Кислоты алифатические многоосновные

Карбоксильная группа определяет основность кислоты, поэтому в зависимости от количества карбоксильных групп различают одноосновные (одна карбоксильная группа), двухосновные (две группы) и многоосновные кислоты. Карбоновые кислоты бывают алифатические (насыщенные и ненасыщенные), карбоксильная группа в которых связана с алифатическим радикалом, алициклические, ароматические и т. д. [c.129]

Физические свойства. Одноосновные ароматические кислоты — кристаллические вещества, плохо растворимые в воде (бензойная кислота хорошо растворяется в горячей воде). Температуры плавления и кипения этих кислот выше, чем кислот алифатического ряда с тем же числом углеродных атомов. Многоосновные ароматические кислоты — нерастворимые в воде кристаллические вещества. [c.306]

Обнаружение. Для обнаружения многоосновных алифатических и ароматических кислот применяли подкисленный лимонной кислотой раствор бромфенола, водный раствор перманганата калия, опрыскивание раствором 0,040 г бромкрезолового пурпурового в 100 мл 50%-ного этанола, подщелоченного точно до pH 10, и др. [c.72]

I. К первой группе относятся вещества, физические свойства которых определяются наличием полярной группировки. Это — соли, многоатомные спирты, сахара, аминоспирты, карбоновые оксикислоты, двух-и многоосновные кислоты, амиды низших кислот, алифатические аминокислоты, сульфокислоты. [c.570]

В промышленности пластических масс глицерин нашел применение для получения искусственных смол (стр. 406) путем конденсации его с фталевым ангидридом или алифатическими многоосновными кислотами. [c.171]

Амиды алифатических многоосновных кислот. [c.191]

Классификация. В зависимости от характера углеводородного радикала различают кислоты алифатические, ароматические, али-циклические, гетероциклические, насыщенные и ненасыщенные, незамещенные и замещенные. В зависимости от числа карбоксильных групп кислоты могут быть одноосновными, двухосновными и многоосновными. [c.33]

Низшие представители жирных одноосновных кислот (например муравьиная, уксусная)—жидкости, растворимые в воде с увеличением молекулярного веса растворимость в воде падает. Высшие члены этого ряда (пальмитиновая или стеариновая кислота)—тела твердые, нерастворимые в воде. Алифатические многоосновные кислоты (щавелевая, янтарная)—твердые, растворимые в воде вещества. [c.134]

Механизм термического процесса получения имидазолинов реакцией алифатических кислот с многоосновными полифунк-циональными аминами можно объяснить с точки зрения прото-тропной теории, рассматривающей термические реакции бинарных систем карбоновых кислот с аминами как процесс переноса протона по типу Адк с образованием в качестве промежуточных продуктов кислотно-основных комплексов, состав и структура которых зависят от условий эксперимента и строения реагентов. [c.351]

Продукты сополимеризации простых аллиловых или виниловых эфиров или их смеси с ненасыщенными многоосновными карбоновыми кислотами или с их ангидридами, этерифицированные первичными насыщенными алифатическими спиртами. .............. [c.345]

Гидрогенизация эфиров одноосновных и многоосновных алифатических карбоновых кислот более чем с одним атомом углерода в молекуле температура выше 300° давление не ниже 10 ат н-бутилацетат при 325° и под увеличенным давлением пропускали над катализатором со скоростью 1200 мл час [c.257]

Насыщенные алифатические кислоты дают на КРЭ волну, которая обусловлена разрядом ионов водорода простейшие сложные эфиры не дают волн. Простые многоосновные кислоты, например щавелевая, винная, малоновая, янтарная и адипиновая, также дают одну волну в нейтральном фоно- [c.379]

Многоосновные ароматические кислоты и их смеси с алифатическими кислотами [c.72]

Закономерности, найденные для эфиров многоосновных кислот, распространяются также на сложные алифатические эфиры многоатомных спиртов. В эти эфиры входят спирты [c.177]

В качестве катализатора предложены также медные соли ненасыщенных алифатических, ароматических или гетероциклических одно- и многоосновных кислот 295. [c.738]

Привкусы и запахи искусственного происхождения появляются при попадании в природные воды органических веществ с промышленными стоками, а также в результате смыва их с полей, обрабатываемых химикатами. О растворимости органических веществ можно судить на основании эмпирического правила подобное растворяется в подобном . В связи с этим в таком полярном растворителе, как вода, относительно хорошо растворяются низшие представители следующих классов органических соединений с полярными молекулами альдегиды и их галоидзамещен-ные, алифатические амины, амиды кислот, аминокислоты и ами-носпирты, алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галоидзамещенные, кетоны и их галоидза-мещенные и кетокислоты, нитрилы, пиридин и его гомологи, спирты (одно- и многоатомные), сульфокислоты, углеводы (moho-, ди-п трисахариды), многоатомные фенолы, хинолин и его гомологи и т. д. [c.67]

Многоосновные кислоты по главным химическим свойствам не отличаются от одноосновных карбоновых кислот. Многие из дн-карбоновых кислот найдены в природе другие приготовляются синтетическим путем и имеют важное значение в химической промышленности. Низшие представители двуосновных кислот, с карбоксильными группами на концах алифатической цени, приведены в табл. 29 (стр. 239). [c.235]

С этой целью применяют масляные алкиды, продукты взаимодействия алифатических многоосновных кислот с оксиариловыми эфирами многозначных спиртов, или алкиды, которые мало пригодны для других целей Практически процесс идет без затруднений при смешивании фенольных смол с разными видами алкидов. [c.445]

Для частичной замены поликарбоиовых кислот предложены нафтеновые кислоты, а также смесь, состоящая в основном из алифатических многоосновных кислот, которую получают при окислении парафинов, высших фракций минеральных масел, жиров, жирных масел, жирных кислот и т. д. >. [c.495]

Бисимости от характера радикала, связанного с карбоксилом, различают алифатические (предельные и непредельные), алициклические, ароматические и гетероциклические К- к. По количеству карбоксильных групп К- к. бывают одно-, двух- и многоосновные. При введении в молекулу кислот других функциональных групп (напр., —0Н, С=0, [c.121]

Карбоновые кислоты. У карбоновых кислот функциональной является карбоксильная группа —СООН. В зависимости от числа карбоксильных групп в молекуле кислоты их подразделяют на одно-, двух- и многоосновные, а в зависимости от радикала, связанного с карбоксильной группой, — на алифатические (предельные и непредельные), ароматические, алициклические и гетероциклические. По систематической номенклатуре названия кислот производят от названия углеводорода, добавляя окончание -овая и слово кислота, например СН3СН2СН2СООН — бутановая кислота. [c.309]

Широкое распространение в технике нашли гетероцепные сложные полиэфиры с алифатическим насыщенным и ненасыщенным звеном и полиэфиры с ароматическим звеном. Их получают реакцией поликонденсации многоосновных кислот (фталевая, пирофта-левая, адипиновая, себациновая, метакриловая, малеиновая) с многоатомными спиртами (гликоли, глицерин, пентаэритрит и др.). [c.91]

Этот метод дает хорохние результаты для эфиров различных кислот, за исключением муравьиной кислоты и ароматических кислот, в которых карбоксильная группа непосредственно связана с ядром. Наибольшее значение он имеет для получения высших алифатических спиртов, синтез которых другими методами осуществляется с трудом. В многоосновных кислотах восстанавливаются- толькд проэтерифицированные карбоксильные группы. По этому методу получены многие гликоли. При помощи натрия и спиртов можно также восстановить ненасыщенные кислоты в соответствующие ненасыщенные спирты. [c.493]

Из низкомолекулярных органических веществ в воде растворимы те, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокислоты, углеводы (moho-, ди- и трисахариды), фенолы, в том числе и многоатомные, хинолин и его гомологи, низшие представители алифатических карбоновых кислот (одно-, двух- и многоосновных и их галоидзамещенных), кетокислот, кетонов и их галоидзамещенных, а также соли некоторых кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). Многие из них попадают в небольших количествах в водоемы и водотоки со сточными водами промышленных предприятий. [c.18]

В воде хорошо растворимы низкомолекулярные органические вещества, в молекулах которых имеются полярные группы алифатические аминокислоты, пиридин и его гомологи, сульфокксюты, углеводы (moho-, ди- и три-сахариды), фенолы (в том числе многоатомные), хинолин и его гомологи, низ-щне алифатические карбоновые кислоты (одно-, двух- и многоосновные) и их галогензамещенные, кетокислоты, кетоны и их галогензамещенные, соли органических кислот (аммонийные и щелочных металлов) и оснований (солянокислые). [c.168]

Автор совместно с М. А. Бельговой посвятил несколько работ выяснению условий титрования солей кислот различной природы. Прежде всего исследовалась возможность прямого титрования солей алифатических карбоновых кислот. Произведенное титрование солей одноосновных и многоосновных карбоновых мислот с систематически увеличивающимися константами диссоциации в ацетоноводных растворах показало, что уже в 70-процентном ацетоне титруются соли почти всех карбоновых кислот- Только при титровании солей трихлоруксусной кислоты необходимо повысить содержание ацетона до 90%. Приводим рисунки 178 и 179, из которых сле- [c.902]

Патенты США, ИР 3974083, 1976 г. № 4020000, 1977 г. Г 4048065, 1977 г. № 4086181, 1978 г. В качестве ингибиторов коррозии и отложений в циркулирующих водных системах предложены сложные эфиры многоосновных кислот, имеющих свободные карбоксильные, фосфонатные, сульфонатные группы, а также карбоксильные группы, этерифицированные полиоксиалкилированными производными алифатических, ароматических и смешанных спиртов, имеющих концевые углеводородные группы, содержащие от 8 до 20 углеродных атомов. [c.27]

Для синтеза высокомолекулярных сложных полиэфиров Шлак [172, 173] рекомендует использовать реакцию а, со-по лиметилендимеркаптанов с галоидангидридами двухосновных алифатических или ароматических кислот. Образующиеся полиэфиры окисляются в полисульфоны под действием перманганата калия в уксусно-кислой среде. Линейные полимеры, содержащие серу, могут быть получены при взаимодействии димеркаптанов линейного строения с ди- или полинитрилами в присутствии га-лоидоводородов, или со смесями нитрилов и галоидангидридов двух-или многоосновных кислот [174]. Полученные продукты могут вытягиваться в нити или вальцеваться в виде пленки. [c.245]

Вильгельми, а также Левенталь и Ленссен подметили некоторые закономерности зависимости скорости реакции от природы реагентов (например, многоосновные кислоты ускоряют реакцию сильнее одноосновных), Бертло и Сен-Жиль пришли к выводу, что скорости реакций с участием алифатических карбоновых кислот со спиртом тем меньше, чем выше молекулярный вес реагентов. В распоряжении этих авторов не бь1ло еще достаточного материала йо изомерным соединениям. Поэтому, а также и потому, что теория химического строения еще только нарождалась и Бертло встал в ряд ее противников, вопрос о влиянии строения органических соединений на скорость реакции у Бертло и Сен-Жиля практически не возник. [c.147]

С целью торможения окисления ненасыщенных жиров, жирных кислот и других веществ была рекомендована (в 1933 г.) и с тех пор практически применяется [442—446] небольшая добавка к ним ненасыщенных многоосновных алифатических кислот или их соединений, например малеиновой кислоты, ее ангидрида, этилового эфира малеиновой кислоты, малеиновокислого натрия, фумаровой кислоты, аконитовой кислоты, цитраконовой кислоты, итаконовой кислоты. [c.293]

Хлорирование цинксодержащих сульфидных руд предлагается проводить в присутствии растворителей, способных растворять продукты реакции (Zn b, S, СЬ) растворители, пригодные для этой цели— органические кислоты, одно- и многоосновные спирты, галогенпроизводные предельных и непредельных алифатических углеводородов, хлорокись серы и другие, которые используют в виде смесей частично смешивающихся или несмешивающихся соединений [26]. [c.117]

Способ производства полиамидов, отличающийся тем, что к конденсирующимся дияминам и дикарбоновым кислотам (или к их функциональным образующим амиды производным) или солям из диаминов и дикарбоновых кислот, или аминокарбоновых кислот (нли к их функциональным образующим амиды производным) добавляют для участия в реакции меньше 10% алифатических или циклоалифатических реакциониоспособных соединений, содержащих более двух функциональных групп в случае использования трехосновного спирта или спирта большей основности применяются также многоосновные карбоновые кислоты. [c.111]

Большего эффекта достигают при стабили.зации полимеров этими соединениями в сочетании с синергистами, такими, как металлические мыла или фосфиты. Для термостабилизации ПВХ особенно эффективны комбинации эфиров жирных кислот с солями металлов, например глицеридов жирных кислот с солями свинца. Такой способ стабилизации улучшает совместимость солей металлов с полимером [3086]. Для термостабилизации поливинилидеихлорида представляют интерес эфиры и лактоны одно- и многоосновных алифатических гидроксикислот, например этиловый эфир 9, 10, 12-тригидрокси-стеариновой кислоты или лактон глюконовой кислоты [260, 1528, 2083]. [c.200]

Разработано получение эпоксибутадиеновых смол—нового класса отверждающихся продуктов для эпоксидных смол. Их получают эпоксидированием алифатическими надкислотами жидкого бутадиенового полимера или сополимера бутадиена и стирола. Для получения заливочных смол эпоксибутадиеновые смолы смещивают с многоосновными карбоновыми кислотами или их ангидридами, с первичными или вторичными полиаминами и отверждают при 150°. Пленки, отлитые на стеклянных пластинках, после отверждения имеют большую адгезию, твердость и гибкость. [c.471]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология