Дихлорбензолы, нитрование

При нитровании п-дихлорбензола получается главным образом 2,6-динитро-1,4-дихлорбензол наряду с двумя другими возможными изомерами [76]. [c.39]

Расположите перечисленные ниже соединения в порядке увеличения скорости их нитрования диметиланилин, о-нитроэтилбензол, л-дихлорбензол. В какое положение в каждом из них будет вступать нитрогруппа [c.102]

При нитровании в этих условиях меиее реакционноспособных соединений, например хлорбензола, порядок реакции становится отличным от пуля, а в случае совсем мало реакционноспособных соединений (этилбензоат, п-дихлорбензол) нитрование идет как реакция первого порядка [c.348]

Скорость реакции в этом случае равна скорости образования NO2 и поэтому не зависит ни от концентрации АгН, ни от того, какое ароматическое соединение подвергается нитрованию. Это, однако, имеет место лишь при достаточно больших значениях константы скорости второй стадии, т. е. в случае достаточно реакционноспособных ароматических соединений. В случае менее активных ароматических соединений, например дихлорбензола, трихлорбен- [c.230]

К 294 кг п-дихлорбензола прибавляют 600 кг моногидрата и затем по каплям смесь 136 кг азотной кислоты (й 1,51) и 136 кг серной кислоты (о 1,833). Температура при нитровании должна быть не выше 35 С. Какое строение имеет продукт реакции [c.97]

Иногда нитрование приходится проводить в среде растворителя В технике в качестве растворителей при нитровании применяется, в частности, о-дихлорбензол или хлорбензол В качестве примера можно привести 3-нитроализарин, который получают нитрованием ализарина азотной кислотой в среде [c.10]

Нитрованием л-дихлорбензола нитрующей смесью получают [c.200]

Смесь о- и п-нитрохлорбензолов может быть разделена в колонне (или в каскаде колонн) с разделительной способностью в 75 теоретических тарелок при флегмовом числе 20. Для получения такой разделительной способности следует применять эфф ективные тарельчатые или эмульгационные колонны. Вторым необходимым условием успешной работы данной схемы является использование при нитровании чистого хлорбензола, практически ие содержащего бензола и дихлорбензолов, кроме того, процесс нужно проводить так, чтобы количество образующегося динитрохлорбензола было минимальным. [c.110]

Ариламины, необходимые для синтеза арилгалогенидов по реакциям Зандмейера и Шимана, синтезируют обычно путем восстановления соответствующих нитросоединений (см. гл. 24), которые в свою очередь получают путем прямого нитрования ароматических соединений. Так, лг-дихлорбензол, который нельзя получить прямым хлорированием бензола, может быть синтезирован из бензола через динитробензол с последующим восстановлением в диаминобензол, [c.242]

Применение растворителей используется в относительно ограниченном числе случаев при нитровании водной азотной кислотой. В технике при нитровании применяют в качестве растворителей о-ди-хлорбензол, хлорбензол, бензол. Нитрование ализарина до 3-нитроализарина проводят водной ННОз, обычно в среде о-дихлорбензола, иногда в толуольном растворе. Аналогично нитруется до 1-нитро- [c.167]

Хлор-2 -аминоокси - 4-Хлор-2-амино- ОН (г-Дихлорбензол Нитрование — восста [c.300]

При нитровании о-дихлорбензола образуется смесь двух мононитропродуктов. Их разделение может осуществляться с помощью сульфирования 7—13 % олеумом. При этом сульфируется только одно соединение. Напишите уравнение реакции и укажите, какой нитродихлорбензол сульфируется. [c.88]

Нитрованием о-дихлорбензола получают 3,5-динитро-1,2-дяхлорбензол [77], в случае же м-дихлорбензола образуется преимущественно 4,6-динитро-1,3-дихлорбензол наряду с некоторым количеством 2,4-динитро-1,3-дихлорбензола [78], При взаимодействии 1,2,4-трихлорбензола со 100 мл смеси серной кислоты (уд. в. 1,82) и азотной кислоты (уд. в. 1,52) в отношении 3 1, в течение 24 час. при комнатной температуре и 8 час, при 50—60° получено 11 г 1,2,4-трихлор-3,5-динитро-бинзола с т. пл. 101—103° [79]. [c.39]

В пром-сти 3,4-Д получают хлорированием 4-нитрохлорбензола в присут безводного РеС1з в среде 1,2-дихлорэтана при 85-90 °С Орг слой, содержащий 3,4-Д и трихлорнитро-бснзолы, после промывания р-ром щелочи и водой подвергают ректификации Лаб способ синтеза аналогичен 2,5-Д в пром-стн получают нитрованием 1,4-дихлорбензола нитрующей смесью (при нагр), в лаборат ии - нитрованием [c.106]

Динитро-4,6-дихлорбензол получали из ж-дихлорбензола и азотной кислоты или азотнокислого калия в присутствии серной кислоты. 1,3-Динптро-4, 6-диаминобензол получали нитрованием л1-бис-ацетамидобензола с последующим гидролизом или из 1, З-динитро-4, 6-дихлорбензола и спиртового раствора аммиака при нагревании до 150° в автоклаве в течение 8. Получение и характеристика ранее неизвестного 2,4,5-триами-нонитробензола будут описаны в другом месте. [c.151]

Можно было бы ожидать, на основании вышеприведенного ряда реакционности К. Мейера, что влияние галоидного атома на подвижность другого галоидного атома в ароматическом ядре проявится в направлении понижения реакционности галонда, стоящего в орто- и пара-месте, так как галоидный атом принадлежит к орто-пара ориентирующим заместителям, т. е. активирует двойную связь (выше, правда, упомянуто, что в реакцию нитрования галоидозамещенные вступают не легче, но труднее незамещенных углеводородов). Этот вопрос недостаточно еще освещен точными наблюдениями, но известно, что в полигалоидопроизводных некоторые положения галоида благоприятны для его обмена. Так, с метилатом натрия наиболее легко, при 183°, реагируют. и-дихлорбензол, симм. трихлорбензол и 1.2.4.6-гетрахлорбензол. Пентахлорбензол и гексахлорбензол реагируют медленнее, чем тетрахлорбензол (может быть от меньшей растворимости в реакционной среде) о-дихлорбензол скорее реагирует, чем пара-изомер, тетрахлорбензол рядовой (1.2,3 4) скорее, чем симметричный (1.2.4.5) ). [c.199]

При нитровании р-дихлорбензола смесью дымящей азотной и концентрированной серной кислот получаются все три изомера-динитродихлорбензола, но преимущественно 2,6-д и н и т р о-1,4-дихлорбензол [c.255]

Желтоватые крист. не раств, в воде, раств. в обычных орг. р-рителях. Получ. нитрованием дихлорбензолов с последующей (кроме 1,4-дихлор-2-нитробензола) дробной кристаллизацией смеси изомеров. Примен. в произ-ве дихлор-анилинов, хлорнитроанизолов, хлорнитрофенолов, [c.189]

Нитрование ведут в суспензии, поэтому нафталин должен быть очень тонко диспергирован, так как в противном случае, кроме не вступившего в реакцию нафталина, в реакционной смеси образуется много динитросоединений. Восстановлением по Бешану получают а-Н афтиламин, переходящий при гидролизе разбавленной серной кислотой при 200° в а-н а ф т о л. Запеканием я-нафтиламинсульфата в вакууме или перемешиванием в кипящем о-дихлорбензоле получают ценную 1-нафтил-а м и Н-4-С ульфокислоту (нафтионовую кислоту), которую, как уже было указано, можно легко перевести по реакции Бухерера в 1-н а ф т о л-4- ульфокислоту (кислота Невиля-Винтера). [c.294]

При нитровании ализарина образуются два продукта а) практически важный 3-н итроализарин, получающийся при обработке ализарина азотной кислотой в среде толуола или уксусной кислоты, или, лучше, в о-дихлорбензоле (можно нитровать и в серной кислоте с добавкой борной ализарин при этом, повидимому, образует борнокислый эфир) б) 4-н итр о а л и з а р и н, образующийся прн действии азотной кислоты на эфиры ализарина (и кислот уксусной, бензойной или мышьяковой) при пониженной температуре (см. схему 6). [c.188]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология