Прохазки

Гурченко 3. и Прохазка. Газовая промышленность. № 19, 1960. [c.122]

Для проявления тонкослойных хроматограмм употребляют все растворители, применяемые при хроматографии на колонках. По данным Прохазки [211, при использовании окиси алюминия необходимо, чтобы растворитель был несколько полярнее, чем в аналогичном случае при проведении колоночной проточной хроматографии. [c.368]

Прохазка и Ландау [171] нашли самый высокий показатель степени т = 2,57 для турбинных мешалок. Чаш,е всего для турбинных и пропеллерных мешалок приводится показатель степени т = = 2. Значительно более слабым, но довольно четким является влияние высоты жидкости Н в сосуде [13, 56, 89, 152]. [c.133]

Прохазка и Ландау [30] использовали положение об эффективности ступени, которое дает возможность упростить уравнения до линейных. Дальнейшее решение проводится стандартными матричными методами. Однако в связи с тем, что эффективность является функцией наклона линии равновесия, она должна оцениваться в процессе решения. Для этого требуется итерационный метод. [c.183]

Р и с. 131. Тонкослойная хроматограмма производных индола после перевода их в видимое состояние по реакции Прохазки [36]. [c.299]

Из описанных в литературе многочисленных реакций обнаружения цветная реакция ван Урка (реактив № 48) является наиболее специфичной, а флуоресцентная реакция Прохазки (реактив № 64) — наиболее чувствительной. Для получения оптимальной окраски в случае реакции ван Урка следует точно соблюдать приведенные условия (см. № 48). Окончательную обработку парами царской водки следует осуществлять осторожно уже следов царской водки достаточно для усиления окраски, при избытке слой желтеет. [c.300]

Формальдегид — соляная кислота (реактив Прохазки) для производных индола. [c.482]

Реагент Прохазки — очень чувствительный проявитель он позволяет в некоторых случаях обнаруживать присутствие 0,005 мкг вещ-ества. [c.103]

Металлический скандий был получен в компактном виде впервые чешскими исследователями — Петру, Гаек И Прохазка [850]. Они нагревали смесь хлорида или фторида скандия с металлическим кальцием в высокочастотной печи при 700— 800° С (смесь находилась в молибденовом тигле) по оконча- [c.329]

Тот же принцип несколько иначе реализован в динамически уравновешенном экстракторе Прохазки и др., в котором осуществлено встречное движение соседних тарелок (рис. .28,б). Тарелки делятся на две равные группы, причем тарелки 1 одной группы чередуются с тарелками 2 другой. Каждая группа имеет самостоятельные приводы, штоки 3 и 4 которых свободно, с зазором, проходят сквозь отверстия тарелок другой группы. Штоки соединены с коленчатым валом (на рисунке не показан) кривошипы вала сообщают двум группам тарелок возвратно-поступательное движение, смещенное по фазе на 180 . В аппарате такой конструкции достигается [214] большая степень извлечения целевого продукта, чем в аппарате, показанном на рис. У.28, а. [c.335]

Путем комбинирования рассмотренных выше конструкций тарелок КРИМЗ и Прохазки разработаны [216] вибрационные экстракторы с фасонной насадкой ГИАП. Насадка представляет собой пакет тарелок, отличающихся от тарелок Прохазки и др. тем, что круглые отверстия заменены прямоугольными с отбортовкой в виде направляющих лопаток, расположенных либо по концентрическим окружностям, либо вдоль линий, перпендикулярных хорде среза тарелок. Расположение прямоугольных отверстий в тарелках этой конструкции (рис. У.29) должно уменьшить (как в тарелках ГИАП-1) или полностью подавить (как в тарелках ГИАП-2) вращательное движение фаз на тарелке, которое при значительных Лр может сопровождаться отрицательным эффектом сепарации фаз под действием центробежных сил. [c.336]

Заслуживают внимания некоторые результаты исследования вибрационных экстракторов с тарелками различных типов (КРИМЗ, Прохазки и ГИАП), проведенного [219] Т. К. Пелевиной в колоннах диаметром 100 и 300 мм. Было показано, что при одинаковом удельном расходе энергии интенсивность продольного перемешивания сплошной фазы в колоннах с тарелками Прохазки и ГИАП практически одинакова и примерно на 30% выше, чем в колоннах с тарелками КРИМЗ. Для тарелок одинаковой толщины при равных амплитуде вибраций и расстоянии между тарелками эффективность массообмена не зависит от типа и геометрии тарелок, а определяется в основном производительностью колонны и удельным расходом энергии. Оптимальным расстоянием между тарелками следует считать 100—150 мм. [c.337]

Так, Прохазка и др. изучали [224] средний размер капель, задержку дисперсной фазы и предельные нагрузки на моделях разработанного ими экстрактора (см. рис. У.28, а) диаметром 50 и 85 мм и высотой 2 м при параметрах вибраций а = 0—8 мм, / = = 240 с на системе вода — трихлорэтилен (а=31,2-10" Н/м). [c.337]

Исследование массопередачи проводилось [238] в вибрационных экстракторах диаметром от 0,3 до 1 м и рабочей высотой от 6 до 10 м на системах лактамное масло — трихлорэтилен (ТХЭ) и ТХЭ — капролактам—вода. Массопередачу изучали на насадках КРИМЗ (а = 30°), Прохазки ( о = 2 мм) и ГИАП в широком интервале изменения нагрузок, частоты и амплитуды вибраций, а также объемного соотношения фаз. Было отмечено, что диаметр аппарата в указанных пределах практически не влияет на значения ВЕП. [c.340]

Гурченко и Прохазка [7] детально описывают опыт эксплуатации установки низкотемпературной сепарации на промысле Высокая в Чехословакии. Производительность установки 700 тыс. нм кутки. Газ дросселируется с 95 до 35 кПсм и при этом охлаждается [c.121]

Приведенная выше пропись основана па работе Прохазки и Горака2. [c.51]

Простое решение, осуществимое в каждой лаборатории, предложили Фучик и Прохазка [55]. Эти авторы проводят препаративную хроматографию на фильтровальной бумаге, свернутой в компактный цилиндр укрепленный в горле колбы Эрленмейера (рис. 418, а). [c.453]

Степень продольного перемешивания в экстракторе может быть оценена несколькими способами. Наиболео простой способ состоит в измерении концентрации переносимого вещества по длине колонны в стационарных условиях массопереноса. Продольное перемешивание может быть в таком случае оценено путем сравнения экспериментально найденного профиля концентраций с теоретическим. Последний рассчитан Мияучи с Вермюленом с использованием одномерной модели продольного перемешивания [21 и Прохазкой и Ландау [31 с использованием балансовых соотношений. [c.122]

Другая возможность описания процесса массопередачи с помощью модели с обратными потоками предложена Прохазкой и Ландау [101. Они использовали эффективность ячехгкп [c.187]

ЖЖХ со стационарной полярной фазой обеспечивает возможность разделения веществ менее полярных, чем стационарная фаза, и более полярных, чем подвижная. Полярность жидкостей оценивают по эмпирическим шкалам или по параметру растворимости Гильденбрандта [ПО]. Примером шкалы относительной полярности являются так называемые миксотропные серии Мачека и Прохазки. Одна из таких серий в порядке убывания полярности выг.чя-дит следующим образом вода > формамид > ацетонитрил [c.213]

Согласно Пому [26], здесь мы имеем дело с реакцией конденсации производного индола (положение 2) с диметиламинобензальдегидом, которая приводит к образованию голубых или красных розиндоловых красителей. В случае реакции Прохазки [27] с реактивом формальдегид — соляная кислота (№ 64) получают лишь желтоватые продукты реакции, которые, однако, в УФ-свете обнаруживают очень сильную флуоресценцию (рис. 131). [c.300]

В то время как о возможности разделения методом хроматографии на бумаге кумаринов [2, 44] и флавоноидов имеется обширный опытный материал, обобщенный Хенселом [20] и Прохазкой [43], опыты по разделению на слоях тонкого порошка целлюлозы до настоящего времени неизвестны. Согласно имеющемуся в нашей лаборатории опыту [51], результаты разделения на слоях силикагеля оказываются более благоприятными. [c.375]

Для того чтобы исключить взаимное вяияние изменений коэффициентов массопереноса и характеристик межфазной поверхности,исследования массопереноса обычно проводятся в специальной установке, в которой хорошо контролируется форма межфазной поверхности. Для этой цели Льюисом, Остином, Прохазкой, Нитшем и другими были разработаны специальные экспериментальные ячейки, предназначенные для исследований массопереноса в первую очередь в системах жидкость — жвдкость. Но они не очень пригодны для исследования процесса дистилляции и поэтому для его изучений используются специальные ректификационные колонки, предотавлявщие собой каскады горизонтальных контакторов с противотоком [ б, 19]. Полученные результаты указывают на то, что производительность тарелки почти в полтора раза выше для положительных систем, чем для отрицательных. [c.203]

М. Юржицова, 3. Дейл Глава 25. Низшие карбоновые кислоты. Я. Хурачек, П. Яндера Глава 26. Высшие карбоновые кислоты. Я. Покорны -Глава 27. Липиды. Я. Покорны Глава 28. Стероиды. Ж. Прохазка Глава 29. Терпены. О. Мотл Глава 30. Амины. 3. Дейл [c.6]

Я бы хотела выразить свою глубочайшую признательность профессору кафедры 3-го лечебного отделения медицинского факультета Карлова университета (Прага) Карелу Мацеку за постоянный интерес к данной книге, который он проявил при ее написании, а также за ценные советы и замечания, которые очень помогли мне. Я благодарю также профессора кафедры Института органической химии и биохимии Чехословацкой академии наук (Прага) Карела Благу за любезное согласие ознакомиться с рукописью и многие цепные предложения. Профессору кафедры Пенсильванского университета (Филадельфия) Дэвиду Дж. Грейвсу и профессору Токийского университета Акиоши Вада я благодарна за ознакомление с главой, посвященной теории аффинной хроматографии, и полезные замечания. Я благодарю доктора Же-лимира Прохазку за перевод рукописи па английский язык. Я также благодарна Владимиру Маржику за подготовку рисунков. [c.8]

НСООН. фракции элюата подвергали разделению в тонком слое силикагеля или газовой хроматографии. В кислой фракции была найдена ИУК, а в нейтральной фракции — этил-З-индолацетат, 3-индолацетамид, которые идентифицировали на основании данных Rf после разделения фракций на газовом хроматографе в тонком слое силикагеля и по цветным реакциям с реактивами Эрлиха, Сальковского и Прохазки. [c.41]

Прохазка и Черепко [805] описали полимеризацию производных s-капролактама — метилен-бис-капролактама, N-метокси-метилкапролактама и N-бутоксиметилкапролактама. [c.136]

Еще раньше Муромова, Стрепихеев и Роговин [354] установили, что К-метил-е-капролактам не полимеризуется при нагревании с водой, в то время как К-метил-со-энантолактам образует полимер с т. пл. 65° С, показав этим ошибочность данных Шпитального ж др. [355] о способности К-метиЛ 8-капролактама к полимеризации и подтвердив правильность ранее полученных результатов Прохазка [356]. [c.80]

С той же целью Прохазка и др. [214] разработали интересную конструкцию вибрационного экстрактора, получившего промышленное применение. В корпусе / колонны (рис. V.28, а) на центральном штоке 2 вибрирует пакет ситчатых тарелок 3, имеющих срезанные в виде сегмента кромки у противополон ных концов смежных тарелок. При этом в смежных тарелках образуются каналы, смещенные друг относительно друга на 180°, так что взаимное направление движения фаз з колонне приближается к перекрестному току. По периметру тарелки отбортованы снизу (при диспергировании легкой фазы). При площади срезанного сегмента, равной 10—15% площади тарелки, достигается высокая производительность колонны при сохранении эффективной массопередачи за счет многократно чередующихся процессов диспергирования и коалесценции капель (под тарелками с отбортовкой). Кроме того, благодаря каналам снижаются потери на трение жидкостей. [c.334]

Большое число работ посвящено синтезу и изучению метильных, этильных, бутильных и метилольных производных капролактама. Бенсон и Кейнс привели температуры плавления и другие физические константы ряда N-зaмeщeнныx капролактама, например производных стеариновой кислоты, хлорбензола, акрилонитрила. тиофена, метоксифенола, фталевой кислоты и др. По данным Прохазка , большинство К-замещенных производных капролактама не полимеризуется или полимеризуется с трудом, из-за отсутствия атома водорода в иминогруппе. [c.419]

Исследована степень чувствительности ИУК на тонком слое к реактивам на индольные соединения Сальковского [12], Эрлиха по Спрайнсу [13] и Прохазки [10]. По отношению к реактивам Сальковского и Эрлиха чувствительность ИУК на тонком слое при МТСХ одинакова с чувствительностью ИУК, нанесенной на Ватман [c.26]

ММ, и равняется 0,05 мкг ИУК в пятне. Реактив Прохазки более чувствителен на бумаге, где он обнаруживает до 0,02 мкг ИУК в пятне, а на пластинке с кизельгелем только 0,1 мкг ИУК- По нашим данным, чувствительность биопробы на колеоптилях пшеницы равняется 0,2 мкг в 2 мл инкубационной среды, чувствительность спектрофотометрического определения — 5—10 мкг ъ мл газожидкостного хроматографического определения (ГЖХ) — 0,05 мкг. [c.26]

После хроматографического разделения веществ, что при комнатной температуре достигается через 16—18 час., хроматограммы высушивают в токе воздуха, после чего в ультрафиолетовом свете хеми-скопа (источником света служит ртутная лампа, а определенным фильтром исключаются лучи с волной длиннее чем 385 нм) определяют местонахождение пятен разделяемых веществ на хроматограмме, на той основе, что ИУК и близкие к ней соединения, имеющиеся на хроматограмме, флуоресцируют фиолетово-малиновым светом. Хотя пятна веществ в ультрафиолетовом свете выделяются отчетливо и их мож1ю характеризовать как по величине Rf, так и по цвету флуоресценции, однако для их идентификации этого недостаточно. При идентификации ИУК часто используют следующие реагенты Сальковского, Эрлиха, Прохазки и др. [8, 9]. Они с индольными производными и рядом других соединений дают цветные реакции. Ввиду того, что по отношению к ИУК не имеется специфического реагента идентификации, определение ИУК по Я/, цвету флуоресценции, цветным реакциям с различными реагентами на бумажных хроматограммах недостаточно. Для полной идентификации ИУК следует снимать спектры поглощения в коротковолновой части Спектра (200—400 нм) на спектрофотометре СФ-4А или другой марки. [c.34]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология