Адсорбционная фаза поперечное сечение

В ряде работ [129 135—137 138, 1974 139 143] анализ массообмена газового пузыря с плотной фазой псевдоожиженного слоя также основывался на использовании предположения о полном перемешивании целевого компонента внутри области циркуляции газа. В работе [129] задача о массообмене газового пузыря с плотной фазой решалась с использованием модели Мюррея движения газовой и твердой фаз. В этой работе анализировалось также влияние адсорбции целевого компонента твердыми частицами на процесс массообмена между пузырем и плотной фазой, причем предполагалось, что адсорбционное равновесие между газом и твердыми частицами устанавливается мгновенно. Результаты решения задачи подобной той, которая рассмотрена в данном разделе, приводятся также в работе [135]. В работе [136] задача о диффузии целевого компонента из области циркуляции газа рассматривалась в рамках полуэмпирического подхода, основанного на использовании формулы, описывающей диффузию вещества из капли. В работе [137] решалась плоская задача массообмена при больших числах Пекле. В работе [138, 1974] задача о массообмене пузыря с плотной фазой решалась при условии, что псевдоожиженный слой имеет переменное поперечное сечение. В работе [139] рассматривался нестационарный массообмен газового пузыря с плотной фазой при наличии химической реакции в предположении, что имеет место идеальное перемешивание газа внутри пузыря и прилегающей к нему области замкнутой циркуляции газа, а число Пекле мало. В работе [143] для описания массообмена газового пузыря с плотной фазой слоя использовалась теория, аналогичная пенетрациоНной теории Хигби. [c.191]

Стюарт показал, что в бумажной хроматографии неподвижная фаза в поперечном сечении гетерогенна, с переходами между кристаллитами и глюкозидными цепями, и что она похожа на раствор многоатомных спиртов. Неподвижную фазу в бумажной хроматографии, таким образом, можно рассматривать как целлюлозно-водный комплекс, причем целлюлоза дополнительно играет роль адсорбционной поверхности. [c.552]

Скорость переноса жидкости при электроосмосе можно связать с величиной электрокинетического потенциала следующим образом. Представим капиллярную цилиндрическую трубку с постоянной площадью поперечного сечения, по которой передвигается жидкость под влиянием приложенной к концам трубки некоторой разности потенциалов 7 (рис. 35, слева). Ионы диффузного слоя при наложении внешнего электрического поля перемещаются к противоположно заряженному электроду, увлекая за собой жидкость в капилляре. Поверхность скольжения такого цилиндрического столбика жидкости расположена на расстоянии 8 от стенки капилляра (8 равна толщине адсорбционного слоя, неразрывно связанного со стенкой). Сила трения / между фазами, приходящаяся на единицу поверхности движущегося столбика жидкости, пропорциональна градиенту скорости, который в данном [c.87]

Влияние поляризации на адсорбцию пленками ингибиторов из газовой фазы удобно рассмотреть, используя потенциальную теорию адсорбции Поляни [1]. Адсорбированный слой напоминает атмосферу вблизи поверхности твердого тела он сжат, в наружных слоях разрежен. Наглядное представление о потенциальном поле дают эквипотенциальные поверхности - поверхности равного адсорбционного потенциала. На рис. 5.16, где представлено поперечное сечение адсорбента и адсорбционного пространства, они изображены штриховыми линиями. Расстояние между каждой парой эквипотенциальных поверхностей соответствует некоторому объему адсорбата и, таким образом, между [c.132]

Адсорбционные процессы в аппаратах со взвешенными слоями адсорбента. Метод основан на взаимодействии восходящих потоков газов или жидкостей с твердыми зернистыми материалами, в результате которого последние переходят в состояние псевдоожижения. Слой зернистого материала становится при этом легкоподвижным, текучим . Чаще всего такой слой называют взвешенным или кипящим. Свойство текучести твердой (зернистой) фазы во взвешенном состоянии позволяет адсорбенту свободно перемещаться как в продольном, так и в поперечном сечениях аппарата. Одним из основных преимуществ этого метода является возможность проведения процесса при скоростях газового потока, значительно превышающих скорости в аппаратах с неподвижным и с движущимся слоями адсорбента. Скорость газового потока в свободном сечении аппарата может достигать 1,5—2 м/сек в зависимости от типа и зернения адсорбента. Кроме того, во взвешенном слое создаются благоприятные условия для обтекания гранул адсорбента газовым потоком, в связи с чем обеспечивается хороший контакт между твердой и газовой фазами. [c.30]

Одним из перспективных методов интенсификации адсорбционных процессов является ведение их на адсорбентах мелкой грануляции при высокой скорости газового потока. В работе [62] предложена математическая модель в аппарате, работающем на микросферических адсорбентах в условиях пневмотранспорта. При этом приняты следующие допущения 1) концентрация поглощаемого компонента в газовой фазе постоянна в поперечном сечении аппарата 2) скорость газа постоянна в поперечном сечении аппарата 3) твердая фаза монодисперсна, и твердые частицы имеют сферическую форму 4) продольная диффузия поглощаемого компонента и продольное перемешивание твердой фазы отсутствуют 5) процесс адсорбции изотермичен 6) массоперенос поглощаемого компонента из газа внутрь зерна описывается уравнением [c.218]

Капиллярно-манометрическим методом титрования водной фазы, содержащей вещества, выделенные из асфальтенов, не обнаружено присутствия свободных спиртов, кислот, фенолов и сложных эфиров с числом углеродных ато1мов менее пяти [45]. Наиболее активные компоненты асфальтенов, содержащие функциональные группы, характеризуются наименьшими средними поперечными сечениями молекулы, высо ким значением толщины адсорбционного слоя и максимальной адсорбцией. Рассчитанные площади в области максимальной адсорбции для средней молекулы асфальтенов имеют значения 70—460 А , толщина адсорбционного слоя находится в пределах 4—26 А [45]. Для смоляных молекул площади составляют от 13—17 до 72—-81 А [50]. По всей видимости, содержание кислородных циклических структур ограничивается ароматическими и гетероциклическими кетонами (хиноны, флуорены и др.) [33]. [c.82]

Рассмотрим случай одномерной задачи. Нанример, сорбция газа угольным стержнем достаточно, большой длины с малым поперечным сечением. Диффузия пара происходит через один из торцов, а остальная поверхность закрыта и не участвует в массооб-мене. Пренебрегая содержанием вещества в газовой фазе в объеме пор но сравнению с количеством в адсорбционной фазе, уравнение баланса вещества для элемента объема толщиной dx и площадью сечения в одну единицу можно записать в виде [c.161]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология