Вольфрамовая кислота, получение

Опыт З Получение некоторых малорастворимых солей вольфрамовой кислоты [c.237]

Получение молибденовой и вольфрамовой кислоты. В две пробирки налить по 3 мл раствора едкой щелочи и всыпать в одну из них немного, порошкообразной трехокиси молибдена, а в другую —трехокиси вольфрама. Трехокиси растворяются с образованием солей. Составить уравнения реакций. К полученным солям прибавлять концентрированную соляную кислоту до выпадения осадков молибденовой и вольфрамовой кислот. Отметить цвет образующихся кислот. Составить уравнения реакций. [c.298]

Реакционную смесь разбавляют водой и перегонкой освобождают от ацетона и непрореагировавшего изопропилового спирта. Полученный таким образом водный раствор перекиси водорода применяют для каталитического окисления аллилового спирта в глицерин. Для этого аллиловый снирт в водном растворе в присутствии 0,2%-ного раствора вольфрамовой кислоты (катализатор) окисляют 2 молярными объемами перекиси водорода при 60—70° в течение 2 час. После испарения воды и заключительной перегонки под вакуумом получают чистый глицерин с выходом 80—90%, считая на аллиловый спирт. [c.178]

При определении молибдена в вольфрамовых рудах, ферровольфраме и технической вольфрамовой кислоте полученное окрашенное роданидное соединение экстрагируют бутилацетатом [1546]. Вольфрам удерживают в водной фазе добавлением фторида натрия. Менее пригодна для этой цели винная или лимонная кислота. [c.222]

При проверке влияния качества сырья на свойства катализатора 3076 была показана возможность применения более дешевого технического сернокислого никеля (ГОСТ 2665—44) взамен реактива азотнокислого никеля (ГОСТ 4055—48).Кроме того, было установлено, что применение вольфрамовой кислоты, полученной окислительным обжигом отработанного катализатора 5058 ( У 52) и содержащей до 4—5% РегОз,приводит к повышению содержания РегОз в катализаторе до 2—2,5 вес. % (против 0,2), сопровождающемуся резким снижением гидрирующей активности катализатора (глубина гидрирования нефтяного сырья падала с 95 до 77%). Таким образом, установлено, что при производстве катализатора 3076 должно быть практически полностью исключено загрязнение его железом. [c.405]

При выполнении описанных опытов вместо раствора Na.,W04 можно взять осадок вольфрамовой кислоты, полученной, как описано выше (п. 1). [c.451]

Напишите в молекулярной и ионной форме уравнения реакций получения вольфрамовой кислоты. [c.167]

Получение и свойства молибденовой и вольфрамовой кислот. 1. В две пробирки налейте по 1 мл насыщенного раствора молибдата аммония и по каплям добавьте в одну [c.153]

Оиыт I. Получение вольфрамовой кислоты [c.237]

При прокаливании вольфрамовая кислота переходит в триоксид вольфрама WO3. Восстанавливая его водородом или углеродом (для чего используют чистые сорта сажи), получают порошок металлического вольфрама, подвергаемый в дальнейшем для получения компактного металла такой же обработке, как и порошок молибдена. [c.517]

Для получения белой модификации вольфрамовой кислоты раствор вольфрамата патрия, приготовленный на холоде, вливают нрн перемешивании в 1,2—1,3 н. раствор соляной кислоты. Осадок отфильтровывают на воздухе. Считают, что вода, имеющаяся в кислоте, находится в адсорбированном виде. При хранении она постепенно переходит в желтую модификацию. [c.237]

Реакция двойного обмена. Эта реакция применяется для получения золей кремневой, оловянной и вольфрамовой кислот. [c.304]

Опыт 15. Получение вольфрамовой кислоты и трехокиси вольфрама. Химия вольфрама во многом похожа на химию молибдена. [c.247]

Напишите уравнение реакции восстановления вольфрамовой кислоты в кислой среде дихлоридом олова с получением ( Ю2)2 04. Какова величина окислительного грамм-эквивалента вольфрамовой кислоты в этом процессе [c.207]

Полученный комплекс затем реагирует соответственно с окислителем или восстановителем, принадлежащим к другой окислительно-восстановительной паре Ок1 + Вса = ВС -+0к2. При этом частица катализатора вновь освобождается. Например, вольфрамовая кислота в виде комплекса с перекисью водорода легко окисляет иодид-ион до свободного иода в кислой среде и сама выделяется в неизменном виде. [c.115]

Опыт 15. Получение молибденовой и вольфрамовой кислот и их свойства [c.149]

ИОНООБМЕННОЕ ПОЛУЧЕНИЕ ВОЛЬФРАМОВОЙ КИСЛОТЫ ИЗ ТЕХНИЧЕСКОГО ШЕЕЛИТА. [c.150]

Описано также получение чистых золей вольфрамовой кислоты пропусканием растворов ее солей через катионит в Н-форме (8—10]. [c.19]

При разложении молибдата аммония возможно потемнение белого оксида молибдена (VI) вследствие частичного его восстановления до MooOs (фиолетовый) или даже до М0О2 (коричнево-фиолетовый). Поэтому после охлаждения тигля для окисления низших оксидов молибдена смочите осадок МоОз одной-двумя каплями концентрированной азотной кислоты и опять прокалите. Какого цвета М0О3 Аналогично проведите опыт по термическому разложению вольфрама аммония или вольфрамовой кислоты. Одинаковы ли цвета оксидов молибдена (VI) и вольфрама (VI) Исследуйте растворимость полученных оксидов в воде и растворе щелочи. Напишите уравнения реакций. [c.153]

Вольфрамовый ангидрид обычно получают термическим разложением вольфрамовой кислоты или вольфрамовокислого аммония. В обоих случаях полностью обезвоженный продукт может быть получен лри 300° [2]. [c.19]

Вольфрамовый ангидрид. В фарфоровый тигель или кварцевую кювету аагружают ПО г вольфрамовой кислоты (получение см. выше) слоем 1—2 сж.-Кювету помещают в муфельную печь, нагревают до 300—350° и выдерживают при этой температуре 2—3 часа. Если необходимо получдть плотный, непористый продукт, температуру поднимают до 750—800° и выдерживают еще 2 часа. [c.20]

КЗ порошка никеля растворяют в 250 л 60%-ной азотной кислоты, добавляют раствор 90 кг соды в воде и образовавшийся осадок основного карбоната никеля отмывают от иона нитрата и сушат. Точное содержание никеля устанавливают анализом. Сухой осадок, соответствующей по количеству 25 кг никеля, смешивают с 50 кг вольфрамовой кислоты Оз-НаО) и 25 л воды и упаривают до густой кашицы в котле при пpoдoJ[Житeльнoм перемешивании. Полученную массу высушивают па противнях и в заключение обрабатывают сероводородом прн 400°. После охлаждения 1 атализатор состава 2NiS WS2 размалывают, смешивают с 1% графита, прессуют, снова размалывают и наконец таблетируют в цилиндрические зерна диаметром 10 мм. [c.311]

Для приготовления каталитически активного дисульфида вольфрама следовало найти такой способ, ири котором не требовались бы высокие температуры и вещество имело бы большую поверхность. Оказалось, что такой дису.яьфид можно по-.пучить разложением свободного от кислорода сульфовольфра-мата аммония. При этом способе вольфрамовую кислоту растворяют в аммиаке прн 70° С, причем образуется вольфрамат аммония. Из раствора ири температуре, близкой к температуре кипения, Iиовольфрамат аммония осаждается сероводородом. Для получения свободного от кислорода соединения, согласно уравнс 1ию [c.263]

Запись данных опыта. Первоначально выпавший белый осадок имеет состав НаА О -НгО, желтый после кипячения — Н2 04. Написать уравнения получения вольфрамовой кислоты H2W04 и ее растворения в щелочи. Отметить различие в отношении вольфрамовой и молибденовой кислот к сильным кислотам. [c.237]

Для проведения работы необходим WO3. Его получают прокаливанием вольфрамовой кислоты H2WO4, а последнюю— растворением соли Na2W04 в соляной кислоте. Схематически процесс получения оксида вольфрама (VI) можно представить следующим образом [c.142]

Если нет фосфорной кислоты, то в раствор 200 г вольфрамовокислого натрия и 120 г фосфорнокислого натрия (Na2HPOj-12HjO) в 1 л воды приливают 100 мл серной кислоты (пл. 1,84). В полученном растворе фосфорно-вольфрамовой кислоты содержится значительное количество сернокислого натрия. [c.196]

Мы исслеловали возможность получения чистой вольфрамовой кислоты из технического шеелита с помощью катионита. [c.150]

Разные образцы вольфрамовой кпслоты растворяются в вод-П0Л1 аммиаке с различной скоростью особенно плохо растворяются образцы, прокалепные при температуре выше 170° С. Вольфрамовый ангидрид в качестве исходного вещества для получения вольфрамата аммония непригоден вследствие его плохой растворимости в амштаке. Плохо растворимые образцы вольфрамовой кислоты нулчно залить водным аммиаком и оставить стоять в течение нескольких суток. [c.115]

Полученный раствор, отфильтрованный от перастворившеися вольфрамовой кислоты и от возможных примесей гидратов окисей металла и кремневой кислоты, подкисляют прп непрерывном по-мешиванип азотной кислотой, разбавленной в отношении 1 5 или 1 6. Прп этом иногда уже в самом начале операцпи выпадает осадок вольфрамовой кислоты, медленно растворяющийся при перемешивании раствора. Азотную кислоту приливают до тех пор, [c.115]

Для получения и очистки вольфрамовой кислоты приготовляют раствор вольфрамата патрия (относительной плотиостп 1,12— [c.253]

Для получения кристаллов Na2W04-2H20 в 20%-ный раствор NaOH вносят избыток вольфрамовой кислоты и нагревают при перемешивании 4 часа, дают 2—3 дня стоять в теплом месте, изредка перемешивая. Раствор фильтруют через мелкопористую стеклянную фильтрующую воронку № 4 и упаривают до начала кристаллизации, охлаждают льдом, выпавшие кристаллы отфильтровывают с отсасыванием и высушивают между листами фильтровальной бумаги. [c.248]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология