Способность связываться кремния

Как уже отмечалось, способность соединений кремния полимеризоваться обусловлена наличием свободных Зс/-орбиталей, обладающих акцепторными свойствами и принимающих участие в образовании л-связей. Считают [99] целесообразным при рассмотрении процесса полимеризации по аниону учитывать данные по энергиям связи. Большие координационные числа кремния по сравнению с углеродом связывают с уменьшением энтальпии при реакции 2510 = 51202. Выгодность полимеризации молекул в случае 5, Р и особенно 51 находится в соответствии со значе- [c.67]

Кремнийорганические соединения. Атомы кремния подобно атомам углерода обладают способностью связываться друг с другом в цепи или кольца. Примером могут служить кремневодороды, или силаны [c.357]

Но силикатные структуры, в которых мы постоянно встречаем разнообразные сочетания кремнекислородных тетраэдров, в частности кварц и особенно пористые разновидности силикагелей, представляют значительный интерес с точки зрения вопросов химической эволюции. На поверхности силикатов и силикагеля находятся группы ОН, способные образовывать водородные связи с различными молекулами. Возникающие таким путем поверхностные соединения химически активны и могут вступать в специфические взаимодействия, по отношению к которым силикагель выполняет функции катализатора. Еще более разнообразными становятся эти функции, если заменить в кислородных тетраэдрах часть атомов кремния на атомы алюминия. Так как заряд иона алюминия на единицу меньше, чем иона кремния, то для компенсации заряда такая структура обязательно должна связывать катион, например ион водорода. Получающиеся системы — алюмосиликаты— катализируют различные реакции (синтез и изомеризацию углеводородов и др.). [c.172]

Рассмотрим влияние химически адсорбированного кислорода и паров воды на полупроводниковые свойства германия. Окисленная поверхность германия, содержащая оксид и гидроксид, проницаема для водных паров. На поверхности раздела между германием и оксидным слоем молекулы воды отдают электроны германию и образуют Н+-ИОНЫ, а гидроксильные группы связываются с поверхностными атомами германия. Процесс образования Н+-ИОНОВ резко возрастает при большой концентрации дырок вблизи поверхности. При этом энергетические уровни непосредственно под поверхностью полупроводника настолько искажаются, что, например, приповерхностные участки базовой области германиевого триода от эмиттера до коллектора могут превращаться в материал л-типа и базовый слой окажется зашунтированным. Очевидно, окончательные этапы изготовления прибора должны проходить в сухом воздухе и р—/г-переходы должны быть герметизированы. В оксидном слое у поверхности раздела с полупроводником Н+-ионы способны перемещаться. В определенных условиях Н+-ионы захватывают электроны из объема германия, уменьшая тем самым число свободных электронов. При этом изменяются объемный заряд в полупроводнике, проводимость и другие электрические свойства. Подобные процессы происходят и на кристаллах кремния. [c.311]

В статье [13] обраш ено внимание на то, что атом кремния имеет координационные числа от 4 до 6. Атом кремния на поверхности дегидратированного кремнезема может быть координационно ненасыш ен, и первые порции воды способны вступить с ним в донорно-акцепторное взаимодействие [9]. При этом происходит затягивание неподеленной р-пары электронов атома кислорода молекулы воды на внутреннюю -орбиту атома кремния, в результате чего молекула воды координационно связывается с атомом кремния [14]. В этом случае могут быть предложены следуюш ие схемы координационного взаимодействия [c.182]

Согласно (7.29), взаимодействие уменьшает скорость диффузии, объясняется это примерно так же, как и снижение скорости диффузии в рассмотренных ранее системах, см. (6.12) и (7.23). Сначала [Li+]> [Lio] и D D, а константа скорости выделения имеет характеристическое значение. На этой стадии кислород связывает настолько малую часть лития, что не влияет на кинетику выделения новой фазы. В дальнейшем, как следует из уравнения (8.16), доля лития, способного диффундировать, уменьшается. Константа скорости выделения увеличивается до значения, определяемого правой частью уравнения (7.29), а скорость выделения снижается. Когда концентрация лития в растворе становится примерно равной концентрации растворенного в кремнии кислорода, на кривой скорости выделения появляется перегиб. Из соотношения двух констант можно вычислить константу равновесия в уравнении (8.16), если предварительно аналитически определить концентрацию растворенного кислорода. [c.156]

