Взрывчатые вещества и Нитросоединения ароматические

Эта реакция была открыта в 1842 г. Н. И. Зининым и называется реакцией Зинина. Анилин и другие ароматические амины, которые подобным образом получаются из различных нитросоединений, используются для производства многочисленных синтетических красителей, лекарственных веществ, фотореактивов, пластмасс, взрывчатых веществ и других ценных материалов. [c.584]

На основе сказанного можно установить влияние двух основных процессов медленного распада на химическую стойкость двух классов взрывчатых веществ — нитросоединений ароматического ряда и нитратов спиртов и углеводов. . [c.30]

Нитрование ароматических углеводородов — введение нитрогруппы—имеет особое значение прежде всего при производстве нитросоединеиий, используемых для получения аминов. Последние и в первую очередь анилин применяли раньше преимущественно для изготовления красителей. Теперь же масштабы потребления нитросоединений и синтезируемых из них ароматических аминов в большей степени определяются потребностями производства химикатов для резины, особенно арилизоцианатов и арилдиизо-цианатов [35—37]. Нитросоединения ароматического ряда используются также и в качестве взрывчатых веществ. [c.29]

Многие другие ароматические полинитросоединения (содержащие три и более нитрогрупп — N02) также используются как взрывчатые вещества. Нитросоединения могут быть восстановлены в амины (разд. 29.16). [c.568]

Применение. Нитропарафины применяются в промышленности в качестве растворителей, добавок к дизельным топливам, снижающих температуру их воспламенения, при производстве взрывчатых веществ, пластмасс, в реактивной технике, в качестве полупродуктов в синтезе аминов, альдегидов и кетонов, жирных кислот. Ароматические нитросоединения широко применяются для получения красителей, пластмасс, душистых и взрывчатых веществ. [c.171]

Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в производстве красителей и лекарственных веществ, применяются также в парфюмерной промышленности. Многие нитросоединения ароматического ряда используются как взрывчатые вещества, например тринитротолуол, тринитробензол, пикриновая кислота. [c.203]

Практическое значение нитросоединений очень велико. Они являются промежуточными продуктами при получении различных ароматических соединений из углеводородов каменноугольной смолы, особенно ароматических аминов, необходимых для синтеза красящих веществ. Нитросоединения, содержащие несколько нитрогрупп полинитросоединения) — взрывчатые вещества. [c.354]

По сравнению со своими алифатическими аналогами ароматические нитросоединения играют большую роль в химии. Однако для биологии они имеют малое значение. Некоторые полинитросоединения применяются в качестве взрывчатых веществ, например [c.98]

Наиболее изучено нитрование ароматических углеводородов. Оно является технической основой производства взрывчатых веществ, красителей, лекарственных веществ и пр. Эта реакция обычно проводится путем контакта углеводородов с концентрированной азотной кислотой или со смесью азотной и серной кислот. Образующиеся при этом нитросоединения содержат одну или несколько нитрогрупп, непосредственно связанных с ароматическим ядром. [c.575]

Наиболее детально изучены методы синтеза нитросоединений ароматического ряда эти нитросоединения являются многотоннажными продуктами химической промышленности. Нитросоединения ароматического ряда служат полупродуктами в анилокрасочной и фармацевтической промышленности, применяются в парфюмерной промышленности. Многие полинитросоединения ароматического ряда широко используются как взрывчатые вещества (например, тринитротолуол, тетрил). Что касается нитросоединений жирного ряда то удобный метод их синтеза был разработан лишь в последние десятилетия (парофазное нитрование, см. стр. 16). Дешевизна и доступность исходных соединений (нефтяные газы и азотная кислота или окислы азота) способствовали быстрому внедрению этого метода в промышленность. Нитропарафины применяются, например, как растворители синтетических смол, смазочных масел, красителей, нитроцеллюлозы. [c.8]

Нитрование Нитросоединения ароматического ряда находят широкое практическое применение-они являются исходными веществами в синтезе красителей, их применяют в качестве взрывчатых и душистых веществ, используют при приготовлении лекарственных препаратов Естественно поэтому, что разработке методов их синтеза прямым введением нитрогруппы в ароматическое ядро всегда уделялось много внимания [c.123]

Наряду с этим большое значение для того или иного практического применения имеют и свойства соединений. Ароматические нитро со единения характеризуются значительной физической и химической стойкостью при большой силе взрыва, что делает их весьма пригодными для применения в качестве взрывчатых веществ для снаряжения боеприпасов и для других целей. Кроме того, они служат и для изготовления промежуточных продуктов в фабрикации самых разнообразных красителей. Нитросоединения жирного ряда характеризуются пониженной химической и физической стойкостью (она значительно ниже, чем у ароматических соединений) вместе с тем они не находят применения для изготовления красителей. [c.110]

Нитрующие кислоты для изготовления сложных эфиров азотной кислоты, т. е. нитроклетчатки, нитрокрахмала, нитроглицерина, динитро-хлоргидрина и нитрогликоля, а также ароматических нитросоединений, как тринитротолуол, пикриновая кислота и т. д.,—поступают на заводы взрывчатых веществ в виде смесей концентрированных азотной и серной кислот крупными же заводами взрывчатых веществ эти кислоты часто изготовляются на месте и смешиваются в необходимом соотношении. До войны 1914—18 гг. крупные заводы [в Германии] наряду с олеумом сами изготовляли азотную кислоту из чилийской селитры, а во время войны—из синтетической селитры. В настоящее время азотная промышленность поставляет синтетическую азотную кислоту с добавкой Ю /д олеума всем заводам взрывчатых веществ, где для получения требуемых [c.551]

Состав смесей часто бывает весьма разнообразным, хотя в Гер.мании за последние годы стали применять смеси более простого состава. Они обычно состоят из двух главных составных частей носителя кислорода и носителя углерода, но имеют также, подобно динамитам, какое-нибудь взрывчатое вещество, например нитроглицерин, в качестве основы и кроме того так называемые порошкообразные добавки, состоящие из носителей кислорода (различные селитры) и носителей углерода (различные виды муки). Порошкообразные взрывчатые вещества на основе аммиачной селитры и некоторые хлоратные взрывчатые вещества содержат еще компоненты, которые сами обладают взрывчатыми свойствами, например ароматические нитросоединения (тринитротолуол) и нитроглицерин. [c.638]

Нитрогруппа является хромофором, сообщающим окраску органическому соединению. Полинитросоединения ароматического ряда (содержащие две и более нитрогрупп в ядре) относятся к классу взрывчатых веществ бризантного действия. Нитрогруппа сообщает специфические свойства некоторым соединениям ароматического ряда, что позволяет применять их в качестве антисептиков и ядохимикатов. Наконец, нитрогруппа легко восстанавливается с образованием ароматических ами-носоединений. Для восстановления нитросоединений в амины применяют водород, железо, цинк, сернистые щелочи и т. д. Получение аминов восстановлением нитросоединений — наиболее распространенный метод производства этих веществ, поэтому большинство нитросоединений являются промежуточными продуктами в промышленном синтезе аминов. В производстве некоторых сернистых красителей восстановление нитросоединений (динитрохлорбензола, динитронафталина и др.) в амины происходит в тех же аппаратах, в которых образуется краситель. [c.9]

Ароматические нитросоединения нолучаются обычно прямым нитрованием соответствующих соединений. Ароматические нитросоединения применяются в больших количествах как красители и взрывчатые вещества, а также в парфюмерной промышленности. Они используются также в качестве растворителей и химических реагентов. Нитрогруппа может действовать как хромофорная группа в красителях, особенно если имеется несколько нитрогрупн и они располагаются в кольце таким образом, что становятся частью сложной сопряженной системы. Значительно чаще нитрогруппа используется как исходная группа для получения соответствующего анилина в результате применения восстановления в довольно мягких условиях. Использование нитросоединений в промышленности взрывчатых веществ направлено в первую очередь на военные цели. Промышленное производство взрывчатых веществ основано больше на нитроглицерине, т. е. на сложном эфире азотной кислоты, чем на истинных нитросоединениях. Некоторым, весьма существенным исключением являются нитрокарбонитратные пороха, содержащие нитрат аммония и незначительные количества тринитротолуола или динитротолуола. В парфюмерной промышленности нитросоединения используются в качестве синтетических мускусов. Большая группа производных полинитро-/к/)т-бутилбензола обладает запахом, напоминающим мускус. [c.543]

Ароматические нитросоединения начали применяться в производстве взрывчатых веществ в конце XIX века. Вначале они выпускались на анилипо-красочных заводах и из того же сырья (бензол, толуол, нафталин), из которого вырабатывались синтетические красители. Эти взрывчатые вещества были использованы для снаряжения боеприпасов (они оказались более безопасными по сравнению с ВВ на основе пироксилина и питро-1 лицерина). Производство взрывчатых веществ, синтезированных из ароматического сырья, достигло во время второй мировой войны громадных масштабов, что вызвало необходимость организации специальных заводов. Основными взрывчатыми веществами из класса ароматических иитросоеди-нений в 1941 —1945 гг. являлись тринитротолуол (тротил), выпуск которого в Германии достиг 21 тыс. т в месяц (июнь 1944 г.) и динитробензол (5 тыс. т) . Тринитрофенол (пикриновая кислота) вырабатывался в Германии в количестве до 400 г в месяц. Из общего количества 35 780 г взрывчатых веществ, выпущенных в Германии в июне 1944 г., ароматические нитросоединения составили 27 380 т, или более 77%. В други.х странах, участвовавших в войне, доля ароматических соединений в общем выпуске взрывчатых веществ (в частности, тротила) была еще выше. В 1945 г. в США было произведено более 1 млн. т тротила, в то время как во время первой мировой войны в 1918 г. его максимальная выработка достигла 60 тыс. т (в Англии). Взрывчатые вещества на основе тротила и его смесей с динитробензолом, динитронафталином и аммиачной селитрой находят применение в горнодобывающей промышленности, строительстве и в сельском хозяйстве . [c.26]

При действии на ароматические углеводороды азотной кислоты образуются нитросоединения. Многие нитросоединения являются взрывчатыми веществами. [c.196]

Нитрованием ароматических углеводородов получают такие важные нитросоединения, как нитробензол, который восстанавливается в анилин, тринитротолуол (тротил), тринитрофенол (пикриновая кислота). Последние представляют собой сильные взрывчатые вещества кроме того, они применяются как полупродукты для синтеза красителей. [c.7]

Нитросоединения ароматического ряда имеют большое значение как промежуточные продукты для органического синтеза, особенно синтеза аминов, и как взрывчатые вещества, например, тринитротолуол (тротил), пикриновая кислота, тетра-нитрометиланилин (тетрил) и др. [c.281]

Динитросоединения, кроме отравляющего действия на организм, вызывают раздражение кожи, дерматиты и экземы. Все нитросоединения и амины пожароопасны. Динитросоединения относятся к классу взрывчатых веществ, детонирующих прн взрыве тротила, пикриновой кислоты и других более сильных взрывчатых веществ. Некоторые физико-химические и токсические свойства ряда ароматических нитросоединений и аминО В приведены в табл. 24. [c.285]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилин из нитробензола, толу-идины из мононитротолуола, ж-фенилендиамин и л1-толуилен-диамин из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы [c.331]

Количественному анализу обычно предшествует определение влажности. Определение воды производят в эксикаторе, так как при повышенной температуре происходит некоторое улетучивание нитроглицерина, а также и других составных частей, например, ароматических нитросоединений. Взрывчатое вещество помещают в стеклянную чашку, причем порошкообразные вещества распределяют тонким слоем, а желатинообразные разрезают на мелкие куски и оставляют стоять до постоянного веса в эксикаторе со свежим хлористым кальцием высушивание продолжается 24 часа, в некоторых случаях более продолжительное время. Эксикаторы с серной кислотой менее желательны вследствие возможной опасности при просыпании взрывчатого вещества (содержащего например хлорат) при пользовании ими надо соблюдать особую осторожность. [c.642]

Свойства. — Эффективным методом получения moho-, ди- и тринитропроизводных многих ароматических углеводородов, а также их окси-, галоид- и других замещенных является нитрование азотной кислотой или ее смесью с уксусной кислотой, уксусным ангидридом или серной кислотой. Полинитросоединения, получаемые путем прямого нитрования, имеют мета-ориентацию о- и и-динитросоединения, хотя и могут быть получены косвенными методами, но встречаются редко, Нитросоединения применяются в качестве растворителей, взрывчатых веществ, красителей, дущистых веществ, реактивов для анализов, а также имеют большое значение как промежуточные соединения при получении аминов, в которые они превращаются при восстановлении. [c.189]

В деле приготовления взрывчатых веществ для взрывных работ нитроцеллюлоза в яастоящее время полностью вытеснена более дещевыми и безопасными взрывчатыми веществами — нитросоединениями ароматического ряда, аммонитами (соли аммония) и другими. [c.96]

В промышленности ароматические нитросоединения синтезируются именно как полупродукты для получения аминосоединений некоторые из иитросоеди-нений с несколькими группами ЫОг в молекуле применяют как взрывчатые вещества и сырье для получепия красителей. [c.532]

Нитроалканы — важный промежуточный продукт органического синтеза, в частности, при и,зготовлении аминов. Они могут быть использованы в качестве ракетного горючего. Ароматические нитросоединения играют важную роль в качестве растворителей, взрывчатых веществ, красителей, [c.59]

Ароматические нитросоединения играют важную роль как взрывчатые вещества и промежуточные продукты для получения главным образом аминов (анилина из нитробензола, толуидинов из мононитротолуола, ж-фенилендиамина и ж-толуилидендиамина из динитробензола и динитротолуола). Нитрофенолы обычно получают через стадию сульфирования (сами фенолы легко окисляются азотной кислотой) [c.469]

Ароматические нитросоединения, входящие в состав многих взрывчатых веществ для горной промышленности, а также в состав некоторых малодымных порохов, будут рассмотрены ниже (стр. 613), независимо от того, обладают или они взрывчатыми свойствами или нет. [c.577]

Некоторые ароматические нитросоединения являются продуктами химической промышленности, другие же—продуктами промышленности взрывчатых веществ. К первым относятся прежде всего нитросоединения более низких степеней нитрации (моно- и динитросоединения), получаемые в виде промежуточных продуктов и перерабатываемые далее в вещества других классов. Ко вторым относятся все нитросоединения высокой степени нитрации (с тремя нитрогруппами и более), применяемые как в качестве компонентов и добавок во взрывчатых смесях (взрывчатые вещества для горного дела и бездымные пороха), так и в качестве самостоятельных взрывчатых веществ в последнем случае, однако, исключительно для военных целей — для снаряжения. Производные низких степеней нитрации, если они нелетучи, например, мононитронафталин, динигронафталин и динитротолуол, также широко применяются в качестве компонентов взрывчатых веществ. Из военных взрывчатых веществ важнейшую роль играют пикриновая кислота и тринитротолуол. Более или менее широкое применение получили наряду с ними (особенно во время войны 1914 —18 гг.) для различных военных и специальных целей следующие ароматические нитросоеди- [c.613]

В Приложении С (указания относительно предметов, -лишь условно допущенных к перевозкам) к германским правилам перевозки по железным дорогам—ароматические нитросоединения, обладающие взрывчатыми свойствами, разделяются с точки зрения безопасности в отношении перевозки на две группы. К I группе принадлежат взрывчатые вещества, которые в отношении удара, трения и воспламенения не более опасны, чем чистая пикриновая кислота они допускаются к перевозке отдельными, хорошо упакованными пакетами без ограничения. Взрывчатые вещества, не удовлетворяющие этому требованию, но не болёе опасные, чем тетрил или тринитрорезорцин, причисляются ко II группе (перевозка в отдельных вагонах), причем некоторые из них допускаются к перевозке лишь в мокром виде. Те нитросоединения, которые ни в каком отношении не опаснее, чем динитробензол (например, динитротолуол, динитронафталин, тринитронафталин), не рассматриваются, как взрывчатые вещества, с точки зрения транспорта, согласно постановления о взрывчатых веществах. Все нитросоединения не должны обнаруживать изменения в весе в продолжение 48-часового хранения при 75°. [c.619]

Присутствие н и т р о г л и к о л я или нитрохлорина можно узнать по запаху или по значительной летучести при нагревании. Характер сложного эфира или смеси эфиров можно также определить по плотности, если это не усложняется присутствием ароматических нитросоединений. Иногда можно делать заключения на основании определения азота в нитрометре или посредством омыления и испытания на хлор (см. стр. 609). Если желатинообразные взрывчатые вещества экстрагировать не эфиром, а спирто-эфирной смесью (1 2), то коллодионный пироксилин также перейдет в раствор, из которого его можно высадить избытком хлороформа, отжать, высушить и идентифицировать по его воспламеняемости, посредством испытания на копре, по реакции на азотную кислоту [c.640]

Р) Анализ экстракта. Если исследованию подвергаются различные виды динамита или другие желатинированные взрывчатые вещества и если имеется предположение, что наряду с нитроглицерином присутствуют другие нитраты многоатомных спиртов (например, динитрохлоргидрин или нитрогликоль в случае аммон-желатины или незамерзающих динамитов), то эфирный экстракт исследуют согласно пункту В (Азотнокислые эфиры многоатомных спиртов, стр. 607). Присутствие перечисленных эфиров узнается по их большей летучести. Если присутствуют эфиры азотной кислоты без каких-либо ароматических нитросоединений, то исследование экстракта сравнительно просто (плотность см. стр. 611, содержание азота — стр. 609, содержание хлора — стр. 610, показатель преломления — стр. 612). [c.644]

В большинстве случаев можно поступать следующим образом эфирный экстракт энергично взбалтывают горячей водой в капельной воронке, отделяют, сушат и затем переходят к нитрометрическому определению азота. Этим путем удаляются опасные остатки эфира. Или же анализируемое количество сперва осторожно омыляют небольшим количеством спиртового раствора едкого кали и затем определяют нитратный азот по 5 с И и 1 2 е-Т 1 е ш а п п у (т. [I, ч. 1, в. 2, стр. 107). Часто вместе с эфирами азотной кислоты присутствуют ароматические нитросоединения, полное отделение которых при помощи растворителей едва ли возможно. Малые количества нитроглицерина могут извлекаться из больших количеств нитросоединений небольщими количествами 90%-го холодного спирта, в котором многие нитросоединения, как, например, тринитротолуол, трудно растворимы (порошкообразные взрывчатые вещества). Если же преобладает нитроглицерин (динамиты и Wetterdynamite), то этот способ оказывается непригодным. [c.646]