Дисперсная многофазная система, определение

Основными признаками объектов коллоидной химии является дисперсность, заключающаяся в наличии частиц с определенными размерами, и присутствие двух или более фаз, то есть гетерогенность. Гетерогенность и дисперсность как признаки коллоидных систем были выделены одним из основоположников отечественной коллоидной химии Н. И. Песковым еще в начале 30-х годов XX столетия. В подобных двухфазных или многофазных системах одна из фаз находится в дисперсном состоянии, а системы в общем случае называются дисперсными. Дисперсные системы состоят как минимум из двух фаз. Одна из них является сплошной и называется дисперсионной средой, другая — раздроблена и распределена в первой. Ее называют дисперсной фазой. [c.13]

Части гетерогенной системы с одинаковыми макроскопическими свойствами называют фазами. Это определение требует некоторого уточнения применительно к дисперсным системам. В литературе часто фазу определяют как однородную часть системы. Однако такое определение неточно. Так, смесь двух кристаллических веществ, а также дисперсная фаза эмульсий и суспензий состоят из большого числа частиц, отделенных друг от друга поверхностями раздела, и понятие об однородности может применяться только к отдельной частице. Тем не менее свойства частиц одного и того же вещества одинаковы. Поэтому такую систему следует считать двухфазной, рассматривая в качестве фазы совокупность частиц с одинаковыми свойствами. Таким образом, однородная система является однофазной, а гетерогенные системы — двух- или многофазными. [c.6]

Фазовый анализ. В отличие от элементного анализа цель фазового анализа — разделение и анализ отдельных фаз гетерогенной системы, например железной или марганцевой руды, сплава, шлака и др. Основной областью применения фазового анализа является изучение распределения легирующих элементов в многофазных сплавах, определение зависимости количества, дисперсности и состава фаз от термической и механической обработки, вариаций химического состава, влияния различных добавок на свойства вещества. С помощью фазового анализа определяют также количество и состав неметаллических включений в металлах (оксидов, сульфидов, нитридов, карбидов), выделяют фазы в свободном состоянии. [c.824]

Композиционные материалы представляют собой многофазные системы, полученные из двух или более компонентов и обладающие новым сочетанием свойств, отличным от свойств исходных компонентов, но с сохранением индивидуальности каждого отдельного компонента [36]. Основными компонентами композиционного материала являются полимерная основа (матрица) и наполнитель (дисперсный или волокнистый). При введении наполнителя требуется соблюдать критическую степень (оптимум) наполнения, соответствующую не только максимальному улучшению физико-механических свойств, но и высокой химической стойкости [37, 38, с. 32—35 39]. При выборе компонентов и определении их необходимого содержания в композиции следует учитывать форму и размер частиц наполнителя, возмож- [c.15]

Из этого определения следует, что истинные растворы являются однофазными системами, поскольку растворенное в воде вещество не имеет видимой поверхности раздела. Для упрощения понимания будем считать всякую сточную жидкость, загрязненную какими-либо примесями, многофазной системой, в которой вода представляет собой внешнюю фазу, или дисперсионную среду, а распределенное в ней вещество — внутреннюю, или дисперсную фазу. [c.49]

Современное развитие полимерной науки и технологии подтвердило справедливость коллоидно-химического подхода к полимерным системам, основанного на определении, данном П. А. Ребиндером [1] согласно которому коллоидная химия — раздел физической химии в котором рассматриваются процессы образования дисперсных систем а также их характерные свойства, связанные в основном с поверх ностными явлениями на границах раздела фаз в этих системах. Учиты вая всевозможные типы коллоидных систем в высокомолекулярных соединениях, П. А. Ребиндер отмечал, что коллоидная химия как учение о дисперсных, т. е. микрогетерогенных двух- или многофазных системах тесно соприкасается с физикохимией высокомолекулярных соединений [2]. Проблемы, решаемые в настоящ,ее время коллоидной химией полимеров, весьма разнообразны [3]. Исходя из общих позиций, к коллоидной химии полимеров следует отнести все проблемы физической химии полимеров, при описании которых вклад, определяемый поверхностными эффектами и поверхностными свойствами, существенно преобладает над вкладом объемных свойств. Это — проблемы межфазных и поверхностных явлений в полимерах [4,5], оказывающих [c.180]

Дисперсное и в пределе коллоидно-дисперсное состояние является вполне универсальным состоянием, в к-рое в подходящих условиях можот быть переведено любое вещество в двух- или многофазной системе. Историч. значение К. х. для развития естествознания и современных представлений о молекулярном строении вещества весьма велико. Благодаря развитию К. X. и ее методов исследования оказалась возможной экспериментальная проверка выводов мо.пекулярной статистики — теории флуктуаций и броуновского движения, что привело к определению числа Авогадро и к доказательствам реальности существования молекул. [c.323]

Гетерогенность, или многофазность, объектов коллоидной химии, в частности нефтяных систем, является признаком, указывающим на наличие межфазной поверхности или поверхностного слоя. Дисперсность, оценивающая степень раздробленности системы, — второй признак, который определяется размерами частиц дисперсной фазы в трех измерениях. Гетерогенность, или наличие межфазной поверхности, обусловливает наличие определенного уровня поверхностного межфазного натяжения. Произведение значения поверхностного натяжения на площадь поверхности дисперсной частицы считается поверхностной энергией частицы. [c.33]

ФАЗОВЫЙ анализ — анализ химической природы, состава, структуры, дисперсности п количества фаз, входящих в состав исследуемого многофазного материала. Отличается от элементного химического анализа, с помощью к-рого определяют содержание тех или иных элементов во всем материале, и от вещественного анализа, к-рым устанавливают наличие и количество определенных соединений элемента независимо от их распределения в отдельных фазах, составляющих исследуемый материал. Ф. а. осуществляют после разделения фаз или ие прибегая к разделению, в равновесных или неравновесных системах либо в стадии превращения. В пом используют различные химические, физико-химическио и физические методы рентгеноструктурпый, металлографический, петрографический, кристаллооптический, элект-рониомикроскопический, термографический, объемный газовый и др. Важнеггшей операцией Ф. а является разделепие фаз, для чего обычно прибегают к хим. методам избирательного растворения и электрохим. методам селективного анодного растворения. Избирательность хим. методов растворения основана либо на существенных различиях в термодинамической устойчивости разделяемых фаз в условиях проведения анализа (термодинамическая селективность), либо на больших различиях в скорости взаимодействия различных фаз с применяемым реактивом, переводящим в раствор за определенное время в определенных условиях (т-ра, кпс-лотность и т. и.) одни фазы и практически не успевающим растворить другие (кинетическая селективность). В электрохим. методах растворения (применяемых при анализе электропроводных материалов) также используют различную термодинамическую устойчивость фаз в условиях контакта с определенным раствором при заданном потенциале (или плот- [c.632]