Антрахинон из антрацена

В — при 80°С. И — стальные или деревянные реакторы со свинцовым покрытием для производства антрахинона из антрацена путем окисления водной смесью хромовой и серной кислот. [c.495]

Какие соединения получатся при взаимодействии антрацена с малеиновым ангидридом, с эфиром ацетилендикарбоновой кислоты,- с п-бензохиноном f 1165. Получите антрахинон из антрацена, из фталевого ангидрида. [c.131]

Образование антрахинона из антрацена 291 [c.291]

В качестве исходного материала антрахинон ценится, когда он обладает высокой степенью чистоты (приблизительно 99 /о). Недопустима примесь метилантрахинона, возможная при получении антрахинона из антрацена, не свободного от метилантрацена. Очищается антрахинон перекристаллизацией из высококипящих органических растворителей (например, из нитробензола) пли из концентрированной серной кислоты. [c.33]

Окисление ароматических углеводородов с образованием хинонов имеет значение преимущественно для получения антрахинона из антрацена, хотя о бразование хинонов при контактном окислении констатировано и для других исходных веществ, например фенантрена, нафталина и бензола. [c.849]

В производстве органических промежуточных продуктов каталитическое окисление в паровой фазе применяют прежде всего для синтеза фталевого ангидрида из нафталина, а также для получения малеинового ангидрида из бензола, антрахинона из антрацена и некоторых других синтезов. [c.156]

Аналогичным способом получают антрахинон из антрацена, пары которого также реагируют с кислородом воздуха при температуре 450° в присутствии пятиокиси ванадия. [c.122]

Опыт 217. Образование антрахинона из антрацена. . . 189 [c.222]

О п ы т 97. Образование антрахинона из антрацена [c.81]

Такое превращение происходит при образовании различных хи-ноно в, например антрахинона из антрацена. Ранее антрахинон полу- чали окислением антрацена бихроматом в 50%-ном растворе серной кислоты по уравнению [c.36]

Образование антрахинона из антрацена наблюдается с самого начала реакции, причем на каждую молекулу антрахинона затрачивается три молекулы озона. На первый взгляд наиболее естественно предполагать, что озон отрывает атомы водорода от антрацена в положении 9 или 10. Ниже будет показано, что эт предположение не подтверждается. [c.173]

Очевидно, что получение 9,10-антрахинона из антрацена является далеко не совершенным процессом. Поэтому в ряде стран с [c.520]

Следует также отметить, что аппаратура, используемая для процессов ох-лаждение-конденсация и сепарации, например, в производстве фталевого ангидрида из нафталина, не могла быть применена для получения антрахинона из антрацена и пиромеллитового диангидрида из дурола. Это связано с особенностями исходного сырья и технологией процесса относительно высокими температурами и большими отношениями масс воздуха на окисление к исходному сырьк . [c.98]

Использование конденсаторов намораживания для производства антрахинона и ПМДА пока затруднительно, поскольку при температуре плавления порядка 286°С трудно подобрать теплоноситель для их выплавления и осуществить аппаратурное оформление процесса. В данном случае наиболее целесообразны непрерывнодействующие полые конденсаторы с механизированной выгрузкой сублимата. Так, в опытно-промышленном производстве антрахинона из антрацена реакционная ПГС после двухходового теплообменника, разделив- [c.100]

Перспективным вариантом получения антрахинона из антрацена является окисление антрацен-фенантреновых фракций. Возможность повышения селективности получения антрахинона из антрацена и фталевого ангидрида из фенантрена при окислении фракции была впервые показана в работе [155] . В результате исследований на опытно-промышленной [156] установке при окислении сырья, содержащего 35% антрацена и 44% фенантрена, при 380 °С, нагрузке 44 г/(дмЗ-ч) и концентрации сырья в паро-воз-душной смеси 22 г/м стабильно получали антрахинон с выходом 76% в расчете на антрацен и фталевый ангидрид с выходом 95% в расчете на фенантрен. [c.104]

Об окислении антрацена окислами азота и воздухом при 200° см. патенты Аналогично антрахинону из антрацена, получаются антрахинон-сульфокислоты из антраценсульфокислот При пропускании двуокиси азота через хлороформенную суспензию антрацена или его производных например 9-нитроантрацена) происходит присоединение двуокиси азота к углеродным атомам 9 и 10 и получаются ди- и тринитродигидроантрацены, которые при действии пиридина легко переходят в 9-нитро- или 9, Ю-ди-нитроантрацены При этой реакции окисления с хинон не происходит, но замещаются именно те углеродные атомы, которые окисляются при переходе антрацена в антрахинон. Из 9,10-дихлорантрацена таким образом получается 9,10-дихлор-9, Ю-динитро-9,10-дигидроантрацсн, который при кипячении в хлороформе чрезвычайно легко переходит в антрахинон. [c.250]

Для приготовления ванадиевых катализаторов применяют либо пятиокись ванадия, либо ванэдаты. Для окисления сернистого ангидрида в серный айгид-рид, или для получения антрахинона из антрацена, или бензальдегида и бен зойной кислоты из толуола, или фталевой кислоты из нафталина —рекомендуется применять катализатор, получаемый нагреванием пятиокиси ванадия до температуры плавления. Такой катализатор можно применять в порошке или в гранулированном виде [380]. Ефремов и Рсзенберг [484] предложили способ осаждения ванадиевой кислоты на асбесте. Ванадиевый катализатор, осажденный на асбесте [172], рекомендуют для окисления толуола в паровой фазе. 15 г асбестового волокна погружают в горячий раствор, содержащий 30 г ванадата аммония, растворенного в 1 л воды, и 3 см водного аммиака (уд. вес 0,9), в который при постоянном перемешивании добавляют по каплям 107 г сульфата железа, растворенного в 450 см воды, и 60 см раствора аммиака для подщелачивания смеси. После перемешивания в течение часа осадок отфильтровывают и промывают водой, смесь формуют в палочки, высушивают в печи и дробят, получают 70 г катализатора. [c.292]

Превращение ароматических углеводородов Непосредственно в хиноны с введением двух кислородных функции в незамещенные положения протекает, естественно, с большим трудом, чем превращение фенолов и ариламинов или двухатомных фенолов. Однако это более короткий путь от компонентов каменноугольного сырья к практически важным хинонам и потому он имеет техническое значение, прежде всего для промышленного получения 9,10-антрахинона из антрацена и 1,4-нафтохинона иа нафталина. [c.504]

Обычный способ получения антрахинона из антрацена со смесью ледяной уксусной кислоты и хромовой кислоты, по Гребе и Либермапу [347], без сомнения, уступает описанному, хотя выходы по существу не намного хуже из 5 г чистого антрацена, 225 0 ледяной уксусной кислоты ш 15 г хромового ангидрида, растворенного в смеси 25 г воды с 25 г ледяной уксусной кислоты, после 4-часового кипячения и разбавления водой получается около 4 0 продукта. Все же этот способ не представляет удобств перед описанным выше, а расход уксусной кислоты относительно даже значительно больше. [c.152]

На практике разбираемое превращение имеет првменшие к образованию различных хинонов, главным образом антрахинона из антрацена. [c.44]

Окисление. Из многочисленных процессов окисления остановимся на получении формальдегида из метана природных газов (на меди), антрахинона из антрацена (на VaO ), бензальдегида из толуола (тоже) и особенно — фталевого ангидрида из нафталина (V2O5 или ванадиевокислый цинк). В 1927 г. было получено 40000 т фталевого ангидрида. Процесс ведется чаще всего в парах при 300°. Во всех этих производствах окислителем служит воздух. [c.488]

Антрахинон (светложелтые иглы или призмы, т. пл. 286°, т. кип. 377°) — один нз первых промежуточных продуктов по масштабам своего производства. Существуют два метода получения, один из которых—окисление антрацена. В качестве окислителя обычно используют бихромат калия или натрия в растворе серной кислоты, но применяют также окисление кислородом на пятиокиси ванадия, азотной кислотой и другими окислителями. Чем чище исходный антрацен, тем легче подвергается очистке полученный антрахинон. Из антрацена, содержащего парафины и другие примеси, получают труднофильтруемый антрахинон. Промытый пиридином антрацен с 95% содержанием чистого вещества пригоден для окисления. Для окисления бихроматом необходим мелкоизмельченный антрацен и его получают в виде влажной пасты в результате перегонки с перегретым паром (200°). [c.186]

Все возрастающее использование исходных продуктов, полученных из нефти и природного газа, ограничивает доступность антрацена, однако разница в стоимости антрахинона из антрацена и из фталевого ангидрида — бензола незначительна и зависит от местных условий. Значение антрахинона иллюстрируется большими капиталовложениями Ameri an yanamid Со в организацию его производства из нафтохинона и бутадиена. [c.1675]

Этот синтез представляет лишь теоретический интерес. Но есть синтезы антрахинона, приобретающие все большее и большее техническое значение и постепенно вытесняющие производство антрахинона из антрацена путем окисления, например, синтез антрахинона из фталевого ангидрида и бензола. Фталевый ангидрид конденсируется с бензолом в две стадии сначала под влиянием хлористого алюминия фталевый ангидрид конденсируется с бензолом и образуется ортобензоилбензойная кислота, которая действием серной кислоты, теряя молекулу воды, превращается в антрахинон [c.558]

Отметим, что для получения самого антрахинона метод конденсации не является единственным, используемым в технике. Интересным и экономически целесообразным представляется получение антрахинона из антрацена, особенно контактным его окислением (см. гл. XIII), при условии одновременного использования спутников антрацена (в частности, карбазола). Например, германская красочная промышленность получала антрахинон только из антрацена. [c.719]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология