Барботер стеклянный

Рис. 85. Стеклянный барботер в действии.

Холодильник шариковый Барботер стеклянный Воронка Бюхнера [c.167]

Рис. 5-30. Установка ВТИ для определения механической неполноты горения. 1 — заборная уносная трубка 2 — соедините,ль-ная резиновая трубка 3 — зажим винтовой 4 — барботер с водой 5 — стеклянные газоподводящие трубки 6 — барботер с керосином 7 — гильза для термометра 8 — термометр 9 —

Стакан толстостенный (2000) Воронка Бюхнера Барботер стеклянный Колба (750) [c.162]

Холодильник шариковый Стакан толстостенный (2000) Барботер стеклянный Воронка Бюхнера [c.167]

Барботер стеклянный Воронка Бюхнера [c.171]

Пар из центральной паровой линии или полученный в паровике всегда несет с собой некоторое количество воды, которую перед введением пара в колбу следует отделить. Для этой цели в резиновый шланг непосредственно перед барботером вставляют стеклянный тройник, снабженный винтовым зажимом, с помощью которого периодически спускают накопившийся конденсат. [c.137]

Электролизер для получения йодоформа (рис. 32.1) представляет собой стеклянный цилиндрический сосуд 2 с пришлифованной стеклянной крышкой 1, в которой крепятся два свинцовых катода 3, анод 6 из указанного в за-/ Дании материала, барботер 8 [c.204]

Последовательность выполнения работы. Рабочую пробирку 2 с холодным свежеприготовленным раствором мочевины (навеску мочевины рассчитать на 3 мл серной кислоты пл. 1,84) установить в термостат 1 при заданной температуре. За начало реакции считать момент, когда раствор примет температуру термостата. Температура определяется термометром 3. В этот момент включить секундомер и не выключать его до конца опыта. Газ из пробирки 2 пропускать для осушки и охлаждения через барботер 4 с серной кислотой, далее охладить и освободить его от капель кислоты в трубке 5 со стеклянной ватой, и направить в сосуд 6, из которого газ выпускают в атмосферу через калиброванный капилляр, защищенный снизу стеклянной ватой 7. [c.393]

Наряду со стандартными модулями и блоками, входящими в это исполнение хроматографа, в термостате / установлен барботер 5, соединенный с испарителем 5. Капиллярная хроматографическая колонка 2 представляет собой пустой капилляр из инертного материала (нержавеющая сталь, стекло, плавленый кварц с внешним полимерным покрытием и др.) внутренним диаметром 0,1—0,5 мм и длиной 2—10 м. Барботер 8 — это стеклянная цилиндрическая емкость, нижняя часть которой перекрыта фильтром 9 нз пористого материала (фильтр Шотта) или заполнена стеклянными шариками для обеспечения большой поверхности массообмена между газом-носителем и легколетучим растворителем, заполняющим верхнюю часть этой емкости. В качестве растворителя могут быть использованы дистиллированная вода, четыреххлористый углерод, муравьиная кислота и другие, к парам которых пламенноионизационный детектор проявляет слабую чувствительность в сравнении с чувствительностью к анализируемым соединениям. Газ-носитель перед поступлением в капиллярную колонку 2 насыщается парами легколетучего растворителя, который образует на внутренних стенках колонки тонкую пленку конденсата, выполняющую роль неподвижной жидкой фазы. [c.111]

Тонкие аэрозоли плохо поглощаются в заполненных жидкостью барботерах. Так, при пропуске через каскад заполненных водой барботе-ров эталонной смеси газов, содержащих аэрозоли паров серной кислоты, почти вся кислота прошла транзитом и в течение нескольких часов сохранялась в виде плотного тумана в сборном стеклянном сосуде. Кислотность воды в барботерах при этом почти не увеличилась. В частности, И. А. Анахов сообщает, что при пропуске тумана через орошаемую абсорбционную колонну улавливалось только 10% содержащихся в газе-частиц серной кислоты [5.14]. [c.181]

Ртутный барботер предотвращает доступ воздуха в. систему. Его присоединяют к верхней части обратного холодильника при помощи стеклянной трубки диаметром 8 мм и высотой более 76 см. Давление в системе можно регулировать, погружая на большую или меньшую глубину нижний конец трубки. Вместо ртутного барботера можно применять непрерывный ток через систему сухого азота. Однако это неизбежно приведет к некоторой потере тетрагидрофурана. [c.62]

Получение монохлоруксусной кислоты фотохимическим -методом. Реакционный сосуд представляет собой кварцевую колонку диаметром 4 см и высотой 30 см, с нижним спусковым краном, снабженную термометром, обратным холодильником, погружным змеевиковым холодильником и барботером из пористой стеклянной пластинки для подачи хлора. Параллельно оси сосуда на расстоянии 5—7 мм от Него установлена ртутно-кварцевая лампа ПРК-2 с рефлектором. Интенсивность облучения составляет 4,5-10 квант/мин. [c.93]

Фотохимическое хлорирование метилхлорсиланов можно осуществлять по схеме, приведенной на рис. 34. Реактор 6 представляет собой эмалированный аппарат с освинцованной стальной крышкой. В крышке имеются загрузочный люк, свинцовые карманы для термопар (температура замеряется и в жидкости и парах), фланцы для присоединения светового тубуса и обратного холодильника и ввод для барботера. Световой тубус 5 представляет собой толстостенный стеклянный колпак от взрывобезопасного светильника. [c.96]

С целью извлечения вещества из жидкости легким растворителем можно воспользоваться аппаратом Сокслета. Для этого в нижнюю часть сифонной трубки вводят небольшое количество ртути, предотвращающей возможность сливания жидкости через сифон в колбу (рис. 55,а), а внутрь помещают воронку с длинной трубкой, которая оканчивается барботером из пористой стеклянной пластинки. [c.107]

Методика. В трехлитровый батарейный стакан наливают 250 мл 30%-ного раствора NaOH и охлаждают в сосуде со льдом. В охлажденный раствор вносят небольшими порциями 25 г стружек металлического алюминия. После растворения всего алюминия (в случае необходимости раствор должен быть профильтрован) раствор разбавляют водой так, чтобы он оказался 2%-ным в расчете на. A.I2O3. В раствор через стеклянный барботер — трубку, имеющую форму спирали, на верхней стороне которой находится большое число отверстий (рис. 85), пропускают из аппарата Киппа (или бомбы) двуокись углеро- oj да предварительно промытую водой. [c.344]

Отбор проб атмосферного воздуха на содержание сероводорода, фенола, формальдегида проводят в барботеры. Барботеры, наполненные соответствующим поглотительным раствором, через стеклянную гребенку с помощью резиновой муфты подсоединяют к электроаспиратору. Для определения разовых концентраций сероводорода, фенола через приборы Рыхтера, заполненные б см поглотительного раствора, асиирируют 80, 60, 20 дм воздуха соответственно. Отбор проб атмосферного воздуха на содержание оксида углерода и углеводородов проводят в стеклянные шприцы. Частота отбора проб — 2 раза в сутки. Методики, используемые для анализа основных и наиболее распространенных специфических вредных веществ в атмосферном воздухе санитарнозащитной и промышленной зон, представлены в табл. 3.11. Данные методики аттестованы и введены в действие нормативными документами, то есть официально проверены. Следует отметить, [c.233]

Примечания 1. В лабораторных условиях в качестве реактора удобно употреблять небольшую вюриевскую колбочку, в горло которой через пробку вставлена стеклянная трубка (служащая барботером), погруженная почти до дна колбы и наполненная приблизительно на 2 см, длины стеклянными бусами или обрезками стеклянной трубки. Непрореагировавший кетен и сопутствующие газы отводятся через резиновый шланг, надетый на отводную трубку колбы, под тягу, где сжигаются. [c.107]

Трехгорлую колбу емкостью 200 мл снабжают стеклянной мешалкой с ртутным затвором, обратным холодильником, трубкой для подачи сероводорода и термометром, причем как трубка, так и термометр должны быть опущены в нижнюю половину колбы. Верхнюю часть холодильника соединяют с трубкой ртутного барботера, а трубку для подачи сероводорода присоединяют квводной трубке склянки для промывания газа, которая служит предохранительной ловушкой, предназначенной для того, чтобы жидкость не засасывалась в баллон с сероводородом. Склянку для промывания газа соединяют через осущающую трубку, наполненную безводным сернокислым кальцием, с тройником. Вертикальный отвод тройника погружают в ртуть он служит предохранительным клапаном. Другой отвод присоединяют к баллону с сероводородом (примечание I) или к иному источнику этого газа. В колбу помещают 107 г (100 мл, I моль) 95%-ного уксусного ангидрида и I г (0,025 моля) порошкообразного едкого натра. [c.471]

В стеклянной колбе емкостью 1 л к 100 г стеклообразной двуокиси германия приливают 630 мл (750 г) соляной кислоты и в течение 6 часов насыщают водный раствор хлористзым водородом, подаваемым через барботер со скоростью 180— 200 мл/мин. По окончании синтеза, определяемом визуально по образованию тяжелого слоя жидкого хлористого германия (IV), ие содержащего твердых частиц непрореагиров-ав- [c.31]

В стеклянном вертикальном хлораторе диаметром 40 мм и высотой 400 мм, снабженном барботером, мешалкой, обратным холодильником, гильзой для термометра и рубашкой для обогрева и охлаждения, охлаждают до 10° 200 мл 80%-ного изоиропилового спирта и при энергичном размешивании пропускают хлор со скоростью 24 з/час в течение 25 часов, следя за тем, чтобы температура в хлораторе не превышала 30°. [c.78]

По окончании реакции прекращают подачу ЗОг и хлора, вынимают барботер, отключают абгазную колонку и отбирают пробу раствора е помощью стеклянной трубки и резиновой груши для определения хлора и серы в продукте. Пробу высаждают спиртом и высушивают в термошкафу при 30—40° С или в вакуум-эксикаторе. Содержание хлора должно быть 29% серы — 1,7%. [c.169]

Для очистки кислоты рекомендуется следующий способ [4], условия которого должны выполняться точнейшим образом. В колбе Бунзена на 1 л укрепляют на резиновой пробке, имеющей 2 отверстия, термометр и газоподводящую трубку с барботером из крупнопористой стеклянной пластинки. В колбу помещают 600 мл продажной Н3РО2 и ставят на нагревательную плитку, а боковую трубку подключают к водоструйному иасосу. Пропускают в жидкость сильную струю азота и вытесняют весь воздух. Потом уменьшают струю азота до нескольких маленьких пузырьков в секунду, включают насос и плитку. При температуре 40 °С (ни в коем случае не выше 45 °С) упаривают до объема 300 мл. По охлаждении переливают жидкость в коническую колбу, хорошо закрывают ее пробкой и ставят в охлаждающую баню с сухим льдом. Когда жидкость закристаллизуется (при необходимости кристаллизацию вызывают трением), колбу ставят в термостат при -f5° на [c.582]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология