Титан ацетилацетон

Совместно с шестивалентным молибденом экстрагируются смесью (1 1) ацетилацетона и хлороформа [1061] алюминий, железо, ванадий и титан. Гидратированные ионы трехвалентного хрома ие взаимодействуют с ацетилацетоном и не экстрагируются. Это позволяет отделять молибден, алюминий, железо, ванадий и титан от хрома. Отделение производят при pH водной фазы 2,0. [c.53]

Аналогичный ряд получен и для гидрирования циклогексена. Незначительное каталитическое действие ацетилацетона хрома в сравнении с ацетилацетонатом кобальта наблюдалось также при гидрировании циклогексена [164]. Низкая активность комплекса, содержащего титан, скорее всего связана с возможной дезактивацией катализатора. При гидрировании олефинов в присутствии растворимого [c.74]

Треххлористый титан реагирует с ацетилацетоном,. образуя соединение с мол. весом 490—540, которому приписывают следующую структуру [96] [c.83]

В слабокислой среде титан дает внутрикомплексные соединения с ацетилацетоном, хинализарином, салициловой и галловой кислотами. Эти внутрикомплексные соединения экстрагируются органическими растворителями. [c.203]

Интересный метод отделения тяжелых металлов от магния заключается в экстракции их ацетилацетонатов четыреххлористым углеродом . Алюминий, железо (1П), титан, марганец, медь, ванадий, уран, так же как и некоторые другие металлы, дают с ацетилацетоном в приблизительно нейтральной (но не слишком кислой) среде соединения типа [c.529]

При нагревании смеси до 70° С в течение 30—60 мин остатки катализатора разлагаются и переходят в растворимые соединения (по всей вероятности, в А1(0К)з и Т1С1з-6КОН). Затем производят центрифугирование маточного раствора, который наряду с остатками катализатора содержит и атактические фракции. Отжатый полимер заливают чистым растворителем и снова подают на центрифугу. После двух- или трехкратного повторения цикла экстракции и центрифугирования достигают очень хороших результатов. Во многих патентах для отмывки остатков катализатора в водной и безводной среде предлагаются соединения, образующие устойчивые комплексы с алюминием и титаном (гликоль, ацетилацетон, щавелевая и лимонная кислоты и т. п.). [c.52]

Микрограммовые количества осмия отделяют от больших количеств кальция экстракцией ацетилацетоном и бензолом [1659J. Титан отделяют от кальция экстракцией его купфероната смешанным растворителем — бензол изоамиловый спирт (1 1) из 3 iV НС1 [597J. Для отделения тория от кальция используют экстракционную смесь масляная кислота хлороформ (1 100) pH 4,8— 5,0 [1344J. [c.173]

Считают, что полученные соединения содержат шестикоординационный титан. Бис(ацетилацетонат)титандихлорид образуется при действии четыреххлористого титана на ацетилацетон в кипящем бензоле он мономерен [98]. При взаимодействии с изопропиловым спиртом атомы хлора замещаются изопропоксильными группами. Отмечена возможность синтеза Т1(С5Н702)з, образующегося при действии треххлористого титана на ацетилацетон в присутствии сухого аммиака в бензольном растворе [99]. Известен снектр ЯМР ацетилацетоната четырехвалентного титана [180]. [c.83]

Ацетилацетон, являясь р-дикетоном, образует желтое комплексное соединение с титаном [179]. Для полноты экстракции применяют трехкратное извлечение. Определению мешают многие элементы. Другой аналог ацетилацетона — 2-теноилтрифтор-ацетон — экстрагирует титан наиболее полно при высокой кислотности. Оптическую плотность экстрагированного соединения измеряют при 430 ммк. Определение возможно в присутствии Сг, Mo, Sn, Th Zr, Al, W, связываемых в комплексы с оксикислотами и комплексоном III. Ванадий и железо не мешают [180]. [c.66]

Этилмагний с четыреххлористым титаном или с ацетилацетона-тами титана, железа или ванадия предложено использовать в качестве катализатора полимеризации. Добавление водорода к оле-финам в ходе реакции позволяет контролировать молекулярный вес полимеров чем больше количество добавленного водорода, тем сильнее понижение молекулярного веса [c.42]

Растворение металлов в растворах щелочей с выделением водорода осложняется рядом факторов, включая пассивацию пробы, гидролиз образующихся ионов и их комплексообразование. Азотная кислота пассивирует некоторые металлы, например, алюминий, титан и хром, а ионы титана, олова и сурьмы осаждаются при растворении металлов в азотной или хлорной кислотах вследствие гидролиза солей, поскольку в этом случае не образуются достаточно прочные комплексные соединения. Некоторые кислоты дают с ионами прочные комплексные соединения и поэтому достаточно быстро растворяют металлы, например, титан и цирконий растворяются в фтороводородной, а кремний в борофтороводородной кислотах. Следует отметить возможность растворения металлов в ацетилацетоне [5.879]. [c.192]

С применением купфероиа было предложено несколько методов отделения, имеющих лищь незначительные различия. Вла-цил и Затка [26] описали отделение с купфероном в две стадии, сначала из 2%-ного раствора серной кислоты, а затем из буферного раствора с pH 5—5,5 для удаления железа, титана и других элементов. Как было показано выше, титан не экстрагируется, если pH раствора около 10 [24]. Кисс [27] рекомендовал метод, основанный на удалении железа экстракцией в изобутил-метилкетон из 6 н. соляной кислоты, перед удалением титана купфероном. Такой прием позволяет определить железо в той же аликвотной части раствора. Миллер и Чалмерс [28] предложили экстрагировать купферонаты железа, титана и ванадия раствором о-дихлорбензола перед экстракцией алюминия и бериллия в диэтиловый эфир в виде комплекса с ацетилацетоном. Известно, что марганец и никель купфероном не извлекаются, а относительно связывания купфероном хрома существуют некоторые сомнения, однако хром можно удалить отгонкой в виде хромилхлорида [29]. [c.100]

Титан в алюминии определяется экстракционно-колориметрическим методом с салицилгидроксамовой кислотой [10]. Экстрагирование производится ацетилацетоном. Метод позволяет определять 5-10 з—2-10- % Т1 с погрешностью 5—15%. Показана возможность определения 2-10-5% Т1 при наличии особо чистых реактивов и использовании микрокювет с толщиной слоя 50 мм. [c.264]

Чакраварти [6] удалось синтезировать т/7 с-(ацетилацетонато) титан при взаимодействии трихлорида титана с ацетилацетоном в бензольном растворе в присутствии сухого аммиака. Этот метод позднее был запатентован [7]. грис-(Ацетилацетонато) ти- [c.167]

Переэтерификацией дииропоксититаноксида ацетилацетоном был получен б с-(ацетилацетонато)титаноксид. Идентификацию полученного соединения с продуктом гидролиза бмс-(ацетилацетонато) диалкоксититана [14] проводили сравнением их инфракрасных спектров. Несмеянов и сотр. путем определения молекулярных весов показали, что в сильно разбавленных растворах (0,1 мол.%) все эти соединения мономерны . Таким образом, ио-видимому, по крайней мере при таких разбавлениях титан связан с кислородом двойной связью. Поэтому структура, предполагаемая для бмс-(ацетилацетонато)титаноксида в раз- [c.182]

Легко летучие стабилизаторы, применение которых целесообразно, были найдены автором среди органических соединений, содержащих группы, способные к комплексообразованию с титаном, например карбонилы [15]. К таким соединениям относятся и оксикетоны, оксиальде-гиды, кетокислоты или их эфиры, а также дикетоны. Относительно последних вопрос остается нерешенным, хотя и в данном случае они реагируют не в енольной форме. Кроме карбонильной группы, комплексообразующей является и нитрогруппа (в нитроалкоголятах). Из большого числа рассматриваемых соединений особенно подходящими оказались диацетоновый спирт (4-метил-4-оксипентанон-2), ацетилацетон и ацетоуксусный эфир. [c.349]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология