Нафтиламин окси сульфокислота Нафтиламин

Следует отметить сульфокислоты нафтиламинов, имеющие важное значение для синтеза красителей 1-амино-4-нафталинсульфокислоту, называемую нафпшо-новой кислотой и 1-амино-8-окси-3,6-нафталиндисульфокислоту, называемую Н-кислотой (аш-кислотой) [c.393]

Благодаря влиянию положения сульфогруппы на реакционную способносп. аминогруппы реакция Бухсрера для диаминоняфталипсульфокислот часто протекает только в одном ил днух возможных направлений. Например, 1,8-ди-аминонафталин-4-сульфокислота легко превращается д 8-амипо-1-нафтол-4-сульфокислоту 8-окси-1-нафтиламин- [c.137]

Азокрасители с нафтолом или нафтиламином в качестве азосоставляющей, также нитрозонафтолы с соответственным положением азо- (N= N) и нитрозо- (изонитрозо-) групп по отношению к амино- (соотв. окси-) группам ведут себя в реакции с кислыми солями сернистой кислоты совершенно подобно сульфокислотам нафтиламинов, соотв. сульфокислотам нафтолов, образуя в результате взаимодействия продукты присоединения кислой соли сернистой кислоты к нафтольным соединениям. Таким образом реакционными оказываются I, II [X = N NR, N0, ( NOH), SO3H] и нереакционными— III 1 ) [c.241]

Наконец при нагревании с первичными ароматическими аминами л -сульфокислот нафтиламинов, соотв. нафтолов а- и р-, безразлично, имеют ли место в этом случае моно- или полисульфокислоты, наблюдается не только замещение амино- (соотв. окси-) группы на ариламиновую, но и вторичный процесс — отщепление сульфогруппы (в виде сернистой кислоты) и вхождение на ее место второй ариламиновой группы ) [c.284]

Выше была отмечена повышенная реакционность в сульфитной реакции сульфокислот нафтолов и нафтиламинов, имеющих сульфогруппу в положении 1 п окси- или аминогруппу в положении 2 или 4, Для соединений этого строения доказано образование продуктов присоединения бисульфита к соответствующим нафтолсульфокислотам, что и объясняет их реакционность в сульфитной реакции. В то же время 2-сульфокислоты а-нафтола и а-нафтиламина бисульфитных соединений не образуют и к сульфитной реакции не способны. [c.454]

Большая часть этих производных имеет значение в красочной промышленности как азосоставляющие. Таковы дифениламин (I), фенил- и п-толил-а-нафтиламин-пери-сульфокислоты (II, III), фе-нил-И- и фенил-г-кислоты (IV, V), карбоксифенил-И- и карб-оксифенил-т-кислоты, например п-карбоксифенил-y-кислота (VI), а также получаемое из И-кислоты динафтиламиновое производное (VII). Получаемый действием п-аминофенола на 8-нафтол (л-окси-фенил)-,6-нафтиламин (VIII) представляет интерес как исходный материал для получения ценных сернистых красителей 2. [c.516]

Окси-2-нафтоиная кислота (т. пл. 229 °С 210 °С) лучше всего получается из 2-нафтиламин-8-сульфокислоты по реакции Зандмейера (стр. 104—105), омылением нитрила щелочью и [c.518]

Нафтиламинсульфокислоты (XLH, XLHI и XLIV) являются активными диазосоставляющими и служат промежуточными продуктами для синтеза красителей и пигментов. В качестве примеров можно назвать лаки азокрасителя из 2-нафтиламин-4-сульфокислоты и 2-окси-З-нафтойной кислоты , желтые азопигменты на основе 1-метокси-2-нафтиламин-4-диэтилсульфамида и пиразолонов или арилидов ацетоуксусной кислоты , а также активные красители—производные цианурхлорида, в которых диазосоставляющей является 2-нафтиламин-1,4-дисульфокис-лота . [c.107]

Сульфокислоты аминов, в частности полисульфокислоты нафтиламинов, могут быть подвергнуты щелочному плавлению для получения соединений с окси- и аминогруппой, если надо— с сохранением некоторых сульфогрупп, или в открытых аппаратах или н автоклавах. Выбор при прочих равных условиях зависит от нужной температуры, относительной реакционности сульфо- и подвижности аминогруппы. [c.181]

Нафтол — очень важный промежуточный продукт в синтезе азокрасителей, так же как и получаемые из него сульфокислоты и особенно одна из его карбоновых кислот, именно 3-карбоновая кислота ( -окси-З-нафтойная кислота) — исходный материал для получения применяемого для холодного крашения нафтола AS и его многочисленных аналогов. Производство -нафтиламина и получаемых из него дисульфокислот 5.7 и 6.8 и производство двух ценных сульфокислот аминонафтолов ( и И) также пользуются р-нафтолом как исходным веществом. Некоторые другие соединения, например применяемый как краситель нитpoзo- -нaфтoл, некоторые оксазиновые красители и важный для протравных азо-красителей промежуточный продукт, 1-амино-2-нафтол-4-сульфо-кислота, получаются из -нафтола. Кроме того -нафтольные производные находят себе-применение в медицине. [c.186]

Введение бензоила в аминогруппу преследует обычно не преходящую цель использования вызываемой ацилированием стабилизации аминогруппы, как это имеет место в отношении ацетилирования и формилирования, но цель сохранения бензоила или его замещенного в готовом продукте. Таково например бензоили-рование аминонафтолсульфокислот. Введение нитробензоильного-остатка в 2-нафтиламин-5-окси-7-сульфокислоту (кислоту И) содействует образованию новой азосоставляющей со способной диазо-тироваться аминогруппой [c.328]

Нафтол-8-сульфокислота (окси-перикислота) (И) обладает весьма резко выраженной склонностью ангидризироваться с образованием внутримолекулярного эфира, нафтсультона (1П), нерастворимого в воде. Этим свойством пользуются, в частности, при качественном и количественном определении 1-нафтиламин-8-суль-фокислоты (I) (амино-перикислоты). После диазотирования сернокислотный раствор диазосоединения при кипячении выделяет осадок нафтсультона [c.122]

Аналогично р-окси-т-галоидопропильная группа вводится в аминогруппу нафтиламин- и аминонафтолсульфокислот действием эпигалоидгидрина на водный раствор соли сульфокислоты [c.533]

Наф тол-7-сульфокислота получается в смеси с 2,7- и 4,7-дп-сульфокислотами и с 2,4,7-трисульфокислотой 1-нафтола обработкой а-нафтола концентрированной H2SO4 нри 130 С -смесь бариевых солей гидролизуют соляной кислотой- - . Е>. можно получить также из 1-окси-7-сульфо-2-нафтойной кис-, оты22з с нагревание.м с небольшим количеством воды no.i давление.м при 120 ""С из 1-нафтол-4,7-дисульфокислоты элиминированием сульфогруппы в положении 4, нанример, обработкой амальгамой натрия из 1-нафтиламин-7-сульфокнслоты би-сульфитным методом . [c.334]

Другой полезной реакцией сульфокислот, отмеченной во многих ссылках, является гидролиз (АгЗОзН + Н2О -> АгН + H2SO4) под действием различных реагентов, например кипящей разбавленной серной кислоты или амальгамы натрия. Особенности поведения а- н -сульфокислот нафталина, нафтолов и нафтиламинов отмечены в соответствующих разделах этой главы. В антрахиноновом ряду а-сульфогруппа более подвижна, чем р-. Так, при нагревании с концентрированной серной кислотой при 200° в течение нескольких часов десульфируется а-, но не -группа, несмотря на то, что окси-или аминогруппы расположены по соседству с Р-сульфогруппой. Как а-, так и -сульфогруппы могут быть удалены при нагревании с 80% серной кислотой в присутствии ртути или борной кислоты, причем а-группа удаляется быстрее. [c.83]

I молекула ацет-п-фенилендиамина диазотируется и сочетается с 1 молекулой 2-амино-8-окси-6-сульфокислоты нафталина (f-кис.тоты) после омыления ацетильной группы полученное соединение диазотируется и сочетается с 1 молекулой а-нафтиламин-(6,7)-сульфокислоты (кислоты Клеве) и с 1 аолекулой [c.203]

Смотреть страницы где упоминается термин Нафтиламин окси сульфокислота Нафтиламин: [c.369] [c.518] [c.1221] [c.1221] [c.94] [c.198] [c.266] [c.557] [c.369] [c.369] [c.363] [c.185] [c.603] [c.159] [c.50] [c.325] [c.517] [c.141] [c.1503] [c.1920] [c.141] [c.1503] [c.1920] [c.198]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология