Соединения кремнийоргаиические

Продукция и услуги средства косметические Другие виды деятельности и услуги коммерческая деятельность Используемые сырье и материалы соединения кремнийоргаиические Собств. акционерная Год основания 1998 г. [c.531]

Кремнийоргаиические соединения с металлами................27 [c.3]

Глава 8. Кремнийоргаиические соединения, содержащие другие связи кроме 81—С и 81—галоген................ [c.5]

Силиконы являются полимерными кремнийорганическими соединениями. Их скелет аналогичен скелету неорганических силикатов, что создает как бы плавный переход от органических к неорганическим веществам как по химическому составу, так и по свойствам. Кремнийоргаиические полимеры выпускаются в различных формах от летучих жидкостей и консистентных смазок до твердых смол и каучуков. Наиболее важными общими свойствами силиконов являются высокая термостойкость, исключительные электрические сюйства, стойкость к воде и химическим реагентам. Кроме того, силиконовые масла обладают еще одним интересным свойством— малой зависимостью вязкости от температуры. [c.12]

На примере химии кремнийорганических соединений мы видим, как важны фундаментальные исследования для развития техники. Долгое время кремнийоргаиические соединения являлись предметом так называемых академических исследований и не было даже малейшей надежды на их использование в промышленности. [c.18]

Различные авторы пытались получить по реакции конденса-(Ши в присутствии натрия кремнийоргаиические соединения. [c.54]

Кремнийоргаиические соединения можно получить посредством синтеза Гриньяра двумя способами проведением реакции в две или в одну стадию., [c.57]

При помощи лития можно получить также кремнийоргаиические соединения, содержащие гетероциклическую группировку [216, 1272], например [c.65]

Кремнийоргаиические соединения, содержащие группы S N, N S, N O и N [c.138]

Кремнийоргаиические соединения, содержащие другие элементы [c.139]

Координационными свойствами атома кремния можно также объяснить действие молекулы галогена на кремнийоргаиические соединения. При взаимодействии галогена с углеводородом протекает реакция замещения [c.187]

Ионный характер и относительно высокие энергии связей 51 с другими элементами делают некоторые кремнийоргаиические соединения термически стойкими. В табл. 7 приводятся энергии важнейших связей кремния и углерода. [c.189]

В предыдущих параграфах мы видели, что кремнийоргаиические соединения со связью Si—С так же стойки, как и аналогичные им углеродные соединения, вернее даже еще более устойчивы, так как кремний не образует химически активной двойной связи. После связи Si—О связь Si—С является наиболее стабильной связью кремния. Кремний связывается с углеродом довольно трудно [1203] как мы уже видели в главе о получении кремнийорганических соединений, для связывания кремния с углеродом следует применять наиболее реакционноспособные алкилирующие вещества или контактные методы при относительно высокой температуре (300—500°). [c.198]

В самом начале исследования кремнийорганических соединений обнаружилось, что лабораторное стекло и другие материалы, которые находились в соприкосновении с кремнийорганическими производными, жирны на ощупь и отталкивают воду 11587]. Это свидетельствует отом, что кремнийоргаиические соединения способны образовывать на различных материалах при действии паров или в жидкой фазе невидимые пленки кремнийорганических полимеров, увеличивать контактный угол поверхности с водой, а также гидрофобизировать гидрофильные поверхности и одновременно понижать их коэффициент трения. [c.285]

А н д р и а н о в К. А., Кремнийоргаиические полимерные соединения, № 1, Госэнергоиздат, 1946. [c.461]

Е78. Якубович А. Я., Гинсбург В. А., Синтез элементоорганических соединений алифатического ряда диазометодом. Ill, Синтез соединений элементов IV группы—кремнийоргаиические соединения, ЖОХ [c.563]

Основой вулканизуюш,ихся клеев служат полихлоропрен, бутадиенакрило-нитрильные каучуки, карбоксилсодержаш,не каучуки, кремнийоргаиические соединения и другие синтетические полимеры. [c.83]

Изучены реакции перэфиров с бутадиеном, изопреном и стиролом 288 в присутствии солей меди и показано, что процесс протекает через образование грег-бутоксирадикалов, как и в случае алкилгидроперекисей. Ненасыщенные кремнийоргаиические соединения реагируют аналогично. Например, триметилаллилсилан с грег-бутилпербензоатом образует [c.51]

Данные по термическому распаду показывают также, что ненасыщенные элементоорганические перекиси являются относительно устойчивыми соединениями. Нанример, кремнийоргаиические моноперекиси в десятки раз более стабильны, чем ди-грег-бутилпере-кись 3 (/%135 с =0,187. По данным Дики и др.константа скорости распада 2,2-ди-7 рег-бутилпероксибутана при 120° С в изопропилбензоле составляет 0,46 ч по нашим данным, распад аналогично ненасыщенного ди-трег-бутилпероксивинилметилсилана XI дает величину 0,00535 ч . [c.83]

С большим удовлетворением мы узнали о предстоящем издании нашей книги в русском переводе и согласились специально дополнить и переработать ее, расширив главы, посвященные практическому применению и использованию силиконов. Чем отличается русское издание от чешского Разделы о химии силиконов дополнены даннымй исследований в областях, которые уже имеют и могут иметь в будущем практическое значение. Такими областями являются кремнийоргаиические соединения с функциональными группами, соединения кремния, содержащие другие элементы, физико-химические методы, используемые для исследования и анализа кремнийорганических соединений, в особенности инфракрасная спектрометрия. По этим соображениям мы основательно переработали главы о прямом синтезе кремнийорганических соединений, о расщеплении связи кремний—углерод и об аналитических методах. В эти главы включены также результаты работ нашей лаборатории. [c.10]

Первый период развития химии кремнийорганических соединений (последние годы перед второй мировой войной) закончился некоторым затишьем, меньшим числом работ. Из патентов можно, например, назвать советский патент Штетера [2067], посвященный разработке нового синтеза, и несколько других имеющих меньшее значение патентов [245—248]. Большие надежды, возлагавшиеся на кремнийоргаиические соединения, и предсказания Вёлера, что химия кремнийорганических соедииений вырастет в могучую, самостоятельную область химии, равноценную области органической химии, казалось, не оправдались. Сам Киппинг (главное действующее лицо так называемой киппинго-вой эры ) отмечает Принимая во внимание, что число известных кремнийорганических соединений невелико, а их реакционная способность ограничена, не следует ожидать осуществления быстрых и принципиальных успехов в этой области . [c.16]

Номенклатура Топчиева и Андрианова [А1, А8] охватывает мономерные и полимерные кремнийоргаиические соединения, в том числе/ и эфиры ортокремневой кислоты. [c.32]

Кремнийоргаиические соединения, в которых атомы кремния соединены метиленовым или фениленовым мостиком, можно также получить при помощи обычной реакции Гриньяра. Вместо алкилгалогенида для введения метиленового мостика применяют, например, хлорметилтриметилсилан (СНз)з31СН2С1, а для введения фениленового мостика -дибромбензол. [c.59]

Хотя литийорганические соединения зарекомендовали себя при получении различных кремнийорганических производных как наиболее реакционноспособные алкилирующие реагенты, тем не менее некоторые кремнийоргаиические соединения не удалось получить таким способом вследствие причин пространственного характера. Так, например, по реакции между четыреххлористым кремнием и изопропиллитием образуется только тризамещенное соединение [830]. В случае использования третичного бутиллития не удалось получить даже тритретичный бутил-хлорсилан. [c.65]

Смешанные ангидриды ортокремневой кислоты представляют значительно меньший интерес, чем другие кремнийоргаиические соединения. Их можно применять в органической химии в качестве ацилирующих агентов. Непредельные смешанные ангидриды вследствие их способности к дальнейшей полимеризации используют при получении различных пластических масс. [c.121]

КРЕМНИЙОРГАИИЧЕСКИЕ СОЕДИНЕНИЯ, СОДЕРЖАЩИЕ ДРУГИЕ СВЯЗИ, КРОМЕ С И 81-ГАЛ0ГЕН 1. Получение силаминов Реакции галоидсиланов с аммиаком [c.128]

Кремнийоргаиические соединения, содержащие фторированные алкильные радикалы, были получены синтезом Гриньяра [592, 1254—1256, С25, К203] или синтезом с применением лития [С25]. [c.143]

Из сравнения энергии связи 51—С и связи С—С вытекает, что кремнийоргаиические соединения, содержащие только связь 51—С, почти так же устойчивы, как и органические вещества. Однако хорошо известны некоторые кремнийоргаиические соединения, более стойкие, чем органические соединения например, тетрафенилсилан (СцН5) 51 перегоняется при 425° без разложения в присутствии воздуха, тетраметилсилан (СНз) 51 не изменяется под действием концентрированной серной кислоты и весьма стоек к окислению. [c.191]

Кремнийоргаиические соединения более стойки к окислению, чем органические вещества. По стойкости к окислению особенно выделяется связь 81—арил. Алифатические радикалы отщепляются под действием кислорода при температуре 200—300° с образованием соо гветствующих альдегидов и силоксанов [11091 [c.200]

После первой попытки Фриделя и Крафтса [756] в 1865 г. анализировать кремнийоргаиические соединения этим вопросом занималось много авторов, но каждый из них интересовался только некоторыми особыми случаями. Критическую оцэнку состояния методов анализа кремнийорганических соединений дал Бигден [430], а после него Рохов [1693]. Систематически анализом этих соединений занимался также А. П. Крешков с сотр. [N 52]. [c.210]

В нашей лаборатории [N9] кремнийоргаиические соединения первоначально разлагали окислением 3,5—4%-ным раствором перманганата калия в концентрированной серной кислоте в присутствии окиси меди в качестве катализатора окись кремния определяли весовым путем. Этот метод все же не давал хороших результатов для алкилсиланов и алкилгалоидсиланов и был сравнительно продолжительным. [c.214]

Крешков А. П., Петров Г. С., Саенко А. Г., Высокомолекулярные кремнийоргаиические соединения на основе ортокремневой кислоты и продуктов конденсации мочевины и формальдегида, ЖПХ [c.508]

К159. Якубович А. Я., Гинзбург В. Д., Синтез элементоорганических соединений алифатического ряда диазометодом, 111. Синтез соединений элементов 1 группы —кремнийоргаиические соединения, ЖОХ 22 (1952), 1783 hem. Abstr. (19531, 9256. [c.590]