Известно около миллиона органических соединений. Каждый год описывается несколько тысяч новых веществ. Почему же углерод составляет основу такого большого количества соединений Его способность образовывать четыре ковалентные связи сама по себе не дает такого объяснения. Кремний и свинец также обладают этим свойством. Уникальность углерода кроется в том, что только он один среди элементов может с успехом связываться с такими же атомами углерода, как и он сам, образуя длинные цепи. Ядро одного атома углерода может связаться ковалентно с ядром другого атома углерода, а ядро этого атома в свою очередь с третьим, третье со следующим и т. д., теоретически неограниченное число раз. Такое связывание друг с другом, например, 16 ядер углерода в углеродную цепь может быть представлено так, как показано на фиг. 50. [c.164]

Для улучшения механических свойств в алюминий в качестве легирующих добавок обычно вводят медь, кремний, магний, цинк и марганец. Из них марганец может заметно повысить коррозионную стойкость деформируемых и литейных сплавов, потому что образуется МпА способный связывать железо в интер-металлид состава (MnFe)Ale. Последний в плавильной ваннё оса-ждается в виде шлама, и таким образом уменьшается вредное влияние небольших примесей железа на коррозионную стойкость [c.352]

Уже в самом начале практического применения пластифицированного и непластифицированного поливинилхлорида было установлено, что переработка соответствующих смесей должна производиться с добавлением веществ, способных связывать выделяющийся хлористый водород. В настоящее время в качестве технических стабилизаторов подобного рода применяют главным образом кальциевые, бариевые, кадмиевые, свинцовые соли часто основные) стеариновой, лауриновой, фосфорной, кремне- [c.230]

Б. Атомы углерода обладают тем замечательным свойством что они способны связываться друг с другом в самых разнообраз ных комбинациях. Эго могут быть различной длины цепн или раз нообразные разветвленные соединения. Хотя атомы кремния так же способны образовывать такие структуры, их стабильность зна чительно ниже. Термодинамическая стабильность связи углерод-углерод примерно вдвое выше стабильности связи кремний — кремний. Кремний обладает высоким сродством к кислороду н образует с ним силикаты — кристаллические, очень стабильные минералы. Вследствие этого значительная часть свободного кремния становится недоступной. В то же время углерод в соединении с кислородом дает газообразное соединение. Поэтому если на какой-то планете имеются углерод, азот, кислород и другие элементы и находятся они там в тех же (или сходных) химических формах, что и на Земле, то, как можно предположить, живые системы на этой планете (если таковые имеются) используют для своего существования и развития те же классы соединений, что и на Земле. [c.315]

В глиноземистом цементе всегда встречается геленит 2СаО AI2O3 X X Si02, так как при обжиге двуокись кремния, находящаяся в сырьевой смеси, связывает окиси алюминия и кальция. Геленит не обладает способностью гидравлически затвердевать. Он является соединением нежелательным, но неизбежным при получении глиноземистого цемента. В небольшом количестве входит в состав глиноземистого цемента двухкальциевый силикат. Таким образом, главной составной частью глиноземистого цемента надо считать однокальциевый алюминат. [c.194]

Если посредством кислородных мостиков связывается большее количество моноядерных анионов, могут образоваться как циклические группы, так и бесконечно длинные цепи. При этом цепи могут простираться в одном направлении (цепочечные), в двух (ленточные), или в трех направлениях (пространственные структуры). Все перечисленные типы изополикислот встречаются, например, у кремния в различных природных силикатных материалах. Строение гетерополикислот еще сложнее. До сих пор еще нет единой теории, способной увязать опытные данные по структуре с характерными для гетерополикислот свойствами. Лучше других изучены додека-кислоты. Для них рентгеноструктурными измерениями установлено, что центральный атом металла тетраэдрически окружен более сложными группировками (например, [МозОюр" и [ШзОюР-. Каждая группа состоит из трех октаэдров, состыкованных по ребрам и вершинам. Благодаря этому атомы металла связываются друг с другом и с соседними группировками кислородными мостиками. Один из атомов кислорода каждой группы осуществляет одновременно связь со всеми атомами металла в группе и с центральным атомом неметалла. Молекулы воды, которые входят [c.149]

Значительное содержание компонентов, способных сульфатизироваться в плотных отложениях при высокой степени их сульфатизации, указывает на то, что в процессах образования плотных отложений в первую очередь связываются наиболее способные к сульфатизирова-нию частицы золы. Заметное уменьщенне количества окиси кремния при переходе непрочно связанных мелкозернистых отложений в плотные отложения объясняется селективным связыванием частиц, т. е. химический состав отложений определяется не только условиями осаждения, но и химическими процессами. Медленное протекание процессов сульфатизации определяет и медленный рост плотных отложений. [c.223]

Гидратированный аморфный кремнезем, в структуре которого все или почти все атомы кремния удерживают по одной или более гидроксильной группе. Такой тип полимерной структуры образуется в том случае, когда монокремневая кислота или олигокремневые кислоты концентрируются и полимери-зуются в воде при условии небольшого подкисления раствора и при нормальной или пониженной температуре. В настоящее время утверждается, что в подобных условиях кремнезем полимеризуется до чрезвычайно малых сферических частиц, диаметром менее 20—30 А. При концентрировании такие частицы связываются вместе в трехмерную массу геля, удерживая воду в промежутках между частицами. Размеры таких промежутков близки к молекулярным, и поэтому они способны удерживать воду вплоть до температуры 60 °С, выше которой вода может десорбироваться. [c.39]

Катенирование — способность атомов одного и того же элемента связываться между собой с образованием длинных разветвленных или неразветвленных цепей или циклов. К. характерно, например, для углерода, кремния, серы. [c.141]

Концепцию ароматичности первоначально связывали со стабильностью бензола и отличием его реакционной способности от реакционной способности типичных ациклических полиенов. Существует традиционная точка зрения, что ароматические соединения склонны к сохранению ароматичности, т. е. вступают в реакции замещения, а не присоединения или раскрытия цикла. Эта точка зрения имеет силу, так как склонность к сохранению циклической системы в процессе реакции обусловлена большей стабильностью такого состояния. Реакционную способность, однако, нельзя рассматривать как критерий ароматичности, так как она зависит от разницы энергий основного н п )еходного состояний. Например, на основании критериев, обсуждаемых в разд. 2.2, пиррол можно считать более ароматичным, чем фуран, однако пиррол более реакци-онноспособея по отношению к электрофилам. Это обусловлено тем, что атом азота с неподеленной парой электронов гораздо легче поляризуется, чем атом кислорода, поэтому атом азота легче отдает электрон. Силабензол (рис. 2.5) можно привести в качестве примера гетероциклического соединения, имеющего значительный ароматический характер, однако по многим признакам он обладает высокой реакционной способностью соединение впервые удалось получить на аргоновых матрицах при 10 К. Его можно назвать неактивным только по сравнению с соединениями, содержащими изолированные т-связи углерод — кремний. [c.41]

Большинство исследователей связывает активность алюмосиликатных катализаторов с их кислотностью. Пр едставлялось интересным заменить способные к обмену водороды алюмосиликатного катализатора на дейтерий и изучить дейтероводородный обмен при каталитических превращениях углеводородов. Нами были выбраны хорошо исследованные реакции крекинг кумола [1—5] и изомеризация циклогексена [6—8f. Работа проводилась с дейтерированными окисью алюминия, окисью кремния и двумя алюмосиликатными катализаторами, один из которых, состава 32,7% окиси алюминия и 67,3% окиси кремния, готовился смешением гидрогелей кремневой кислоты и гидроокиси алюминия [9], а второй, содержавший 14% окиси алюминия, был промышленным. [c.260]

Согласно Коршаку и Петрову, легкость полимеризации винильных и аллильных соединений возрастает в порядке 5п, Ое, С и 51 [194]. Это полностью согласуется с данными Нолтса, Бад-динга и Ван-дер-Керка [186], изучавшими полимеризацию п-(СНз)зМСбН4СН=СН2 в присутствии азо-быс-изобутиронит-рила как катализатора (М = С, 81, Ое, 5п и РЬ). Авторы обнаружили достаточно заметное увеличение скорости полимеризации в ряду соединений 5п, Ое, С, 51 и РЬ. Высокую скорость реакции в случае свинцовоорганического соединения связывают со склонностью последнего к образованию свободных радикалов. Это предположение подтверждается высокой степенью сшивания цепей, наблюдаемой в свинцовоорганическом полимере. Объяснить необычайно высокую реакционную способность кремний-органического мономера каким-либо аналогичным образом нельзя. [c.213]

В литературе были описаны многочисленные методы определения (в тигле или в трубке) индекса спекания, спекающей способности или индекса аглютинации угля. Признаны пригодными и используются два типа методов, различных по характеру выполняемых операций. В одном из них угольная проба смешивается с каким-либо инертным материалом песком, электродным углем или карбидом кремния в другом—исследуется уголь без примеси. 15еличина спекаемости характеризует способность угля связывать большое количество инертного материала. Отличительная особенность методов этого типа заключается в том, что применяемая здесь загрузка угля в смеси с инертным веществом редко вспучивается при испытании. [c.131]

Связующие для пластмасс обычно получают гидролизом или согидролизом алкил- и арилхлорсиланов или замещенных эфиров ортокремневой кислоты [181—187], а также взаимодействием четыреххлористого кремния с оксикарбоновыми кислотами (188] или обработкой силоксена магнийорганическими соединениями с последующим гидролизом продуктов реакции [189]. Описано также применение полиалкилен- или полиариленси-локсанов для изготовления связующих [190—192]. В качестве отвердителей для полиорганосилоксанов применяют смолы, полученные йз альдегидов и фенолятов металлов, например смолу из формальдегида и фенолята алюминия [193], а в качестве пластификаторов— терфенил [194] или частично гидрированный 1,4-дифенилбензол [195]. В качестве стабилизаторов, предупреждающих изменение вязкости смол при хранении, используют высшие спирты, например 2-этилгексанол [196]. При изготовлении кремнийорганических пластических масс обычно используют теплостойкие минеральные наполнители, которые можно предварительно обрабатывать алкилхлорсиланами для улучшения смачиваемости органофильными связующими. Если для этой цели использовать винилтрихлорсилан, после обработки наполнитель приобретает способность прочно связываться с ненасыщенным полиэфирным связующим [197]. [c.388]

Волокна на основе неорганических окислов значительно повышают механическую прочность абляционных пластмасс. Следовательно, эти волокна можно использовать в условиях воздействия высоких механических сил давления и сдвига. При высокотемпературном воздействии неорганические волокна остаются по существу невредимыми Б раскаленном обуглероженном слое. Поэтому они способны механически упрочнять слабый разлагающийся поверхностный слой и прочно связывать его с неповрежденным материалом последующих слоев. Волокна на основе неорганических окислов, находящиеся в поверхностном разрушающемся слое, могут подвергаться плавлению и при этом образовывать капли расплава или жидкую пленку. В этом случае скорость абляции будет определяться скоростью плавления и испарения неорганического волокна. Благодаря высокой температуре расплавленный окисел может взаимодействовать с твердым обуглероженным остатком связующего на поверхности с образованием новых огнеупорных соединений. В процессе интенсивного нагрева в результате эндотермической реакции расплавленного стекловолокна и полилюрного углерода может образоваться карбид кремния . В абляционных пластмассовых композициях успешно применяются углеродные и графитовые огнеупорные волокна, получаемые из синтетических волокон органического происхождения, например из вискозы, путем пиролиза в вакууме или в инертной атмосфере при высоких температурах. Эти волокна не плавятся, обладают чрезвычайно высокими температурами сублимации и повышенной прочностью при высоких температурах. Их применение до настоящего времени было ограничено из-за сравнительно невысокой прочности, окисляемости при высоких температурах и довольно высокой теплопроводности. [c.437]

В почвах лишь незначительная часть гумусовых веществ находится в свободном состоянии. Гуминовые кислоты и фульвокислоты, реагируя между собой, образуют сложные соединения, а также вступают в химическое и коллоидно-химическое взаимодействие с минеральной частью почвы, образуя различные оргапо-минеральные соединения. По И. В. Тюрину, гумусовые вещества могут находиться в почве в виде кислот, гуматов Са, М , Ка, в виде гуматов и смешанных гелей с гидроокисью алюминия и железа или комплексных органо-минер а льных соединений с алюминием, железом, фосфором, кремнием. Кроме того, гумусовые вещества способны прочна поглощаться глинистыми минералами и в этом состоянии становятся менее доступными для микроорганизмов. Особенно прочная связь наблюдается при взаимодействии гумусовых веществ с минералами типа монтмориллонита с каолинитом или полевыми шпатами связь менее прочная. Взаимодействие гумусовых веществ с минеральной частью почвы и образование различных форм органо-минеральных соединений играют важную роль в закреплении гумуса в почве. А. Ф. Тюлин высказал предположение, что преобладающая часть гумусовых веществ закреплена в виде органо-минеральных пленок на поверхности минеральных частиц почвы меньше 0,01 мм, причем эти вещества связываются более прочно, химически, при участии полуторных окислов и менее прочно, адсорбционно, при коагуляции гуминовых кислот катионами кальция. [c.104]

В том обстоятельстве, что кислотные гидраты (напр., НСЮ , Н-80, №Р0 ) с одним атомом элемента во всех высших формах содержат не более четырех атомов кислорода, как и высший соляной окисел формы КО , видно, что образованием солеобразных окислов управляет некоторое общее начало, которое всего проще искать в коренных свойствах кислорода и соединений простейших вообще. Гидрат окисла КО высшей формы очевидно будет [R0 2HЮ] = К№0 = К (НО). Таковы, напр., гидрат кремнезема и соли (моносиликаты), ему отвечающие 51 (МО) . Окисел КЮ отвечает гидрату КЮ ЗНЮ = 2КНЮ — — 2КО(ОН) . Такова ортофосфорная кислота РН О . Гидрат окисла ко есть КО Н О = КН О = КО (ОН) , напр., серная кислота. Гидрат, отвечающий К О , есть, очевидно, [К 0 №0]= = КНО = КО (ОН), напр., хлорная кислота ОНО. При этом, кроме содержания О, должно заметить еще то, что количество водорода в гидрате равно содержанию водорода в водородистом соединении. Так, кремний дает 51Н и 51Н 0, фосфор PH и РНЮ, сера — 5№ и 5НЮ, хлор — С1Н и С1НО. Этим связывается в стройную общую, арифметически простую систему то, что элементы способны соединяться с тем большим количеством кислорода, чем менее могут удерживать водорода, и в этом должно искать ключ к пони манию всех дальнейших выводов, а потому формулируем эту законность в общем виде. Элемент К дает водородное соединение КН , гидрат его высшего окисла будет КН"0, а потому высший окисел содержит 2КН 0 —п№0 = КЮ ". Напр., хлор дает С1Н, п = 1, гидрат С1НО и высший окисел С1Ю . Так, углерод дает С№ и СО . Так, 510 и 51Н суть высшие соединения кремния с водородом и кислородом, как СО- и СН. Здесь количества кислорода и водорода эквивалентны. [c.77]

Гидроксильные группы иа поверхности смешанных оксидов также проявляют разную реакцио ную способность. Например, —ОН-группы на поверхности алюмосиликата могут связываться с атомом кремния, с атомом алюминия и с катионом щелоч ого металла. Кроме того, на реакционной способности гидроксильных групп сказывается взаимное в.1ияние смешанных оксидов. [c.32]

Многие кремнеорганичесние соединения способны образовывать на поверхностях различных материалов хорошо прилипающие оболочки небольшой толщины, которые придают значительную водостойкость и довольно ярко выраженным гидрофильным материалам [7]. Поэтому этот вопрос приобрел за границей большую известность и там было установлено, каким образом эти химические соединения связываются с поверхностями различных материалов, каков их наиболее выгодный состав и каким путем их гидрофобизующее действие обусловлено длиной алифатической цепочки, присоединенной к кремнию, и т. п. [187]. [c.56]

Влияние освещения было обнаружено на примере роста скорости растекания спиртов и эфиров по поверхности германия, кремния, титана и сурьмы. Соответствующие кинетические зависимости имеют линейный характер в координатах —т, хотя в обычных условиях имеет место квадратичный закон х =ах. Изучение природы этого эффекта, получившего название фотокапиллярного, позволило установить его независимость от свойств растекающейся жидкости. Эффективное влияние освещения интенсивностью (I—4)>10 лк связывают с изменением поверхностного заряда и прогибом зон на поверхности субстрата, приводящими к повышению поверхностной энергии как к предпосылке роста адгезионной способности. При этом наблюдается увеличение движущей силы растекания [см. выражение (4)] за счет реализации известного механизма формирования адсорбционной пленки перед фронтом растекающейся жидкости. Особый интерес представляет переход к интенсивному ультрафиолетовому освещению (для полиэтилена оптимум длины волны облучения составляет 350 нм), одновременно способствующему удалению слабых граничных слоев. В ряде случаев мощное освещение способно обеспечить растекание в системах, в которых ранее оно не наблюдалось. Подобный подход нашел применение при склеивании металлов со стеклом. [c.39]

Таков, например, гидрат кремнезема и соли (моносиликаты), ему отвечающие, 81(МоО). Окисел К О отве[845]чает гидрату К О ЗШО=2КНЮ ==2КО(ОН) . Такова ортофосфорная кислота КНЮ. Гидрат окисла КО есть R03HЮ=RHЮ =K02(0H) напр, серная кислота. Гидрат, отвечающий Н О , есть, очевидно, КНО =КО (ОН), напр, хлорная кислота. Здесь, кроме содержания О, должно заметить еще то, что количество водорода в гидрате равно содержанию водорода в водородистом соединении. Так, кремний дает 81Н и 81Н 0, фосфор PH и РНЮ, сера 8Ш и 8НЮ, хлор С1Н и С1Н0. Этим, если не объясняется, то по крайней мере связывается в стройную систему то обстоятельство, что элементы способны соединяться с тем большим количеством кислорода, чем менее могут они удерживать водорода. Так, 810 и 81Н суть высшие соединения кремния с водородом и кислородом. Таковы же СО и СН. Здесь количества кислорода и водорода эквивалентны. Азот соединяется с большим количеством кислорода, образуя N 0 , где на атом азота приходится 2/4 кислорода, но с меньшим количеством водорода в NH . Сумма эквивалентов водорода и кислорода, находящихся в соединении с атомом азота, в высших формах равна восьми. Так и в других элементах, соединяющихся с кислородом и водородом. Так, сера дает 80 , следовательно на атом серы приходится шесть эквивалентов кислорода, а в 8Н — два эквивалента водорода. Сумма опять равна восьми. Таково же содержание СРО и СШ. [c.346]

До сих пор существует два противоречивых взгляда на природу связи водоотталкивающих кремнийорганических покрытий с по-верхность1о гидрофобизованных материалов. Одни авторы [61—63] считают, что полисилоксановая пленка химически связывается с поверхностью, другие же [64,65] полагают, что она удерживается на поверхности лишь вандерваальсовыми силами. Против второго положения убедительно свидетельствует уже тот факт, что устойчивые гидрофобные покрытия могут образовывать лишь кремнийорганические мономеры и полимеры, имеющие у атома кремния реакционноспособные функциональные группы, способные реагировать с материалом поверхности. Тем не менее мы считаем целесообразным привести новые экспериментальные данные, подтверждающие наличие химической фиксации водоотталкивающих полиорганилсилок-сановых пленок гидрофобизованными поверхностями. [c.67]

В дополнение к официальной номенклатуре широко приняты сокращенные обозначения, упомянутые в гл. 2, в которых применяют буквы М, D, Т и Q для обозначения соотвественно moho-, ди-, три- и тетрафункциональных звеньев. Функциональность относится здесь, как указывалось выше, к числу атомов кислорода, связанных с кремнием. Далее речь будет идти о карбофункциональных соединениях. В настоящем разделе обсуждается лишь способность кремния связываться в силоксановые структуры. Поскольку большинство промышленных силиконов является метилполисилоксанами, буквами М, D и Т обозначают метилсилоксановые звенья, если только нет специальной оговорки. [c.88]

Такая сукцессия связывается с внутригодовыми колебаниями концентрации фосфора. Типичный сезонный цикл (рис. 4.21) имеет два периода цветения диатомовых весной и часто сине-зеленых в конце лета. Момент цветения водорослей точно не определен, но в обычном понимании это относится к тем случаям, когда наблюдается чрезмерно высокая концентрация клеток водорослей, например более 5-10 клеток в 1 м , и изменение цвета воды (см. рис. 4.19). Окончание весеннего развития диатомовых при их цветении определяется истощением запасов кремния (см. рис. 2.6), например до уровня ниже 0,5 г/м в оз. Уиндермир (Великобритания). В этом случае диатомовые водоросли Asie-rionella (рис. 4.22), не испытывающие конкуренции со стороны других диатомовых и сине-зеленых, особенно в отсутствие паразитов, способны сохранять избыток фосфора (так называемое излишнее потребление — см. п. 4.2.4). [c.118]

Фишер [97] считает, что в процессе анодного окнслепия сплавов алюминия с кремшгем на последнем также образуется очень тонкая окисная пленка, и повышенное напряжение при анодировании алюминиевокремниевых сплавов он связывает как раз с этим явлением. Однако приводимые им доводы (повышенное напряжение ]1ри анодировании, замеченная опалесценция, иоиижеипая отражательная способность) не могут служить объяснением причин повышения напряжения при анодировании, так как в ре.зультате роста барьерного слоя пленки кремний будет находиться в его толще. Следовательно, сопротивление барьерного слоя и оказывает решающее влияние на напряжение при формировании нленки. [c.142]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология