галоидирование дегидрогенизация

В таблицах выделены следующие типы реакций 1) синтез 2) разложение 3) гидратация 4) дегидратация 5) восстановление 6) окисление 7) гидрогенизация 8) дегидрогенизация 9) галоидирование — хлорирование, броми-рование, фторирование, иодирование 10) сульфирование И) обессеривание 12) алкилирование 13) конденсация 14) полимеризация 15) изомеризация 16) ароматизация. [c.3]

Это —немногие примеры, которые позволяют использовать сведения, представленные в таблицах различных каталитических реакций органических и неорганических соединений для анализов и сравнений. Катализаторы можно классифицировать также по присущим им функциям, т. е. как вещества, способствующие ослаблению связей, и как вещества, образующие промежуточные продукты присоединения. Первоначальные изменения, вызываемые хлористым алюминием, например в углеводородах, могут сводиться к активации водородных атомов, ведущей в некоторых случаях к ослаблению связей. Активация водородных связей проявляется при гидрогенизации и дегидрогенизации, а также конденсации в ароматическом ряду и в реакциях крекинга и обмена. Миграция галоидных атомов в углеродных цепях и циклах под влиянием хлористого алюминия наблюдается при реакциях изомеризации. Окись магния и титана, глины и некоторые природные земли способствуют разрыву углерод—углеродной связи. Наиболее типичные катализаторы для реакций галоидирования — это вещества, обычно применяемые в качестве носителей при реакциях в паровой фазе. Некоторые катализаторы способны к образованию двойных солей с реагирующими веществами в этом случае стабильность промежуточных продуктов определяет их каталитическое действие. [c.4]

Химические реакции применяются для анализа углеводородов только в особых случаях. Большая часть операций разделения и идентификации основана на физических действиях, так как обычно физические свойства более чувствительны к незначительным изменениям строения, которые следует различать. В результате реакций сульфирования, галоидирования или нитрования обычно образуются не определенные характерные соединения, а сложные смеси вследствие протекания нежелательных побочных реакций. Однако имеются некоторые пункты, на которые химические реакции могут пролить известный свет. С точки зрения авторов, наиболее важной реакцией при изучении состава нефти, не считая элементарного анализа, является гидрогенизация ароматических углеводородов. О применении этой реакции будет сказано на стр. 264—268. В настоящем подотделе будут специально рассмотрены реакции, в которых участвует водород, связанный с третичным атоллом углерода, реакции с участием двойных связей, дегидрогенизация нафтенов и исследования ароматических углеводородов с помощью химических способов. [c.170]

К числу специальных химических методов относятся сульфирование, нитрование, гидрогенизация, дегидрогенизация, галоидирование, окисление и др. Названные реакции характерны для определенных групп углеводородов, что открывает широкие возможности для разделения углеводородной смеси. [c.318]

В промышленности широко используется проведение реакций в струе газа, проходящего через реактор, который может быть или пустым, играя роль только области, где поддерживается постоянная температура, или заполненным слоем зер-неного катализатора. Примерами реакций, осуществляемых в потоке в промышленных масштабах, могут служить реакции термического и каталитического крекинга нефтепродуктов, каталитического алкилирования, иолимеризации, гидро- и дегидрогенизации углеводородов, дегидратации и дегидрогенизации спиртов, гидратации олефинов, галоидирования, нитроваиия охислами азота, синтеза аммиака, получения серной кислоты контактным способом, синтеза моторного топлива н т. п. Поэтому и лабораторные опыты по изучению кинетики многих в.ажных широко применяемых в промышленности реакций проводятся также в потоке. Вследствие того, что реакции этого типа проводятся обычно при постоянном давлении и сопровождаются в большинстве случаев изменением объема участвующих в реакции веществ, уравнения кинетики этих процессов должны отличаться от уравнений, выведенных выше для условия ПОСТОЯННОГО) объема. Кроме того, и сам метод расчета кон-стаит скоростей реакций, протекающих в потоке, должен отличаться от методов расчета констант скоростей реакций,осуществляемых при постоянном объеме, так как очень трудно определить время пребывания реагирующих веществ в зоне реакции (так называемое время контакта). [c.48]

Штальшмидт [4] и Фукс [13] наблюдали, что часть брома бро-мированного угля может быть извлечена обработко кипящим раствором щелочи это наблюдение было подтверждено Вейлером, который отметил, что таким образом можно удалить около двух третей брома в виде бромистого водорода. Эта реакция относится, вероятно, к тому типу реакций, которые самопроизвольно протекают при галоидировании. Повидимому, остаточный бром связан с ароматической структурой, присутствующей в исходном угле или образовавшейся в процессе дегидрогенизации гидроароматических соединений при галоидировании или при обработке их щелочью. [c.383]

Из приведенного обзора реакций между углем и галоидами можно сделать вывод, что большая часть углерода в угле находится в виде конденсированных кольчатых систем. Эти кольчатые системы в значительной мере насыщены, они являются, повидимому, нафтеновыми и, вероятно, в большой степени гидроароматическими соединениями, т. е. представляют собой шестичленные циклы. Большое количество водорода и низших углеводородов, образующихся при коксовании угля, является результатом дегидрогенизации этих нафтеновых структур с образованием ароматических систем. Что касается природы кис.чородных связей, то из рассмотрения реакций галоидирования получено мало данных в этом отношении. [c.386]

Следовательно, и реакции галоидирования указывают на то, что большая часть углерода в топливе находится в виде насыщенных конденсированных циклических систем, по-видимому гиироароматичбоких. Многие из этих циклов имеют неполностью насыщенные, т. е. ароматические, связи. Большое количество водорода и низших углеводородов, образующихся при коксовании угля, является результатом дегидрогенизации нафтеновых структур с дополнительным образованием ароматических структур. [c.279]

Методы исследования нефтей и нефтепродуктов, разработанные Д. И. Менделеевым, В. В. Марковниковым, М. И. Коноваловым, Н. Д. Зелинским, С. С. Наметкиным — методы идентификации по физическим свойствам, методы нитрования, каталитической дегидрогенизации, кетонизации, галоидирования, сульфирования — в дальнейшем были применены для исследования нефтей и в других странах мира [54]. Основные положения прелсией методики анализа нефтей сохранили свою полноценность и до сего времени. [c.50]