Висмут трехфтористый

Висмута(1П) фторид см. Висмут трехфтористый [c.121]

Вместо трехфтористой сурьмы можно использовать трехфтористый висмут. [c.60]

В предлагаемой статье рассматриваются фторирующие свойства фторидов второй группы, или высших фторидов металлов переменной валентности. Наиболее важный из них — трехфтористый кобальт. В ряде случаев используются также фторное серебро, трехфтористый марганец, четырехфтористый церий и четырехфтористый свинец. Как возможные фторирующие агенты предлагались пятифтористый висмут и шестифтористый уран, но они применялись весьма редко, и поэтому их реакционная способность мало исследована. Однако, возможно, они обладают вполне подходящими свойствами. [c.425]

Сплавы, содержащие 50—70% сурьмы, отличаются лучшей способностью к пайке и высокой коррозионной стойкостью. Для их получения был предложен электролит следующего состава (г/л) перхлорат висмута (в пересчете на металл) 10—11, трехфтористая сурьма (в пересчете на металл) 53-—55, хлорная кислота 300. Электролиз ведется при температуре 20° и плотности тока 0,25—1,0 а/дм . [c.254]

Поглощение фтора трехфтористым висмутом начинается при 460° и быстро протекает при 500°. Образующийся п я т и ф т о-ристый висмут (В i F5) возгоняется в виде длинных белых игл (повидимому, ромбической системы), мгновенно желтеющих на воздухе вследствие гидролиза. Давление сублимации достигает 1 атм при температуре около 550° [205 . [c.280]

Пятифтористый висмут получают пропусканием фтора при 460— 500° над трехфтористым висмутом, полученным в свою очередь растворением гидрата окиси висмута во фтористом водороде. [c.55]

Висмут трехиодистый см. Виемут(И1) иодид Висмут трехокись см. Висмут(111) оксид Висмут трехфтористый см. Висмут(1И) фто-рид [c.109]

Впервые диалкилтрифторфосфины были получены нами [1] при фторировании диалкилхлорфосфинов трехфтористой сурьмой и трехфтористым висмутом. [c.59]

Трехфтористый висмут В1Рз получается осаждением из раствора В1(ЫОз)з концентрированным раствором КР или действием НР на В1(0Н)з при нагревания. [c.301]

Самым первым способом извлечения плутония из облученного урана был метод осаждения плутония с фосфатом висмута. Совместно с трехфтористым литием Ь1Гз эта соль работала в первых промышленных установках по производству плутония. Облученный нейтронами уран растворяли в азотной кислоте, а затем в этот раствор добавляли Н2304. С ураном она образовывала нерастворимый комплекс, а четырехвалентный плутоний оставался в растворе. Отсюда его осаждали с В1Р04, отделяя тем самым от массы урана. Сейчас этот метод уже не применяют, но о нем стоило упомянуть хотя бы потому, что опыт, полученный благодаря этому методу, помог создать более совершенные и современные способы выделения плутония осаждением его из кислых растворов. [c.244]

Пятая группа. Сурьма образует трифторид и пентафторид.. Первый представляет собой твердое летучее вещество, плавяще-ся при 292°, а второй — жидкость, кипящую при 150°. Пентафторид легко образует комплексные фторо-анти.монаты с другими фторидами. Растворы фторидов сурьмы,. мышьяка и висмута в трехфтористом броме ведут себя как кислоты благодаря диссоциации образующегося комплекса, например [c.189]

В трехфтористой сурьме все атомы фтора при действии триэтилалюминия в эфирном растворе замещаются этильными радикалами [128, 130, 133, 155, 156, 169]. Описано получение висмуталкильных соединений при взаимодействии алюминийтриалкилов с галогенидами висмута [130, 155, 156]. [c.234]

Пятифтористый висмут, В1К5,получают взаимодействием сухого газообразного фтора с трехфтористым висмутом (550 ) илн фтористоводородной кислоты с В1205 ( — 10°). [c.533]

Образование NFg из элементов является экзотермичным процессом —26 + 2 ккал моль [4]. Естественно, что по своим свойствам NFg резко отличается от взрывчатого хлористого азота и от фтористого кислорода. NFg термически устойчив и мало активен химически. Любопытно, что последнее свойство бесспорно вызывается и кинетическими причинами, хотя пирамидальная молекула NFg не может быть отнесена к экранированным молекулам, подобным тетраэдрическим F4 или I4. Трехфтористый азот не реагирует с водой или растворами щелочей, хотя эти процессы сильно экзотермичны. Гидролиз его паром воды протекает медленно. Смеси NFg с Н , H. S, СН4 и СО воспламеняются только при нагревании в таких же условиях реагируют щелочные и щелочноземельные металлы, олово, медь и ртуть. Марганец, кобальт, никель, висмут, сера и иод не реагируют с NFg даже при нагревании сухое стекло вполне устойчиво [2] к действию NF.,. 15 [c.227]

В старых работах трехфтористый висмут (В1Рз) описан [203] как серый кристаллический порошок с относительным весом 5,32, который может быть получен осаждением подкис- [c.278]

Легче всего присоединяется к олефинам йодистый водород наиболее медленно реагирует хлористый водород. Присоединение фтористого водорода согласно Гроссу и Линну [164] протекает очень легко. В тех случаях, когда галоидоводород присоединяется медленно, рекомендуют пользоваться трехфтористым бором как катализатором [165]. Бромистый водород присоеди-тгяется к олофиналг значительно легче, чем хлористый водород. Этилен иод давлением и нри 150" реагирует с водным раствором бромистого водорода гораздо быстрее, чем с соляной кислотой [166]. В присутствии трехбромистого висмута этилен очень быстро реагирует с бромистым водородом при 20 и атмосферным давлепием [167]. При комнатной температуре нроиилен едва вступает в реакцию с раствором бромистого водорода в ледяной уксусной кислоте. Если в качестве растворителя взять гексан, присоединение протекает чрезвычайно быстро. Лучше всего присоединение галоидоводородов к олефинам проводить в жидкой фазе. Газообразные олефин и хлористый водород реагируют очень медленно, однако присоединение резко ускоряется в присутствии безводного хлористого алюминия [168]. Промышленный способ производства хлористого этила состоит в присоединении хлористого водорода к этилену в присутствии хлористого алюминия как катализатора [169]. Будучи первым представителем гомологического ряда, этилен реагирует наиболее медленно. Однако в присутствии хлористого алюминия и I) растворе хлористого этила присоединение происходит быстро даже при —80°. При более высоких температурах вследствие процессов полимеризации получаются худшие выходы [170]. [c.496]

Получение трифенилвисмута [10]. В платиновой чашке нагревают 10 мл 40%-ной водной плавиковой кислоты (0,2 моля) и 70 г 32%-ного водного раствора фтористого аммония (0,61 моля) с 13 г (0,05 моля) гидроокиси висмута. Затем пагревапке прекращают, при перемешивании прибавляют 24,5 г (0,15 моля) трехфтористого фенилкремния. Происходит экзотермическая реакция. Всплывающий на поверхность смеси маслянистый слой закристаллизовывается при охлаждении водой. Осадок отфильтровывают, высушивают, трифенилвисмут извлекают эфиром. Получают 11 г (50%) вещества, с т. пл. 76° С (из этанола). [c.409]

Висмут трехбромистый. . Висмут треххлористый. . Бром трехфтористый. . . Бром пятифтористый. . . Углерод четыреххлорнстый Диииан. ......... [c.605]

Катализатор содержит 100 вес. частей А12О3- 8102 0,1-30 вес.частей трехфтористого висмута и/или фтористого марганца. Он может быть получен смешением фторида (фторидов) с носителем, добавление фторида и/или растворимой соли висмута и/или марганца к водной взвеси двуокиси кремния и окиси алюииния и прокаливанием смеси. В каталитической смрси мо [c.115]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология