Динитрилы Динитроанилин

Получение динитрохлорбензолов требует значительно более жестких условий — концентрации отработанной кислоты.82—85 % и избытка азотной кислоты до 10 % против теоретически необходимого. При этом получается 1,3-динитро-4-хлорбензол с заметным содержанием 1,3-динитро-2-хлорбензола и небольшой примесью 1,2-динитро-4-хлорбензола, образующегося преимущественно из л1-нитрохлорбензола. Примеси легко удаляются нз 1,3-динитро-4-хлорбензола промыванием -органическими растворителями. Продукт в больших количествах используется для синтеза красителей и 2,4-динитроанилина, [c.93]

Динитроанилин получен восстановлением симметричного тринитробензола сернистым аммонием. При нитровании 3,5-динитро-анилина, так же как и при нитровании /ге-нитроанилина, образуются нитроамины. Эти нитроамины характеризуются химической нестойкостью они легко воспламеняются при благоприятных условиях. Это воспламенение не происходит при нитровании т-нитро-анилина, так как все получающиеся при его нитровании амины хорошо растворимы в кислотной смеси, и только к концу реакции выделяется образовавшийся тетранитроанилин, плохо растворимый в отработанной кислоте, химически стойкий, не самовоспламеняющийся. [c.332]

Ввиду сравнительной легкости обмена галоида на аминогруппу в 2,4-диНитро-хлорбензоле, получение динитроанилина можно осуществить, сплавляя динитрохлорбензол при 240° с 2,4 моля мочевины без применения автоклава. Побочно образуется циануровая кис.пота. Это превращение можно представить следующим образом [c.389]

Величины р/С°° для п-нитроанилина были получены экстраполяцией данных по разбавленным солянокислым растворам при каждой из исследованных температур, а именно при 20, 40, 60 и 80 °С. Для остальных индикаторов р1С° при каждой температуре определялись методом перекрывания. В действительности не наблюдается настоящего перекрывания между 2,4-динитроанилином и 6-бром-2,4-динитроанилином, между 6-бром-2,4-динитро-анилином и 2,4,6-тринитроанилином. Так как для последних двух индикаторов пришлось воспользоваться неко- [c.385]

Продукт обработки инсулина 2,4-динитрофторбензолом и последующего кислотного гидролиза (ф) 2,4-Динитроанилин 1 N-2,4-динитрофенилаланин 1 М-2,4-динитро-фенилглицин. Выделение и определение 1) Распределительная 3)5102+ - - вода 4) Хлороформ 5) Визуальный 200 [c.273]

Недавно было показано, что 2,3-динитро- п-толуидин подобно 2,3-динитроанилину в серной кислоте при 110° превращается в 2,5-изомер [5]. [c.95]

При наличии в бензольном кольце второго активирующего-заместителя аммонолиз облегчается. Так, для замещения атома хлора в 1,3-динитро-4-хлорбензоле (1в) при производстве 2,4 динитроанилина (Зв) и в, 5-нитро-2-хлорбензонитриле (1г) при получении 2-амино-5-нитробензонитрила (Зг) достаточно нагревания в, водном растворе аммиака под давлением при 115—120°С. На легкости замещения атома фтора в 1,3-динитро- [c.305]

В появившемся недавно патенте предложено проводить избирательное восстановление 2,4-динитроанилина водородом и платиной в кислой среде. При этом восстанавливается нитрогруппа в положении 4 и появляется возможность получения 2-нитро-п-фенилен-диамина, замещенного в положение 1. Было обнаружено, что кроме /юра-изомера, основного продукта реакции, образуется также некоторое количество орто-изомера. Отделить их друг от друга можно с помощью электрофореза в слабокислой среде [164]. Описано также избирательное восстановление 2,4-динитро-1-нафтиламина хлоридом олова в 2-нитро-1,4-диаминонафталин [165]. [c.446]

В качестве стабилизаторов для перегонки кроме упомянутых веществ рекомендуются следующие соединения гидразобензол, нитрозо-р-нафтол, о-нитрофенол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, [c.220]

ЛРИЛИРОВАНИЕ. Аминокислоты взаимодействуют с 2,4-динитро-фторбензолом (реактивом Сэнгера) в слабощелочном растворе, образуя, замещенный динитроанилин. Эти реакции идут по механизму нуклеофильного ароматического замещения. Применение этого реактива в биохимии описано в разд. 25.8. [c.396]

Как указывает Маччотта при действии концентрированной серной кислоты на холоду из />нитрофенилнитрамина образуется 70% 2,6-динитро- и 30% 2,4-динитроанилина. о-Нитрофенил-нитрамин дает при этом 2,4-динитроанилия, а из 2,3-динитрофенил-нитрамина получается 2,3,6-тринитроанилин. Доп. ред.] [c.433]

Хотя в этом направлении опубликовано небольшое число работ, однако было показано [42], что при кипячении иодистого N-метилпиридиния с 10-процентным раствором едкого натра происходит медленное выделение метиламина. Когда же вместо простого алкильного радикала азот связан с сильно отрицательной группировкой вроде 2,4-динитрофенила или циан-группой, гидролитическое расщепление осуществляется легко. Самой известной из такого рода реакций является распад хлористого Н-(2,4-динитро-фенил)-пиридиния (XVIН) на глутаконовый альдегид (XIX) и 2,4-динитроанилин (XX) при обработке сначала холодной щелочью, а затем кислотой. Эта реакция и характер промежуточных продуктов будут рассмотрены более подробно в разделе, посвященном реакциям пиридина с раскрытием цикла (стр. 330). [c.323]

Электронодонорные заместители, вводимые в нитрованное бензольное ядро, во многих случаях понижают сродство к полиамиду. Исключение составляют такие случаи, когда вводимый электронодонорный заместитель некопланарен к ароматическому кольцу (например, 2,4-динитро-М,К-диметиланилин) [373, 436] или когда он сам способен к образованию водородных связей с полиамидом и, следовательно, вносит дополнительный вклад в активность соединения к полиамиду (например, 2,4-ди-нитроанилин, 2,4-динитрофенол). Действительно, если аминогруппу частично или полностью блокировать, как это видно на примере 2,4-динитро-М-метиланилина и 2,4-динитроацетапили-да, то аминогруппа уже не участвует в связывании с полиамидом [436]. Поэтому значения Rf вышеназванных соединений значительно выше (0,69 и 0,60 соответственно), чем у 2,4-динитроанилина (0,38). [c.94]

Повышение молекулярного веса солей аммония приводит к повышению фитотоксичности соединения. Особенно высока фитотоксичность у солей со сложными анионами, например в случае ферроцианидов [52]. Высокой фитотоксичностью обладают также ароматические и жирноароматические амины, содержащие в ароматическом радикале различные заместители [53, 54], такие, как галогены, нитрогруппы, галогеналкилы и др. Примером таких соединений могут служить 2,3,6-трихлорбензальамины [53], а также производные 2,6-динитроанилинов I [55—67], некоторые из которых получили достаточно широкое применение в сельском хозяйстве различных стран. В последнее время гербицидные свойства обнаружены у 2,4-динитро- И [68—70] и 2-амино-6-нитроанилинов 1П [71]. [c.122]

Ряд веществ вызывает замедление реакции полимеризации. К группе замедлителей принадлежат ароматические нитросоединения, являющиеся с амыми активными членами группы, такие, как о-нитрофеиол, 2,4-динитроанилин, л-динитробензол, динитро-о-крезол, 2,4-динитрофенол, 2,4-динитрофенилгидразин, 2,4-динитротолуол, пикриновая кислота, пикраты нафталина. [c.74]

Способы получения всех трех изомерных мононитроанилинов были приведены на стр. 97 сл. 2,4-Динитроанилин может быть получен как нитрованием ацетанилида, так и, еще проще, аммонолизом динитро-хлорбензола [c.83]

Успешное применение трифлоралина в борьбе с различными травами и широколистными сорняками полевых и садовых культур вызвало интерес к другим производным динитроанилина. В настоя-ш,ее время промышленность выпускает два таких соединения бе-нефин (Ы-этил-Ы-бутил-2,6-динитро-4-трифторметиланилин) (III) и нитралин (К,К -дипропил-2,6-динитро-4-метилсульфониланилин) (IV) [12]. [c.249]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология