Разложение этилового спирта

Бутадиен в СССР получают из этанола, одно- и двухстадийным дегидрированием н-бутана, выделением нз газов пиролиза и окислительным дегидрированием н-бутиленов. Производство его энергоемко. Расход топливно-энергетических ресурсов на 1 т бутадиена при контактном разложении этилового спирта составляет 1,77 т у. т., двухстадийном дегидрировании н-бутана — 5,67 одностадийном дегидрировании н-бутана—1,88, выделении из пиролизной фракции — 0,3 т у. т. Внедрение в производственном объединении Нижнекамскнефтехим окислительного дегидрирования позволяет экономить ежегодно 500 тыс. т топлива. [c.175]

Для производства синтетических каучуков применяют соединения с сопряженной системой двойных связей дивинил (1,3-бутадиен), изопрен, хлоропрен и с одной двойной связью изобутилен, стирол, а-метилстирол, нитрил акриловой кислоты и др. Большинство из этих соединений образуется дегидрированием соответствующих углеводородов, содержащихся в промышленных нефтяных газах, попутных газах, газовом бензине, некоторых фракциях переработки нефти, а также синтетически (например, этилбензол и изопропилбензол). Получение дивинила осуществляется контактным разложением этилового спирта, а также дегидрированием бутана и бутиленов в одну или две стадии. Но наиболее экономичным методом получения бутадиена является его выделение из газов пиролиза нефтяного сырья. [c.174]

Разложение этилового спирта на катализаторе А12О3 протекает пэ уравнению СзН ОНС2Н4НаО. При 650 К эффективная константа скорости равна 2,34 с . Зависимость константы скорости пэверхностной реакции от температуры выражается уравнением к = 6,06—4230/7. Определите энергию активации поверхностной ргакции и константу скорости диффузии. [c.424]

Разложение этилового спирта на катализаторе А1зОз протекает по уравнению С НвОН С2Н4 + Н2О. При 650 К эс ктивная константа скорости равна 0,234 с Зависимость константы скорости поверхностной реакции от температуры цыражается уравнением lg А = 6,06 — 4230/Т. Определите энергию активации поверхностной реакции и константу скорости диффузии [c.456]

Разложение этилового спирта с серной кислотой до этилена [c.93]

ГЛИКОЛЬ—В ДИВИНИЛ. Исходный этиловый спирт можно получать реакцией Кучерова из ацетилена (о методе Кучерова—Остромысленского см. стр. 457). Однако наиболее простой способ получения дивинила путем каталитического разложения этилового спирта был, разработан С. В. Лебедевым [30J. [c.601]

Материальный баланс реакции разложения этилового спирта в дивинил на катализаторе Лебедева Условия температура. . , °С объемная скорость иодачи спирта. . . мл мин (л/л катализатора ч) [c.244]

Разложение этилового спирта [c.453]

Разложение этилового спирта на катализаторе А Оз протекает по уравнению С2Н5ОН С1Н4 + Н2О. При 650 К эффективная константа равна 2,34 с . Зависимость константы скорости поверхностной реакции от температуры выражается уравнением lgk = 6,06 - 4230Я. Определите энергию активации поверхностной реакции. [c.25]

Во многих случаях при осуществлении термического разложения стенки реактора проявляют каталитическое действие. Поэтому конечный результат зависит и от материала, из которого изготовлен реактор. Как и при термическом разложении, скорость и характер возможных реакций могут сильно зависеть от присутствия катализаторов, что видно на примере разложения этилового спирта [c.98]

Действие катализатора специфично. Из всех возможных реакций взаимодействия данных реагирующих веществ определенный катализатор избирательно усиливает лишь некоторые реакции. Другие же возможные реакции для этих же веществ усиливаются с помощью иных катализаторов. Применяя различные катализаторы, можно путем разложения этилового спирта получить семь различных продуктов. Например, [c.339]

Впервые промышленный синтез 1,3-бутадиена был осуществлен в Советском Союзе одностадийным каталитическим разложением этилового спирта по методу С. В. Лебедева из единственно доступного в то время сырья. Этому предшествовала огромная работа группы энтузиастов под руководством С. В. Лебедева, завершившаяся признанием этого метода наиболее приемлемым. Освоение метода на созданном в Ленинграде опытном заводе СК Литер Б подтвердило целесообразность его осуществления в промышленном масштабе. [c.8]

Бутадиен-1,3 получается каталитическим разложением этилового спирта по методу С. В. Лебедева [c.102]

Для некоторых каталитических реакций, идущих со значительным увеличением объема газообразных продуктов, благоприятным фактором, повышающим равновесный выход, является понижение давления. Поэтому (некоторые процессы дегидрирования, дегидратации и т. п. ведут под вакуумом (получение стирола, каталитическое разложение этилового спирта в бутадиен). [c.177]

Для катализаторов характерна специфичность, т. е. способность ускорять лишь определенные реакции. Так, одно и то же вещество может реагировать с образованием разных продуктов при применении разных катализаторов. Применение того или другого катализатора ускоряет одну из возможных реакций. Например, разложение этилового спирта на окиси алюминия (при 400° С) приводит к образованию этилена [c.275]

Разделение газовых смесей для выделения одного или нескольких ценных компонентов смеси. В этом случае применяемый поглотитель должен обладать возможно большей поглотительной способностью по отношению к извлекаемому компоненту и возможно меньшей по отношению к другим составным частям газовой смеси (избирательная, или селективная, абсорбция). При этом абсорбцию обычно сочетают с десорбцией в круговом процессе. В качестве примеров можно привести абсорбцию бензола из коксового газа, абсорбцию ацетилена из газов крекинга или пиролиза природного газа, абсорбцию бутадиена из контактного газа после разложения этилового спирта и т. п. [c.11]

Отметим, что требования к гетерогенному катализатору не ограничиваются лишь подходящей энергией адсорбции, большую роль играет пространственное расположение адсорбированных молекул и электронное строение поверхностного слоя катализатора. Действительно, в некоторых случаях разные катализаторы приводят к выделению разных продуктов из одних и тех же исходных веществ. Выше уже упоминались различные варианты разложения этилового спирта на разных катализаторах. [c.160]

На окиси иттрия разложение этилового спирта идет практически без побочных продуктов одновременно в двух направлениях — дегидрирования и дегидратации. [c.177]

Исследования разложения этилового спирта в условиях каталитической дегидрогенизации, дегидратации и пиролиза на катализаторах Си-силикагеле и силикагеле показали, что низкотемпературный механизм угле- и смолообразования (200—600°) связан с поликонденсацией предварительно образующегося ацетальдегида. При проведении процесса на неактивном для дегидрогенизации спирта контакте в той же области температур образование продуктов поликонденсации не происходит [64]. [c.272]

Метиловый спирт, образующийся в процессе каталитического синтеза дивинила по С. В. Лебедеву с выходом около 0,5 вес. % на разложенный этиловый спирт, в схеме промышленного производства попадает в этиловый спирт-регенерат, а затем вместе с ним в исходную спиртовую смесь. Наличие в последней метилового спирта ведет к некоторому понижению выхода дивинила. При этом метиловый спирт подвергается частичному превращению. В результате возврата в производственный цикл вместе со спиртом-регенератом метиловый спирт накапливается в производственной системе до некоторого равновесного состояния, соответствующего его содержанию в спиртовой смеси, равному 2,0—2,5% [2]. [c.268]

Разложение этилового спирта Разложение алифатических хлоридов и бромидов, например, хлористого пропила, в газовой фазе [c.513]

Исследуя разложение этилового спирта, Ипатьев на основании данных газового анализа пришел к выводу, что чем выше давление и температура, тем полнее продукты реакции восстанавливаются водородом [28]. Процесс каталитического разложения спирта, повидимому, не изменяется под влиянием давления двуокиси углерода в 50 ат [29]. [c.679]

Каталитическое разложение этилового спирта [c.93]

Каталитическое разложение этилового спирта иад окисью алюминия, согласно А. В. Фросту, подчиняется уравнению [c.421]

ОабатьеиМайль предприняли сравнительное изучение реакции разложения этилового спирта различными окисями металлов, позволившее класснфициро вать катализаторы. [c.27]

Одновременно протекают побочные реакции. Таким образом, контактное разложение этилового спирта является сложным химическим процессом, в результате которого кроме основного продукта образуется до 60 различных соединений (уксусный альдегид, вода, углеводороды, высшие спирты и др.). На выход дивинила влияют активность катализатора, температура контактирования, соотношение основных компонентов в исходной смеси, наличие примесей и др. В промышленности применяются сложные катализаторы, включающие дегидрирующие и дегидратирующие компоненты. Так как процесс протекает при высокой температуре, то он требует затраты теплоты на повышение температуры газовой смеси и на компенсацию эндотермического эффекта. В этом процессе общ = /( осн, шоб, 2поб, зпоб,...) И интенсификация побочных реакций с ростом температуры ограничивает оптимальную температуру, несмотря на эндотермичность процесса, требующую ее повышения. Совершенствование катализатора, улучшение его се- [c.174]

ЦИИ протекают и пр и 230—250°. Это отчетливо проявляется на примере дегидратации спиртов при 340—360° низшие одноатомные спирты образуют олефины, однако процесс идет и при 230—250°—, в этих условиях образуются простые эфиры. Часто дегидратирую- цая функция катализатора совмеш,ается с дегидрирующей его способностью, что видно из табл. 40, где приведена серия катализаторов, испытанных П. Сабатье и М. Мэйлем [II для разложения этилового спирта. [c.451]

Бутадиен-1,3 (дивинил) СНг = СН—СН = СНг. В обыч-IIыч условиях — газ, конденсирующийся при —4,5° С. Дивинил играет важную роль в качестве исходного вещества для получения синтетического каучука (стр.424). Впервые промышленный синтетический метод получения дивинила был разработан в Советском Союзе С. В. Лебедевым. Этот метод заключался в каталитическом разложении этилового спирта (стр. 102). В настоящее время все шире применяется экономически более выгодный метод получения дивинила из н-бутана, содержащегося в значительных количествах в попутных нефтяных газах, газах прямой гонки и каталитического крекинга нефти. Этот процесс заключается в дегидрировании н-бутана в две стадии [c.59]

Об осуществлении иного пути реакции при ее каталитическом ускорении свидетельствует и то, что продукты некаталитической и каталитической реакций могут быть различными. Например, основными продуктами термического разложения диэтилового эфира, (С2Н5)20 являются СН , СзН и СО. В присутствии катализатора — паров иода — основными продуктами оказываются СзН и ацетальдегид СН3СОН. Гетерогенный катализ разложения этилового спирта на различных катализаторах приводит к различным продуктам [c.170]

На характер разложения этилового спирта и выход ивинила большое влияние оказывает таюг.е температу-а. Лебедевым с сотрудниками [4] было изучено влияние температуры в интервале 360—475° С и найдено, то с повышением температуры увеличивается выход епредельных и карбонильных соединений. Оптимальной емпературой разложе 1Ия этилового спирта считается 50 [c.121]

В 1910 г. С. В. Лебедев показал, что смешанные дегидратирующие и дегидрирующие катализаторы, например А1аОз4-2п, направляют каталитическое разложение этилового спирта в сторону одновременного отщепления воды и водорода и образования [c.211]

Контактное разложение этилового спирта производится в ретортной контактной печи, схема которой представлена на рис. 75. Печь состоит из муфеля (верхняя часть печи) и спиртоперегрева-тельной нижней части печи. Цилиндрический муфель, вы ложен- [c.211]

Гетерогенная реакция между бензилхло-ридом и твердым азотнокислым серебром приблизительно при 35° скорость реакции зависит лишь от поверхности употребляемого нитрата серебра, но не зависит от количества бензилхлорида Гетерогенное каталитическое разложение этилового спирта Гетерогенный катализ (направление, увеличение сопротивления металлических порошков) [c.184]

Уолкер, Русселл и Маршкер [467], изучая действие воды на разложение этилового спирта на поверхности никеля, показали, что катализаторы постепенно теряют активность, но мсгут быть регенерированы обработкой водородом при 350°. [c.307]

Общий вывод Ададурова относительно выбора носителя сводится к тому, что носители должны быть веществами, имеющими высокое деформирующее влияние на атомы или молекулы осажденного на них катализатора. Чтобы отвечать этому требованию, ион носителя должен обладать наибольшим возможным зарядом и в то же время должен иметь наименьший радиус. Способность к деформации должна быть высокой, а это бывает у ионов с большими атомными радиусами и малыми зарядами. Возможность предсказания деформирующего или поляризующего влияния носителей по отношению к катализаторам, как и определение условий, при которых может быть наибольшее деформирующее действие, показано Ададуровым на примере мономолекулярного разложения этилового спирта [c.448]

Иванников [247] повторил опыты Ададурова и Крайнего [8] по каталитическому действию меди, отложенной на >тле в качестве носителя, при разложении этилового спирта И нашел, что эти катализаторы очень нестойкие, и изменения энергии активации не оправдывают теории Ададурова относительно влияния носителей на катализаторы в смысле электрического поля носителя. [c.450]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология