Пероксо-кислоты

Автоокисление углеводородов приводит к гидроперокси-дам и пероксидам, а автоокисление альдегидов-к перокси-кислОтам [c.493]

Другие производные кислоты (тио-, селено-, теллуро- и пероксо-кислоты) получают названия, образованные аналогично. [c.37]

Определение неорганических перекисных соединений как соединений, характеризующихся наличием пероксо-группы, так называемого кислородного мостика , является в настоящее время недостаточным. Это понятие собирательное и объединяет, но крайней мере, девять групп соединений — перекиси, падперекиси, гидроперекиси, озониды, пероксо-кислоты и их производные, перекисные комплексы, гидраты перекисей, пероксигидраты перекисей и солей, гидраты пероксигидратов перекисей и солей. Эти соединения будут детально охарактеризованы в докладе, посвященном номенклатуре. Достаточно здесь сказать, что все они отличаются и по характеру связи между атомами кислорода в кислородном мостике и по характеру связи между кислородным мостиком и элементом, образующим нерекисное соединение. Различие в строении неорганических перекисных соединений обусловливает различие их физических свойств и реакционной способности и, следовательно, возможность их применения в самых разнообразных условиях. [c.6]

Выполнение работы. Внести в пробирку по 3—4 капли сульфата титана и 4 н. раствора серной кислоты. Добавить 2—3 капли 3%-ного раствора пероксида водорода и наблюдать окрашивание раствора в оранжевый цвет, характерный для титановых пероксо-кислот. [c.307]

Кислоты, в которых имеется группировка 0 , называют пероксо-кислотами [c.317]

Электроокисление органических соединений было описано Будде в 1899 г. (5,1936]. Он использовал в качестве растворителя смесь олеума и концентрированной серной кислоты. Другие исследователи для определения серы в органических соединениях использовали в качестве электролита азотную кислоту (сера окислялась до сульфатов) [5.1937—5.1940]. Азотная кислота применена при определении фосфора и мышьяка 5.1941]. Разложение, по-видимому, обусловлено не прямым анодным окислением органических соединений, а взаимодействием с образующейся пероксо-кислотой. Этот метод не нашел широкого применения, поскольку многие органические соединения или вообще не окисляются, или окисляются незначительно. [c.273]

Стереохимические аспекты эпоксидирования олефинов перокси кислотами............... [c.281]

Для определения орг. пероксисоединений (в т. ч. перокси-кислот) чаще всего используют их взаимод. с KI и послед, титрование выделившегося Ij р-ром NajS Oj. [c.402]

Префиксом пероксо- обозначают кислоты, в которых оксофуппа -О-замещена на пероксифуппу -0-0. Использование термина надкислота вместо пероксо-кислота не рекомендуется [c.406]

ПЕРОКСИКИСЛОТЫ (перкислоты, надкислоты, пероксо-кислоты) R O—ООН, где R = Alk, Аг. При R= , — s-жидк. первые три члена ряда раств. в воде взрывоопасны. Слабее карбоновых к-т разлаг. при контакте с переходными металлами и при нагрев. окисляют амины, сульфиды, образуют эпоксиды при взаимод. с олефинами. Получ. окясл. альдегидов кислородом ацилирование перекиси водорода хлорангидридами карбоновых к-т гидролиз ацилпероксидов. Раздражают слизистые оболочки глаз и дыхат. путей. См., папр., Надуксусная кислота, Пероксибен-зойная кислота. [c.435]

В настоящий сборник включены 50 из 80 прочитанных на Совещании докладов, содержание которых не опубликовано в периодической печати. Сборник состоит из двух частей неорганические перекисные соединения и органические перекисные соединения. В первой части рассматриваются в основном вопросы синтеза перекиси водорода из элементов в разряде, термодинамики и кинетики некоторых процессов в водных растворах перекиси водорода, изучения механизма образования и распада перекисных соединений с помощью меченого кислорода, исследования систем с концентрированной перекисью водорода, основаниями и солями, химического и электрохимического синтеза ряда производных пероксо-кислот. Вторая часть посвящена исследованию синтеза новых органических перекисных соединений, изучению их свойств и распада в различных средах. Большое внимание уделяется гидроперекисям, особенно исследованию механизма разложения гидроперекиси кумола, а также исследованию механизма образования металлопероксорганических соединений. Отмечены новые реакции перегруппировок перекисных соединений, возможности использования перекисей и гидроперекисей в качестве инициаторов цепных процессов. Представлены исследования, посвященные поискам путей использования перекисных соединений для синтетических целей. [c.4]

При стоянии на воздухе и свету пиррол подвергается самоокислению с образованием красно-коричневых, затем черных пигментов ( пиррол черный ) [74] скорость окисления возрастает при наличии алкильных заместителей. Точная природа пигментов неизвестна, но начальные продукты реакции, вероятно, очень похожи на те, что образуются при действии пероксидов и перокси-кислот. Так, при действии концентрированного пероксида водорода пиррол с умеренным выходом дает таутомерную смесь 2-ок-со-А - и -А -пирролинов (76) и (77) Л -метил- и 3-метилпирролы превращаются в соответствующие 2-оксо-А -пирролины. 2-Метил-пирролы могут дальше окисляться в гидропероксиды, например (78), или пероксиды [75]. Из черных пигментов выделены также димерные [76] (79а) и тримерные [77] (80) продукты, которые, вероятно, образуются при нуклеофильном присоединении пиррола к 2-оксо-А -пирролинам подобные димерные Продукты можно получать и при автоокислении алкилпирролов [например, (796)] или ЛУ-метилпиррола. Лучший препаративный способ получения 2-оксо-А -пирролинов состоит в окислении пирролов теплым пероксидом водорода в пиридине [78], например по схеме (30). Пербензойная кислота с отличным выходом окисляет Л -метилпир-рол в Л -метилсукцинимид [79] окисление пирролов и алкилпирролов (81) хромовой кислотой [80] приводит к малеинимидам (83) (с потерей а-алкильных групп). [c.354]

Хорошо известны две пероксо-кислоты, производные серной кислоты пероксомоносерная Н2ЗО5 и пероксодисерная НаЗзОд. Пе-роксо-кислоты, содержащие селен или теллур, не известны. [c.407]

Оба принципа эпоксидирования — молекулярным и связанным кислородом имеют много общих закономерностей, поскольку при окислении молекулярным кислородом осуществляются сопряженные химические реакции, в которых эпоксидирующим агентом служат промежуточные продукты, способные к передаче активного кислорода (гйдропероксиды, перокси кислоты, пероксиалкильные и пероксиацильные радикалы). [c.4]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология