Справочник химика 21

Химия и химическая технология

Статьи Рисунки Таблицы О сайте English

Получение и изображение спектра

    Спектрограф ИСП-30 снабжен диафрагмой Гартмана, которую используют для получения изображений спектров различной высоты на фотопластинке или лля съемки расположенных [c.26]

    Устанавливают в штатив стилоскопа медные электроды, включают дуговой разряд и добиваются максимальной резкости изображения спектра меди. Находят в спектре три самые яркие зеленые линии и для каждой из них берут отсчет по шкале. С помощью дисперсионной кривой определяют длины волн этих линий. Полученные данные сравнивают с табличными. [c.99]


    Расшифровать полученные спектры. Определение волновых чисел спектральных линий проводить на компараторе ИЗА-2. Поместить спектрограмму на столик компаратора вверх эмульсией так, чтобы линии в спектре излучения СЫ сходились влево. Переместить спектрограмму винтом с левой стороны столика компаратора так, чтобы в поле зрения левого микроскопа была бы видна верхняя часть спектра. Ослабить винт под столиком компаратора в левой части и, перемещая столик вручную, проверить, не смещается ли по вертикали изображение спектра в левом микроскопе. Если наблюдается смещение спектра, то повернуть на небольшой угол планку, на которую опирается спектрограмма. Установить четкое изображение спектра в поле зрения левого микроскопа маховичком фокусировки. Установить четкое изображение индекса в поле зрения микроскопа вращением муфты окуляра. [c.78]

    Спектропроекторы можно использовать как фотографические увеличители, с помощью которых легко получить увеличенное изображение спектров веществ, с которыми обычно работают в данной лаборатории, и использовать их в качестве атласов. Для получения привычных негативных изображений спектра сначала получают с помощью спектропроектора увеличенное позитивное изображение на фотографической пластинке, с которой затем путем контактной печати снова получают негатив на фотографической бумаге. [c.211]

    На рис. 126 изображен спектр меди. Измеряя расстояния между линиями, постройте график линейной дисперсии, приняв за начало шкалы линию Л =3861 А. По графику найдите длину волны нескольких линий, для которых они не указаны на рисунке. Проверьте полученные результаты по таблицам спектральных линий. [c.211]

    Метод линейного сканирования, а также методы множества чувствительных точек и чувствительной линии имеют то преимущество перед методами восстановления по проекциям и фурье-интроскопии, что им свойственна простота обработки данных в частности, информация от всей линии может быть обработана сразу и нет необходимости накопления всего трехмерного массива данных. Медленное физическое движение живых объектов резко ограничивает разрешающую способность двумерных и трехмерных методов фурье-интроскопии, поскольку в каждую точку спектра дает вклад весь набор данных во временной области. Время для получения изображения одной линии сравнительно короче и поэтому такое изображение менее чувствительно к движению. В этом отнощении метод чувствительной точки является идеальным, так как измеряется непосредственно локальная спиновая плотность, и за исключением, может быть, согласованной фильтрации, обработки информации не требуется. Однако для получения полного изображения чувствительность метода чувствительной точки заметно ниже, чем у всех других методов. [c.663]


    Широко используемая система ДМЭ обратного отражения, предназначенная для ЭОС-измерений, показана на рис. 8 [55, 68]. Система сеток действует как фильтр, пропускающий электроны с высокой энергией, следовательно, для получения нормального спектра ток электронов, достигающих индикаторного экрана, необходимо дифференцировать по напряжению. На практике для увеличения чувствительности дифференцирование часто проводят дважды. В системе, изображенной на рис. 8, две крайние сетки С1 и С4 заземлены, а две средние сетки Сг и Сз соединены вместе и действуют в качестве задерживающих, и их потенциал медленно развертывают от нуля до энергии первичного пучка. Задерживающий потенциал накладывает на потенциал развертки небольшое модулирующее напряжение. Переменная составляющая тока коллектора регистрируется, и ее [c.427]

    Мы рассмотрим здесь только хемосорбцию гексенов, так как этот пример достаточен для иллюстрации преимуществ и границ применения метода инфракрасной спектроскопии к хемосорбции углеводородов. На рис. 2 изображен спектр Л, полученный после хемосорбции гексена-3 на никеле при 35°С. Изомеризация двойной связи протекает во время хемосорбции нормальных олефинов, так что спектр А и последующие данные описывают в равной степени поведение гексена-1 и гексена-2. Полоса 3,38 мк относится к связям С—Н в группах СН , полоса 3,42 мк — к связям [c.83]

    Первый масс-спектрометр с двойной фокусировкой и высоким разрешением был построен Пиром и сотрудниками [384, 1505, 1508, 1511], хотя ранее и был описан прибор с низкой разрешающей способностью [1960]. При конструировании Нир основывался на специальном выборе переменных, предложенном Маттаухом и Герцогом, как это видно из рис. 10. 60-градусное отклонение в магнитном поле производится после 90-градусного отклонения в электростатическом поле, и спектр развертывается путем изменения электростатического поля. Так как г . фиксировано для всех значений масс, то наличия общего фокуса во всем диапазоне масс не требуется. Отношение г /г равно 1,238. В электростатическом поле осуществляется симметричное построение объекта и изображения, а в магнитном асимметричное, что приводит к фокусировке второго порядка по направлению и первого порядка по скоростям [1055]. В настоящее время имеются два промышленных образца такой конструкции [415, 2097] оба они предназначены для получения масс-спектров углеводородов и других органических соединений с разрешающей силой в несколько тысяч. [c.27]

    Для получения ИК-спектров газов высокоплавких веществ мы использовали простую кювету, изображенную на рис. 2. Окошки 1 плотно прижимаются к полированным торцовым поверхностям стеклянного стакана 2 крышками 4, навинчивающимися на металлический цилиндр 3. Кювета с веществом в собранном виде помещается в круглую разборную [c.233]

    Документальность. При фотографическом варианте метода спектрального анализа полученная фотографическая пластинка с изображением спектра может храниться длительное время и может быть документом, по которому можно многократно произвести проверку правильности выполненного качественного и количественного спектрального анализа. [c.12]

    Для получения изображения на экране исследуемую спектрограмму помещают на предметный столик и фокусировкой объектива, вращая его в держателе, добиваются резкого изображения линий спектра на экране. Измерение расстояния между линиями спектра производится следующим образом на увеличенное изображение спектра накладывают подвижную линейку, которая находится на экране прибора и может перемещаться по линейке можно отсчитывать целые миллиметры, а десятые доли можно отсчитывать на глаз. Разделив, полученную величину на 20 (увеличение прибора), получают расстояние между линиями на спектрограмме. [c.41]

    Измерительный микроскоп позволяет с большой точностью (0,005 мм) измерять расстояния между спектральными линиями. Эти расстояния можно измерить иногда, однако с меньшей точностью, и на экране спектропроектора ПС-18. С этой целью на увеличенное в двадцать раз изображение спектра накладывается подвижная миллиметровая линейка, которая находится на экране прибора и может перемещаться. По линейке отсчитываются целые миллиметры, а десятые доли оцениваются на глаз. Разделив найденную величину на 20 (увеличение спектропроектора), получают расстояние между линиями в спектре на фотопластинке. Результаты измерений, полученные в первом и во втором случае d d в мм), помещаются в следующую формулу  [c.100]

    Основной аппаратурой, с помощью которой получаются спектры комбинационного рассеяния света, является спектрограф со стеклянной оптикой с достаточной светосилой и дисперсией можно, конечно, работать и на спектрографах с кварцевой оптикой. Исследуемое вещество, тщательно очищенное, заливается в снециальные кюветы, которые помещаются в специальный осветитель в этом последнем кювета освещается монохроматическим светом, полученным с помощью соответствующего светофильтра, обычно из спектра ртутно-кварцевой лампы. Регистрация спектра — фотографическая, однако в последнее время начала входить в практику и фотоэлектрическая регистрация. На рис. 91 изображен спектр комбинационного рассеяния света лета-ксилола, представляющий собой систему очень четких линий разной интенсивности. [c.192]


    Сравнивают полученный спектр с известным спектром. Часто для сравнения используют спектр железа, характеризующийся наличием в нем большого числа хорошо изученных спектральных линий. Существуют атласы спектральных линий, на которых помещены изображения спектра железа с указанием положения наиболее характерных линий других элементов. [c.128]

    Получение и изображение спектра [c.401]

    Фотографирование спектра (спектрография). Полученный спектр фотографируют на чувствительной фотопластинке. Пластинку проявляют, и полученное изображение служит для характеристики спектра и для количественных определений. [c.583]

    На рис. 6.33 изображен спектр ФЭС газообразного азота, полученный при использовании источника с энергией 21,21 эВ (Не) В спектре три полосы, обладающие тонкой структурой 15,6 -17,0 и —18,8 эВ. Их приписывают ионизации с трех высших за-110лненн1,1х молекулярных орбиталей (ВЗМО) N2. Такие же линии, но без тонкой структуры, можно наблюдать в РЭС. [c.263]

    Получение более или менее постоянной записи света и тени с помощью фотографии представляет наиболее хорошо известный из прикладных фотохимических процессов. Фотография относится к одному из методов получения фотоизображения, в котором для записи и копирования изобразительной информации используются кванты света. Помимо фотографии другие широко распространенные приложения фотоизображения включают копирование деловых бумаг (ксерокопию) и изготовление различных видов печатных форм. Если рисующий свет изменяет свойства (например, растворимость) материала, используемого для защиты некоторой подложки, то последующей обработкой можно перенести изображение на первоначально защищенную шаблоном поверхность. Такие материалы называются фоторезистами. Они чрезвычайно важны в производстве печатных форм, интегральных схем и печатных плат для электронной промышленности, в изготовлении мелких компонентов типа сеток электрических бритв, пластин затворов фотоаппаратов и многих других изделий. В настоящее время большое внимание привлечено к получению изображения с целью создания полностью оптических запоминающих устройств, отличающихся от магнитных тем, что запись и считывание информации осуществляются электромагнитным излучением видимой части спектра. Хорошо развиваются сейчас приложения оптического считывания к видео- и аудиотехнологиям ( компакт-диски ), а также в области оптического считывания — записи в запоминающих устройствах для компьютеров. [c.242]

    Например в ходе количественного эмиссионного спектрального определения с конечной фотографической регистрацией спектра осуществляются следующие основные процессы и операции а) испарение и перенос пробы из канала угольного электрода в плазму разряда б) возбуждение атомов элементов в плазме и излучение характеристических спектральных линий элементов в) отбор определенной доли светового потока из общего потока, излучаемого плазмой, с помощью дозирующей щели спектрографа г) пространственное разложение полихроматического излучения на соответствующие характеристические частоты (развертка спектра) с помощью призмы илн дифракционной решетки д) фотохимическое взаимодействие светочувствительного материала с квантами электромагнитного излучения (образование скрытого изображения спектра на фотопластинке или фотопленке) е) химические реакции восстановления ионов серебра до металла и растворения галогенидов серебра в комплексующих агентах (проявление и фиксирование) ж) поглощение света спектральными линиями на фотографической пластинке при измерении плотности почернения спектральных линий определяемого элемента и фона с помощью микрофотометра а) сравнение полученных значений интенсивностей спектральных линий с илтен-сивностью соответствующих линий эталонов или стандартов и интерполяция искомого содержания элемента в пробе по градиуровочному графику. [c.42]

    Примененный в работе Гольке (1962) спектрометр Бендикс дает до 10 ООО полных спектров за 1 сек в области массовых чисел от 1 до 6000 и может при получении изображений на экране осциллографа отражать самые быстрые изменения концентраций, но при высокой точности с соответственно меньшей чувствительностью. Кроме того, спектр можно записывать также медленнее. Если наряду с самописцем использовать осциллографическую-трубку, то за поведением проб, готовностью масс-спектрометра и фоном можно постоянно следить и определять необходимые моменты для регистрации спектров. [c.268]

    Первые эксперименты, в которых удалось наблюдать сигнал ядерного резонанса в конденсированных средах, были проведены в 1945 г. независимо Блохом и Парселлом [1.1, 1,2 ]. Следующим важным шагом было открытие химического сдвига - величины, которая характеризует электронное окружение рассматриваемого ядра. В металлах это явление (изменение резонансной частоты) впервые наблюдал Найт [1.3], а в жидкостях —Арнольд [1.4]. Это открытие оказало колоссальное влияние на развитие не только метода ядерного резонанса, но и других областей физики. Информация о частоте сигнала ЯМР дает возможность получить представление об электронном окружении ядра и о структуре химических соединений. На рис. 1.1 приведен спектр ЯМР на ядрах Н этанола [1.4 ], Этим спектром была открыта область исследований, известнаякак ЯМР высокого разрешения в жидкостях, К этой области относится подавляющее большинство всех экспериментов по ЯМР, проводимых в химии, биологии и медицине. Получение изображений с помощью ЯМР (ЯМР-томография) основано на этом явлении в жидкостях. Однако в данном случае химический сдвиг рассматривается как мешающий фактор, поэтому разрабатываются разнообразные методы, направленные на уменьшение различия в его значениях. Строго говоря, высокое разрешение может быть достигнуто лишь в жидкостях, но с помощью специальных экспериментальных методик может быть получена разнообразная полезная информация и для твердых тел. Недостатком этого метода является его низкая чувствительность. Этот недостаток частично был устранен введением Рихардом Эрнстом в 1966 г. [1,5 ] фурье-спектроскопии и появлением приборов со сверхпроводящим магнитом. Наибольшие успехи в применении метода ЯМР были достигнуты в исследованиях биологических макромолекул, что стало [c.12]

    Для получения отчетливого спектра спектроскоп должен быть установлен так, чтобы лучи из трубы со щелью выходили параллельными и входили таковыми же в зрительную трубу. Для этой цели последняя отвинчивается и точно устанавливается иа какой-либо воз. ложио отдаленный пред.мет. Затем снимают гф из.му, трубу со щелью устанавливают против зрительной грубы так, чтобы через последнюю можно было наблюдать щель. Щелевую трубу необходимо удлинять или укорачивать до тех лор, пока в зрительной трубе не появится ясное изображение щели. После этого прочно прикрепляют гариз.му, устанавливают точно шкалу, до получения ясного ее изображения в зрительной трубе, удлиняя или укорачивая трубу со шкалой. С этого момента прибор готов к работе. [c.96]

Рис. 8.4.9. Слева- схематическое нзображенне двухквантового спектра системы АМХ, полученного выбором пути р = О - +2 -> -1. Темные и светлые кружки соответствуют сигналам для непосредственной н удаленной связанности. Заметим, что темные кружки расположены внутри полосы частот, указанной пунктирными линиями если системы с более чем двумя спинами отсутствуют, как в случае спектров углерода-13 с естественным содержанием, то вне этой полосы сигналов не может быть. Справа-, схематическое изображение спектра, полученного сдвигом того же самого спектра в соответствии с коррекцией на наложение спектра (см. разд. 6.6.1). Это представлеине, которое напоминает спектр OSY (за исключением лишь того, что в нем отсутствуют диагональные пики), можно также получить регистрацией с задержкой. (Из работы [8.65].) Рис. 8.4.9. Слева- схематическое нзображенне <a href="/info/1559224">двухквантового спектра системы</a> АМХ, <a href="/info/984932">полученного выбором</a> пути р = О - +2 -> -1. Темные и светлые кружки соответствуют сигналам для непосредственной н <a href="/info/250303">удаленной связанности</a>. Заметим, что темные кружки расположены внутри <a href="/info/136367">полосы частот</a>, указанной пунктирными линиями если системы с более чем двумя спинами отсутствуют, как в случае <a href="/info/164566">спектров углерода</a>-13 с <a href="/info/410069">естественным содержанием</a>, то вне этой полосы сигналов не может быть. Справа-, <a href="/info/376711">схематическое изображение</a> спектра, полученного сдвигом того же самого спектра в соответствии с коррекцией на <a href="/info/1736580">наложение спектра</a> (см. разд. 6.6.1). Это представлеине, которое напоминает спектр OSY (за исключением лишь того, что в нем отсутствуют диагональные пики), можно также <a href="/info/1604564">получить регистрацией</a> с задержкой. (Из работы [8.65].)
    Другой алгоритм получения изображений - алгоритм проекции в спектральном пространстве (ПСП), основная операция в котором - БПФ. Алгоритм основан на том, что просфанственный спекф функций, описывающий падающее и рассеянное дефектами поле, отличен от нуля на окружности радиусом 2к = 4л/А. плоскости волновых векторов кх, с ценфом (О, 0) (для совмещенного акустического преобразователя). Здесь также рассмотрим двумерный случай - плоскость х, z. Измерив поле вдоль некоторой линии можно путем проецирования его спектра и выполнения обратного двумерного преобразования Фурье определить поле в сечении х, г. [c.295]

    Соотношение Манжена позволяет просто решать постоянно возникающий при использовании спектральных приборов вопрос, в каких случаях следует применять конденсорную линзу для получения изображения источника света на щели спектрального прибора, иными словами, в каких случаях можно с помощью копденсорной линзы увеличить освещенность изображения спектра. [c.85]

    Цветофотографическая бумага представляет собой многослойный фотографический материал, нанесенный на белую баритовую подложку. Она предназначается для получения изображения в натуральном цвете при печатании с многослойных цветных негативов. В отличие от черно-белой фотобумаги цветофотографическая бумага 43 вствительна ко всем лучам светового спектра с небольшим провалом в желто-зеленой части его. Цветофотографическая бумага состоит из трех эмульсионных, желтого фильтрового, трех промежуточных и одного верхнего защитного желатиновых слоев. Нижний эмульсионный слой сенсибилизирован к красным лучам и образует изображение голубого цвета, средний эмульсионный слой сенсибилизирован к зеленым лучам и образует изображение пурпурного цвета. Верхний эмульсионный слой не имеет дополнительной сенсибилизации и как все несенсибилизированные материалы имеет максимум чувствительности к синим лучам, а цвет проявленного слоя изображения делается желтым. Общая светочувствительность цветофотографической бумаги примерно в 2—3 раза выше светочувствительности черно-белой фотобумаги. [c.80]

    Особый вариант способа сравнения спектров состоит в использовании для сравнения спектрограмм, которые можно расположить в поле зрения окулярной линзы. Для этого необходим спектроскоп, пригодный также для получения спектрограмм. Фокусное расстояние объектива фотокамеры должно быть идентично фокусному расстоянию телескопической линзы. В других вариантах способа камеру без объектива устанавливают на место окулярной линзы так, чтобы эмульсионный слой находился точно на фокальной поверхности телескопической линзы. Для по.иучения негативных снимков предпочтительнее использовать фотопленку. Конструкция спектроскопа должна быть такой, чтобы спектрограммы можно было помещать в поле зрения окулярной линзы точно в плоскости образования действительного изображения спектра. Если дисперсия спектрограммы неидентична с дисперсией реального спектра, то следует приготовить копию спектрограммы в таком масштабе, чтобы дисперсии реального и сфотографированного спектров были бы точно равны друг другу. [c.297]

    В спектрометрах Маттауха — Герцога масс-спектр целиком регистрируют на фотопластинке необходимые данные получают затем в результате фотометрической обработки полученного изображения. Считается, что предварительный этап, связанный с подготовкой и проведением измерений на фотопластинке, неудобен и отнимает много времени, но, несмотря на это, метод достаточно популярен. Дезидерио [88] описал недавно метод прямого ввода данных обработки фотопластинки в вычислительную машину при помощи аналого-цифрового преобразователя. Этот метод позволяет обработать фотопластинку менее чем за 3 мин. [c.221]


Смотреть страницы где упоминается термин Получение и изображение спектра: [c.220]    [c.49]    [c.98]    [c.49]    [c.47]    [c.288]    [c.165]    [c.360]    [c.69]    [c.140]    [c.289]    [c.108]    [c.662]    [c.151]    [c.170]    [c.176]   
Смотреть главы в:

Физические методы в неорганической химии -> Получение и изображение спектра




ПОИСК





Смотрите так же термины и статьи:

Электронные спектры Способы изображения и условия получения электронных спектров

спектрах получение



© 2024 chem21.info Реклама на сайте