Групповой реагент мышьяка

Иногда действие группового реагента состоит не в осаждении, а, наоборот, в растворении каких-нибудь составных частей осадка. При этом некоторые катионы переходят в раствор. Так, если в осадке одновременно находятся сульфиды многих катионов, то, действуя сульфидом натрия, можно перевести в раствор только ртуть (П), мышьяк, сурьму и олово. В данном случае НагЗ также является групповым реагентом. [c.111]

В отличие от рассмотренных примеров группового отделения катионов путем осаждения в виде труднорастворимых соединений, в некоторых случаях действие групповых реагентов может заключаться в растворении тех или иных составных частей осадка, в то время как другие части его в этом реагенте не растворяются. Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мышьяка, [c.26]

Поскольку окончательное выделение ионов подгруппы мышьяка из смесей с катионами других групп достигается только после второй из указанных операций, групповым реагентом этой подгруппы считают реагент, растворяющий сульфиды подгруппы мышьяка с образованием тиосолей. [c.398]

Для отделения сернистых соединений мышьяка, сурьмы и олова от сульфидов катионов IV аналитической группы осадок сернистых соединений IV и V групп обрабатывают раствором полисульфида аммония. При этом тиоангидриды V группы растворяются с образованием тиосолей, а сульфиды IV группы остаются в осадке. Поэтому групповым реагентом на V группу катионов нельзя считать только сероводород, так как он одновременно осаждает сернистые соединения IV и V групп. [c.324]

Анализ смеси ионов одной 5-й группы не интересен, так как при этом отпадает необходимость в осаждении сероводородом и в применении группового реагента КагЗ для отделения 5-й группы от 4-й. Между тем, без этого не может быть целостного представления об анализе смеси всех катионов. Рассмотрим поэтому ход анализа смеси ионов 5-й группы, в связи с обнаружением катионов 4-й группы (табл. 18). При этом мы не станем задаваться целью установить валентность мышьяка, сурьмы и олова, так как она изменяется в процессе анализа. [c.160]

В рассмотренных выше примерах действие групповых реагентов состояло в осаждении той или иной группы в виде каких-либо трудно растворимых соединений, например хлоридов, сульфидов и т. п. Иногда, однако, оно может сказываться в растворении тех или иных составных частей твердой смеси (осадка). Так, например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием H2S в исследуемый кислый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов (олова, мышьяка, сурьмы и двухвалентной ртути), сульфиды которых растворимы в МагЗ, являющемся, таким образом, групповым реагентом этой группы. [c.22]

Так, в одном из комплектов для проверки пищевых продуктов имеется простейший экстракционный прибор и набор реагентов для индикации фосфорсодержащих ОВ, иприта, мышьяка, а также для групповой индикации алкалоидов и токсичных солей тяжелых металлов. Комплект для исследования воды должен быть составлен с учетом выполнения этой задачи. Для решения вопроса, будет ли вода какого-нибудь источника пригодна для питья после ее хлорирования, вполне достаточно качественного исследования, чувствительность которого подобрана так, чтобы определить концентрации ОВ выше допустимых. Если ОВ содержится в количествах, превышающих количества, которые могут быть устранены хлорированием, то это указывает на необходимость проведения специальной очистки воды. Для более подробного испытания воды, например для контроля водоочистительных установок, следует пользоваться индикаторным набором, содержащим приборы и реагенты для полуколичественного определения основных ОВ и для определения pH. [c.247]

Затем проводят систематический анализ. Для этого вначале действием группового реагента осаждают сульфиды катионов четвертой анши-тической группы, после чего раздел5[кэт их на две подгруппы обработкой осадка раствором сульфида и полисудьфида аммония. Сульфиды олова, сурьмы и мышьяка растворяются и переходят в раствор в виде тиоанио-нов, а сульфиды меди, кадмия, ртути и висмута остаются в осадке. [c.297]

К четвертой аналитической группе относят олово(П), олово(1У), мышьяк(Ш), мышьякСУ), сурьмуПП), сурьму(У), которые условно называют катионами, хотя в растворах они, как правило, находятся в анионной форме — в виде анионных комплексов или анионов соответствующих кислот (например, АзО , АхО и т.д.). Групповой реагент — концентрированный раствор азотно кислоты НЫОз. При нагревании с азотной кислотой ( 6 моль/л РШОз) олово(П), мышьяк(1П) и сурьма(1П) [c.302]

Вначале анализируемый раствор обрабатывают избытком группового реагента — раствором щелочи NaOH в присутствии пероксида водорода Н2О2 при нагревании. Хром(1П) переходит в хром(У1), олово(П) — в олово(1У), мыщьяк(1П) — в мышьяк(У). Выпавшие осадки гидроксидов растворяются в избытке группового реагента. Избыток пероксида водорода удаляют кипячением. Получают щелочной раствор, содержащий [c.331]

Пользуясь сероводородом как осадителем, можно выделить в виде сульфидов металлов целую группу катионов, сходных по их реакциям с сероводородом. Поэтому сероводород называют групповым реагентом. Групповыми реагентами являются также карбонат аммония, сульфид аммония, сульфид натрия. Групповым называют такой реагент, который осаждает апределенные ионы, не осаждая при этом других ионов, присутствующих в том же растворе, и наоборот, переводит в раствор определенные ионы, находящиеся в осадке, не затрагивая при этом других ионов осадка, например, карбонат аммония осаждает катионы кальция, стронция, бария, но не осаждает катионов щелочных металлов. Раствор сульфида натрия растворяет сульфиды мышьяка, сурьмы, олова, ртути и не растворяет сульфидов меди, кадмия, висмута, свинца. Эти особенности групповых реагентов наиболее полно использованы при разработке систематического хода анализа катионов по сероводородному методу анализа, в котором все катионы подразделяют на пять групп (табл. 2). [c.11]

Все сульфиды выше упомянутых металлов лег1со растворимы в разбавленных минеральных кислотах и уксусной кислоте. ZnS не растворим в НСО2СН3, что сближает его с uS. По растворимости в кислотах их сульфиды отличаются от других сульфидов (меди, ртути, свинца, висмута, мышьяка, кадмия, сурьмы и олова), которые не растворяются в 0,3 н. НС1 и осаждаются сероводородом в кислой среде (pH<0,5). Сульфид цинка можно отделить, пользуясь формиатным буфером, от сульфидов марганца-никеля, практически полностью. Сульфиды всех других катионов этой группы осаждаются при pH 8. Сульфид цинка соосаждается с сульфидами меди, мышьяка и ртути. Групповым реагентом для катионов этой группы служит (NHi)2S, водные растворы которого гидролизуются на 99% [c.207]

ХИМИЧЕСКИЙ АНАЛИЗ — анализ материалов с целью установления качественного и количественного состава их. На научной основе используется с 17 в. Осн. разделы X. а,— качественный и количественный анализьь Цель качественного анализа обнаружить, какие элементы, ионы или хим. соединения содержатся в анализируемом веществе. Качественный X. а. неорганических веществ основан на проведении хим. реакций, сопровождающихся каким-либо эффектом, непосредственно воспринимаемым экспериментатором — образованием труднорастворимых или окрашенных соединении, выделением газообразных веществ и др. Обычно анализируемое вещество сначала растворяют в воде или в к-тах, а затем проводят т. н. систематический анализ, к-рый заключается в последовательном выделении из раствора под действием спец. групповых реагентов малорастворимых соединений нескольких хим. элементов. Так, раствор соляной к ты выделяет хлориды серебра, свинца и одновалентной ртути. При действии сероводорода в кислом растворе осаждаются сульфиды мышьяка, олова, сурьмы, ртути, меди, висмута и кадмия. Раствор сернистого аммония выделяет из нейтрального раствора сульфиды и гидроокиси никеля, кобальта, алюминия, железа, марганца, хрома, цинка и некоторых др. элементов. При действии карбоната аммония [c.686]

Так, например, если на осадок сульфидов, полученный пропусканием через исследуемый кислый раствор H2S (см. выше), подействовать полисульфидом аммония (NII4)2S2, то сульфиды олова, мышьяка и сурьмы перейдут в раствор сульфиды остальных металлов растворяться при этом не будут. Таким образом, полисульфид аммония является групповым реагентом для указанной группы ионов. [c.24]

Вместо (ЫН4)252 качестве группового реагента V группы иногда применяют N328, причем в последнем растворяются не только сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV), но и сульфид ртути (II) с образованием тиосоли Ыа2Н 82 [c.278]

Иногда в качестве группового реагента V группы применяют NaOH или КОН, легко растворяюшие сульфиды мышьяка, сурьмы и олова (IV), но не растворяюшие сульфидов IV группы. Неудобство этого метода заключается. однако, в том, что HgS частью растворяется, а частью остается в осадке. [c.278]

Молибдат-ион, обнаружение 309 Молибден 302 обнаружение 309, 312 Молибденовая жидкость 286, 325, 405 Морин 195, 406 Мышьяк(1П) восстановление в As 287 восстановление в AsHj 286 действие группового реагента 279 обнаружение 284 [c.418]

Иногда в качестве группового реагента V группы применяют NaOH или КОН, легко растворяющие сульфиды мышьяка, сурьмы н четырехвалентного олова, но не растворяющие сульфидов IV группы. Неудобство в данное. случае заключается, однако, в том, что HgS может частично раствориться, а частично остаться в осадке. [c.407]

Кроме группы реагентов, осаждающих катионы в виде малорастворимых соединений, в некоторых случаях используются групповые реагенты, растворяющие те или иные составные части осадка, в то время как другие части осадка в этом реагенте не растворяются. Например, из осадка сульфидов, полученного пропусканием сероводорода через подкисленный исследуемый раствор, в систематическом ходе анализа выделяют группу ионов мышьяка(1П), Mb bHKa(V), сурьмы(1П), сурьмы (V), олова(П) и олова (IV), сульфиды которых растворимы в (NH4)2S (полисульфиде аммония) с образованием особых соединений — тиосолей [например, (NH4)3AsSs, (NH4)sAsS4 и т. д.]. Таким образом, полисульфид аммония является групповым реагентом на эту группу (ее называют подгруппой мышьяка или подгруппой полисульфида аммония). [c.26]

Учитывая сказанное, мы будем в качестве группового реагента подгруппы мышьяка применять сульфид натрия N328 содержащий NaOH для подавления гидролиза). [c.399]

Следовэтельно, при действии МзгВ ион Hg2+ в виде аниона HgS2 полностью переходит в раствор, содержащий тиосоли элементов подгруппы мышьяка. Наоборот, при использовании (ЫН4)232 в качестве группового реагента Hg2+ остается в осадке вместе с катионами подгруппы меди . [c.399]

При действии группового реагента V аналитической группы — сероводорода на раствор, содержащий ионы мышьяка (III), выпадает желтый осадок AS2S3, например при действии H2S на МазАзОз (КзАзОз), раствор которого предварительно подкисляют НС1 [c.52]

В рассмотренных примерах действие групповых реагенто.в (H I, HjS) состояло в осаждении той или иной группы ионов в виде каких-либо труднорастворимых соединений. В других сл -чаях действие группового реагента может заключаться в растворении тех или иных составных частей твердой смеси (осадка), в то время как другие ее части в этом реагенте не растворяются. Так, если на осадок, полученный при пропускании через исследуемый кислый раствор сероводорода (см. выше), подействовать раствором многосернистого аммония (NH4).,S,, то сульфиды. мышьяка, сурьмы и олова перейдут в раствор, а сульфиды остальных металлов в это.м реагенте не растворятся. Таки.м образом, многосернистый аммонии является групповым реагенто.м данной rpynni,i ионов. [c.27]

При этом некоторые катионы переходят в раствор. Так, если в осадке одновременно находятся сулы )иды многих катионов, то, действуя сульфидом натрия, можно перевести в раствор только двухвалентную ртуть, мышьяк, сурьму и олово. В данном случае ЫазВ также является групповым реагентом. [c.26]

При систематическом ходе анализа ионы выделяют из сложной смеси не поодиночке, а сразу целыми группами, пользуясь одинаковым отношением их к действию некоторых реактивов, называемых групповыми реагентами. Так, например, ионы Ag+, Hg2 и РЬ образуют с ионами С1 трудно растворимые хлори ды Ag l, Hgg b и РЬСЬ. В то же время хлориды всех других металлов хорошо растворимы в воде. Поэтому, если на исследуемый раствор подействовать разбавленной соляной кислотой, то три указанных катиона будут осаждены и отделены от всех других катионов. Если, далее, в оставшийся по их отделении кислый раствор пропустить газообразный сероводород, то в осадок выпадут все те катионы, сульфиды которых нерастворимы в разбавленных кислотах. Сюда относятся ионы двухвалентной ртути, меди, кадмия, висмута, олова, сурьмы и мышьяка. Так, например, [c.22]

В то время как гидроокиси катионов 4-й группы проявляюг основной характер, гидроокиси 5-й группы, за исключением Sn2+ и Hg +, наоборот, обладают более или менее ярко выраженными кислотными свойствами. Эта особенность катионов 5-й группы используется при разделении катионов 4-й и 5-й групп путем растворения сульфидов сурьмы, олова, мышьяка и ртути в сульфиде натрия. Поэтому (а также по причине, указанной на стр. 154) сульфид натрия принят в качестве группового реактива на катионы 5-й группы. Учитывая, что катион Sn + не может быть переведен в раствор за счет образования тиосоли и остается в составе катионов 4-й группы, перед разделением 4-й и 5-й групп его необходимо окислить с помощью подходящего реагента до Sn + [c.155]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология