Ректификационные г для двойных смесей

Рис. 8.4. Технологическое оформление двойной ректификации а - вариант I б-вариант II 1-2 - ректификационные колонны I - смесь этилбензола и стирола II — стирол и полимеры III — этилбензол

Наиболее эффективным способом разделения двойных и более сложных жидких смесей является ректификация. Она основывается на непрерывном и многократном чередовании испарения жидкости с конденсацией пара в одном и том же аппарате — ректификационной колонне. Здесь осуществляется принцип противотока, а именно жидкая смесь стекает по колонне сверху вниз, а нагретые пары идут навстречу этому потоку жидкости снизу вверх. Такое последовательное и многократное взаимодействие потоков пара и жидкой смеси сопровождается непрерывным и существенным изменением их состава до получения [c.208]

Продукт после удаления непредельных углеводородов нормального строения подвергался разгонке в вакууме с ректификационной колонкой. Для семи полученных фракций приведены температуры застывания, удельные веса, показатели преломления, элементарный состав, бромные числа, вычислены интерцепты (табл. 9). Непредельные углеводороды после удаления из них углеводородов нормального строения, по всей вероятности, представляли собой смесь циклоолефинов с олефинами изостроения. Интерцепт приближается к интерцепту,характерному для циклоолефинов. Высокие бромные числа указывают на наличие в молекуле углеводородов двух двойных связей. [c.236]

При ректификации двойной смеси (смеси, состоящей из двух компонентов) через верх колонны уходит в виде паров низкокипящий компонент, а через низ колонны в виде жидкости высококипящий компонент. На рис. 26 показана схема ректификации двойной смеси, состоящей из бензола и толуола. Эта смесь после нагрева в печи поступает по линии I в ректификационную колонну 1. Вверху колонны пары бензола (низкокипящего компонента) по линии// поступают в конденсатор 2, откуда часть сконденсировавшегося бензола поступает по линии III в качестве орошения, а остальная часть отводится через холодильник 3 по линии IV в товарный парк. Внизу колонны часть толуола (высококипящий компонент) проходит около подогревателя, куда поступает пар по линии VI, и выводится из колонны по линии V (через холодильник) в товарный парк. [c.47]

При ректификации двойной смеси (смеси, состоящей из двух компонентов) через верх колонны уходит в виде паров низкокипящий компонент, а через низ колонны в виде жидкости — высококипящий. На рис. 48 показана схема ректификации смеси бензола и толуола. Эта смесь после нагрева в печи поступает по линии / в ректификационную колонну 1. Вверху колонны пары бенз< ла [c.88]

Схема процесса. Аппарат для двойной ректификации, схема которого дана а рис. 37, состоит из двух ректификационных колонн нижней А и верхней —- Б. Нижняя колонна предназначается для предварительного разделения воздуха на обогащенную кислородом смесь и почти чистый азот, который будучи сжиженным, служит флегмой для орошения верхней колонны. В верхней колонне заканчивается разделение воздуха на почти чистые кислород и азот. Нижняя колонна ра(ботаеТ при давлении 6—7 ата и часто называется колонной высокого давления, а верхняя колонна, работающая под давлением 1,4—1,6 ата, называется колонной низкого давления. [c.85]

F e n s к e М. R., M у e г s H. S. a. Q u i g g 1 e D. н-Декан — да/ акс-дека-гидронафталин. Двойная смесь для определения погоноразделительной способности ректификационных колонн при пониженных давлениях. Ind. Eng. hem., 1950, 42, № 4, 649-664. [c.369]

Без тщательного обезвоживания черной кислоты муравьи ную кислоту невозможно отделить от уксусной, так как она с водой образует двойную, а в присутствии пропионовой кислоты тройную азеотропную смесь с температурой кипения выше 107 °С По этой причине муравьиная кислота постепенно накап ливается в средней части ректификационной колонны НДА, где нет отбора отдельной фракции и распределяется по всем фракциям и частично попадает даже в концевые погоны [c.101]

Используя эти положения, можно, например, качественно оценить области возможных изменений составов дистиллята и кубового остатка при непрерывной ректификации трехкомпонентной смеси, принадлежащей к любому из типов по классификации Гурикова, а в случае необходимости получить и количественные соотношения. Для заданного состава исходной смеси, подаваемой на разделение в ректификационную колонну непрерывного действия, ход дистилляционных линий позволяет оценить распределение компонентов между дистиллятом и кубовым остатком. Такой метод определения состава конечных продуктов при флегмовом числе, равном бесконечности, аналогичен методу, описанному в литературе и применяемому с той же целью для разделения идеальных многокомпонентных смесей в тарельчатых аппаратах [184]. Анализ, проведенный описанным выше методом, показывает, что все типы диаграмм, у которых М, т. е. число двойных азеотропов, принимает значения 1, 2, 3, существенно отличаются от диаграммы 1 типа нулевой группы, где М = 0. Причины такого различия заключаются прежде всего в том, что поле треугольника Гиббса у смесей с М О распадается на ряд областей, которые могут быть названы областями непрерывной ректификации, причем дистиллят и кубовый остаток всегда находятся в той же области, что и исходная смесь. Важным здесь является то, что разделение в случае, когда М О, определяется не двумя произвольными концентрациями, например, ключевых компонентов, а структурой самой диаграммы. [c.203]

Пар, поднимающийся из колонны в дефлегматор 5, имеет концентрацию 25% вес. и температуру 95—96° повышение этой концентрации ухудшает отделение ацетона в следующей ацетоновой колонне. Здесь сохраняется принцип эпюрации при низкой крепости. В дефлегматоре конденсируется большая часть пара из колонны за счет холодной бражки, проходящей по трубкам. Несгустившиеся пары конденсируются в конденсаторе 8, охлаждаемой водой. Углекислота и другие неконденсируемые газы уходят из конденсатора в поглотительную колонну-абсорбер 9, орошаемый водой, поглощающей уносимые пары. Поглощенная жидкость возвращается в бражную колонну, а газы выводятся из абсорбера в атмосферу. Часть дестиллата из дефлегматора и конденсатора поступает на верхнюю тарелку бражной колонны, а /з дестиллата идут на разгонку в первую ацетоновую колонну 10, где от дестиллата отделяется ацетон, поднимающийся вверх по колонне. Остальная часть дестиллата уходит вниз по колонне. Колонна имеет обычный трубчатый дефлегматор 77 и конденсатор 72 для отделения ацетона от смеси имеется 24 отделительных тарелки, а для укрепления его 40 ректификационных тарелок. Обогрев колонны производится также непосредственным барботированием пара в колонну, несмотря на то, что это разбавляет уходящую из колонны смесь конденсатом пара. Из дальнейшего будет видно, что это обстоятельство в данном случае не имеет значения. Для получения ацетона, удовлетворяющего требованиям, предъявляемым к нему потребителем, он подвергается двойной очистке во второй ацетоновой колонне 13 от него отделяются хвостовые погоны, состоящие из нераздельно кипящей смеси метилэтилкетон этиловый спирт-вода, кипящей при температуре 14° в третьей ацетоновой колонне 14 происходит очистка ацетона от головных погонов и остатков углекислоты, придающей ему кислый характер. Согласно схеме отбор ацетона во вторую ацетоновую колонну регулируется краном по делительному фонарю избыток ацетона из конденсатора в виде дополнительной флегмы возвращается обратно в колонну. Ввиду растворимости в ацетоне (холодном) углекислоты, отбор можно производить также и с тарелок колонны, подобно пастеризации спирта по методу Барбе. При таком способе дестиллат из конденсатора отводится в трубопровод головных погонов. Температура в дефлегматоре ацетоновой колонны не должна быть выше 56°. Вторая ацетоновая колонна, назначение которой отделить хвостовые продукты, имеет 16 отделительных тарелок и 24 тарелки для укрепления ацетона. Колонна имеет обычные дефлегматор 75 и конденсатор 16, в которых поддерживается температура 56,5°. [c.232]

Сырой продукт, представляющий собой смесь легких ароматических углеводородов (бензола, толуола, ксилола и др.), олефинов, ненасыщенных соединений с двумя двойными связями (циклоПентадйена, стирола, тиофена и др.), а также других соединений (фенола, пиридиновых оснований, сероуглерода и т. д.), извлекается из коксового газа высококипящими фракциями каменноугольной смолы или нефти. После перегонки в ректификационных колоннах получают сырой бензол, который очищают серной кислотой и щелочью и многократно перегоняют. Из сырого бензола выделяют индивидуальные ччстые продукты чистый бензол, толуол, ксилол, сольвент, а в некоторых случаях и технический сероуглерод. Из коксового газа бензол ула-вливают также адсорбцией на активном угле и других сорбентах. [c.288]

В тщательно высушенную трехгорлую круглодонную колбу емкостью 500 мл, снабженную мешалкой с ртутным затвором, капельной воронкой емкостью 100 мл и небольшой ректификационной колонкой (примечание 1), помещают смесь 116 г (2,0 моля) безводного фтористого калия, растертого в мелкий порошок (примечание 2), и 200 г сухого этиленгликоля (примечание 3). Колонка снабжена термометром и к ней присоединен нисходящий холодильник с двойными стенками, причем приемником служит склянка для отсасывания. Круглодонную колбу помещают в баню, нагретую до 160—170 , и в течение 5 час. приливают в колбу по каплям 165 г (1,0 моль) бромистого н-гвксила с т. пл. 154—156° (примечание 4) при этом непрерывно отгоняется жидкость при 60—90° (температура в верхней части колонки). Затем температуре бани дают понизиться до ПО—120° и через прибор пропускают медленный ток воздуха, для чего боковой отвод склянки для отсасывания присоединяют к водоструйному насосу, а капельную воронку заменяют трубкой с [c.68]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология