Арсины химические свойства

Цианэтилирование проводят в различных условиях в зависимости от химических свойств второго компонента. Если с хлористым или бромистым водородом реакция идет с выделением тепла то для взаимодействия с арсинами требуется нагревание смеси компонентов в течение нескольких часов до 80—100°. [c.50]

Однако, раздражающие свойства и способность действовать на кожу и через оболочки — у вторичных арсинов значительно слабее, чем у первичных. Это зависит, несомненно, от одновременного изменения физико-химических свойств вещества. Поэтому, большая их ядовитость ясно обнаруживается лишь при непосредственном введении их в организм, напр., при впрыскивании или же при действии водных растворов их на низшие организмы ). [c.28]

Химические свойства гидридов элементов подгруппы УА определяются в значительной степени наличием у них неподеленной пары электронов, благодаря чему возможно образование комплексов с группами, являющимися акцепторами электронов. Наиболее сильно донорные свойства выражены у аммиака, несмотря на больщую электроотрицательность азота. У фосфина склонность к комплексообразованию значительно меньше, а арсин является совсем слабым комплексообразователем. Аммиак легко образует координационную связь с протоном, с образованием очень стабильного аммонийного иона. Аналогичные соединения фосфора малостойки, и мышьяк не способен к образованию иона ар-сония. [c.621]

При работе с ацетиленом необходимо помнить, что особенно опасным химическим свойством его является способность образовывать нри контакте с некоторыми цветными металлами (медь, серебро, золото) или сплавами (бронза, латунь и др.) взрывчатые соединения - ацетилениды. Ацетилен, получаемый в баллонах, обычно содержит нримесь серы, водорода, арсина, фосфина. Присутствие их, особенно фосфина, более 0,1 % усиливает опасность работы с ацетиленом. [c.84]

Общий характер действия на человека. М. является классическим ядом с широким спектром действия. Наиболее характерны для М. нейротоксические, желудочно-кишечные и дерматологические расстройства. Токсические свойства М. зависят от его химического состояния — трехвалентные соединения М. токсичнее пятивалентных. Токсичность мышьяксодержащих веществ усиливается с увеличением растворимости. Особыми свойствами обладает газообразное соединение мышьяка — арсин (АзНз), образующийся в результате воздействия сильной кислоты на различные соединения мышьяка. Это высокотоксичный яд, обладающий выраженным гемолитическим действием. Являясь сильным восстановителем, арсин взаимодействует с кислородсодержащими макромолекулами организма, и прежде всего с оксигемоглобином. Основные расстройства, обусловленные соединениями М.(Ш) и М.(У), связаны с нарушением тканевых окислительных процессов. [c.471]

В химической литературе этот вопрос совершенно не освещен поэтому нами было предпринято исследование свойств слабых растворов арсинов-, в результате которого найдены две достаточно чувствительные и специфичные реакции. [c.744]

Водородные соединения элементов VA-группы-аммиак NH3, фосфин РНз, арсин AsHj и стибин SbHj газообразны при комнатной температуре, обладают невысокой устойчивостью и уже при небольшом нагревании разлагаются (кроме NH3). По химическим свойствам они восстановители. Фосфин РНз и особенно аммиак NH3 образуют сложные катионы-фосфоний РН4 и аммоний NH4. [c.134]

Химические свойства. Водородные соединения мышьяка — арсин (АзНз) и сурьмы — стибин (8ЬНз) сильно эндотермичны, в особенности последний, а потому неустойчивы и не могут быть получены синтезом. Они легко получаются при действии водорода в состоянии выделения на соединения мышьяка. На этом и основана проба Марша — одна из наиболее чувствительных реакций аналитической химии. [c.371]

Химические свойства арсониевых иминов практически не изучены. Манн [36] отмечал, что они могут быть гидролизованы на холоду водными растворами оснований до окиси арсина и производных аминов. Аппел и Вагнер [34] сообщили об их ацилиро-вании, а Виттиг и Хеллвинкел [4] — о том, что реакция соединения XI с фениллитием приводит к очень интересному производному пятивалентного мышьяка — пентафенилмышьяку. Не [c.318]

По химическим свойствам арсины отличаются от аминов, что обусловлено различием свойств аммиака и мышьяковистого водорода. У последнего, в отличие от аммиака, основные свойства выражены слабо поэтому ооли его с кислотами не устойчивы. Арсины также обладают слабо основными свойствами. Лишь третичные ароины , в которых алкильные радикалы усиливают основной характер вещества, способны давать продукты ониевого [c.202]

Химические свойства. Желтый мышьяк быстро окисляется на воздухе и при этом подобно белому фосфору светится. В воздухе мышьяк сгорает синеватым, а в кислороде ослепительно блестящим пламенем. Водородные соединения мышьяка — арсин (АзНз) и сурьмы — стибин (ЗЬНд) сильно эндотермичны, в особенности последний, а потому неустойчивы и не могут быть получены синтезом. Они легко получаются при действии водорода в состоянии выделения на соединения мышьяка. На этом и основана проба Марша — одна из наиболее чувствительных реакций аналитической химии. [c.506]

По химическим свойствам стибин сходен с арсином и фосфином. При взаимодействии стибина (разбавленного пропаном) с аммиачными растворами натрия и калия получается оранжевый NaSbH2 и красный КЗЬНг [82, 162]. С хлоридом ртути (И) уже при комнатной температуре получается антимонид ртути [149]. [c.639]

Изменения физико-химических свойств соединений элементов Уа подгруппы, например гидридов типа КНз, вследствие сходного характера межатомной связи показывают еще более закономерные зигзагообразные колебания с возрастанием атомного номера от азота к висмуту (см. рис. 23,6). Температуры и теплоты плавления и кипения резко падают от аммиака к фосфину, вновь сильно увеличиваются к арсину, а затем уже более равномерно повышаются к стибину и висмутовистому водороду. Сходным образом изменяется и поверхностное натяжение этих соединений. Следовательно, смещения элементов подгруппы азота в табл. 10 и И количе- [c.89]

Химические свойства. В чистом виде при обычной температуре довольно стоек, при нагревании разлагается. Легко загорается голубоватым пламенем, образуя при этом АзгОз. Химически чистый не обладает запахом разлагается уже при обыкновенной температуре, пахнет чесноком [предполагается, что запах связан с образованием при этом диэтил-арсина, АзН(СгН5)2]. [c.156]

Для кобальта описаны два изомерных комплекса состава С4ГвСог(СО)в. Один из них, полученный из гексафторбутина-2 и Сог(СО)8 [190], содержит ацетиленовый мостик между двумя атомами кобальта. Второй комплекс получен из октафторбутена-2 и Со2(СО)в [293]. Этот комплекс димерен, по своим химическим свойствам отличен от ацетиленового комплекса. Комплекс расщепляется под действием фосфинов и арсинов с образованием С4ГеСо2(СО)вЬа. На основании физических и химических свойств для димерного комплекса предложена структура Ы с а-связями Со—С, а для продуктов его взаимодействия с донорными лигандами — структура Ы1 [c.424]

С водородом Аз, 8Ь и В1 непосредственно не соединяются, но для мышьяка и сурьмы получены водородные соединения, по составу сходные с аммиаком и фосфином АзНз — арсин и ЗЬНз — стибин, которые в отличие от аммиака и фосфина не обладают основными свойствами. Химическая связь в них ковалентно-полярная, но (в отличие от аммиака ) общие электронные пары смещены к водороду. АзНз и ЗЬНз обладают ярко выраженными восстановительными свойствами и очень легко при нагревании разлагаются. Кислородом окисляются — образуются вода и трехокись. [c.364]

До сих пор мы рассрлатривали влияние структуры на основность гомологов различных классов органических соединений, имеющих одну и ту же функциональную группу. Теперь пришло время рассмотреть те немногие имеющиеся данные по такому важному вопросу, как зависимость основности соединения от положения в периодической таблице атома элемента, несущего основные свойства, среди столь сходных по структуре соединений, как амины, фосфины, арсины, сульфиды, простые эфиры, хлориды и т. д. (табл. 8). Кислотно-основное взаимодействие — почти единственная химическая реакция, присущая всем этим соединениям, и вопрос о том, как их можно сравнивать на этой основе, имеет большое теоретическое значение. [c.267]

Среди органических производных серы и азота наряду с соединениями, имеющими жизненноважное значение (например, аминокислоты) встречаются и высокотоксичные вещества однако все соединения мышьяка, неорганические или органические, всегда в большей или меньшей степени токсичны. В биологии неизвестно ни одного соединения мышьяка, которое было бы необходимо для какого-либо жизненного процесса. Правда, мышьяк относится к микроэлементам, действие которых пока детально не изучено. Токсичные для многих жизненных процессов органические соединения мышьяка могут быть использованы в качестве лекарственных средств, когда их токсические свойства оказывают действие только на вредные и чуждые человеку возбудители болезней, что происходит вследствие своеобразия химического строения органических арсинов. Так, например, некоторые ароматические соединения мышьяка стали важным классом лекарственных веществ благодаря исследованиям Эрлиха. Эти вещества отличаются от отравляющих только незначительным изменением в их структуре , [c.78]