Ильменит, структура

Проявление диффузии в минералах мы видим при распаде твердых растворов. При этом более или менее однородная система в твердом состоянии разделяется на две или три фазы разного состава, например из титанистого магнетита образуются магнетит и ильменит. При перекристаллизации решетчатой структуры распада титаномагнетита перенос массы в твердых телах идет за счет диффузии. Все процессы изменения химического состава минералов так или иначе связаны с диффузией, которая приводит не только к выносу вещества из решетки кристалла, но и к привносу в него новых атомов из окружающей среды привнос и вынос вещества в кристаллах равновероятны. В результате привноса в природных кристаллах иногда образуются новые фазы. Например, в совершенно однородных зернах гранулированного кварца наблюдаются идеальные кристаллы магнетита в форме октаэдра. При этом достоверно устанавливается более позднее по отношению к кварцу формирование магнетита. [c.35]

Ладожское озеро — замыкающий водоем огромной озерной системы, в которую входят озера Онежское, Ильмень и оз. Сайма (Финляндия). Особенности структуры водосборного бассейна Ладожского озера, так же как и морфометрия входящих в эту систему озерных котловин, определяются положением на стыке двух контрастных ландшафтных зон Балтийского кристаллического щита и Русской платформы. Для северной части бассейна, лежащей на Балтийском щите, характерны выходы древних кристаллических пород (граниты, гнейсы), южная часть расположена на Русской платформе и сложена осадочными породами (известняки, доломиты, песчаники). Котловина Ладожского озера представляет собой древний разлом (грабен), обработанный позднейшим действием ледника. Она отчетливо делится на северную и южную части. [c.17]

Структуры распада часто полностью изменяются в результате процесса перекристаллизации под влиянием внешних воздействий. Отдельные этапы перекристаллизации решетчатой структуры титаномагнетита вплоть до образования равномернозернистых ильменит-магнетитовых агрегатов приведены на рис. 16. [c.25]

Проявление диффузии в минералах мы видим при распаде твердых растворов. При этом более или менее однородная система в твердом состоянии разделяется на две или три фазы разного состава, например из титанистого магнетита образуются магнетит и ильменит. При перекристаллизации решетчатой структуры распада титаномагнетита перенос массы в твердых телах идет за счет диффузии. Все процессы изменения химического состава минералов так или иначе связаны с диффузией, которая приводит не только к выносу вещества из решетки кристалла, но и к привносу в него новых атомов из окружающей среды привнос — вынос вещества в кристалл равновероятны. В результате привноса в природных кристаллах иногда образуются новые фазы. [c.26]

Структура равновесная (ильменит) — — 93,66 6,44 [c.58]

Вхождение в породообразующие минералы меньших по размеру, но обладающих большим зарядом циркония, ниобия и тантала еще больше затруднено. Это вхождение оказывается возможным для ниобия и тантала в биотиты, куда эти элементы могут входить вслед за титаном в связи с особенностями структуры этого минерала. Учитывая, что биотит обычно выпадает иа последних этапах кристаллизации пород, можно с уверенностью говорить о том, что и эти редкие элементы накапливаются в остаточных расплавах. После частичного связывания ниобия и тантала в биотите происходит выпадение акцессорных минералов, содержащих эти элементы (циркон, сфен, колумбит, титанаты, тантало-ниобаты, ильменит, рутил и др.) [c.111]

Магн. св-ва проявляются у М. в магн. поле. Они связаны с магн. моментами атомов и особенностями структуры М. По величине магн. восприимчивости М. подразделяют на диамагнетики, парамагнетики и ферромагнетики. По степени упорядоченности магн. моментов парамагнетики и ферромагнетики подразделяют на антиферромагнетики (напр., ильменит, гематит), ферромагнетики (самородное железо) и ферримагнетики (магнетит, пирротин). По плотности (г/см ) м. делят на легкие (до 2,5), средние (2,5-4), тяжелые (4-8) и весьма тяжелые (> 8,0). Плотность зависит от атомных масс слагающих кристаллич. решетку атомов и ее геом. типа. Наиб, плотность (от 8 до 23 г/см ) имеют самородные металлы. Нек-рые М. обладают радиоактивностью. [c.88]

Главным природным источником тяжелых металлов являются породы (магматические и осадочные) и породообразующие минералы. Многие минералы в виде высокодисперсных частиц включаются в качестве акцессорных (микропримеси) в массу горных пород. Примером таких минералов являются минералы титана (брукит, ильменит, анатас), хро а (РеСг204). Породообразующие минералы содержат также рассеянные элементы в качестве изоморфных примесей в структуре кристаллических решеток, замещая макроэлементы с близким ионным радиусом. Так, К может бьггь замещен на 8г, РЬ, В Ыа — на Сё, Мп, 8г, В1 Мя — на N1, Со, 2п, 8Ь, 8п, РЬ, Мп Ре — на Сё, Мп, 8г, В1 (по [c.93]

Структуры распада часто полностью изменяются в результате процесса перекристаллизации под влиянием внешних воздействий. Так, перекристаллизация титаномагнетита может привести к образованию равномернозернистых ильменит-магнетито-вых агрегатов (рис. 15). [c.34]

Самые примечательные примеси в магнетите Т1 и V. При высоких температурах (выше 400 °С) эти элементы изоморфно замещают Ре +. При охлаждении эта сложная изоморфная смесь распадается на магнетит и ильменит (РеТ10з), реже на магнетит и ульвошпинель (Fe2Ti04). Ильменит в форме пластинок по (0001) располагается параллельно граням октаэдра магнетита, создавая решетчатую структуру распада. Подобные образования называют титаномагнетит. При метаморфизме решетчатые титаномагнетиты перекристаллизовываются с формированием ильменит-магнетитовых зернистых агрегатов (месторождение Куса на Урале). [c.446]

При повышенных температурах возникают изоморфные смеси ильменита с магнетитом и с гематитом. Гематит и ильменит изоструктурны образуют непрерывный ряд изоморфных смесей ири температуре от 950 и выше. При более низких температурах эта смесь распадается на гематит и ильменит, формируя пертитовую структуру. 3ta смесь носит название вашингтонит. Ю. А. Соколовым установлена гомогенизация этих смесей в лабораторных условиях при температуре выше 300 °С при охлаждении твердый раствор остается гомогенным. Изоморфная смесь гематита и ильменита обладает различной температурой Кюри (температурой превращения ферромагнетика в парамагнетик) — с увеличением содержания ильменита температура превращения повышается. [c.448]

Характерно, что лейкоксенизированный ильменит при восстановительном обжиге приобретает кристаллическую структуру неизмененного ильменита, но с дефицитом катионов группы А, так как при лейкоксенизации железо было выщелочено. Дефицит железа (II) достигает 50 %. Вследствие этого кристаллическая структура искусственного ильменита менее устойчива он разрушается при температуре 400—600 °С вместо 800—900 °С при эталонном ильмените и легче поддается избирательному выщелачиванию железа (II) минеральными кислотами. [c.148]

В простых оксидах с общей формулой Ме " " О3 весьма часто встречается структурный тип корунда, к которому кроме а-АЬОз принадлежат, например, структуры гематита а-РегОз, СггОз, УгОз и т. д. В основе подобных структур лежит гексагональная плотная упаковка анионов кислорода, в которой уже не все, а только 7з октаэдрических пустот заняты катионами металла. Подобную же структуру имеют и некоторые двойные оксиды, например изоморфный гематиту ильменит Ре0-Т102, структура которого образуется, если в РегОз заменить половину катионов железа на катионы титана. [c.38]

Способность крупных по размеру катионов участвовать наряду с кислородом в плотной упаковке атомов приводит иногда к тому, что соединения, имеющие одинаковые эмпирические формулы, существенно отличаются по своей структуре. Если, например, сравнить ильменит Ре0-Т102 и перовскпт Са0-Т10г, то в первом плотную упаковку создают только анионы О , а катионы Ре + и Т] + распределяются в пустотах этой упаковки, в перовските же в плот- [c.38]

Заключение. В результате у-облучения битума выделяются Нг и СО2, что приводит к увеличению объема и образованию сотовой структуры повышается температура размягчения несколько (незначительно) уменьшается или увеличивается дуктильность и снижается пенетрация понижается температура вспышки, но без увеличения потерь при нагревании , увеличивается содержание асфальтенов и смол и уменьшается содержание масел. Введение каучука или минеральных наполнителей не дает положительных результатов. Образцы битумных пленок или листов могут быть использованы после облучения дозой мощностью 10 Р. Можно было бы использовать и облученные каменноугольные пеки, но у них несколько изменялась дуктильность остальные физические свойства изменялись очень мало. По Ильмену [61, повышенная стойкость битумов к действию атмосферных явлений достигается в результате их облучения дозой от 10 до 1,5-10 рад в присутствии алкилирующих агентов. При этом повышается также совместимость асфальтенов и мальтенов с высокой степенью насыщенности или низким отношением углерода к водороду [c.173]

В результате распада твердого раствора вновь образованные минералы— гематит и ильменит — дают характерные срастания, которые называются структурами распада. Часто наблюдаются структуры распада решетчатые, пертитовые и эмульсионные (рнс. 15). В домикроскопический период в минералогии такие неоднородные вещества принимались за одну фазу и получили специальные названия, которыми удобно пользоваться и в наше время. Так, решетчатая структура распада магнетит — ильменит называется титаномагнетитом пертитовая структура гематит — ильменит — вашингтонитом, а пертитовая структура распада ортоклаз — альбит — пертитом. [c.25]

Структура ильменита. Ильменит — минерал FeTiOs. Его структура очень близка к структуре корупда, за исключением того, что в нем два разных катиона. В ильмените это катионы Fe + и [c.128]

Структура ильменита. Это структура минерала ильменита Ре Т1 0з. Она очень близка к структуре корунда, за исключением того что в ней имеются катионы двух типов. Обычно ее принимают окислы типа АВО3, когда два катиона А и В имеют приблизительно одинаковые размеры, но заряд их не обязательно одинаков, только их общий заряд должен быть в сумме равен 6+. Таким образом, в самом ильмените, как и в MgT Oз и в СоТ10з, катионы имеют заряды 2+ и 4+, в то время как в а-МаЗЬОд катионы имеют заряды 1+ и 5+, [c.69]

Группа ильменита. Структура ильменита аналогична структуре корунда,, параметры элементарной ячейки а — 5,083, с = 14,04 плотность 4050—4700 кг/м твердость по Моосу 5—6. Обыкновенный ильменит, или кричтонит, имеет состав РеТЮз (47,3%) РеО, 52,7% ТЮг). Обычно часть железа изоморфно замещается магнием или марганцем с образованием гейкилита MgO TЮ2 и пирофанита МпО-ТЮг. [c.127]

Лейкоксенизация ильменитов сопровождается изменением их химического состава, кристаллической структуры и ряда свойств. Отношение Ре + Реобщ в неизмененных ильменитах колеблется в пределах 0,1—0,35, а в сильно измененных — 0,74—1,0 отношение Реобщ Т10г соответственно находится в пределах 0,62—0,78 и 0,27—0,40. Для измененных ильменитов характерно также содержание воды (до 12%). В кислотах они растворяются с трудом. Сильно измененные ильмениты имеют структуру рутила, дебае-грамма которого отличается от дебаеграммы типичного рутила более низкой интенсивностью основных линий, а иногда и полным отсутствием некоторых из них. На дебаеграмме ильменит почти не обнаруживается, на ней отсутствуют также линии и гематита, хотя по данным химического анализа окись железа присутствует. Причина этого неясна. Можно предположить, что в ильмените в процессе его изменения в связи с разрушением кристаллической решетки образуется промежуточное железотитановое соединение, в состав которого входит основная масса железа и значительная часть свободной двуокиси титана. Этот окисел аморфный, состав его неопределенный и меняющийся. Таким образом, компонентами лейкоксенизированного ильменита являются железотитановый аморфный окисел, рутил и примеси. [c.128]

Структура РеТЮз очень близка К структуре а-РегОд. И ильменит, и гематит имеют ромбоэдрическую структуру а-РегОд можно представить себе состоящим из слоев ионов Ре в плоскостях (111) с кислородными слоями между ними. Из этой структуры РеТЮз может быть получен замещением каждого второго слоя ионов Ре соответственно на слой ионов Ti. Результаты по дифракции нейтронов показывают, что в обоих соединениях спины Ре параллельны внутри одной плоскости (111) и антипараллельны между соседними плоскостями. Спектры, полученные в работе [126] при температурах от 80 до 20° К, показаны на рис. 3.28. Спектр при 80°К (выше температуры Нееля 55° К) типичен для Ре + (в парамагнитном состоянии в твердом теле) с изомерным сдвигом 0,13 см/сек относительно нержавеющей стали и квадрупольным расщеплением [c.178]

В гранитоидах молибден имеет несколько форм нахождения. Он встречается во всех минералах этих пород, причем основная его масса обычно приурочена к полевым шпатам. При этом в плагиоклазах молибдена будет, по-видцмому, всегда больше, чем в ассоциированных с ними калиевых полевых шпатах. Последнее определяется возможно-стями изоморфного вхождения молибдена в плагиоклазы в связи с особенностями структуры этих минералов. По кристаллохимическим свойствам молибпеп близок к титану. Поэтому только в титановых минералах гранитоидов (ильменит, сфен) всегда наблюдаются высокие концентрации молибдена. Однако в балансе молибдена в породах эти минералы существенной роли ие играют. [c.68]

Рассмотрение более. сложных структур выходит за рамки этой книги. К ним относятся соединения типа АВХз, в, частности перовскит СаТЮз и ильменит РеТЮз, а также соединения с общей формулой АВ2Х2, например шпинель MgAl204. [c.90]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология