование проходящих процессов, наблюдения и выводы учащиеся должны делать сами. Практические занятия позволяют учащимся приобрести необходимые навыки работы в лаборатории. Кроме того, практические работы содержат элементы проблемности, поиска. Так, темы Ароматические кислоты и их соли , Эфиры салициловой кислоты и Глициды носят полностью проблемно-исследовательский характер. Учащимся предлагается провести анализ одного и того же вещества различными методами, сделать вывод о преимуществах одного метода перед другим. Но рекомендованные работы не предлагаются как догма, их можно заменить фармакопейным анализом веществ или заменить анализ одного лекарственного вещества другим, одну лекарственную форму другой, исходя из местных особенностей. Чаще предлагается провести реакции идентификации и количественное определение, так как они требуют большей сообразительности и разнообразны по технике выполнения. Реже предлагается определять чистоту препаратов, ибо в условиях аптеки проводятся только реакции идентификации и количественный анализ. [c.3]

Глава 26 ГЛИЦИДЫ и их ПРОИЗВОДНЫЕ ( самостоятельная работа с элементами проблемности) [c.375]

I. Общая характеристика глицидов. [c.375]

Какие группы веществ относятся к глицидам [c.375]

Приведите классификации глицидов [c.375]

Какие функциональные группы характерны для глицидов [c.375]

Эпоксипропанол-1 (глицид, глици-дол, окись аллилового спирта) [c.411]

Для улучшения способности к вулканизации в состав каучуков вводят мономеры, имеющие реакционноспособные функциональные группы. Чаще всего это — винилхлорацетат, глицидил-акрилат или метакрилат, аллилглицидиловый эфир, р-хлорэтил-метакрилат, некоторые акриламиды и др. [23]. При введении таких мономеров в состав сополимера увеличивается скорость вулканизации известными вулканизующими агентами [11], создается возможность проведения термовулканизации и увеличения густоты вулканизационной сетки с помощью специальных присадок [24], а также появляется способность вулканизоваться солями жирных кислот в присутствии серы, органических солей аммония, диэтил-дитиокарбамата цинка и др. [1, 23, 25]. Для повышения теплостойкости в резиновые смеси на основе таких каучуков вводят антиоксиданты [25]. [c.394]

Этот процесс нашел практическое применение для синтеза глицидных эфиров новолаков. Глицидиые эфиры новолаков легко вступают в реакцию с диаминами, двухосновными кислотами или двухатомными спиртами. В результате раскрытия эпоксидных звеньев образуются сетчатые полимеры [c.388]

УГЛЕВОДЫ (глюциды, глициды)—важнейший класс органических соединений, распространенных в природе, состав которых соответствует общей формуле С (НзО) - По химическому строению У.— альдегидо- или кетоноспирты. Различают простые У.— моносахариды (сахара), например глюкоза, фруктоза, и сложные—полисахариды, которые делят на низкомолекулярные У.— дисахариды (сахароза, лактоза и др.) и высокомолекулярные, такие, например, как крахмал, клетчатка, гликоген. Характерным для У. является то, что моносахариды не гидролизуют, а молекулы полисахаридов при гидролизе расщепляются на две молекулы (дисахариды) или на большее число молекул (крахмал, клетчатка) моносахаридов. У. имеют огромное значение в обмене веществ организмов, являясь главным источником [c.255]

Рис. VII. 1 . Кривые дифференциально - термического анализа глициди-лового эфира бисфенола А в смеси с различными отверждающими агентами (по [4]),

В качестве горючих связующих использовали полиуретаны, полученные взаимодействием свежеперегнанного 2,4-толуилендиизоцианата (ТУ 6-03-331-72) и поли(этилен-,бутилен)гликольадипината с М 2000, плотностью 1200 кг/м , энтальпией образования -4300 кДж/кг [1] или поли глицид ил нитрата с М 2020, плотностью 1400 кг/м энтальпией образования -630 кДж/кг [2] или полиглицидилазида с М 1950, плотностью 1270 кг/м , энтальпией образования +175 кДж/кг [3]. [c.189]

Глицид Глицидный спирт 3-Оксипропилена окись [c.134]

При взаимодействии окисей алкенов с сероводородом происходит расщепление кольца с образованием р-оксимеркаптаЕОв таким способом при обработке глициди-лового спирта раствором Ba(OHU, насыщенный сероводородом, получают а-монотзо-глицерин с 68%-ным выходом [338], а при пропускании окиси этилена с небольшим избытком влажного сероводорода через нагретую до 150—160 С глиняную трубку — мвнотиоэтиленгликоль [336, 340]. [c.593]

ГЛИЦИДНЫЕ СОЕДИНЕНИЯ, окиси олефинов, содержащие непосредствеино связанную с трехчленным циклом кислородсодержащую группу. См., напр., Глицидол. ГЛИЦИДОЛ (1,2эпоксипропанол-3, глицид, глицидный [c.139]

Обычно продукты конденсации по реакции Дарзаня, глицид-ные эфиры, как правило, пол>"чаются с хорошими выходами некоторое исключение в этом отношении составляют только фор- [c.321]

Аналогично реагирует бромистый водород [8], однако иодистый водород дает эфиры акриловых кислот [8], На использовании последней реакции основан один нз меюдов получения эфиров а,р-ненасыщенных кислот, и на ее основе можно будет, повидимому, разработать метод количествешюго определения глицид-пых эфиров. [c.329]

О реакциях глицидиых эфиров с сернистыми соединениями см. прим. 14.) [c.332]

Дарзан осуществил ряд реакций, используя в качестве исходного вещества этиловый эфир дихлоруксусной кислоты эти реакции, повидимому, могут найти широкое применение. Эфиры дихлорзамещенных кислот конденсируются с альдегидами и кетонами в присутствии низкопроцентной амальгамы магния и образуют с превосходными выходами эфиры а-хлор- -оксиза-мещенных кислот, которые можно также превратить в глицид- [c.332]

Кетоны дают почти количественные выходы эфиров -хлор- -оксикислот. Алифатические альдегиды, которые с эфирами -хлорзамещенных кислот дают лишь небольшие выходы глицидиых эфиров, по этому методу дают эфиры -клор-р-оксикислот с выходами 40—68%. Эфир дихлоруксусной кислоты можно заменить эфиром дибромуксусной кислоты, точно так же, каК амальгаму магния — амальгамой кальция или цинка, а применяемый в реакции в качестве растворителя эфир — бензолом [16]- [c.333]

ГЛИЦИДбЛ (1,2-эпоксипропанол, глицид), мол. м. 74,1 бесцв. жидкость (ф-ла I) т. кип. 162-163 °С 1° 1,1165, 1,4350 хорошо раств. в воде, спирте, эфире, плохо-в ксилоле. Хим. св-ва обусловлены наличием спиртовой и эпоксидной групп. [c.586]

Олигоэфиракрилаты со сложноэфирным олигомерным блоком синтезируют чаще всего взаимод. дикарбоиовых к-т и полиолов в присут. (мет)акриловой к-ты (конденсац. теломеризация), реже-обработкой сложных олигоэфиров, содержащих концевые карбоксильные группы, глицидил-(мет) акрилатом. [c.376]

Углеводы (глюциды, глициды) — важнейший класс органических соединений, широко распространенных в природе, общей формулы С (Н20)т. По химическому строению У.— альдегидо- или кетоноспирты. Различают простые У.— моносахариды (сахара), напр, глюкоза, фруктоза, и сложные — полисахариды, которые [c.139]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология