Период выведения вещества

Под периодом выведения подразумевается среднее время, в течение которого вещество находится в атмосфере ДО полного обезвреживания либо в результате адсорбции земной поверхностью, либо взаимодействия в атмосфере. [c.142]

Хотя мы и не касаемся непосредственно механизма реакций, нри обсуждении вопроса, является ли стехиометрическое уравнение данной реакции полным, существенную помощь могут оказать простейшие представления о ее механизме. Пусть, например, реакция Л —> 5 идет в присутствии катализатора, например, энзима Е. Будем считать, что процесс в действительности проходит в две стадии сначала А и Е образуют комплекс С, а затем С диссоциирует на В VI Е. Тогда реакция А В заменяется на две реакции А Е С и С —> 5 -Ь . Если скорость реакции зависит только от текущих (мгновенных) концентраций веществ А и В, уравнение реакции А В является полным. Скорость реакции может также зависеть от фиксированной начальной или общей концентрации энзима, и тогда эта концентрация будет параметрической переменной. Но если скорость реакции зависит от мгновенной концентрации комплекса С или энзима Е, уравнение реакции Л —> i не будет полным. Можно предположить, что концентрация комплекса С всегда постоянна, Г и, таким образом, исключить ее из кинетического закона, выразив скорость реакции А В только через концентрации этих двух ве-. л ществ или одного из них. К сожалению, гипотезы подобного рода почти никогда не оправдываются в точности. Например, если в на-чальный момент в системе нет комплекса С, должно пройти некоторое время прежде чем будет достигнута его стационарная концентрация, которая хотя и не является строго постоянной, но сравнительно медленно меняется во времени. Б некоторых случаях период индукции бывает очень коротким, так что гипотеза о постоянстве концентрации комплекса С выполняется в течение почти всего периода реакции и выведенный с ее помощью кинетический закон находится в достаточно хорошем соответствии с экспериментальными данными. При необходимости уравнения таких реакций могут быть выделены в особый класс почти полных , но такое выделение вызывает возражения в теоретическом отношении, хотя и может оказаться практически полезным. [c.17]

Если система уравнений (I, 8) имеет конечные вещественные положительные решения, то при соблюдении условий, выведенных в нашей работе [11], мы будем иметь стационарный режим протекания реакции. По истечении краткого начального периода концентрации всех промежуточных продуктов станут весьма близки к квазистационарным значениям X и в дальнейшем будут меняться лишь по мере изменения концентраций исходных веществ. Если конечные положительные вещественные решения системы (I, 8) отсутствуют, то реакция будет протекать нестационарным образом. При этом концентрации активных промежуточных продуктов, а с ними и скорость реакции будут возрастать со временем. Если считать концентрации исходных веществ постоянными, то это возрастание будет неограниченным. Фактически предел ему будет положен израсходованием запаса исходных веществ. [c.13]

Абсолютный (наинизший) предел воспламенения для автокаталитической реакции получится, если в выведенное выше условие воспламенения подставлять такое максимальное значение скорости реакции. Этот предел соответствует тем наинизшим значениям температуры и давления, ниже которых воспламенение невозможно ни при каком периоде индукции. На наинизшем пределе период индукции будет принимать максимальное значение, соответствующее времени достижения максимальной скорости реакции. При вычислении абсолютного (наинизшего) предела воспламенения для автокаталитических реакций поправка на выгорание, введенная выше, оказывается излишней, так как изменение концентрации реагирующих веществ учтено совершенно точно при вычислении максимальной скорости реакции. [c.352]

Наиболее опасными, с точки зрения внутреннего облучения, оказываются а-излучающие радионуклиды, так как пробег а-частиц в веществе мал, и их энергия целиком поглощается вблизи места концентрации радионуклида. Степень внутреннего облучения зависит не только от вида радионуклида и энергии излучения, но также от количества радионуклидов, попавших внутрь, характера распределения их в организме, периода полураспада и скорости его выведения из организма. [c.41]

Важное значение при оценке внутреннего облучения радиоактивными веществами имеет вид излучения, период полураспада и скорость выведения их из организма. Так, альфа-излучатели, почти безвредные при наружном облучении, особенно опасны при попадании внутрь. Это объясняется тем, что они создают большую плотность ионизации. [c.65]

Накопленный за 6 лет опыт позволяет судить о возможностях этого метода, его перспективности для народного хозяйства. Ограниченное применение этого способа за рубежом, а также опасное, на первый взгляд, соседство перекиси водорода с органическими веществами — изопропиловым спиртом и ацетоном — вызывали в период, предшествующий внедрению изопропилового метода в промышленность, немало сомнений в надежности процесса, его безопасности и экономических преимуществах. Однако пуск и освоение первого производства довольно быстро рассеяли эти сомнения— процесс был освоен и выведен на ритмичную работу в течение всего нескольких месяцев и уже в 1970 г. производство выдавало самую дешевую в стране перекись водорода. [c.13]

Как видно из предыдущего, мы считаем более выгодным производить озоление вещества для определения железа в моче, кале и пище сухим путем, для чего очень удобны муфельные печи (удобные и при анализе на кальций). После озоления зола растворяется в разведенной кислоте, а дальше определение ведется аналогично определению в крови — сульфосалициловым или родановым методом. Нужно указать, что большая часть железа выводится калом, причем это выведение сильно отстает от введения, так что при установках балансов железа необходим довольно длительный опытный период — не менее 5 дней, а если возможно — лучше больше. [c.293]

Физико-химическая природа радиоактивных веществ период полураспада, вид и энергия излучения, их способность проникать внутрь организма через кожу, желудочно-кишечный тракт и легкие, распределение этих веществ по органам и тканям и их законы выведения из организма. [c.241]

Однако, как было показано экспериментально и теоретически [342, 578], некоторый выигрыш времени пускового периода может быть получен, если с самого начала процесса колонна будет работать в отборном режиме. Разумеется, отбираемый при этом дистиллят по своему составу не будет отвечать составу требуемого продукта вплоть до выхода колонны к заданному стационарному состоянию, и его целесообразно во избежание потерь исходного вещества отводить в питающий куб. В результате будем иметь случай стабилизированной ректификации [579, 580], для которой будут справедливы закономерности, характеризующие непрерывную ректификацию. Таким образом, для оценки времени пускового периода в этом случае можно использовать зависимость (3.213), выведенную для непрерывного процесса. Совершенно очевидно, что, пренебрегая, как и при выводе (3.213), эффектом продольного перемешивания, уравнение рабочей линии колонны, работающей в стационарном состоянии, для рассматриваемого случая можно записать в виде [c.138]

Выведение многочисленных эмпирических формул различных белков Либихом и его учениками и монография Лясковского — все это завершило первый этап периода аналитических исследований белковых веществ. Этот этап характеризовался в первую очередь развитием первых аналитических методов исследований [c.41]

Измерение теплоты адсорбции. После того как калориметр выведен на рабочий режим и самописец пишет нулевой или близкий к нулевому температурный ход, из калиброванного капилляра 39 (см. рис. 46) открыванием клапана 46 часть адсорбата перегоняют в охлаждаемую ампулу 47, после чего клапан 46 закрывают. Затем открывают клапан 48, и адсорбируемое вещество поступает в гильзу 1, где находится адсорбент. Охлаждением ампулы 47 можно регулировать скорость подачи пара адсорбата в гильзу. Скорость подачи адсорбата должна быть такой, чтобы существенно не нарушалась установленная до опыта разность температур между калориметром и оболочкой. Мерой этой разности практически является сила тока нагревателя оболочки — показания миллиамперметра не должны изменяться более чем на 20—30%. Во время главного периода опыта измерительный мост приводят к равновесию вручную, как и при калибровке калориметра. После установления теплового и адсорбционного равновесия измеряют равновесное давление 7-манометром и закрывают клапан 48. [c.146]

Выведенным уравнением можно воспользоваться для определения продолжительности первого периода при периодической (и адиабатической) сушке, так как в этом случае влагосодержание воздуха над поверхностью высушиваемого материала х не изменяется во времени. В связи с этим также будет постоянным и влагосодержание уходящего воздуха Х2. В уравнении баланса (16-114) через 5 обозначаем производительность сушилки по весу сухого вещества, через О — количество. сухого воздуха, проходящего за все время процесса. Уравнение (16-118) определяет, таким образом, продолжительность периодической сушки. [c.883]

V крыс препарат выводится, в основном, с мочой преимущественно в виде окисленных метаболитов. Неизмененный препарат с мочой выводится в количествах около 0,03 % от введенной дозы. Столь небольшие количества неизмененного препарата, выделяемого из организма крыс, определенно связаны со способностью последнего индуцировать системы микросомального окисления ксенобиотиков. Мидантан с мочой у крыс в неизмененном виде выводится в значительно больших количествах. Бромантан при однократном введении выводится с мочой в первые 4 суток (50 % от общего количества выведенного с мочой неизмененного вещества). Период полувыведения с мочой [c.278]

Период биологического полусуществования (150) — время, необходимое для выведения 50% абсорбированного организмом лекарственного вещества. [c.22]

Важнейшим фармакокинетическим показателем является скорость элиминации препаратов из организма. Определение характера элиминации играет наиболее существенную роль при разработке стратегии назначения препаратов — частоты их приема, дозирования, способов введения, которые определяются константой скорости элиминации или периодом биологического полусуществования препарата. Процесс элиминации охватывает ряд одновременно протекающих процессов. Наиболее важными из этих процессов являются биотрансформация (превращение лекарственных веществ в организме в другие соединения, как правило, более полярные, растворимые в биожидкостях организма) и почечная экскреция неизмененных лекарственных веществ. Менее существенными путями элиминации являются альвеолярные — выведение препаратов легкими, а также с желчью в случае отсутствия их реабсорбции в кишечнике (если же выделенные с желчью лекарственные вещества вновь всасываются в кишечнике, то имеет место особый тип 4>азы распределения — кишечно-печеночный цикл), выведение с потом, слюной, слезной жидкостью и т. д. [c.109]

Поступление, распределение и выведение из организма. По еле ингаляции труднорастворимых соединений Б. высокое содержание Б. в легких сохраняется длительное время. При однократной ингаляции оксида Б. с размером частиц 1,1— 0,17 мкм, прокаленного до температуры 1000°С, 30 и 70% первоначально отложившегося вещества удалялось из легких крыс с периодами полувыведения, равными 7 и 325 сут соответственно. При ингаляции растворимых соединений основное количество Б., поступающего из легких в кровь, накапливается в скелете. Практическое значенпе имеет вдыхание аэрозолей и паров. В крови образуются комплексы с белками и фосфатами. Крупные коллоидальные частицы задерживаются ретикулоэндо-телиальной системой печени н селезенки, постепенно перераспределяясь и откладываясь в костях. В легких и костях Б. обнаруживается через много лет после прекращения работы с ним. Выделяется Б. длительно, в основном, через почки. После прекращения ингаляции у взрослых крыс 8,2 % Б. выводилось с Тц2 — 20 мин 45,1 % —6 сут. [c.97]

Кинетические уравнения, выведенные в первой части настоящей главы, применимы к описанию только индукционного периода и периода ускорения разложения твердых веществ. Их недостатком является то, что, согласно этим уравнениям, скорость образования ядер должна быть независимой от глубины реакции или же пропорциональной объему непрореагировавшей доли вещества. Аврами [29 ] подверг эти положения критике на том основании, что они соответствуют вероятности флуктуаций в гомогенной фазе, благоприятствующих образованию ядер. Между тем в настоящее время хорошо установлено существование зародышей ядер, представляющих собою гетерогенные включения различных типов, как, например, адсорбированный слой фазы продукта на посторонних частицах или даже эмбрионы последней. Существование таких зародышей достоверно установлено и должно учитываться в любой удовлетворительной теории. Критика Аврами имела боль-2 [c.35]

В последнее время интенсивно развивается прикладная Б. Для земледелия и растениеводства важно знание особенностей обмена веществ в культурных растениях, а также внешних факторов (температуры, влажности, условий питания и т. д.), которые оказывают влияние на отдельные звенья обмена веществ и в конечном счете влияют на изменчивость химического состава растений. Знание этих процессов и условий дает возможность управлять развитием растений и получать высокие урожаи хорошего качества. Важное значение имеет Б. и при выведении новых сортов растений, где требуется изучение качества урожая, чтобы получать сорта с высоким содержанием белка, сахара, крахмала, жира, витаминов и др. Задачей ее является изучение обмена веществ, биохимических закономерностей индивидуального развития организмов, питания животных и птиц, высокой продуктивности, наследственности и изменчивости. Очень велико значение Б. в животноводстве, где вместе с физиологией она является теоретической основой зоотехнии и ветеринарии. Зная процессы обмена веществ в организмах животных и потребность их в отдельные периоды жизни в различных соединениях, можно найти условия, при которых достигается наивысшая продуктивность животных с минимальной затратой кормов. Важное значение имеют биохимические исследования и для разработки способов хранения с.-х. продуктов. Огромные массы продуктов, закладываемые на хранение, являются ншвыми организмами, в их клетках и тканях во время хранения происходят биохимические процессы. Чтобы создать наиболее правильный режим хранения этих продуктов, необходимо знать процессы обмена веществ в хранящихся клубнях, овощах, плодах, зерне и г. д. и влияние внешних условий на эти процессы. Исключительно велика роль Б. в пищевой промышленности. Ферментация табака, технология чайного производства, мукомольная и хлебопекарная промышленность, витаминная промышленность, виноделие и пивоварение и т. д. улучшаются и развиваются на основе биохимических исследований. Важную роль имеют биохимические исследоваиия и при заготовке кормов, в частности при сушке сена и силосовании. [c.46]

Однако в середине XIX в. дальнейшее выведение В1се новых и новых, очень часто несовпадающих друг с другом формул уже ничего не могло дать для расширения знаний о белке. Ф. Шульц в 1901 г. так писал об экспериментах, относящихся к концу первого этапа аналитических исследований Было время, когда существовала прямо-таки мода делать элементарные анализы всевозможных белковых веществ, не справляясь даже о том, существует ли какая-нибудь гарантия в их чистоте и индивидуальности, и выражать результаты этих анализов в виде формул. Характерно, что это имело место в то время, когда чистые химики уже давно вышли из периода элементарных анализов и не довольствовались более установкой эмпирических формул [50, стр. 93]. [c.42]

Выведение аэрозолей и радиоактивных продуктов нз тропосферы происходит в основном за счет вымывания осадками. На это указывают многие наблюдения, из которых следует, что сухое выпадение составляет в нормальные с точки зрения выпадения осадков периоды примерно 10—20% от общих выпадений радиоактивности [43, 91]. Можно ожидать, что доля сухих выпадений увеличивается в областях с более сухим климатом. Идеальная возможность для определения интенсивности выпадений появилась при первых испытательных взрывах в пустыне Невады, когда все радиоактивные вещества оставались в пределах тропосферы. Стюарт и др. [93] проследили за временны- [c.294]

Осаждение радиоактивных веществ, попавших в стратосферу в высоких широтах, обнаруживает явный сезонный ход. Мартелл [76] и Мартелл и Древинский [77] показали, что осколочные продукты от взрывов, произведенных в северных широтах, выпадали в течение периода 3—9 месяцев. Выпадение этих веществ, очевидно, определяется теми же процессами, происходящими в конце зимы и ранней весной, которые вызывают направленный вниз перенос озона. Фактическое время пребывания продуктов взрывов в атмосфере определяется интервалом времени между выбросом и наступлением соответствующего весеннего процесса. Выведение радиоактивных продуктов от взрывов, произведенных на больших высотах поздней осенью, по-видимому, происходит довольно быстро и практически полностью, как это произошло весной 1959 г. после испытаний в октябре 1958 г. [c.303]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология