Неорганическая силикаты

По своим свойствам полисилоксаны занимают промежуточное положение между чисто органическими полимерами и неорганическими силикатами. Изменяя природу заместителей, свойства поли-силоксанов можно смещать в ту или иную сторону. В промышленности наиболее широко применяются полисилоксаны с метильными заместителями. Для получения полисилоксанов используют различные силаны (например, К231С12 или К51С1з). Сначала силаны гидролизуются до соответствующих силанолов, которые очень нестабильны и легко конденсируются с выделением воды и образованием линейных полимеров [c.217]

Силиконы являются полимерными кремнийорганическими соединениями. Их скелет аналогичен скелету неорганических силикатов, что создает как бы плавный переход от органических к неорганическим веществам как по химическому составу, так и по свойствам. Кремнийоргаиические полимеры выпускаются в различных формах от летучих жидкостей и консистентных смазок до твердых смол и каучуков. Наиболее важными общими свойствами силиконов являются высокая термостойкость, исключительные электрические сюйства, стойкость к воде и химическим реагентам. Кроме того, силиконовые масла обладают еще одним интересным свойством— малой зависимостью вязкости от температуры. [c.12]

Изменение свойств агрессивной среды. Для замедления коррозии металлических изделий в агрессивную среду вводят вещества (чаще всего органические), называемые ингибиторами или замедлителями коррозии. Это имеет большое значение в тех случаях, когда металл необходимо защищать от разъедания кислотами. Ингибиторы широко применяются при химической очистке от накипи паровых котлов, снятия окалины с отработанных изделий, а также при хранении и перевозке соляной кислоты в стальной таре. В качестве органических ингибиторов применяются тиомочевина, уротропин, производные аминов, в качестве неорганических — силикаты, нитриты, хроматы натрия и др. К этой группе методов относится также освобождение воды, идущей на питание паровых котлов, от растворенного в ней кислорода, что достигается, например, при фильтровании воды через слой л елезных стружек. [c.175]

Аналогичные химические связи, как предполагают некоторые авторы, существуют также между органосилоксановыми полимерами и поверхностью стекла и других силикатов. Полагают, что происходит реакция между связью 51—О—металл неорганического силиката и хлором из алкилхлорсилана и образуется новая связь 51—О—51 или же органосилоксановый полимер связывается с неорганическим силикатом водородным мостиком за счет гидроксильных групп, связанных с кремнием. [c.287]

Указание на присутствие кремнийорганических соединений в животных тканях побудили Холта и Йетса [Y98] к детальному изучению способов введения кремния в организм при помощи соединений, меченных Si i. Радиоактивный кремний был введен в виде водного раствора силиката натрия инъекцией в брюшную полость животного. После определенного промежутка времени пробы разных тканей экстрагировали этиловым спиртом. При помощи счетчика Гейгер-Мюллера установили, что радиоактивный кремний абсорбирован в почках и тканях. Самое большое накопление наблюдалось в почках и значительно меньшее—в мышечных тканях. В почках находится только около 3% соединений кремния, растворимых в этиловом спирте, большая же часть находится в виде неорганических силикатов. Часть соединений кремния можно экстрагировать также из высушенных тканей при помощи спирта, диоксана, этилацетата или эфира. Уже через [c.402]

Неорганическое—силикат натрия [c.96]

Элементоорганические полимеры занимают промежуточное положение между органическими и неорганическими (силикаты, кварц, алмаз, графит) полимерами, поэтому проведение четких разграничений иногда затруднительно. К числу элементоорганических соединений обычно относят полимеры трех типов [c.575]

Кремнийорганические соединения, подобно неорганическим силикатам, можно рассматривать как тетраэдры, в центре которых находится кремний, окруженный четырьмя атомами кислорода. Тетраэдры могут быть связаны между собой вершинами, образуя при этом линейные, сетчатые и пространственные структуры. [c.237]

Необходимо упомянуть о заметном различии между алюмо-силикатной иоверхностью (многие неорганические силикаты, глины) и иоверхностью кремнезема. Даже очень небольшие количества алюминия на поверхности кремнезема приводят к повышению отрицательного поверхностного заряда и существенно видоизменяют адсорбцию на ней катионных веществ (см. рис. 4.26 и лит. к гл. 4, [324, 410—419]). Р1менно по этой причине в случае глин особенно эффективными оказываются длинноцепочечные четвертичные аммониевые ионы при приготовлении органофильных загустителей консистентных смазок и других органических жидкостей. [c.951]

Термическая стойкость силоксановых полимеров вызывается не только влиянием энергии связи 51—О, но и ионным характером связи 31—О (50%), в чем она приближается к неорганическим соединениям с чисто понным характером, которые известны своей термостабильностью. Можно представить себе, что полимерная молекула пол)1силоксана имеет строение, аналогичное строению неорганических силикатов [1274, 2061]. [c.191]

Коллоидным силикатом мы будем считать любой нерастворимый в воде неорганический силикат, аморфный или кристаллический, имеющий удельную поверхность больще чем 25 В случае плотных круглых частиц этот нижний предел удельной поверхности соответствует частице диаметром около 100, который часто считается верхним пределом коллоидных размеров [1]. Нужно отметить, что под это определение подходят высокопористые силикаты, имеющие механически прочные недисперсные структуры, например цеолиты, а также то, что Фон Бузах [2] называет дисперсными и бесформенными системами , такие как слоистые частицы тоньще чем 50 ж или волокнистые частицы менее 50 в диаметре. [c.175]

До самого последнего времени химики-аналитики имели дело преимущественно с реакциями, протекающими в водных средах. Поэтому химические и физико-химические методы анализа, применявшиеся в аналитической практике, основывались главным образом на наблюдении явлений, протекающих в водных растворах. В случае анализа веществ, подобных кремнийорганическим соединениям, которые нерастворимы в воде и в зодных р-астворах кислот и оснований, необходимо растворять их в органических растворителях. Многие кремнийорганиче-с.кие соединения растворимы в органических растворителях, в то время как неорганические силикаты и алюмосиликаты 3 них нерастворимы. [c.68]

Нашей целью давно уже является использование структур Б качестве руководства для синтезов, и в какой-то небольшой мере это оказывается возможным. Однако иногда применение сведений о структурах приводит к неожиданным результатам, которые ясно указывают на ограниченность этих сведений. Например, катионы диалкилолова только что обсужденного типа должны были бы осаждаться с силикатными анионами высокомолекулярного веса, образуя полимерные оловоорганические силикаты. При добавлении водного раствора хлорида диметилолова к силикату натрия действительно выпадает белый осадок [10], но детальное изучение показало, что он представляет сооса-жденную гидроокись кремния и полимерную окись диметилолова. Особенности кремний-кислородной связи обусловливают исключение больших катионов диметилолова в общем следует сказать, что существует очень малая или совсем не существует совместимость кремния и силикатов с металлоорганическими окисями, даже если соответствующие окислы металлов легко растворяются в этих силикатах. Более того, кремний и неорганические силикаты оказываются полностью нерастворимыми в полимерных силиконах, а это показывает, что связь кремний — кислород может принимать несколько в корне различных форм, которые невозможно объяснить, исходя из старых понятий ионно-ковалентного дуализма. Одна из наиболее насущных задач — это элементарное понимание различия в связях кремний — кислород в представлениях молекулярно-орбитальной теории, так что мы должны сделать соответствующие подразделения в этой важной области. [c.68]

По типу загустителей П. с. делятся на мыльные, загущенные мылами высших жирных к-т углеводородные — твердыми углеводородами (парафин, церезин) органические — пигментами, арилуреатами, полимерами и др. неорганические — силикатами, сульфатами, карбонатами металлов и др. Наиболее распространены мыльные (ок. 85%) и углеводородные (ок. 15%) П. с. [c.35]

Полиорганилсилоксаны можно рассматривать как силикаты, атомы кремния в кремнекислородном каркасе которых окружены органическими радикалами. Поэтому строение их макромолекул сходно со структурой неорганических силикатов. [c.84]

Первая попытка использовать ионный обмен в промышленных целях была сделана Хармом в 1896 г. 15]. В своем патенте Харм описывает успещное технологическое применение встречающегося в естественном виде катионообменного силиката для извлечения натрия и калия из сока сахарной свеклы. Однако успешное применение катионного обмена в большом масштабе было осуществлено Гансом 14], синтезировавшим неорганические соединения типа Ыа2А1251зОш, в которых Ма" способен к обмену. Нужно отметить, что Вей сам синтезировал несколько неорганических силикатов подобного типа. [c.10]

В работе [119] предложено получать стирол путем окислительного дегидрирования 4-винилциклогексена в газовой фазе в стационарном или псевдоожиженном слое катализатора. В качестве катализатора рекомендуется использовать силикагель, оксид алюминия, неорганические силикаты и т. п., модифициро- [c.38]

Вторым важным этапом в развитии отечественной химии высокомолекулярных кремнийорганических соединений явилось открытие К. А. Андриановым и А. А. Ждановым нового класса полимеров — поли-органометаллсилоксанов, цепи молекул которых построены подобно цепям молекул неорганических силикатов из чередующихся атомов кремния, кислорода и металлов, а остальные валентности атомов кремния замещены полностью или частично органическими радикалами. Подобные полимеры обладают ценными свойствами и в настоящее время уже применяются в народном хозяйстве. В обзоре [4] Андрианов рассмотрел различные полимерные системы с неорганическими цепями молекул. [c.547]

Вторым важным этапом в развитии отечественной химии высокомолекулярных кремнийорганических соединений явилось открытие К. А. Андриановым и А. А. Ждановым нового класса полимеров — поли-органометаллсилоксанов, цепи молекул которых построены подобно цепям молекул неорганических силикатов из чередуюш ихся атомов кремния, кислорода и металлов, а остальные валентности атомов кремния замеш ены полностью или частично органическими радикалами. [c.525]

С постепенным уменьшением числа органических групп в структуре смолы, а также с уменьшением числа металлоксигрупп (концевые МО- или подвижные —ОМО-мостики) в стекле, продукт становится богаче мостиками 81 — О — 81 и, следовательно, более трудно плавяш имся и, в конце концов, нерастворимым. В том и другом случае конечный продукт будет какой-либо формой кремнезема. С этой точки зрения химия органосилоксанов и неорганических силикатов имеет много общего. [c.156]