Спирты строение

Механизм реакции внутримолекулярной дегидратации спиртов. Строение и устойчивость карбокатионов. Индуктивный эффек . [c.189]

Строение, природа двойной связи и изомерия алкенов., Методы получения. Механизм дегидратации спиртов, строение и устойчивость карбокатионов. Индуктивный эффект. [c.194]

Известны две кристаллические модификации О-глюкозы. Одна из них—а-глюкоза—представляет собой природный виноградный сахар кристаллизуется из воды при температуре выше 30° С. Вторая — Р-глюкоза — получается, если нагревать концентрированный раствор глюкозы в течение нескольких часов при температуре около 110° С, а затем для выделения кристаллов разбавить спиртом. Строение, физические и оптические свойства а- и р-глю-козы рассмотрены на стр. 229—232. [c.247]

Скополамин выделен Э. Шмидтом в 1888 г. из корней S opolia atropoides. Получают главным образом пз бензольных маточников после выделения атропина, последние обрабатывают разбавленной соляной или уксусной кислотами кислые растворы нейтрализуют поташем и извлекают алкалоид хлороформом, эфиром или их смесью. После отгонки растворителя остаток растворяют в спирте и прибавляют эквивалентное количество бромистоводородной кислоты выделившуюся соль перекристаллизовывают из спирта. Строение скополамина (I) вытекает из его свойств при щелочном гидролизе с помощью едкого калп или баритовой воды он распадается на троповую кислоту (II) и аминоспирт — скополин (III) [c.430]

Химические свойства. По строению фенолы в известной мере аналогичны спиртам. Строение последних, как мы уже знаем, выражается общей формулой R—ОН подобно этому, строение фенолов можно представить формулой Аг—ОН, где Аг — аромати- ческий радикал. Как спирты, так и фенолы содержат гидроксильную группу — остаток воды и образуют ряд аналогичных производных. Однако в фенолах эта группа под влиянием непосредственно связанного с ней ароматического ядра приобретает свойства, значительно отличающие фенолы от спиртов. В свою очередь, гидроксильная группа существенно влияет на свойства ядра. [c.362]

Дегидрогенизация ненасыщенных спиртов в ненасыщенные карбониль-яыв соединения температура 500° превращают ненасыщенные спирты строения [c.353]

По аналогии со спиртами строение таких соединений можно представить следующими структурными формулами [c.62]

Название спирта Строение Источник [c.561]

Заметим, что попытки получить многоатомный спирт, у которого гидроксилы были бы присоединены к одному и тому же атому углерода, например, спирт строения Нч /ОН [c.73]

Теория химического строения, как было показано выше, дает возможность заранее предсказать число индивидуальных молекул, обладающих данным составом, В химии в настоящее время неизвестно ни одного примера, когда число полученных изомеров превышало бы число предсказанных теорией. Имеется ряд примеров, когда теория предсказывает большее число изомеров сравнительно с числом существующих. Внимательное изучение этого кажущегося противоречия теории химического строения с фактами обогатило органическую химию новыми данными. Оказалось, что некоторые молекулы с определенным сочетанием атомов и атомных групп настолько легко претерпевают перегруппировки, что их не удается выделить в условиях опыта. Так, например, все попытки получить изомер аллилового спирта строения СНз—СН = СН—ОН оканчиваются неудачей во всех случаях вместо такого спирта был выделен лишь про-пионовый альдегид СНз—СНг—СН = 0 в тех реакциях, которые должны были бы привести к образованию кетона [c.76]

НОЙ и муравьиной к-тах. При гидролизе П. образуется поливиниловый спирт, строение к-рого в основном отвечает 1,3-гликолю установлено также наличие звеньев 1,2-гликоля. [c.344]

Программа для профессионально-технических училищ рекомендует дедуктивный метод изложения материала преподаватель начинает занятие с общих понятий о спиртах, строении, классификации, гомологии и гомологическом ряде, затем переходит к рассмотрению от- [c.82]

С другой стороны, присутствие двойной связи в а, р-положении к функциональной группе обусловливает реакции, свойственные только этим соединениям, что может быть использовано для анализа. В качестве примера можно указать на более легкую дегидратацию первичных и вторичных спиртов строения —С = С—СОН— по сравнению с насыщенными спиртами или на возможность полярографического восстановления в кислых средах ненасыщенных альдегидов и кетонов строения —С = С—СНО и —С = С—СО—, позволяющую определять эти соединения в присутствии насыщенных альдегидов и кетонов. [c.5]

К этой же группе спиртов принадлежит этиловый, или винный, спирт, строение которого изображается формулой [c.40]

ФЕНОЛЫ И АРОМАТИЧЕСКИЕ СПИРТЫ Строение и названия [c.137]

Кислород, являющийся чаще всего ингибитором полимеризации, может также инициировать полимеризацию некоторых веществ. Примером такой окислительной полимеризации является полимеризация аллилового спирта СН2 = СН—СНгОН и его простых эфиров в присутствии кислорода. Присутствие в молекуле аллилового соединения группы СНз, находящейся между винильной группой и группой ОН или 0R, чрезвычайно затрудняет полимеризацию таких соединений. Кислород благоприятно влияет на полимеризацию аллилового спирта, тогда как обычные перекисные инициаторы и ионные катализаторы не вызывают его полимеризации. Замечено также, что полимер аллилового спирта, полученный в среде кислорода, не является чистым полиаллиловым спиртом строения [c.142]

И метиловый спирт. Строение хлорметилированного сополимера выражается формулой [c.223]

