Цитраконовый ангидрид и цитраконовая кислота

Мезаконовая кислота (43—52% из ангидрида цитраконовой кислоты) [10]. [c.223]

Итаконовые кислоты при нагревании превращаются в ангидриды цитраконовых кислот. [c.415]

С цитраконовым ангидридом антрацен реагирует при сплавлении смеси компонентов, а также при кипячении в ксилоле или пропионовой кислоте [5, 22, 64], образуя при этом ангидрид (Ы К = СНз) с выходом около 96%. Из этого ангидрида обычным путем были получены соответствующая кислота и ее метиловый эфир. [c.457]

Иногда итаконовая кислота не кристаллизуется. Это происходит, повидимому, в тех случаях, когда перегонку лимонной кислоты вели недостаточно быстро, в результате чего итаконовый ангидрид содержит большое количество цитраконового ангидрида. [c.291]

Цитраконовый ангидрид можно заменить цитраконовой кислотой. Методика получения цитраконовой кислоты и цитраконового ангидрида приведена на стр. 570. [c.313]

Сырой цитраконовый ангидрид содержит небольшое количество воды, ацетона и цитраконовой кислоты, которые отделяются при перегонке в вакууме без сколько-нибудь значительного понижения выхода. [c.571]

Цитраконовый ангидрид был получен перегонкой цитраконовой и лимонной кислот [c.571]

Для выяснения механизма образования циклического гидразида малеиновой кислоты и проверки общего характера найденной зависимости изучена реакция гидразина и фенилгидразина не только с малеиновым ангидридом, но и с ангидридами хлор-, дихлор-, бром- и диброммалеиновых кислот и с ангидридом цитраконовой кислоты. Во всех изученных случаях образование циклических гидразидов соответствующих кислот легче всего протекает в кислой среде, а ангидриды ди-галоидмалеиновых кислот дают циклические гидразиды только ери нагревании с концентрированной серной кислотой. [c.623]

По сравнению с цитраконовым ангидридом метиловый эфир мезаконовой кислоты вступает в реакцию с винилциклогексеном значительно труднее (230—240°, 4 часа), давая жидкую смесь изомерных эфиров. Омылением этой смеси получена смесь изомерных кислот, из которой выделено три индивидуальных кристаллических кислоты (XXXIV), (XXXV), (XXXVI) в отношении 7 7 1. Строение и конфигурации последних были доказаны превращением их в изомерные кислоты, описанные выше, и полученные при изучении конденсации винилциклогексена с цитраконовым ангидридом [741 [c.401]

Добавьте 30 мкл ангидрида цитраконовой кислоты (Fisher), три раза по 10 мкл с интервалом в 15 мин. В течение этого времени поддерживайте pH между 9 и 11, добавляя 2 м NaOH. [c.110]

Цитраконовая, мезаконовая, итаконовая кислоты. В таких же от-нощениях, как малеиновая и фумаровая кислоты, находятся между собой изомерные цитраконовая и мезаконовая кислоты. Первую из них следует считать ыс-формой на основании того факта, что она легко образует ангидрид, в то время как мезаконовая кислота не подвергается ангндризации [c.348]

Ангидрид цитраконовон кислоты. При атмосферном давленяи 250 г ангидрида итаконовой кислоты возможно быстрее перегоняют с колонкой Впгре длиной 15 см. До 200° С перегоняются продукты разложения и небольшое количество воды. При 200— 215° С перегоняется 170—180 г ангидрида цитраконовой кислоты. Выход продукта 68—72% от теоретического. [c.848]

Модификацию Lys можно вести и с помощью ангидрида малеи-новой кислоты [Van Helden et aL, 1979]. В случае последующего автоматического секвенирования для модификации лучше пспользовать ангидрид более гидрофобной цитраконовой кислоты [Williams et al., 1980]. Блокирование разрыва по Arg можно осуществить обработкой белка 1,2-циклогександионом (используется редко). [c.298]

Трипсин 21 расщепляет пептидные связи, в образовании которых участвуют карбоксильные группы лизина и аргинина. К гидролизу трипсином устойчивы связи лизина и аргинина с пролином (лиз—про и арг—про). Замедление гидролиза этим ферментом наблюдается тогда, когда остатки лизина и аргинина находятся рядом со свободными а-амино- и а-карбоксильными группами, а также в участках полипептидной цепи с повышенным содержанием основных аминокислот (связи ЛИЗ—лиз, арг—арг, лиз—арг и арг—лиз расщепляются только частично). Селективность расщепления трипсином можно повысить путем блокирования e-NH2-rpynn лизина (например, ангидридами янтарной, малеиновой или цитраконовой кислот) или же гуанидиновых группировок аргинина (дикетоновыми реагентами, такими как диацетил, циклогександион, фенилглиоксаль и др.). Гидролизу трипсином могут подвергаться связи, образованные и остатками цистеина, после превращения его в аминоэтилцистеин обработкой белка этиленимином. [c.140]

Быстрое отделение ангидрида от водного слоя сводит к минимуму гидролиз ангидрида. Упариванием водного слоя можно получить смесь итаконовой и цитраконовой кислот. [c.291]

Итаконовая кислота была получена перегонкой лимонной кислоты 2, аконитовой кислоты и птамалевой кислоты нагреванием лимонной кислоты с разбавленной серной кислотой в запаянных трубках действием воды на аконитовую кислоту при 180° нагреванием цитраконовой кислоты с едким натром нагреванием цитраконового ангидрида с водой ири 150° нагреванием концентрированного раствора цитраконовой кислоты при 120—130° в запаянных трубках и действием грибка Aspergillus ita oni us на тростниковый сахар i . [c.292]

Смесь цитраконовой и итаконовой кислот получается, если прилить концентрированный водный раствор лимонной кислоты в нагретый эвакуированный сосуд, перегнать в вакууме смесь образовавшихся ангидридов и дать смеси прореагировать с водой и. [c.292]

Смесь 100 г (0,89 мол.) цитраконового ангидрида (примечание 1), 100 мл воды и 150 мл разбавленной азотной кислоты (1 часть по объему концентрированной азотной кислоты на четыре части по объему воды) выпаривают до появления красных паров в конической колбе емкостью 500 мл (примечание 2). Раствор охлаждают и выкристаллизовавшуюся мезаконовую кислоту отсасывают. Маточный раствор упаривают до объема 150 мл и вновь отсасывают выпавшую кислоту. Дальнейшее упаривание маточного раствора до 50 мл дает еще некоторое количество ве1цества (примечание 3). Все порции мезакоиовой кислоты соединяют и перекристаллизовывают из 100 мл воды. Выход продукта, плавящегося при 203—205°, равен 50—60 г (43—52% теоретич.). [c.312]

Б. Цитраноноаая кислота. К 22,4 г (0,2 мол.) чистого цитраконового ангидрида, находящегося в стакане емкостью 100 мл, прибавляют из пипетки ровно 4 мл (0,22 мол.) дестиллированной воды. Смесь перемешивают при слабом нагревании на электрической плитке, пока не образуется гомогенный раствор, затем накрывают стакан часовым стеклом и оставляют стоять на 48 час. К концу указанного времени масса полностью затвердевает. Получается 26 г цитраконовой кислоты с т. пл. 87—89°. Для дальнейшей очисткн ес тщательно растирают в ступке, промывают 50 мл холодного бензола, отсасы ают, сушат на воздухе и затем в течение 24 час. Сушат в вакууме-эксикаторе над фосфорным ангидридом. Получается 24,4 г (94% теоретич.) продукта, плавящегося при 92—93°. [c.570]

Кальциферолы устойчивы к щелочам, но чувствительны к действию кислот. Эргокальциферол (как и его эфиры) по реакции Дильса — Альдера образует продукт присоединения с малеиновым ангидридом по сопряженным ненасыщенным связям у атомов С(19) иС(б> [65]. Реакция Дильса— Альдера дает возможность установить сопряжение диеновой системы она основана на способности этиленовой связи, находящейся между двумя карбоксилами (например, в малеиновом и цитраконовом ангидриде), вступать в реакцию с диенами с образованием шгстичленных циклов. Присоединение идет по концам диеновой сопряженной системы. [c.104]

Другой путь выделения эргокальциферола из продуктов облучения следующий предварительно отделяют тахистерин конденсацией с цитраконовым ангидридом после гидролиза аддукт тахистерин-цитраконовая кислота остается в водном растворе, а эргокальциферол извлекается петролейным эфиром. Витамин кристаллизуется из ацетона при низкой температуре. [c.115]

Детально изучены реакции ангидридов малеиновой и цитраконовой кислот с фенилгидразином [210] и широко исследовано поведение образующихся при этом циклических гидразидов (6-окси-З-пиридазонов). При проведении реакции малеинового ангидрида с фенилгидразином в хлороформном растворе при комнатной температуре получают ациклический монофенил гидразид малеиновой кислоты, в то время как в кипящей уксусной кислоте образуется циклический гидразид (ХХХУПа) то же соединение получают и при нагревании монофенилгидразида малеиновой кислоты. Реакции гидразида ХХХУПа представлены следующей схемой [c.106]

Ангидрид хлормалеиновой кислоты реагирует с фенилгидразином аналогично цитраконовому ангидриду, однако в этом случае имид М-анилинокислоты образуется в значительно меньшем количестве [211]. Реакции этих и родствен- [c.107]

Смотреть страницы где упоминается термин Цитраконовый ангидрид и цитраконовая кислота: [c.71] [c.313] [c.105] [c.107] [c.105] [c.107] [c.550] [c.401] [c.565] [c.431] [c.109] [c.1213] [c.803] [c.35] [c.225] [c.290] [c.570] [c.571] [c.534] [c.116]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология