Аммония паравольфрамат

Аммоний паравольфрамат см. Аммоний вольфрамовокислый пара [c.40]

Растворимость паравольфрамата аммония [c.230]

Наиболее чистый вольфрамовый ангидрид получается многократным растворением его в растворе аммиака, осаждением паравольфрамата аммония и прокаливанием последнего. [c.225]

Нитрат никеля, паравольфрамат аммония, перекись водорода, гранулированная окись алюминия [c.76]

Паравольфрамат аммония (NH4)lo[H2W 2042] хНзО-белые кристаллы р-римость в воде [% по массе в расчете на безводную соль) 1,064 (17 °С), 4,341 (49 °С), 7,91 (70 °С). При 400-500 С разлагается с образованнем УОз. Получают выпариванием конц. р-ров (NH4)2W04 или нейтрализацией этих р-ров до pH 7,0-7,4 (ниже 50 С нз р-ров выделяется соед. с х= 10, выше 50°С-с. х = 4). [c.423]

Вольфраматы (паравольфрамат аммония) 70 частей вольфрамата аммония с сероводородом и зО частями гексабромида молибдена Сплавы [c.32]

Паравольфраматы имеют практическое значение в связи с тем, что они обладают малой растворимостью в воде нейтрализуя щелочной раствор вольфрамата аммония кислотой, получают осадок паравольфрамата, практически свободного от примесей. Поэтому образованием паравольфрамата пользуются при производстве чистых соединений вольфрама. При прокаливании паравольфрамата аммония аммиак улетучивается и остается чистая трехокись вольфрама [c.61]

В качестве католитов использовали растворы нитрил-триацетата аммония, этилендиаминтетраацетата аммония, паравольфрамата аммония, тшбальтинитрита натрия, ферроцианида и феррицианида калия. [c.220]

Аммоний вольфрамовокислый пара см. Аммоний паравольфрамат Аммоний 9-вольфрамофосфат(У), водный Аммоний лютеофосфорновольфрамовокис-лый [c.33]

Аммоний вольфрамовокислый пара, водный Аммония паравольфрамат (NH4), W,204,-nH20 [c.38]

Моновольфраматы Са н Na, паравольфрамат аммония-промежут. продукты в пронз-ве W и WO3. Вольфраматы Na н К используют в произ-ве вольфрамовых бронз (см. Бронзы оксидные). Моновольфраматы Mg, d и Zn входят в состав люминофоров. BajWOg перспективен для изготовления термокатодов. Моновольфраматы РЗЭ (плавятся в интервале 1030-1580°С)-компоненты лазерных материалов, моновольфраматы d и ТЬ-кристаллич. матрицы лазеров. Двойные В. щелочных металлов и РЗЭ-люминофоры. [c.424]

Свежеосажденную вольфрамовую кислоту растворяют в 25%-ном растворе NH4OH. Образовавшемуся паравольфрамату аммония дают выкристаллизоваться и два раза перекристаллизовывают его из горячей воды. Затем в один и тот же сосуд медленно сливают из бюреток раствор, содержащий 25 г пара-вольфрамата аммония, 20 см конц. NH4OH и 1 дм воды, и раствор хлорида кальция, содержащий 23 г соли в 1 дм воды. При этом в точно стехиометрическом количестве образуется зернистый и легко фильтруемый осадок, после высушивания его прокаливают при 1000°С в кварцевом тигле в течение 1—2 ч. [c.533]

Аналогичные формы имеют изополивольфраматы. Различные формы изополисоединений могут переходить в растворах одна в другую в зависимости от pH раствора. В щелочных средах (рН>7) в основном существуют нормальные молибдаты (вольфраматы), а в кислых средах при равном значении pH--та или иная форма изополисоединения. Наибольшее практическое значение имеют па-рамолибдаты и паравольфраматы аммония или щелочных металлов, выпадающие в осадок при нейтрализации щелочного раствора молибдата (вольфрамата) раствором соляной кислоты. В на-рамолибдатах и паравольфраматах соотношение МаО МоОз и МзО 0з чаще всего бывает равно 3 7 или 5 12. [c.384]

Установлено возникновение в водных растворах молекулярных комплексов между полимерами и кислородсодержащими полианионами. Разработана модель строения комплексов, в соответствии с которой устанавливаются связи между функциональными фуппами полимеров и концевыми атомами кислорода, координационной сферы d-металла. Наиболее вероятным типом связей являются водородные. Координационные кислородные полиэдры, в частности искаженные октаэдры, окружающие атомы d-металлов, в солях изученного типа объединяются в блочные структуры (гептамолибдат, паравольфрамат и др.) которые способны к образованию цепочек с мостиками из ионов аммония, воды. В зависимости от концен- [c.125]

Метод пламенной фотометрии широко применяется в аналитической практике для определения кальция при клинических анализах крови [22,166,171,213, 561, 784, 1649] и других биологических объектов [482, 561, 1520], при анализе почв [226, 428, 467, 969], растительных материалов [7, 225, 466, 993, 1522], сельскохозяйственных продуктов [52, 306], природных вод [15851, морской воды [594, 791]. Метод находит применение при определении кальция в силикатах [67], глинах [6, 59], полевом шпате [637], баритах [67], рудах [164, 1136, 13981, а также в железе, сталях, чугунах [326, 1149], ферритах [949], хромитовой шихте [70], основных шлаках [1045], мартеновских шлаках [988], доменных шлаках [1510], силикокальции [1012], керамике [395]. Описаны методы пламенной фотометрии для определения кальция в чистых и высокочистых металлах уране [201, 12011, алюминии [1279], селене [1454], фосфоре, мышьяке II сурьме [1277], никеле [1662], свинце [690], хроме [782] и некоторых химических соединениях кислотах (фтористоводородной, соляной, азотной [873]), едком натре [235], соде [729], щелочных галогенидах [499, 885], арсенатах рубидия и цезия [316], пятиокиси ванадия [364], соединениях сурьмы [365, 403], соединениях циркония и гафния [462, 1278], солях цинка [590], солях кобальта и никеля [1563], карбонате магния [591], ниобатах, тантала-тах, цирконатах, гафнатах и титанатах лития, рубидия и цезия [626], стронциево-кальциевом титанате [143], паравольфрамате аммония [787]. [c.146]

Паравольфрамат аммония. Белый, при нагревании разлагается. Плохо растворяется в воде, разбавленной хлороводородной кислоте. Разлагается концентрированными кислотами, щелочами, гшфатом аммиака. Вольфрамат аммония (NH4>2W04 устойчив только в аммиачном растворе. Получение см. 781. [c.393]

Метакислота растворяется в воде. Растворимость ее изменяется с температурой. При 180° она теряет воду. Кристаллы водной формы имеют вид октаэдров или тетрагональных бипирамид. Их можно получить частичным восстановлением WOз водородом или другими восстановителями, частичным окислением ШОа, нагреванием смеси ШОз+ + ШОа в инертной атмосфере, прокаливанием паравольфрамата аммония, а также электролитическим восстановлением или окислением соответствующих соединений с платиновым катодом и никелевым анодом. Сине-фиолетовый порошок УОа в5—WOa 7в получался нагреванием ШОз в токе влажного водорода при 800° в течение 1 ч. Азотная кислота и царская водка окисляют и растворяют его в разной степени в зависимости от того, каким способом оно получено. [c.227]

Аммиак начинает улетучиваться из парасоли при нагревании до 60°, а вода — при 100°. Полностью сухой паравольфрамат аммония разлагается при 250°. При длительном кипячении растворов вольфраматов аммония образуется метасоль (NH4)2W40i3-8H20 в виде октаэдров. Шестиводная метасоль получается, если восьмиводную соль перекристаллизовать из спиртового раствора.Метасоль начинает терять воду и аммиак при 100—120, при 250° переходит в стекловидный гекса-вольфрамат, растворимый в воде [1 ]. Выделены также тетра- и пента-вольфраматы аммония, двойные соли аммония — с алюминием, железом, серебром и другими металлами. [c.230]

Исходным материалом для прочих областей применения вольфрама служит вольфрамовый ангидрид, вольфрамовая кислота или паравольфрамат аммония. Их получают из рудных концентратов путем химической (пирогидрометаллургической) переработки. [c.245]

Прокаленный ШОз имеет чистоту выше 98—99% и пригоден для получения из него металла менее ответственного назначения. Для более ответственного назначения, в частности для электро- и радиоламповой промышленности, требуется WOз или H2W04 более высокой чистоты. Для получения таких продуктов вольфрамовую кислоту непосредственно после отмывки и фильтрования подвергают аммиачной очистке. Последняя производится так же, как и растворение вольфрамовой кислоты, получаемой кислотным разложением вольфрамовых концентратов H2W04 растворяют в растворе аммиака, кристаллизуют паравольфрамат аммония и т. д. (см. ниже). При получении вольфрамовых соединений высокой чистоты пользуются наиболее чистыми реагентами. Процессы ведут в меньших масштабах при меньших одновременных загрузках и применяют особо коррозионностойкую аппаратуру. В результате одно- или двукратной аммиачной очистки получаются вольфрамовая кислота и й Оз чистотой до 99,95%. Степень очистки (в частности, от молибдена) в значительной мере зависит от качества исходных концентратов и полноты осаждения паравольфрамата. Примерные технические условия на вольфрамовый ангидрид (состав в. %) [7] [c.264]

Осадок отфильтровывают на нутч-фильтре или фильтр-прессе. Отфильтрованный раствор либо очищают от Ре , и других ионов, перешедших в раствор, либо направляют непосредственно на осаждение соединений вольфрама. От ионов тяжелых металлов очищают, осаждая сульфиды РеЗ и др. Осадок отфильтровывают. Из очищенного раствора осаждают паравольфрамат аммония 5(ЫН4)20-12WOз лНгО. Для этого раствор либо нейтрализуют соляной кислотой, либо выпаривают. При нейтрализации протекает реакция (схематически) [c.265]

При кислотном вскрытии вольфрамовых концентратов для отделения молибдена применяется экстракция трибутилфосфатом, или метилизобутилкетоном, или ацетофеноном [7] из пульпы вольфрамовой кислоты. Подробнее об этом см. гл. IV. Наиболее короткий метод очистки раствора вольфрамата натрия и извлечения вольфрама из раствора— сорбция иона WO4 на ионообменной смоле и дальнейшая десорбция раствором NH3 и NH4 I. Чтобы при десорбции не кристаллизовался паравольфрамат аммония, процесс надо вести в разбавленном растворе или при повышенной температуре. В Англии и Канаде в качестве сорбента в колоннах применяют смолу на основе сополи-меризованных стирола и дивинила — дауэкс 50x8 в КН4 -форме [55]. На смоле задерживаются все главнейшие примеси, в том числе натрий. [c.269]

Для химического обогащения низкосортных фабричных гюби. ритовых промпродуктов предложена ликвационная электроплавк с переводом вольфрама в солевой слой (расплав сульфата и воль фрамата натрия). Солевой вольфрамсодержащий продукт обла. дает высокой реакционной способностью при последующей хнми. ческой переработке в паравольфрамат аммония или 0з [26], [c.134]

Экстракционная технология получения паравольфрамата аммония по сравнению с осадительной технологией позволяет улучшить технико-экономические показатели процесса, исключив ряд трудоемких и громоздких технологических операций. По расчетам Гипроникеля, эксплуатационные затраты при использовании новой технологии снижаются бопее чем на [c.133]

Реконструкция отделения переработки растворов вольфрамата натрия до паравольфрамата аммония — первое практическое воплощение в промышленности принципа ведения различных гидрометаллургических процессов в непрерывном потоке. Реконструкция показала, что комплексное оснащение гпдрометаллургического производства пульсационным оборудованием— совокупность мероприятий технологического и аппаратурного характера. [c.181]

Паравольфраматы, следовательно, отличаются от нормаль-тгых вольфраматов меньшим количеством окисла щелочного металла, приходящегося на молекулу трехокиси вольфрама. Поэтому, пользуясь летучестью аммиака, паравольфрамат аммония можно получить выпариванием раствора нормального вольфрамата аммония [c.61]

В зависимости от условий осаждения паравольфраматы могут кристаллизоваться с различным количеством кристаллизационной воды, поэтому в общем виде формула паравольфра-матов имеет вид 57 20 12WOз хЩО (где R— щелочной металл или аммоний). [c.61]