Ненасыщенные полиэфиры получают взаимодействием ненасыщенных кислот (малеиновая, акриловые) с гликолями (этиленгликоль, диэтиленгликоль, пропиленгликоль), к которым иногда добавляют небольшое количество многоатомных спиртов (глицерин, пентаэритрит), а для снижения вязкости — одноатомные спирты. Строение ненасыщенных полиэфиров в случае использования двухатомных спиртов может быть представлено следующим образом [c.60]

Спирты функциональных групн в спирте Строение молек ул Характер смолы [c.490]

Спирт строения (СНд)2СН—СНз—СНа—СН ОН используйте для получения углеводородов 4-метил-1-пен-тпна и 4-метил-2-пентина. Докажите строение углеводородов окислением. [c.60]

При карбонилировании непредельных углеводородов протекают и реакции альдолизации, а при получении нонилового альдегида идет также образование октадецилового альдегида, из которого получается октадеци-ловый спирт строения [c.330]

При действии хлора, брома или йода в определенных условиях на этиловый спирт и вторичные спирты строения H3 HOHR (метилалкилкарбинолы) протекают две последовательные реакции—окисление этилового спирта до уксусного альдегида или соответственно вторичных спиртов до кетонов и дальнейшее галоидирование образовавшихся карбонильных соединений по а-углеродному атому [c.164]

Восстановление кетонооснования XXX по методу Клемменсена привело к образованию двух оснований СдН Ы, выделенных в виде пикратов, которые плавились при 135° и, соответственно, при 226 . Пикрат с т. пл. 226° оказался идентичным пикрату октагидропирроколина, полученному из лактама пиперидин-2-пропионовой кислоты при восстановлении натрием в спирте. Строение низко плавящегося пикрата установлено не было. [c.316]

Из двух изомерных алкоголей С3Н7—ОН спирт строения СНз—СН2—СНг—ОН есть первичный пропиловый, опирт СНз—СН(ОН)—СНз — вторичный пропиловый, или изопропиловый. Спирт С4Н9—ОН строения (СНз)зС—ОН представляет собой третичный бутиловый спирт. [c.197]

Согласно теории строения, простейшим из возможных двухатомных спиртов, называемых также гликолями, дожен был бы быть спирт строения НО— СНг—ОН. Однако такой спирт (диоксиметан, или метиленгликоль) в свободном виде неизвестен в тех случаях, когда можно ожидать его получения, происходит отщепление молекулы воды с образованием муравьиного альдегида [c.478]

Программа рекомендует изложение материала о предельных углеводородах индуктивным методом (Метан, его физические и химические свойства. Применение метана. Гомологический ряд метана. Общие понятия о предельных углеводородах.) Также индуктивным методом рекомендуется излагать материал о непредельных и ароматических углеводородах. Остальной материал излагают дедуктивным методом например, в теме 5 вначале изучают общие понятия о спиртах, строение и классификацию спиртов и т. д. и только затем материал о метиловом и этилрвом спиртах. [c.14]

С ЧИСЛОМ существующих. Внимательное изучение этого кажущегося противоречия теории химического строения с фактами обогатило органическую химию новыми данными. Оказалось, что некоторые молекулы с определенным сочетанием атомов и атомных групп настолько легко претерпевают перегруппировки, что их не удается выделить в условиях опыта. Так, например, все попытки получить изомер аллилового спирта строения СНз—СН==СН—ОН оканчиваются неудачей во всех случаях вместо такого пропенола был выделен лищь пропионовый альдегид СНз—СНг—СН=0 в тех реакциях, которые должны были бы привести к образованию кетона [c.68]

Аллиловый спирт может полимеризоваться при действии кислорода и других окислителей с образованием полиаллило-вого спирта строения [c.173]

Некоторым доказательством в пользу этой схемы может служить образование анилина при восстановлении ацетанилида н цикло-гексанона—при восстановлении Н-бензоилциклогексиламина и К -ацетилциклогексиламина. Вследствие того что выход аминов, получаемых при восстановлении а.мидов карбоновых кислот, является плохим, этот метод еще не может иметь в настоящее время практического значения. Так, например, М-ацетиламино-спирт строения [c.64]

При взаимодействии непредельных изоцианатов со фторсодержащими спиртами строения Н(Ср2)тгСН20Н образуются непредельные уретаны, полимеризацией которых получают полимеры с боковыми фторированными заместителями [113, 114]. Такие полимеры предложено использовать для приготовления клеев и водо- и маслоустойчивых покрытий. [c.135]

Описанные выше изменения характера 4е-электровосстановле-ния нитробензола и его производных при изменении условий эксперимента таких, как pH среды, ионной силы, периода капания, содержания неводнои компоненты, добавки ПАВ и т. д., свидетельствуют о том, что появление в различных условиях единой суммарной 4е-волны вовсе не говорит о тождественности на химизма, на кинетики элементарных процессов, обусловливающих появление этой волны [93, 97, 98]. В зависимости от pH, концентрации спирта, строения нитросоединения меняется последовательность протекания различных стадий, а в определенных условиях наблюдается переходная кинетическая область, в которой механизм полярографического восстановления меняется от 4е- до 1е-процесса [85]. [c.242]

Кроме того, из этих видов растений был выделен оптически активный ен-диин-диеновый спирт, который не окислялся активированной МпОг. Под действием хромовой кислоты природное соединение переходит в энантетон. Это позволило авторам предложить для выделенного спирта строение XIII [76] [c.93]

Из пиперонала М. Корюкин [92] получил спирт строения [c.66]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология