Цинк-уран ацетат

Определение осаждением в виде натрий-цинк-уранил ацетата [c.129]

Фильтраты после осаждения ионов натрия собирают в специально выделенную для этого склянку. Осадки натрий-цинк-уранил-ацетата собирают отдельно. [c.318]

ЦИНК-УРАНИЛ УКСУСНОКИСЛЫЙ (АЦЕТАТ ЦИНКА И УРАНИЛА, ЦИНК-УРАНИЛ АЦЕТАТ) [c.404]

Для промывания осадка натрий-цинк-уранил ацетата применяют этанол, насыщенный ацетатом натрий-цинк-ура-нила. Для его приготовления берут 10 мл раствора цинк-уранил ацетата и добавляют к нему по каплям при размешивании насыщенный раствор хлорида натрия до прекращения образования осадка. Выпавший осадок отфильтровывают и промывают этанолом до отрицательной реакции на ион С1 . Отмытый осадок переносят в склянку или колбу вместимостью 100 мл, заливают этанолом и оставляют стоять на 6 ч, изредка взбалтывая. Наличие осадка свидетельствует о насыщении раствора. Для промывания осадка отфильтровывают нужное количество раствора через стеклянный фильтрующий тигель № 4. [c.233]

Бензидин, раствор. 0,05 г бензидина (основания) или его солянокислой соли растворяют в 10 мл ледяной уксусной кислоты и разбавляют водой до 100 мл Цинк-уранил-ацетат, раствор. 5 г уксуснокислого уранила растворяют при нагревании в 3 мл 30%-ной уксусной кислоты и разбавляют водой до 25 мл. 15 г уксуснокислого цинка растирают с 1,5 г 30 /о-ной уксусной кислоты и разбавляют водой до 25 мл. Оба раствора смешивают, прибавляют каплю 0,1 %-ного раствора хлористого натрия и через сутки фильтруют. Фильтратом пользуются в качестве реактива [c.444]

Применяется как растворитель для разделения перхлоратов калия и натрия, для разделения хлоридов натрия и лития, для промывания осадка натрий—цинк—уранил ацетата при фотометрическом определении мышьяковой кислоты молибдатным методом. [c.241]

Фильтрат выпаривают досуха, остаток растворяют в 0,2 мл уксусной кислоты и 10 жл воды. По охлаждении прибавляют 10 мл раствора уксуснокислого цинка (40 г соли в 100 мл воды - -Z мл СН СООН), перемешивают и через 4 часа фильтруют через стеклянный фильтр № 4. Частицы осадка смывают со стенок чашки фильтратом, отсасывают сильно, промывают 5 раз порциями по 2 мл спиртового раствора натрий-цинк-уранил ацетата промывают один раз сухим эфиром, высушивают сильным отсасыванием в течение 5 мин. и взвешивают, ие ставя в эксикатор. [c.382]

Ход определения. К 1 дал нейтрального или слабокислого раствора, содержащего не более 8 мг натрия в виде хлорида и свободного от перечисленных выше мешающих веществ, прибавляют 10 мл раствора цинк-уранил-ацетата Тщательно перемешивают и оставляют стоять не менее 30 мин. Механическое перемешивание ускоряет осаждение, особенно в случае малых количеств натрия. Фильтруют при отсасывании через взвешенный фарфоровый или стеклянный тигель средней пористости. Переносят осадок в тигель и удаляют большую часть раствора промыванием реактивом промывание ведут порциями по 2 мл. Под конец тщательно промывают осадок и стенки тигля промывной жидкостью , 5— 10 раз порциями по 2 лл и затем 1 раз эфиром. Просасывают через тигель воздух до улетучивания эфира. Вытирают наружные стенки тигля слегка влажной тканью, помещают тигель с осадком в эксикатор на 10—15 жмк, после чего взвешивают. После введения поправки на содержание натрия [c.749]

Открытие натрия. На темной капельной пластинке к капле исследуемого раствора прибавляют 8 капель раствора цинк-уранил-ацетата и перемешивают стеклянной палочкой. В присутствии натрия появляется желтый осадок или муть. [c.445]

Кроме того, литий обнаруживает сходство с магнием по диагональному направлению в периодической системе, как это было отмечено еще Менделеевым, так же как бериллий с алюминием. Растворимость гидроокиси лития промежуточная по величине между растворимостями гидроокисей натрия и магния. По величине ионного потенциала литий занимает также промежуточное положение между катионами I и И групп. Ионы Ь и На образуют труднорастворимые цинк-уранил-ацетаты. [c.172]

Цинк-уранил-ацетат Zn (и02)з- (С0,СНз)з [c.182]

Открытие ионов натрия Na" ". Каплю исследуемого раствора выпаривают досуха на предметном стекле. Сухой остаток после полного остывания обрабатывают каплей уранил-ацетата или цинк-уранил-ацетата. Образование характерных желтоватых кристаллов в виде октаэдров указывает на присутствие ионов Na+. При больших концентрациях ионов К+ может получиться также кристаллический осадок калий-уранил-ацетата. Под микроскопом этот осадок имеет вид игл. [c.183]

В присутствии ионов натрия выпадает бледно-желтый кристаллический осадок цинк-уранил-ацетата натрия (см. рис. 32). [c.194]

Однако, применяя реакцию с цинк-уранил-ацетатом или микрокристаллоскопическую реакцию с UO2 (СНзСОО) а, ион Na+ можно открыть и в присутствии иона NH7- [c.71]

Обнаружение Na+. Взяв 0,5 мл раствора, подействуйте на него 4—Ъ мл раствора цинк-уранил-ацетата стенки пробирки потрите стеклянной палочкой. Желтоватый кристаллический осадок цинк-натрий-уранил-ацетата указывает на присутствие Na+, [c.82]

Хромотроповая кислота Цинк-уранила ацетат [c.407]

Цинк, обнаружение 211, 224, 228 капельным методом 397 Цинк-уранила ацетат 68, 407 Цирконил нитрат 330, 407 хлористый 369 [c.420]

Хромотроповая кислота Цинк-уранил-ацетат [c.575]

Для выполнения реакции к капле нейтрального раствора соли натрия прибавьте 8 капель раствора цинк-уранил-ацетата v. [c.124]

Удаление иона аммония при анализе катионов I группы может быть достигнуто связыванием его в ( H2)eN , после чего К открывают, как описано на стр. 140. При этом Na необходимо открыть в отдельной порции раствора действием цинк-уранил-ацетата (см. ниже, п. 6). [c.138]

Mg=+ Цинк-уранил ацетат Na2SiF6 + куркума, сп. р-р 8-Окси.хинолин, 0,5—1% р-р в H I3 или 1 н. СНзСООН Зеленый Коричневый Желто-зеленый [c.274]

Микрохроматографическую колонку наполняют слоем пермутит-калия или катионита СБСР высотой 20—25 мм. Пропускают раствор, содержащий катионы натрия. В первых каплях фильтрата можно обнаружить катионы натрия по реакции с антимонатом калия или цинк-уранил-ацетатом. [c.162]

Определяют попутный катиои, полученный из осадка определяемого компонента. Примером является определение натрия, который осаждают и виде натрий-цинк-уранил-ацетата. После отфильтровываиия и растворения осадка титруют комплексоном 111 эквивалентное количество цинка. [c.214]

Иевиньш А. и Озол Я. Определение натрия цинк-уранил-ацетатом в присутствии калия. Изв. АН ЛатвССР, 1951, № 4, с. 609— 613. Резюме на латыш, яз. 4025 [c.161]

Цинк-уранил-ацетат образует с нейтральными или уксуснокислыми растворами солей натрия желтоватый кристаллический осадок цинк-натрий-уранил-ацетата, отвечающий формуле Na Hs OO 2п(СНзСОО)2 ЗиОг(СНзСОО)2 9Н2О. [c.68]

Эта реакция значительно чувствительнее реакции с дигидро-антимонатом калия. Кроме того, она специфична для натрия. Присутствие 20-кратного количества К , NHf, Mg++, Са++, Sr - , Ва++, А1+++, Fe++ , r+ . Mn , Zn -, o- +, Ni++, d++, Bi+++, u++, Pb++ и Hg++ не мешает обнаружению натрия. Поэтому цинк-уранил-ацетат применяется для открытия примеси Na+ в солях цинка, марганца, железа, свинца, меди и т. п. В присутствии больших количеств К могут образоваться игольчатые кристаллы КСНзСОО UO2 (СНзСОО) 2. Поэтому, если в исследуемом растворе К+ содержится в высокой концентрации (при соответствующем испытании на К получился обильный осадок), то перед испытанием цинк-уранил-ацетатом на Na раствор целесообразно разбавить в 2—3 раза водой и брать для реакции 0,5 мл разбавленного раствора. [c.68]

Однако, применяя реакцию с цинк-уранил-ацетатом или микрокристаллоскопическую реакцию с U02( Hg 00)2, ион Na+ можно открыть и Б присутствии иона NH4 . [c.105]

Выполняя реакции, следует иметь в виду, что ион К" при большой концентрации также дает кристаллический осадок СНзС00К-(СНзС00)2и02. Под микроскопом этот осадок имеет вид игл (рис. 36), и его легко отличить от осадка соответствующей натриевой соли. При выполнении реакции с цинк-уранил-ацетатом в присутствии больших количеств К" " раствор целесообразно предварительно разбавить водой в 2— [c.139]