дурол изодурол

Дурол Изодурол Пренитол [c.226]

Окисление три - и тетраметилбензолов. При окислении псевдокумола, мезитилена, гемимеллитола получают бензолтрикарбоновые кислоты. Окислением дурола, изодурола и пренитола можно получить тетракарбоновые ароматические кислоты. [c.260]

Дурол, изодурол, пренитол [c.160]

Поскольку склонность к характерным для реакции Якобсена превращениям появляется у тетра- и пентаметилбензолов только после введения в них сульфогруппы, причину, обусловливающую протекание этих превращений, следует искать в особенностях строения сульфокислот подобных соединений. По мнению К. Ле-Руа Нелсона и Г. Брауна [60], причиной аномального поведения сульфокислот дурола, изодурола, пентаметилбензола и их аналогов является напряженность структуры, вызванная пространственным взаимодействием сульфогруппы с орто-за-местителями. [c.109]

Значительной напряженностью сульфокислот дурола, изодурола и пентаметилбензола объясняется легкость их гидролитического расщепления [33, 34, 38, 41, 48]. В известной мере облегчение гидролиза обусловлено благоприятным электронным влиянием метильных групп. Однако главной причиной является несомненно ускорение реакции в результате уменьшения напряженности молекулы в процессе образования промежуточного соединения (или переходного состояния) при присоединении протона к атому углерода, связанному с сульфогруппой. При этом реализуется стремление молекулы к выводу связи С—-8 из плоскости бензольного кольца, [c.110]

Состав фракции и вы ше, вес. % толуол. , о-ксилол ксилол п-ксилол мезитилен гемимеллитол псевдокумол дурол. . . изодурол непревращенное сырье [c.340]

Соединения, относящиеся к классу п-ксилилена, могут образоваться и при пиролизе других соединений. Дегидрирование псевдокумола, дурола, изодурола, гексаметилбензола, 2-фенил-п-ксилола, 2-хлор-л-ксилола, [c.380]

Дурол— -Изодурол Дурол— -Пренитол Изодурол— -Дурол Пренитол- Дурол [c.104]

Известно, что в бензине, полученном таким путем, содержание ароматических углеводородов обычно не менее 50 %. В их числе дурол, изодурол и бензол. Претензии экологического характера к такому бензину очевидны, и поэтому в настоящее время владельцы реконструируют это производство. [c.598]

Характеристика сырья. В зависимости от назначения установк каталитического риформинга гидроочистке подвергают бензиновы фракции с различными пределами кипения. Для получения высоко октанового бензина используют фракции 85—180 °С и 105—180 °С для нолучения индивидуальных углеводородов бензола — фракцин 60—85 °С, толуола — фракцию 85—105 °С, ксилолов — фракции 105—140 °С, псевдокумола, дурола, изодурола — фракцию 130— 165 °С. Поскольку при гидроочистке фракционный состав не меня ется, то требования к сырью определяются процессом каталитлче ского риформинг Показатели качества сырья для установок ката литического риформинга приведены в табл. 5. [c.22]

Цимол л-Цимол л-Цимол л- гилбензол Дурол Изодурол Пренитол Нафталин Тетралин [c.11]

После извлечения фенолов и оснований содержание нафталина в остающейся нейтральной части нафталиновой фракции увеличивается с 80—85 до 90—91%. Из других соединений в этой фракции присутствуют метилнафталины, дурол, изодурол, пренитол, тетралин, додекан, 4-метилинден, индол, ацетофенон, фенилэтил-кетон, 5- и 6-метилкумароны, диметилкумароны, бензонитрил, тионафтен [49, с. 31]. Содержание последнего зависит от содержания серы в исходных углях, чем и определяются различия в составе нафталиновой фракции, выделенной из смолы при коксовании донецких и кузнецких углей (содержание серы соответственно 2,05— 2,13 и 0,52—0,56%). По данным [54], в нафталиновой фракции заводов Востока СССР, освобожденной от фенолов и оснований, содержится 91,3% нафталина, 1,2% 1-метилнафталина, 3,87% 2-метилнафталина, 0,3% бифенила, 0,6% индена, 1,4% тионафтена, 1,3% неидентифицированных соединений. В нафталиновых фракциях заводов Донбасса содержание тионафтена достигает 4% [55]. Еще больше тионафтена (до 7—8%) в продуктах переработки нафталиновых масел — отходах от выделения основной массы нафталина. В табл. 28 приведен состав нафталиновых фракций различных заводов [56]. [c.166]

Проще и легче вписывается в существующую схему переработки способ изомеризации псевдокумолов в присутствии хлористого алюминия [107]. Он может быть осуществлен при умеренных (130—160 °С) температурах и атмосферном давлении. Степень превращения псевдокумола в таких условиях при продолжительности реакции 2—3 ч составляет 66—68%. Недостатком метода является то, что в присутствии хлористого алюминия протекают и другие реакции, в результате чего селективность процесса в направлении изомеризации псевдокумола в мезитилен невысока. Как показали промышленные опыты [60, 94], только 25—26% от всего прореагировавшего псевдокумола превращается в мезитилен, еще 4—5% изомеризуется в гемимеллитол значительно большее количество псевдокумола (65—67%) в результате диспропорционирования превращается в изомеры ксилола, толуол и углеводороды ioHi4 (дурол, изодурол, пренитол). Среди продуктов реакции обнаружены даже насыщенные углеводороды. Вследствие многообразия протекающих реакций состав получаемого изомеризата сложен и, несмотря на отсутствие в нем этилтолуолов, для выделения мезитилена требуется очень четкая ректификация. Основную трудность в этом случае представляет отделение насыщенных углеводородов. Так, для получения из изомеризата 98%-ного мезитилена потребовалась двухступенчатая ректификация, причем на [c.273]

Точно так же, конденсация сылг.и-фталилхлорида с дуролом, изодуролом и 1,3,5-триэтилбензолом дает преимущественно о-диароилбензолы, а не 3,3-диарилфталиды. Во всех этих углеводородах оба орто-положения по отношению к месту атаки заняты заместителями. [c.80]

В табл. 2 приведены результаты качественного и, частично, количественного спектрального анализа, при этом, как уже указывалось, количественные определения носят ориентировочный характер. Как видно из таблицы, в исследуемых фракциях методом инфракрасной и ультрафиолетовой спектроскопии найдены следующие ароматические углеводороды псевдокумол, гемимелли-тол, дурол, изодурол, пренитол, 1-метилиндан. [c.159]

Псевдокумол (в основном), гемимел-литол) Гемимеллнтол (в основном), псевдокумол Гемимеллитол, псевдокумол (в небольшом количестве) Дурол, изодурол (в небольшом количестве) [c.160]

Затем исследователи перешли к изучению реакций дурола, изодурола, пренитола и пентаметилбензола [171]. Эти соединения, за исключением пренитола, являются единственными полиметилбензолами, в которых может протекать реакция Якобсона, т. е. миграция алкильных групп в полиалкилбензолах под действием серной кислоты. Сводка результатов проведенных работ представлена в табл. 41. Опыты проводили, исходя из углеводорода или соответствующей сульфоновой кислоты определяли скорость образования или расходования сульфоновой кислоты. Все скорости имели первый порядок по отношению к углеводороду или сульфо- [c.366]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология