Анализ комплексометрический

Количественный анализ дополнен в книге новыми главами Комплексометрия , Хроматометрия , Хроматография и Радиометрия . Этот материал представляет особенный интерес для студентов, обучающихся по специальностям почвоведения и агрохимии. Кроме того, в учебник включен ряд новых количественных определений, применяющихся в сельскохозяйственном анализе комплексометрическое определение кальция и магния в водной вытяжке из почвы, примесей магния в калийных удобрениях, радиометрическое определение содержания калия в сложных удобрениях, ряд [c.3]

В практике технического и агрохимического анализа комплексометрическое титрование применяют для определения общей жесткости природных вод, которую принято характеризовать суммарным числом миллиграмм-эквивалентов кальция и магния в 1 л воды. [c.371]

В практику заводских лабораторий внедряются также новые методы анализа (комплексометрическое титрование, титрование в неводной среде, различные методы хроматографии). [c.38]

Комплексометрические методы анализа [c.388]

Более подробно см. . В. Д. Конкин. В, И. Ж и х а р е р. а. Комплексометрический анализ. 2-е изд.. Изд. Техника , Киев 1964.2. Р. Пршибил, Комплексоны в химическом анализе, перев. с чешек., 2-е изд., ИЛ, 1960. [c.388]

Если радиометрическую индикацию применяют в процессах комплексометрического титрования, разделение фаз нужно проводить по-другому, а именно удалять из водного раствора продукт или продукты реакций. Для этой цели пригодная экстракция растворителем, полностью или частично не смешивающимся с водой. Принцип этого метода был описан в гл. 38. В то время как точность осадительного титрования зависит от произведения растворимости, точность комплексометрического титрования определяется устойчивостью образовавшихся комплексов. При использовании хороших комплексообразующих реагентов устойчивость комплексов всегда чрезвычайно высока. С другой стороны, как было указано выше, радиометрическая индикация высокочувствительна. Все это обеспечивает экстремально высокую чувствительность комплексометрического титрования (при условии, что константа распределения комплексного соединения между фазами имеет подходящую величину), которая может конкурировать с чувствительностью активационного анализа. В описанном методе можно использовать также изменение активностей обеих фаз. [c.392]

За последние 10—15 лет в аналитической химии алюминия достигнуты большие успехи. Наиболее существенным достижением явилось использование для определения алюминия нового метода объемного анализа — комплексометрии. Для фотометрического определения алюминия предложены новые высокочувствительные органические реагенты, разработаны разнообразные методы отделения алюминия от мешающих элементов. Число всех опубликованных работ по определению алюминия в настоящее время составляет несколько тысяч. В то же время имеется только одна работа, систематизировавшая все достигнутое в аналитической химии алюминия. Это — монография Фишера и других, составляющая часть многотомного издания Фрезениуса и Яндера [733]. Эта монография, вышедшая в 1942 г., к сожалению, в значительной степени устарела. Монографии Р. Пршибила Комплексоны в химическом анализе [347] и Е. Сендэла Колориметрические методы определения следов металлов [360] содержат описание комплексометрических и фотометрических методов определения алюминия, но в них не попали многие очень важные методы, опубликованные за последние 8—10 лет. [c.5]

Среди объемных методов анализа, принятых ГФ X для количественного определения лекарственных веществ, широкое распространение получил комплексометрический метод, основанный на реакции образования прочных комплексов полиами- [c.25]

Для фотометрических определений кальция готовят 0,02 %-ный водный раствор кальциона. Воду для приготовления раствора, как и для проведения всего анализа, применяют дважды перегнанную и освобожденную от СОг. Для комплексометрических титрований Са + готовят 0,05 %-ный раствор на воде, освобожденной от СОг. [c.158]

Для комплексометрических определений применяют 0,1 % ный водный раствор пирокатехинового фиолетового. В качественном анализе и для колориметрии используют 0,05 М, 0,04 М или 0,01 М растворы. Для фотометрического опре деления вольфрама применяют 0,02 %-ный водный раствор. [c.192]

Спектры растворов цветных лаков и константы нестойкости соответствующих комплексных соединений довольно мало изменяются в пределах группы рзэ, так что при комплексометрическом анализе вся группа ведет себя подобно одному элементу. Это остается верным и в случае применения любых других способов определения точки эквивалентности, поэтому комплексометрический анализ не является специфическим по отношению к отдельным рзэ и применяется главным образом при групповом определении рзэ или отдельных металлов в чистом состоянии, выделенных из природного сырья или технических продуктов и сплавов. [c.166]

В комплексометрическом анализе используют и физико-химические методы обнаружения конечной точки титрования. В отличие от индикаторных методов возможность определения рзэ в присутствии других элементов определяется главным образом взаимной устойчивостью комплексных соединений металлов с реагентом. В случае кислотно диссоциирующих реагентов,таких, как комплексоны, раздельное определение рзэ и некоторых примесей можно осуществлять при помощи регулировки pH. [c.167]

ФОТОМЕТРИЧЕСКИЙ И КОМПЛЕКСОМЕТРИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ В МЕТАЛЛУРГИИ [c.2]

Справочник представляет собой сборник методик (рабочих прописей) определений элементов в различных природных и производственных материалах. Он содержит описание фотометрических и комплексометрических методов определений. Методики отобраны как для определений в растворах, так и в сложных материалах с применением различных реактивов и приборов. Выбор методики для практического применения предоставляется работающему в зависимости от требований точности определения, цели анализа, а такл<е от наличия реактивов и приборов в лаборатории. [c.4]

В книге изложены теоретические основы комплексометрического, фотоколориметрического, полярографического, амперометрического и люминесцентного анализов. Описаны методики анализа различных нерудных материалов (искусственных силикатов, кремнеземистых добавок, шлаков, карбонатных пород и др.), воды, бетонов, находившихся в агрессивных средах, а также методики ряда специальных определений, необходимых при исследовании свойств строительных материалов и процесса гидратации. [c.2]

При ускоренном анализе шлака ограничиваются сплавлением пробы со смесью карбоната натрия и буры с последующим переводом ее в мерную колбу, из которой берут аликвотные порции для комплексометрического и фотоколориметрического определений. [c.57]

Анализ материалов, содержащих бор [13, 83], можно проводить как обычный силикатный, если предварительно удалить бор. Пробу разлагают кислотой или сплавляют с углекислым натрием. Плав выщелачивают соляной кислотой в фарфоровую чашку, которую помещают на водяную баню и выпаривают досуха. Осадок в чашке обрабатывают 10—20 мл метилового спирта, чтобы удалить бор в виде борнометилового эфира. Бор мешает определению кремния, так 1 ак борная кислота адсорбируется на осадке ЗЮг, что приводит к завышенным результатам. Наличие бора также мешает комплексометрическому определению ряда элементов, поскольку борная кислота способна образовывать с некоторыми из них комплексные соединения. [c.86]

В последнее время в ГЕОХИ АН СССР разработан высокочастотный комплексометрический метод определения содержания окиси иттрия в смеси с окисью диспрозия или окисями других р. 3. э. Определение осуществляется по двум известным величинам по навеске смеси окислов, подлежащих анализу, выраженной в миллиграммах, и по суммарному количеству обоих металлов во взятой навеске, выраженному в миллимолях. Это количество определяется по расходу раствора комплексона при в. ч. т. до точки перегиба на кривой титрования. Расчет процентного содержания иттрия в смеси производится по формуле [c.207]

Наша промышленность наряду с трилоном Б выпускает ряд других комплексонов, применяемых в различных областях химического анализа. Комплексометрическое титрование позволяет в ряде случаев сократить время анализа. По выполнению они просты и очень точны. [c.63]

Мы не будем рассматривать здесь различные типы измери тельных ячеек и приборов, выпускаемых промышленностью, и технику работы на них — для этого существуют специальные руководства. Типы кривых осциллометрического титрования в основном сходны с кондуктометрическими. Но в осциллометрии ветви кривых линейны только в том случае, если измерения проводят в области перегиба характеристических кривых и не происходит слишком сильных изменений электропроводности. В противном случае на кривых в большей или меньшей степени возникают плавные изгибы. При проведении измерений в выбранной оптимальной рабочей области получают такую же, а иногда даже большую точность измерений, чем в кондуктометрии. Поэтому области применения осциллометрии и кондуктометрии совпадают, иногда осциллометрия даже более предпочтительна. Это происходит в тех случаях, когда важны такие преимущества осциллометрии, как возможность безэлектродных измерений и увеличение чувствительности с уменьшением диэлектрической проницаемости. Осциллометрик используют для индикации кислотно-основного, осадительного и комплексометрического титрования различных типов, а также при титровании агрессивных растворов и в неводных средах. Она пригодна и для решения различных кинетических проблем при исследовании процессов кристаллизации, растворения (на- пример, гидраргиллита в алюминатном щелоке), омыления, этерификации, полимеризации, самоокисления и т. д. Метод ос-Циллометрии находит применение в фазовом анализе, например при изучении процесса плавления, затвердевания, фазового обмена, расслоения, для построения диаграмм состояния и т.д. Особенно важным является использование осциллометрии для Контроля и регулирования процессов производства. Этот метод пригоден для неразрушающего анализа ряда продуктов или содержимого ампул. [c.336]

Радиокомплексометрическое титрование. Комплексометрическое титрование, широко используемое в объемном анализе, в ряде случаев оказывается более эффективным, точным и удобным, если его проводить в радиометрическом варианте. Как и в случае осадительного титрования, радиоизотопной индикации подвергается определяемое вещество либо титрант. [c.159]

Титрование с дитизоном использовано при анализе цементов [6231. Определяют комплексометрически сумму железа и алюминия, в части раствора определяют железо объемным хроматометрическим методом. В аналогичном методе для каолина [7511 сумму определяют так же, но в присутствии титана вводят 2 мл 10%-ного раствора винной кислоты, в другой части раствора определяют железо титрованием комплексоном III при pH 2 сульфосалициловой кислотой. Содержание алюминия находят по разности. [c.200]

Для определения алюминия в титановых шлаках и концентратах предложен обратный комплексометрический метод (титруют избыток комплексона III раствором тория с индикаторо.м ализарином S) [4791. При анализе шлаков фосфорных печей [III] н шлаков медной и свинцовой плавок [4461 используют стильбазо. В литературе иногда описываются неоправданно сложные методики анализа [363]. [c.202]

Комплексометрические методы используют и для анализа ферросплавов. Предложено [63] определять комплексометрически алюминий и титан в ферротитане, проводя последовательное титрование в одном и том же растворе. [c.211]

После удаления свободного SO2 путем выпаривания сульфитного щелока из сернистых соединений остается сульфит. Остаток растворяют в-воде и определяют в нем сульфит титрованием йодом, как и при определении общего SO2. Содержание свободного SO2 находят по разности между содержанием общего SO2 и SO2 в виде сульфита. Содержание серы, связанной в лигносульфоновом комплексе, вычисляют как разность между содержанием всей серы в сульфитном щелоке и суммой общего SO2, легкоотщепляемого SO2 и 50 , выраженных в процентах SO2. Сульфат-ионы 50 определяют при осаждении их в виде сульфата бария в кислой среде весовым методом или комплексометрически. Для определения суммы кальция и магния предназначен метод, основанный на реакциях кальция и магния с трилоном Б (кислая динатриевая соль этилендиамин-тетрауксусной кислоты). Образуется растворимое в воде комплексное соединение, которое разлагается в кислой среде, но устойчиво в щелочной. Реакцию проводят при pH 12. Титрование трилоном Б проводится в присутствии индикатора эри-хрома черного Т. Содержание натрия в сульфитных щелоках на натриевом основании рассчитывают по содержанию сульфита. В сульфитных щелоках на смешанном основании содержание натрия рассчитывают по разности между сульфитами кальция и натрия и сульфитом кальция, содержание которого находят расчетом по результатам трилонометрического анализа. [c.331]

Анализ сплавов на основе В1. От 0,2 до 5% Nd или Рг в присутствии таких же количеств U определяют комплексометрически с 0,02 М раствором ЭДТА по индикатору ксиленолоюму оранжевому. При pH 1,5 оттитровывают Bi, затем при pH 5,6—6,0 таким же образом определяют Рг или Nd [1445]. [c.240]

Пользуясь методами комплексообразования, можно количественно определять разнообразные катионы (Ag ", Hg " , АГ " " и др.) и анионы ( N , F, С1 и др.), склонные вступать в реакции комплексообразования (см. Книга I, Качественный анализ, гл. VH, 12—14). Особое положение среди методов комплексообразования занимает так называемая комплексометрия комплексометрическое титрование), основанная на применении реакций образования прочных комплексных соединений с нитрилтри-уксусной, этилендиаминтетрауксусной и другими аминополикарбоновыми кислотами, дающими комплексные соединения со многими катионами I M. ниже). [c.225]

Для многих аналитиков представляют интерес методы анализа промышленно важных бинарных смесей кальция и магния. По общепринятой методике комплексометрического титрования с применением металло-хромных индикаторов вначале определяют суммарное количество обоих катионов с индикатором эриохром-черным Т и затем, в новой аликвотной части раствора титруют кальций, используя в качестве индикатора му-рексид. [c.84]

В -настоящее время для определения сульфат-иона в сточных водах обычно пользуются весовым методом и в некоторых случаях комплексо-метрическим [3-8]. Весовое определение сульфатов, как известно, является одним из наиболее трудоемких и длительных в аналитической практике. Присутствие тиосульфата аммония в водах -может искажать результат как весового, так я комплексометрического анализа в сторону завышен-ия. Комплексометрический метод пр-имен.им только для анализа бесцветных -или слабоокрашенных сточ-ных вод. Основ-ные ограничения -метода связаны с иечетким переходом окраски -индикатора из-за наличия в водах ионов железа, кальция -и друг-их -металлов, а также ряда [c.55]

Свойства полученных образцов изучены различными методами химическим, термографическим, рентгеноструктурным, адсорбционным. Химический состав определяли методами, применяемыми в аналитической химии силикатов содержание щелочных металлов— на пламенном фотометре, двуокись кремния — весовым методом, окись алюминия — комплексометрически. В вакуумной установке с пружинными весами определяли адсорбцию газов и паров индивидуальных веществ. Термографические испытания проводили на пирометре Курнакова. Скорость нагрева составляла 25° С1мин., печь нагревалась до 950° С. Для идентификации структурного типа продукта перекристаллизации каолинита использовали рентгеноструктурный метод анализа (дифрактометр УРС-70 в Си Ка Излу . чении). [c.206]

Анализ материалов, содержащих хром, нельзя проводить пользуясь обычной методикой для силикатов. Наличие хрома мешает определению других компонентов, поэтому его необходимо удалить. Пробу разлагают смесью кислот и после удаления хрома и выделения кремневой кислоты анализируют обычным способом [железо и алюминий определяют комплексометрически кальций — перманганатометрически или комплексометрически магний — комплексометрически (см. стр. 35) [c.90]

Чтобы предупредить карбонизацию анализируемого раствора, анализ проводят в атмосфере азота. Азот обязательно проверяют на отсутствие в нем СОг. К+ и Na+ определяют на пламенном фотометре (см. стр. 45), кремневую кислоту — фотоколориметрически (см. стр. 134), а Са + и Mg + — комплексометрическим методом с индикатором кислотным хром темно-синим. Для титрования берут меньший объем жидкости (1—2 мл) и титруют его более разбавленным раствором комплексона III (0,025— 0,005М). [c.151]

Комплексометрический анализ свинцовоцинковых сплавов с помощью тиоацетамида и ионообменной смолы [2938]. [c.328]

Комплексометрический анализ свинцовоцинковых руд [2907]. [c.362]

По типу используемых химических реакций методы титриметрического анализа разделяют на три группы 1) методы, основанные на реакциях соединения ионов 2) методы, основанные на реакциях окисления — восстановления 3) методы, основанные на реакциях комплексообразования. К первой группе относят методы кислотно-основного и осадительного титрования, ко второй — различные методы окислитель-но-восстановительного титрования и к третьей — методы комплексометрического (хелатометрического) титрования. [c.232]

Метод комплексометрического титрования объединяет титриметрические определения, основанные на образовании малоионизирующихся комплексных ионов (или молекул). С помощью этих методов определяют различные катионы (Mg2+, Са , Zn , Hg2, Al ) и анионы ( N, F, С1 ), обладающие свойством вступать в реакции юмплексообразо-вания. В последнее время получили распространение методы анализа, основанные на взаимодействии катионов с органическими реактивами [c.233]