Поляризация влияние температуры

Влияние температуры. С повышением температуры емкость аккумулятора возрастает. Одновременно ускоряются нежелательные реакции, ведущие к саморазряду. Верхним пределом температуры для работы свинцового аккумулятора является 40—50 °С. Ниже 0°С емкость заметно падает. В этом случае возрастает внутреннее сопротивление, усиливается поляризация и создаются условия для образования мелкокристаллических плотных осадков сульфата свинца, вызывающих пассивирование отрицательного электрода. Вследствие затрудненности диффузии концентрация кислоты в порах активной массы снижается и при температуре ниже 0°С возможно замерзание разбавленной кислоты. При сильных морозах рекомендуется заливать аккумуляторы кислотой плотностью [c.68]

Величину отклонения плоскости поляризации от начального положения, выраженную в угловых градусах, называют углом вращения и обозначают греческой буквой а. Величина угла вращения зависит от природы оптически активного вещества длины пути поляризованного света в оптически активной среде (чистом веществе или растворе) и длины волны света. Для растворов величина угла вращения зависит от природы растворителя и концентрации оптически активного вещества. Величина угла вращения прямо пропорциональна длине пути света в оптически активной среде, т. е. толщине слоя оптически активного вещества или его раствора. Влияние температуры в большинстве случаев незначительно. [c.30]

Влияние температуры на поляризацию диэлектриков можно интерпретировать следующим образом. При низких температурах Ti настолько велико, что даже при небольшой частоте поля диполи fie в состоянии отреагировать на его изменение (время переориентации т превыщает полупериод переменного поля), поэтому е [c.235]

Исследования зависимости скорости катодного процесса электроосаждения меди от температуры показали, что этот фактор значительно ускоряет течение электрохимической реакции. Как видно из кривых, приведенных на рис. 7, повышение температуры от 20 до 60° С при величине катодной поляризации 20— 40 мв ускоряет процесс более чем в три раза. При дальнейшем увеличении катодной поляризации влияние температуры несколько уменьшается и, начиная с 60 мв, оно остается постоянным вплоть до предельного тока, который достигается примерно после 250 мв. В этом интервале поляризации изменение температуры от 20 до 60 ускоряет процесс приблизительно в два раза. [c.36]

На рис. 17, б показано влияние температуры электролита на расположение поляризационных кривых. При осаждении цинка, которое происходит с ограниченной поляризацией, влияние температуры на катодный потенциал ограничено (рис. 17, б, кривые 3—5). Для никеля, который осаждается с большей поляризацией, это влияние значительно сильнее (рис. 17,6, кривые 1—2). [c.41]

Влияние температуры на электрохимические процессы успешно используется С. В. Горбачевым и его школой как кинетический метод исследования природы поляризации этих процессов. Зная эффективную энергию активации процесса, можно судить о природе стадии, определяющей скорость электрохимического процесса. [c.355]

Влияние температуры на диэлектрическую поляризацию полярных жидкостей часто имеет более сложный характер. Обычно повышение температуры и здесь ведет к уменьшению диэлектрической постоянной. Однако у некоторых полярных жидкостей рост температуры вызывает увеличение диэлектрической проницаемости в результате уменьшения вязкости и обусловленного этим облегчения ориентации дипольных молекул. Дальнейшее повышение температуры, увеличивая тепловую энергию дипольных молекул, ослабляет их ориентацию. Поэтому иногда диэлектрическая постоянная сперва возрастает с повышением температуры, а затем, пройдя чере.з максимум, начинает уменьшаться. Додд и Робертс [73] показали, что при переходе в область переохлажденной жидкости скорость уменьшения диэлектрической проницаемости с ростом температуры понижается. [c.402]

Температура электролита. Повышение температуры при прочих постоянных условиях (состав электролита и плотность тока), как правило, снижает катодную поляризацию, способствуя образованию крупнозернистых осадков. В связи с этим допустимая плотность тока и, следовательно, скорость процесса при повышении температуры могут быть соответственно увеличены. Повышение же плотности тока, как было указано выше, способствует уменьшению размеров кристаллов и, таким образом, как бы компенсирует обратное влияние температуры на структуру осадка. [c.348]

Влияние температуры противоположно влиянию плотности тока. С повышением температуры катодная поляризация уменьшается и осадки становятся более крупнокристаллическими. Возрастает и предельная плотность тока. Такое влияние температуры на катодную поляризацию связано с увеличением скорости диффузии ионов, а следовательно, с уменьшением концентрационной поляризации. Происходит также уменьшение химической поляризации. [c.134]

В ряде случаев природа электродной поляризации может быть выявлена в результате изучения влияния температуры на скорость электрохимического процесса. [c.263]

При концентрационной поляризации или замедленности стадии разряда влияние температуры на плот- [c.365]

На рис. 10.20 показано влияние температуры на плотность тока, а на рис. 10.21—давления газа на напряжение этого ЭХГ. Рисунок 10.35 дает теоретическое и экспериментальное распределение потерь энергии в системе. На рис. 10.22 показано влияние парциального давления кислорода на предельную плотность тока ТЭ. Рисунок 10.23 иллюстрирует зависимость анодной поляризации от карбонизации электролита за счет углекислого газа воздуха. [c.413]

Далее, нри исследовании влияния температуры на скорость анодного процесса (рис. 4) было установлено, что интенсивность анодного процесса возрастает с ростом температуры. Методом Горбачева рассчитаны энергии активации. Для разбавленных растворов они имеют значение 6— 7 ккал моль, несколько превышая значение энергии активации для процессов диффузии. Для растворов более высоких концентраций в зоне потенциалов поляризации левее максимума величина энергии активации [c.165]

Рис 93. Влияние температуры на плотность тока, требуемую для поддержания пассивного состояния сосуда из углеродистой стали, содержащего аккумуляторную 93%-ную НгЗО. Анодная поляризация до потенциала - -1,220 в [170] [c.137]

Майрановским и сотр. [9—И] исследовано выделение водорода в присутствии пиридина, предложен механизм образования каталитических волн, рассмотрено влияние различных факторов на величину тока. В работе [9] найдены поверхностные и объемные составляющие каталитического тока выделения водорода в присутствии пиридина в результате полярографирования небуферных растворов КС1. При этом отмечается, что константы скорости протонизации пиридина с участием адсорбированных частиц более чем на порядок превышают объемные константы. Последнее объясняется поляризацией адсорбированных молекул пиридина под влиянием поля электрода. Увеличение ионной силы растворов приводит к падению поверхностных констант скорости. Изучено влияние температуры на каталитические волны водорода, вызываемые пиридином в буферных растворах [10]. [c.186]

Влияние температуры. Исследование влияния температуры на возникновение щелочных хрупких разрушений показало, что в случае отсутствия поляризации от внешнего источника тока между логарифмом Ьремени до разрушения и величиной обратной абсолютной температуре ИТ) существует прямая зависимость. При этом чем выше абсолютная температура, тем меньше протекает иремени до разрушения образцов (фиг. 6). Такого рода зависимость соответствует общим представлениям, увязывающим прочность металла с его основными физическими свойствами. Полагая, что металл по своим свойствам приближается к некоторому идеальному металлу, у которого прочность зерен несоизмеримо выше межкристаллической прочности, между напряжением а [4] и временем до разрушения принимают следующее соотношение [c.374]

При преобладании в общей величине поляризации электрода ее электрохимической или концентрационной составляющей влияние температуры на плотность тока описывается уравнением [c.22]

Влияние температуры в разных условиях электролиза и состава электролита можно объяснить различным изменением поляризации 5 67 [c.67]

Таким образом, опыты с вращаюш,имся электродом подтверждают выводы, которые были сделаны на основе данных, полученных при изучении влияния температуры на процесс электролиза. Так, оба метода однозначно показывают, что при величине катодной поляризации до 40 мв решающим фактором является химическая поляризация. Однако и здесь на скорость электродного процесса, хотя и в незначительной степени, оказывают влияние концентрационные изменения, происходящие в прикатодном слое. [c.40]

В литературе имеются данные о влиянии температуры на процесс электроосаждения серебра из цианистого электролита. Однако в опубликованной работе Измайлова [260] не приведены поляризационные кривые, и поэтому не представляется возможным точно определить, какому участку поляризационной кривой соответствуют вычисленные им величины энергии активации, а также природа поляризации. [c.90]

Как видно из рис. 60, в цианистом электролите при повышении температуры заметно уменьшается катодная поляризация золота и увеличиваются оба предельных тока. Уменьшение потенциала выделения водорода (пятая ветвь кривой) обусловлено не только влиянием температуры, но также и ухудшением качества электролитических осадков золота. Поэтому соответствующие пятой ветви величины катодного потенциала трудно воспроизводимы и являются лишь приблин<енными. [c.105]

Рис. 60. Влияние температуры на катодную поляризацию золота в растворе, содержащем 60 г/л Аи,

Рис. 67. Влияние температуры на катодную поляризацию ин-дин в растворе (см. рис. 64)

Рис. 74. Влияние температуры на катодную поляризацию палладия в электролите Б

Рис. 92. Влияние температуры на катодную поляризацию пал -ладия в растворе А (pH 1,3)

Рис. 101. Влияние температуры на катодную поляризацию палладия в растворах А (а) и Б (б)

Экспериментальная часть. В настоящей работе исследовано электрохимическое поведение окрашенных железных электродов при поляризации, а также влияние температуры, концентрации кислорода и состава стали на процессы поляризации этих электродов в щелочной и кислой средах. [c.85]

По решению поставленной задачи известна лишь одна работа [4.4], в которой разработана программа вычислительной машины, определяющая ВАХ ТЭ в зависимости от вышеизложенных неоднородностей. Авторы в процессе решения делят поверхность каждого электрода на ряд прямоугольных решеток, каждой из которых приписывают постоянные по всей поверхности параметры. Предполагается, что ВАХ одного элемента деления является такой же, как и в небольшом испытуемом ТЭ при некоторых однородных условиях. Информация, касающаяся электродной поляризации, влияния температуры на поляризацию и скорость переноса воды, термические свойства охлаждающего агента, конструкция и удельные сопротивления токосъемного тракта вводятся в программу вычислительной машины как входные данные. При этом решается система уравнений, описывающих условия баланса токов и теплового баланса.К недостаткам работы относится то, что решение проводится для одномерного движения охлаждающего агента и не ясно, как перейти к решению задачи с неодномерным движением. В качестве результатов расчетов приведены поля распределения токов н потенциалов, однако нет обобщающих выводов, дающих конкретные представле- [c.185]

Влияние температуры состоит, по Дебаю, в нарушении благодаря тепловому движению этой ориентации. При повышении температуры, т. е. при более интенсивном тепловом движении молекул, общая мольная поляризация должна yмeньшaть . Для веществ, имеющих постоянный дипольный момент, формула Клаузиуса — Мосотти заменяется формулой Дебая [c.258]

Интересный пример влияния температуры и частоты на диэлектрическую проницаемость (е и е") полимеров с большим числом углеродных атомов приводит Фросини (1967), При исследовании на низкой частоте при постепенном повышении температуры наблюдается несколько пиков, соответствующих процессам релаксации (а, р, Я). Основным является пик, соответствующий а-р,елакса-ции, связанный с поляризацией смещения в основной углеродной [c.251]

Аналогичная зависимость для электрохимических реакций позволяет, определив величину энергии активации процесса, вскрыть природу электродной поляризации. Скорость электрохимического процесса характеризуется плотностью тока, поэтому определение влияния температуры на скорость процесса сводится к исследованию зависимости плотности тока от температуры при постоянной величине поляризации, т. е. к получению i — Г-кривых при Аф = onst. [c.365]

Температура электролита. Повыщение температуры электролита так же, как и перемешивание, способствует интенсификации процесса электроосаждения металлов. При нагревании электролита возрастают катодный и анодный выходы по току (устраняется пассивирование анодов), увеличивается растворимость солей металлов и электропроводимость растворов, улучшается качество осадков вследствие снижения внутренних напряжений. В ряде случаев при комнатной температуре компактные, доброкачественные осадкк вообще не образуются-(станнатные) или качество осадюв существенно ухудшается (пирофосфатные электролиты), поэтому электролиты нагревают до 50—80°С. При этом появляется возможность работать при более высоких плотностях тока. Вместе с повышением температуры обычно снижается катодная поляризация, а в этих условиях скорость роста кристаллов преобладает над скоростью возникновения активных, растущих кристаллов, что должно приводить к образованию крупнозернистых и более пористых осадков, В то же время в горячих электролитах можно значительно увеличить допустимую плотность тока и как бы нейтрализовать отрицательное влияние температуры на структуру осадков. [c.252]

Рис. 62. Влияние температуры на анодную поляризацию титана в 0,9 М Na l— 0.1 М НС1 (821

Ряд из указанных проблем, в частности поляризация электродов, влияние температуры на проводимость жидкостей и др., являются общими проблемами реализации коидуктометрических методов при измерении электропроводности жидких сред независимо от задачи НК. Пути решения этих общих проблем уже рассмотрены в п. 6.2.1. Здесь же остановимся подробнее на проблемах, специфических для измерения влажности, причем, в основном, влажности твердых материалов. [c.519]

Цель работы. Изучение зависимости катодного потенциала от плотности тока при электролитическом осаждении никеля из раствора N1504 и исследование влияния температуры на катодную поляризацию. [c.347]

Перемешивание раствора, устраняя разность концентраций, уменьшает и поляризацию. Так же влияет и повышение температуры, так как при этом возрастает скорость диффузии. Влияние температуры на поляризацию в растворе, содержащем 42,0 г/л Си, 14,8 г/л Ni, 0,5 г/л Fe, 3,8 г/л As и 185,5 г/л H2SO4, при плотности тока 190 а/л сказывается так [c.430]

Изучение поляризационных характеристик титана потенциокинетическим и импульсно-гальваностатическим методами показало прямую связь величины анодной поляризации со степенью активности анионов электролита и их способностью преодолеть анодные пассивные пленки [46, 81]. Обнаружено также существенное влияние температуры раствора на потенциал анодно-растворяющегося титана (рис. 18) рост температуры заметно снижал 4 51 [c.51]

Более подробные сведения о природе катодной поляризации можно получить из данных, характеризующих зависимость скорости электродной реакции от температуры. В литературе [203— 206] опубликованы результаты работ, посвященных исследованию влияния температуры на катодную поляризацию меди в цианистых электролитах. Однако анализ этих результатов показывает, что они в основном получены при плотностях тока выше предельной и поэтому характеризуют процесс совместного выделения металла и водорода. Ввиду этого на основании упомянутых работ весьма затруднительно определить характер катодной поляризации электроосаждения меди из цианистых растворов, и вскрыть сущность явлений, обус.товливающих тормончение процесса выделения этого металла. [c.36]

Возможность влияния температуры как на скорость катодного процесса, так и на величину активной поверхности электрода затрудняет определение реальной энергии активации и делает приближенной величину эффективной энергии активации выделения палладия. Из всех исследованных электролитов энергия активации электроосаждения палладия может служить характеристикой процесса выделения металла только в хлоридном растворе. В сильно щелочном электролите этому препятствует очень малый наклон вертикальной ветви, соответствующей выделению самого палладия. В остальных растворах на всех ветвях кривых параллельно протекает несколько процессов и поэтому определяемая величина энергии активации не может служить точной характеристикой лишь одного из них. Максимальная величина эффективной энергии активации в хлоридном электролите при катодной поляризации составляет 11,8 ккал/молъ, а при АЕ — О она примерно равна 12 ккал/молъ. Эта величина весьма незначительно превышает энергию активации электроосаждения меди и цинка из цианистых электролитов. Однако, учитывая возможности изменения активной поверхности катода при повышении температуры, нельзя из этих данных сделать однозначный вывод о том, что процесс выделения палладия затруднен в большей степени. [c.187]

Электропроводность твердых стекол обычно измеряется постоянным током. Как известно, при измерениях электропроводности проводпиков второго рода постоянным током приходится учитывать поляризацию, вызывающую довольно быстрое спа дание силы тока, текущего через измеряемый электролит. Чтобы уменьшить влияние поляризации при температурах до 350°, применяют неполяризующиеся амальгамные электроды. При более высокой температуре можно пользоваться расплавленными солями. Выбор той или иной амальгамы или расплавленной соли определяется ионом, который переносит электричество. Так, например, если в переносе тока участвуют ионы натрия, то применяют натровую амальгаму или расплав азотнокислого натрия. Иногда употребляют серебряные электроды. Серебро можно Наносить катодным распылением или путем химического серебрения исследуемого образца стекла. Для измерения электропроводности твердых стекол наиболее удобна ячейка, использованная в работе С. А. Щукарева с сотрудниками или ячейка Л. Ю. Куртца. [c.108]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология