Гексан смеси

На установке для разделения продуктов изомеризации (рис. 99) их разгоняют сначала на пентановую и гексановую фракции. В первой находится также бутан, образовавшийся в результате крекинга. Бутан отделяют в дебутанизаторе, после чего смесь н-пентана и изопентана отделяют в пентановой колонне. Изопентан является готовым продуктом, а н-пентан возвращают на изомеризационную установку. Из гекса-новой фракции на особой колонне выделяют неогексан и диизопропил, являющиеся оба готовыми продуктами. В следующей колонне выделяют н-гексан и метилпентаны, возвращаемые на изомеризацию. В остатке находятся высококипящие углеводороды, которые выводят из процесса. [c.527]

Попутно образующиеся гексены не принимались во внимание. Спирты окисляли хромовой кислотой состав продуктов окисления (смесь гексанонов) устанавливали не дальнейшим окислением, как прежде, а через семикарбазиды. При этом отношение гексанон-3 гек-санон-2 оказалось равным 1 4. [c.537]

Дивинилацетилен дает при гидрогенизации смесь, состоящую из гексатриена-1,3,5, гексена-2 и гексена-3. При гидрогенизации гексадиен-1,3-ин-5 СН2=СН—СН=СН—С=СН также частично превращается в гексатриен-1,3,5 [89, 92, 93] [c.245]

Метил-З-гексеи (смесь изом.) [c.298]

Ход анализа. Помещают 3 л воды в бутыль вместимостью 5 л, добавляют 3 г гидроксида калия и 200 мл гексана. Смесь интенсивно встряхивают 15 мин и дают отстояться 5 мин. Затем раствор порциями переносят в делительную воронку вместимостью 1000 мл и отделяют органическую часть от воды. Гексановые вытяжки объединяют в воронке вместимостью 250 мл. Часть водной фазы отделяется после отстаивания в течение 5 мин, ее сливают. Гексановый экстракт сливают в сухую делительную воронку вместимостью 250 мл, прибавляют 10 мл 3%-ного раствора хлороводородной кислоты, содержимое встряхивают 15 мин и дают отстояться 5 мин. При этом образующаяся соль дициклогексиламина будет находиться в нижнем водном слое, который переносят в пробирку. В таком состоянии проба может сохраниться 3 суток в прохладном темном месте. [c.269]

Переведение 2,4-Д и 2,4,5-трихлорфеноксиуксусной кислоты в метиловые эфиры. Сухой остаток в колбе растворяют в 3 мл 5%-ного метанольного раствора диметилсульфата, затем в колбу вносят 1 г безводного сульфата натрия. Колбу соединяют с обратным холодильником и выдерживают ее на водяной бане (55 °С) в течение 10 мин, затем охлаждают. К охлажденной жидкости прибавляют 3 мл насыщенного водного раствора хлорида натрия и 1 мл к-гексана. Смесь интенсивно взбалтывают 2—5 мин и после разделения фаз 3 мкл органической фазы вводят в газовый хроматограф. [c.92]

При анализе жира навеску 20 г анализируемого образца помещают в гомогенизатор с 20 г безводного сульфата натрия и 200 мл к-гексана. Смесь перемешивают 5 мин и полученную массу фильтруют через тампон из стеклянной ваты. Фильтр промывают к-гексаном, к фильтрату добавляют ацетонитрил, как было описано выше. [c.348]

Чистый метилэтилкетон из содержащей его фракции можно выделить добавлением к фракции м-гексапа, дающего с метилэтилкетоном азеотропную смесь (см. стр. 108, где метилэтилкетон используется в качестве компонента для образования азеотронной смеси с парафиновыми углеводородами в целях выделения последних из смеси с ароматическими). Отделяющаяся в качестве головного продукта азеотропная смесь метилэтилкетона и w-гексана разделяется затем при помощи воды, в которой метилэтилкетон растворяется. Из водного раствора метилэтилкетон получают в виде азеотропной смеси с водой, из которой затем воду выделяют в форме азеотронной смеси с нентаном. [c.152]

Пример VII 1.1. В ректификационной колонне при режиме полного орошения разделяется смесь равных мольных частей нормальных гексана, гептана, октана и нонана, так что = 0,250. Относнтельные летучести компонентов системы соответственно равны [c.363]

Пример УШ.З. Насыщенная паровая смесь равных мольных частей нормальных гексана, гептана, октана и нонана подвергается ректификации в укрепляющей колонне, оборудованной кипятильником нижней флегмы. [c.370]

Для определения концентрации полученного раствора используют ацидометрическое двойное титрование. Для этого берут аликвотную часть раствора бутиллития (2 мл), гидролизуют ее 10 мл дистиллированной воды и продукт гидролиза титруют стандартным раствором кислоты с использованием в качестве индикатора фенолфталеина. Вновь берут аликвотную часть раствора бутиллития, вливают раствор, содержащий 1 мл тщательно очищенного бензилхлорида в 5 мл гексана. Смесь перемешивают несколько минут и гидролизуют 10 мл дистиллированной воды. Затем титруют, как описано выше. Разность результатов титрования соответствует концентрации исследуемого раствора бутиллития. Предпочтительно получение 1,3 М раствора бутиллития. [c.262]

При проведении типичного синтеза к дилитиевому производному (0,1 моля), полученному в соответствии с реакцией (68), при температуре 0° по каплям при перемешивании добавляли раствор фенилдихлороборана (0,1 моля) в 100 з гексана. Смесь кипятили с обратным холодильником в течение 3 час, 95% расчетного количества хлорида лития удаляли центрифугированием, а раствор разгоняли в колонне со спиральной лентой. В результате фракционирования было получено циклическое соединение XIV с выходом 55%. [c.167]

Смесь 32% я-пентана и 68% я-гексана Смесь изопентана (I) и изогексана (П) Pt (0,6%) на АЬОз (промышл.), добавка НС1 12,5 вес. % от сырья (без НС1 неактивен) 22 бар, 315° С, На углеводороды = 5. Выход 1 — 62,4%, 11 — 72,8% [685] [c.1084]

Дифенилнитроксил [4]. Раствор 10 г дифенилгидроксиламина в 60 мл сухого эфира охлаждают до —5 °С и встряхивают с 25 г оксида серебра. Раствор фильтруют, концентрируют в вакууме и добавляют равный объем гексана. Смесь сильно охлаждают, выпавшие кристаллы отфильтровывают, промывают холодным гексаиом и перекристаллизовывают из смеси гексан — эфир (1 1). [c.174]

Раствор 0,17 г 2-окси-1-нафтойного альдегида в 4 мл эфира смешивают с раствором 0,17 г 2,2,6,6-теграметил-4-ами Н0пиперидин-1-оксила в 3,5 мл гексана. Смесь доводят до кипения, фильтруют и после охлаждения отделяют выпавшее шнффово основание. Выход 85%, т.пл. 169 С. [c.228]

Еще недавно считали, что при хлорировании гексана образуется смесь 1- и 2-хлоргексана, а при хлорировании н-гептана получается лишь 1-хлоргептан. [c.533]

Степень превращения бутена-1 в указанных условиях составляет 90—95%. Побочно получается 6—8% (масс.) изомеров гексена (смесь гексена-1, несилгж-диэтилэтилена и 2-метилпен-тена-1). Их образование можно объяснить взаимодействием бутена-1 с триэтилалюминием и димеризацией пропилена, содержащегося в виде примеси в исходной фракции при этом бы- [c.120]

Каталитические превращения циклопентадекана. В опыт по каталитическим превращениям было взято 1,1 г циклопентадекаиа, растворенного в И мл н-гексана. Смесь углеводородов была проведена в токе водорода над 6,4 мл (1,9 г) 5%-ного платинированного угля нри 300° С с объемной скоростью 0,2 час . Полученный катализат после удаления н-гексана имел Нд 1,4712 с( 0,8565. Исследование катализата проводилось методом газо-жидкостной хроматографии, [c.467]

Для установления равновесия при комнатной температуре требовалось много дней. Исследователи исходили из н-гексана и соответственно из 2-метилпентана или 2,3-диметилбутана. Смесь гексанов ректифицировали на колонке с насадкой из металлической ленточной спирали (40 теоретических тарелок), измеряя коэффициенты преломления отдельных фракций. [c.515]

Изомеризацию одного гексана на практике не проводят, а всегда перерабатывают смеси пентана и гексана. Наиболее важным методом является так называемый процесс Изомэйт [35], при помощи которого н-пентан и гексаны с низким октановым числом переводят в изопентан и в более высокооктановые гексаны. Процесс разработан так, что в одной колонне выделяют изопентан, а в другой смесь неогексана и диизопропила. н-Пентан, метилпентаны с меньшей степенью разветвления и н-гексан возвращают в цикл. Ниже процесс Изомэйт будет описан подробнее. [c.525]

Прохлорировав н-гексан (из маннита) [12] и отщепив спиртовой щелочью хлористый водород от хлористых гексилов, он получил смесь гексиленов, которую оставил на несколько недель стоять в темноте с концентрированной соляной кислотой в хорошо закрытых склянках. При последующей перегонке в головных погонах не оказалось никакого гексилена, так что весь олефин перешел в хлористый алкил, кипевший при 124—125°. Этот хлористый алкил был нагрет с ацетатом свинца и ледяной уксусной кислотой при 125°, причем произошло быстрое взаимодействие. Полученный сложный эфир подвергся омылению, и спирт был разогнан на две фракции, каждую из них окисляли отдельно. Поскольку было установлено только образование уксусной и масляной кислот, пропионовая кислота получалась, очевидно, в количествах, не обнаруживаемых применявшимися методами. Таким образом, вероятность присутствия этилпропилкетона, а следовательно, гексанола-3, была незначительна. Поэтому Шорлеммер мог лишь снова подтвердить то, что нашел уже 7 лет назад, а именно, что при действии хлора на н-гекса.н образуются только первичный и вторичнин хлористые алкилы. [c.536]

Михаэль и Хартман обработали 2-иодгексан (из маннита) ацетатом серебра в ледяной уксусной кислоте при 5°, омылили образовавшийся сложный эфир и окислили спирт в кетон. По семикарбазидному методу они смогли установить, что получили почти эквивалентную смесь гек-санона-2 и гексанона-3 [73]. Интересно, что даже при низкой температуре из иодгексана образуется наряду с ацетоном около 40% гексена. Но поскольку, как мы теперь знаем, 3-иодгексан отщепляет иодистый водород легче, чем 2-иодгексан, смесь гексиловых спиртов должна содержать больше гексанола-2, чем этого можно ожидать, исходя из состава смеси иодидов. Михаэль и Хартман нашли в продуктах окисления 60—65% гексанона-2 и 35—40% гексанона-3. [c.561]

Отсюда полученный Яном амин должен был представлять смесь 2-и 3-аминогексана, Коновалов нашел, что продукт восстановления нитрогексана идентичен указанной выше смеси аминов. Следовательно, исходный продукт нитрования гексана являлся смесью двух теоретически возможных вторичных нитрогексанов — 2- и 3-нитрогек-сана. [c.561]

Хоббс и Хустон [123] недавно исследовали окисление парафиновых углеводородов хлористым хромилом. При гидролизе комплекса н-гексана с хлористым хромилом они получили смесь гексанона-2 и гекса-нона-3, однако их соотношение не былО количественно установлено. [c.588]

Для получения высших олефинов можно диспропорционировать и другие олефины, например бутены. Так, в присутствии катализатора СоО -f М0О3 4- AI2O3 из бутена при 163 °С после получасовой реакции получена смесь, состоящая из 23,2 ч. этилена, 32,2 ч. пропилена, 26,1 ч. пептена, 17,2 ч. гексена, 1,2 ч. гептена и 0,1 ч. ок-тена [12]. [c.326]

Выделенные н-алканы были исследованы методом газожидкостной хроматографии. Исследование показало, что смесь н-алканов содержит 12,1% н-пентана, 27,87о н-гексана, 39,1% н-гептана, 12,7% н-октана, 0,7% изогексана, 1,8% изо- [c.194]

В заключение следует рассмотреть факт, заключающийся в том, что СО, образующийся в результате медленной реакции между углеводородами или их производными и кислородом, может в соответствующих условиях способствовать взрыву и таким образом смещать участок воспламенения в сторону более низких температур и давлений. Такое явление наблюдалось первоначально русскими исследователями [3, 21, 28, 42] для смесей метана и этана с кислородом аналогичные исследования с высшими углеводородами были проведены французскими учеными [10, 13]. Например, при быстром нагревании 1 %-ной смеси гексана с воздухом при давлепии 100 мм рт. ст. в кварцевом сосуде, нормальная граница воспламенения лежпт, примерно, при 700° С, и продолжительность индукционного периода около 1 сек. осли та же самая смесь нагревается до 600° С, то воспламенение ее происходит после индукционного периода продолжительностью около 1 часа. Участок воспламенения с соответствующими длинными индукционными периодами соответствует взрывному полуострову СО. Болоо детальное рассмотрение данного вопроса читатель может найти в оригинальной литературе. [c.260]

Парогазовая смесь продуктов реакции охлаждается и конденсируется в теплообменниках и холодильниках и поступает в сепаратор С —5. Циркулирующий ВСГ из С —5 после осушки в адсорбере Р-2 компрессором подается на смешение с сырьем. Изснмеризат после стабилизации в колонне К-5 направляется на ректификацию вместе с сырьем. Из газов стабилизации в абсорбере К-6 извлекается изопентан подачей части гексановой фракции, отбираемой из К-4. Балансовое количество гексановой фракции поступает в аналогичную секцию изомеризации (при низком содержании н —гексана в сырье его изомеризуют в смеси с н — пентаном). [c.201]

Пример VIII.4. Эквпмолярная жидкая смесь нормальных углеводородов гексана, гептана, октана и нонана в условпях минимального орошения подвергается в отгонной колонне разделению на два различающихся по [c.375]

Возможно, более строгим доказательством того, что гидрокарбонил может быть катализатором, является тот факт, что гидроформилирование олефинов идет при атмосферных условиях в присутствии 1 моля гидрокарбонила кобальта [31]. В одном опыте было собрано 4,0 г (0,023 моля) гидрокарбонила кобальта в ловушке, охлаждаемой жидким азотом, содержащей 7,0 г (0,085 моля) циклогексена. При нагревании гидрокарбонил кобальта растворяется в олефине без заметного разложения. При температуре около 15 раствор начинает темнеть, выделяется небольшое количество газа и смесь разогревается. Добавление 2,4-динитрофенилгидра-зина дало 2,4-динитрофенилгидразон циклогексанкарбоксальдегида. Таким образом была установлена возможность проведения оксосинтеза при комнатных условиях (предсказанная на основе термодинамических соображении, хотя и с другими реагентами). При обработке подобным же образом избытка гексена-1 чистым гидрокарбонилом были получены альдегиды С,, а не вступивший в реакцию гексеп-1 полностью изомеризовался в термодинамически более устойчивые гексены-2 и -3. Не только приведенные выше реакции гидроформилирования были успешно осуществлены при атмосферном давлеиии в присутствии чистого гидрокарбонила кобальта, но и реакции гидрогенолиза, которые, как известно, тоже идут в обычных условиях оксосинтеза, можно с успехом осуществить при атмосферном давлении. Так, например, при обработке трифенил-карбинола, бензгидрола и бензилового спирта гидрокарбонилом кобальта были получены соответственно трифенилметан, дифенилметан и толуол, т. е. те же продукты, которые образовались при обработке соответствующих исходных веществ при обычных для реакции оксосинтеза высоких температурах и давлениях. [c.300]

Пример VIII.5. Эквимолярная смесь тех же углеводородов подвергается разделению в укрепляющей колонне. Назначается содержание гексана в нижнем продукте a дJ = a rpi=0,0400 и нонана в верхнем уд =0,0100. Относительные летучести компонентов исходной смеси и составы ее равновесных фаз в точке начала конденсации io=133 °С приведены в табл. VIII.6, [c.379]

II ) II м е р и. >ГО дкая насыщенная смесь, состоящая п.ч 40% мол, гексана, 5 (, гептана п 25 о октана, подвергается прп режиме мпнпмаль-ного орошеып разделению па дистиллят с содержапием гексана = [c.380]

Фторирование метана [3, 16], проводимое в аппаратуре, аналогичной описанной выше, дает довольно сложную смесь, состоящую из СГ4, СНГд, СНгГз, СНз Г, СаГ и СзГа. Образование фторметанов может быть объяснено по уже рассмотренному механизму. Однако образование гекса-фторэтана и октафторпропана должно быть объяснено иначе, например как комбинация свободных радикалов, происходящая следующим образом [c.70]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология