Фотопластинки

В 1912 г. Дж. Дж. Томсон (который, как мы уже говорили выше, открыл электрон) подверг лучи положительно заряженных ионов неона воздействию магнитного поля. Магнитное поле заставляло ионы отклоняться, и в результате этого они попадали на фотопластинку. Если бы все ионы были одинаковыми по массе, то они все отклонились бы магнитным полем на один и тот же угол, и на фотопленке появилось бы обесцвеченное пятно. Однако в результате этого эксперимента Томсон получил два пятна, одно из которых было примерно в десять раз темнее другого. Сотрудник Томсона Фрэнсис Уильям Астон (1877—1945), усовершенствовавший позднее этот прибор, подтвердил правильность полученных данных. Аналогичные результаты были получены и для других элементов. Этот прибор, позволявший разделять химически подобные ионы на пучки ионов с разной массой, получил название масс-спектрографа. [c.167]

Значительным преимуществом фотографического метода является его документальность, так как фотографическая пластинка со спектром может быть сохранена. Кроме того метод отличается высокой абсолютной чувствительностью и достаточной при определении низких концентраций воспроизводимостью. Фотографическая эмульсия фотопластинки интегрирует эмиссию источника излучения и усредняет ее нестабильность. Для получения, и фотографирования спектров в широком интервале длин волн желательно применять полихроматоры большой дисперсии, что позволяет легче отделить исследуемые спектра .ь- [c.25]

Регистрирующий микрофотометр МФ-4. Регистрирующий микрофотометр предназначен для автоматической записи на фотопластинку плотности почернения фотографической эмульсии. Принцип его устройства основан на том, что свет, прошедший через спектрограмму / (рис. 36) узким пучком, действует на фотоэлемент, связанный с зеркальным гальванометром. Зеркальце зеркального гальванометра освещается светом, отражение которого направляется на фотопластинку, помещенную в кассете верхнего столика 2. При движении фотометрируемой спектрограммы и верхнего столика световой пучок производит запись кривой плотности почернения (рис. 37). [c.56]

Принцип работы компаратора основан на том, что расстояние между спектральными линиями иа фотопластинке сравнивают со шкалой. Сравнение производится ири помощи двух жестко связанных микроскопов. Левый микроскоп имеет в иоле зрения окуляра перекрестие, которое наводится на исследуемую линию в спектре. Спектрограмма помещается на столике и двигается вертикально при помощи маховичка слева. Далее необходимо зеркалом под столиком осветить спектрограмму, маховичком наводки фокуса добиться четкого изобра- [c.60]

Сместить микрометрическим винтом спектрограмму так, чтобы на входную щель проектировался незасвеченный участок спектрограммы вблизи спектральной линии. 4. Открыть затвор и установить маховичком И О по логарифмической шкале (см. рис. 35). 5. Измерить почернения, перемещая столик микрофотометра со спектрограммой микрометрическим винтом через каждые 0,01 мм. 6. Вычертить кривую зависимости почернения фотопластинки от смещения спектра (в миллиметрах). Выбрать правильный масштаб по осям координат. [c.448]

Кюветы для проявления фотопластинок (3 шт). [c.520]

Фотопластинки для фотографирования спектров [c.520]

Спектрограф ИСП-30 снабжен диафрагмой Гартмана, которую используют для получения изображений спектров различной высоты на фотопластинке или лля съемки расположенных [c.26]

Полученные на обработанной фотопластинке спектры фото-метрируют на нерегистрирующем микрофотометре МФ-2. Измеряют почернения аналитических линий определяемых элементов и линий сравнения кобальта (см. таблицу). [c.523]

Спектропроектор ПС-18 предназначен для изучения спектрограмм и их расшифровки. На экране спектропроектора получают резкое изображение снятых на фотопластинке спектров. Затем находят планшет атласа спектральных линий, соответствующий нужной области спектра, и совмещают спектры железа на изображении фотопластинки и на планшете. При этом фотопластинку помещают, на предметный столик, а планшет ла экран спектропроектора. На планшете длинными штрихами указаны положения спектральных линий элементов относительно спектра л елеза и их длины волн. При совмещении спектров железа в атласе и на пластинке искомая спектральная линия в спектре пробы должна находиться точно под штрихом на планшете. Аналогично идентифицируют еще 2—3 наиболее чувствительные линии элемента и только после этого делают вывод о его присутствии в пробе. [c.28]

Начнем с описания следующего эксперимента. Электроны определенной энергии, вылетая из источника, поодиночке проходят через маленькие отверстия в поставленной на их пути преграде, а затем попадают на фотопластинку или на люминесцирующий экран, где оставляют след. После проявления фотопластинки на ней можно увидеть совокупность чередующихся светлых и темных колец (рис. 3), т. е. дифракционную картину, которая представляет собой довольно сложное физическое явление, включающее как собственно дифракцию (т. е. огибание волной препятствия), так и интерференцию (наложение) волн. Не останавливаясь на детальном рассмотрении этих явлений, отметим лишь следующие моменты [c.18]

Когда волны интерферируют, интенсивность результирующей волны, пропорциональная квадрату модуля ее амплитуды Ч зависит от того, совпадают или не совпадают фазы налагающихся волн. В описанном выше эксперименте физически наблюдаемой характеристикой является почернение фотопластинки, которое зависит от числа электронов, попавших на единицу ее площади. Это наводит на мысль, что вероятность попадания электрона в ту или иную точку пластинки пропорциональна Ч . Далее мы рассмотрим эту идею более детально. [c.20]

Выходит, что в одних условиях, — скажем, проходя через дифракционную решетку, — электрон ведет себя как волна, тогда как в других, — взаимодействуя с фотопластинкой, — как частица (корпускула). [c.23]

Возвращаясь к рассмотренным в начале главы дифракционным экспериментам, можно сказать, что почернение фотопластинки, пропорциональное числу электронов, попадающих на единицу ее площади, определяется квадратом модуля волновой функции (квадратом модуля амплитуды волны де Бройля). [c.34]

Изображение с фотопластинки с помощью прое цион-ного фонаря проецируют на экран из миллиметровой бумаги, в средней части которого очерчен квадрат. В этом квадрате подсчитывают количество глобул эмульсии, определяют их размеры, делят глобулы на группы в зависимости от диаметра и строят кривую распределения их по диаметрам. [c.75]

Получаемая на фотопластинке электронограмма состоит из центрального пятна, образованного электронами, не претерпевшими отклонения, и из колец различной интенсивности, обусловленных электронами, рассеянными под различными углами 0 (относительно первоначального направления пучка). Распределение интенсивности / почернения пленки на электронограмме является строго определенным и зависит от строения молекул исследуемого вещества. На рис. 1.25 в качестве примера показаны электронограммы для ССЦ и S2. Расшифровка электронограммы дает возможность определить структуру молекулы. [c.63]

Рис. 1.10. Характеристическая кривая фотопластинки

Один из выбранных методов - метод эмиссионного спектрального анализа, суть которого состоит в экспозиции на фотопластинке спектра излучения пробы нефтепродукта, размещаемого на одном из электродов электрической дуги. [c.33]

Работа включает фотографирование спектра анализируемого вещества, проявление и фиксирование фотопластинки, расшифровку спектра. [c.30]

Спектрографические фотопластинки высокой чувствительности, тип I. [c.30]

Возвращают шкалу в исходное положение и перемещают кассету на 10 делений, нал имая кнопку на пульте спектрографа. Устанавливают ширину щели спектрографа 0,008 мм, вставляют перед щелью спектрографа диафрагму Гартмана (см. рис. 1.9) так, чтобы штрих шкалы перед цифрами 2, 5, 8 находился против края насадки щели, а цифры шкалы находились в нормальном (не перевернутом) положении. В этом случае за одну экспозицию на фотопластинке будут получены спектры железа, окружающие спектры проб. Устанавливают электроды из спектрально чистого железа в держателях штатива с межэлектрод-ным промежутком 2,0 мм при помощи специального шаблона. Закрывают дверцы штатива и устанавливают крышку на насадке щели. [c.30]

Последовательность выполнения работы. 1. Зарядить кассету фотографической пластинкой размером 9 х 24 или 9 X 12 в зависимости от участка спектра. Пластинка размером 9 хМ2 помещается в среднюю часть кассеты. Для помещения в кассету фотопластинки задняя крышка кассеты открывается и пластинка помеш,ается вниз эмульсией. После этого кассета закрывается и маховичок на крышке кассеты поворачивается в направлении закр . Заряжать кассету фотопластинкой следует в фотокабине. 2. Установить кассету в кассетной части спектрографа и прижать ее двумя винтами сверху. Выдвинуть переднюю крышку кассеты. 3. Включить водородную лампу, для чего включить стабилизатор в сеть и поставить выключатель накал в положение включено . Через 2 мин повернуть выключатель высокое напряжение в положение включено . Включить подсвет шкалы. 4. Собрать кювету, заполнить ее исследуемым веществом и поместить на столик перед входной щелью. Установить заданное положение кассеты. 5. Снять спектр поглощения с заданной экспозицией. Для этого рычажок затвор справа от входной щели ставится в положение откр . 6. Изменить положение кассеты, в кювету поместить растворитель и повторить съемку спектра с той же экспозицией. Если в работе необходима съемка нескольких спектров, то операции 5 и б повторяются. При этом необходимо каждый раз устанавливать заданное положение кассеты. 7. Снять миллиметровую шкалу. Для этого на определенное время прижимается миллиметровая шкала поворотом против часовой стрелки маховичка справа от кассеты. При этом загорается сигнальная лампа над кассетой. По окончании экспозиции миллиметровая шкала отводится от пластинки и лампочка гаснет. 8. Закрыть переднюю крышку кассеты и снять кассету. 9. Проявить и зафиксировать фотопластинку. Для проявления фотопластинки в фотокабине открыть кассету и поместить пластинку в кювету с проявителем вверх эмульсией. Кювету следует периодически покачивать. Через 8 мин фотопластинку вынуть из кюветы с проявителем, промыть водой и поместить в кювету с фиксажем. Примерно через 5—8 мин, если пластинка стала прозрачной, без белых пятен, ее вынуть из кюветы с фиксажем, тщательно промыть проточной водой и высушить. Если па пластинке имеются белые пятна, то фиксирование продолжить. [c.38]

Перед входной щелью помещается диафрагма с фигурным или ступенчатым вырезом, служащая для фотографирования спектров сравнения рядом со спектром изучаемого вещества. На фотопластинке получается лишь небольшая часть спектра. Участок спектра устанавливается при помощи барабана длин волн с двумя шкалами для стек- лянной оптики С и для [c.40]

Последовательность выполнения работы. 1. Приготовить два угольных электрода длиной 4—5 см. Концы электродов слегка заточить на конус. Оба электрода закрепить в электрододержателе на специальном калибровочном столике, при помощи которого устанавливается определенное, заданное стеклянным калибром расстояние между электродами и положение разрядного промежутка. 2. Приготовить аналогично два железных электрода. 3. Установить деление 360 по шкале длин волн для стеклянной оптики (индекс С ). 4. Установить ширину входной щели 0,01 мм. Диафрагму с фигурным вырезом установить в положение / (рис. 39, а). 5. Зарядить в фотокабине кассету фотопластинкой 9 X X 12. Для этого следует повернуть запор задней крышки кассеты в положение откр. , открыть заднюю крышку и поместить фотоплас- [c.66]

Открыть в фотокабирге заднюю крьпнку кассеты, вынуть фотопластинку и поместить ее в кювету с проявителем (левая кювета) вверх эмульсией па 4 мин. Промыть водой фотопластирп<у в средней кювете и поместить в кювету с фиксажем вверх эмульсией на 8-10 мин (правая кювета). 22. Промыть спектрограмму проточной водой и высушить ее. 23. Проанализировать полученные спектры п зарисовать спектр СМ и переходы между уровнями, соответствующие каждой линии в спектре излучения как это показано иа рис. 9. [c.68]

Работа выполняется на спектрогра(1)е КС-55. 1. Зарядить кассету фотопластинкой размером 9 X 12. Фотопластинка помени1ется в среднюю часть кассеты эмульсией вииз. 2. Установить кассету в кассетную часть спектрографа. 3. Включить лампу накаливания и иа столик для кювет установить запаянную кювету длиной 10 см, содержан ую [c.70]

Установить кювету с веществом в осветитель, 2. Пустить воду в рубашку для охлаждения осветителя и в тепловой фильтр. 3. Включить ртутно-кварцевую лампу и на короткое время нажать на кнопку конденсатора. При этом должна загореться ртутная ламиа. Напряжение иа вольтметре ири этом должно упасть практически до нуля, а затем постепенно повыситься примерно до 120 в. 4. Зарядить фотопластинку в кассету. Для этого в полной темноте открыть заднюю крьпнку кассеты и поместить вниз эмульсией фотопластинку размером б X 9. Закрыть заднюю крышку кассеты и поместить кассету в кассетную часть спектрографа. Открт гть переднюю крышку кассеты, выдвинув се до отказа вправо. Накрыть кассетную часть прибора черной тканью. 5. Установить входную щель па приборе 0,1 мм. [c.79]

Брегга), будем вращать кристалл вокруг оси первичного пучка. Отражен-н ,1Й луч, очевидно, опишет в пространстве конус с углом при вершине, равном 4б. Другое семейство плоскостей этого же кристалла даст такой же конус, но уже с иным углом при вернпже и т. п. Если на пути отраженных лучей перпендикулярно первичному пучку поставить фотопластинку, то на ней зафиксируется ряд коицсптрпческпх колец по числу семейств атомных плоскостей, отражающих рентгеновские лучи. [c.113]

Рис. 13-35. Схема действия спектроме-Фотопластиит тра комбинационного рассеяния.

Имеется еще одно важное дополнительное условие. Псевдоожиженный слой является динамической системой, причем скорость движения твердых частиц и газовых пузырей равна нескольким десяткам сантиметров в 1с. Для получения требуемого сигнала за промежуток времени, достаточно малый по сравнению с необходимым для измевення положения пузыря, нужна высокая плотность рентгеновского излучения. Фотоны не только должны иметь энергию, необходимую для проникновения через слой заданной толщины, но достаточное их число должно достигать экрана или фотопластинки, дабы можно было получить изображение, например, за 0,01 с. Это означает, что сила анодного тока должна составлять несколько сот миллиампер, что близко к пределу для медицинского оборудования и на порядок выше, чем в аппаратах для исследования сварных швов. [c.129]

Предположение де Бройля в дальнейшем подтвердилось — была обнаружена дифракция электронов. При прохождении пучка электронов через дифракционную решетку на фотопластинке наблюдается такая же дифракционная картина, как и при прохождении излучения с длиной волны, равной значению "к, вычисленному по уравнению (1.23). Е> качестве дифракционной решетки использовали кристаллы металлов (атомы в кристаллах расположены в правильном поряд Ге, образуя естественную дифракционную решетку). Впервые оп Бгты, обнаружившие дифракцию электронов, были проведены в 1927г. Девиссоном и Джермером (США), [c.17]

I — щель 2 -- колдаматорный объектив 3 — диспергирующая призма —камерный объектив 5 —зеркало б — фотопластинка [c.26]

В спектрографе приемником излучения является фотопластинка. При постоянной выдержке между интенсивностью светового потока 1 и плотностью почернеьгия 5 фотопластинки существует зависимость, представленная на рис. 1.10 и называемая характеристической кривой фотопластинки. Угол наклона а прямолинейного участка характеристической кривой к оси 1 / называют контрастностью фактор контрастности у соответствует 1 д а. С повышением чувствительности фотопластинки ее контрастность обычно падает. В количественном анализе используют фотопластинки с большой контрастностью эмульсии. Характеристическая кривая включает три участка область недодер- [c.27]

ЛС7 — область недодержек — область нО )мальнь/х почернений ВД — область передержек // — порог чувствительности фотопластинки / — ииер . ия фотопластин си [c.28]

Выполнение работы. В фотокомнате при желто-красном освещении заряжают фотопластинку в кассету спектрографа. Для этого открывают крышку кассеты и помещают в нее фотопластинку эмульсией вниз (сторона фотопластинки, на которую нанесена фотоэмульсия, имеет матовый отблеск). Фотопластинка должна свободно помещаться в пазах кассеты. Закрывают крышку кассеты. Устанавливают кассету в спектрографе и закрепляют ее при помощи винтовых зажимов. Устанавливают кассету в начальном положении (16 мм по шкале кассетной рамки), нажимая кнопку на пульте спектрографа, предварительно подключенного к сети. Открывают заслонку кассеты и фотографируют миллиметровую шкалу. Для этого поворачивают рукоятку шкалы в рабочее положение и включают лампочку, освещающую шкалу. Экспозиция 15 с. [c.30]

Физико-химичемкие методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Система технического обслуживания и ремонта оборудования предприятий химической промышленности (1986) -- [ c.350 ]

Аналитические возможности искровой масс-спектрометрии (1972) -- [ c.24 , c.25 , c.79 , c.84 ]

Физико-химические методы анализа Издание 2 (1971) -- [ c.0 ]

Физико-химические методы анализа (1964) -- [ c.0 ]

Химия красителей Издание 3 (1956) -- [ c.387 ]

Основы аналитической химии Кн 3 Издание 2 (1977) -- [ c.222 ]

Техника физико-химического исследования Издание 3 (1954) -- [ c.239 ]

Физико-химические методы анализа (1971) -- [ c.0 ]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология