Нейтрализация многовалентных

Осветление воды гидролизующимися коагулянтами ранее связывали с нейтрализацией, как правило, отрицательно заряженных частиц природных вод катионами А13+ и Ре +. Такой подход представляется естественным и с позиций современной теории, так как многовалентные ионы интенсивно адсорбируются, способны даже перезарядить частицу и в соответствии с правилом Шульце — Гарди их критические концентрации значительно ниже, чем для одно- и двувалентных ионов. Однако его упрощенность ясна, если учесть, что удаляются также и органические загрязнения, а стабильность дисперсных загрязнений обусловлена не только 3(арядом, но и защитными адсорбционными слоями, [c.340]

Так же как в методах нейтрализации и осаждения и здесь кривую титрования строят в координатах рМ —объем прибавленного титранта. Поскольку константы устойчивости комплексонатов многовалентных ионов металлов высоки, можно считать, что каждый эквивалент прибавленного титранта связывает точно один эквивалент М. До достижения точки эквивалентности концентрация оставшихся ионов металлов равна [c.279]

В технологической и лабораторной практике сорбционные и прежде всего ионообменные методы играют весьма существенную роль в качестве вспомогательных процессов— водоподготовки (умягчение и деминерализация речной или артезианской воды), для удаления ряда посторонних веществ — пигментов, многовалентных катионов, для осуществления нейтрализации и деминерализации растворов, содержащих антибиотики, для превращения одних солей антибиотиков в другие. Все эти процессы не связаны с сорбцией самих антибиотиков и рассматриваются в специальных работах и монографиях. Специфичность применения некоторых подобных методов в случае антибиотиков [c.87]

Успехи в исследовании комплексообразования и состояния веществ в растворах (начало положили работы Вернера, Чугаева, Кистяковского и некоторых других авторов, второй толчок этим исследованиям был дан в работах И. Бьеррума, Я. Бьеррума, Ле-дена, Силлена), а также имеющиеся данные исследования структуры комплексных соединений позволяют рассматривать гидроокиси, гидратированные окислы и их промежуточные соединения как слагаемые одного ряда превращений, происходящих при растворении в воде и нейтрализации соли многовалентного металл.э. В общем случае слагаемые этого ряда известны [154, 157—162] в несколько упрощенной форме этот ряд превращений может быть [c.160]

Процесс взаимодействия Н- и ОН-ионитов с ионами раствора происходит достаточно быстро и скорость его лишь незначительно меньше скорости реакции нейтрализации кислого или щелочного раствора одним ионитом (рис. 8, стр. 26). Она понижается с уменьшением кислотности или основности ионита и при увеличении степени поперечной связанности. Последнее особенно заметно сказывается при обмене многовалентных ионов, поскольку сильно уменьшается их подвижность в фазе ионита. [c.75]

С точки зрения химической связи причиной неустойчивости чистых йодидов многовалентных металлов является высокая ковалентность их связей, благодаря чему в области катиона создается большая плотность валентного электронного облака, которая и приводит к нейтрализации положительного заряда, т.е. к восстановлению металла до закисного состояния. Наличие же в составе соединения атома с большой ЭО приводит к оттягиванию электронов от металла и к обеспечению возможности суще- [c.226]

Белки являются многовалентными цвиттерионами, содержащими большое число положительно и отрицательно заряженных групп. Кривые титрования показывают, что для нейтрализации [c.83]

Если деионизация осуществляется путем прохождения через один катионитный слой, за которым следует анионитный слой, то полнота деионизации будет в лучшем случае ограничена равновесием в катионитном слое. Как будет видно дальше, ограничением является также то, что обмен происходит при определенной скорости и достигнуть -полного равновесия невозможно. Во втором слое, вследствие нейтрализации с последующим уменьшением Со, пределы равновесия становятся небольшими. Не только значение С/Со, находящееся в состоянии равновесия со смолой при данной степени регенерации, будет уменьшаться в зависимости от уменьшения концентрации для растворенных многовалентных ионов, но и само уменьшение q уменьшает отношение / q. Значение, до которого может понизиться Со, ограничено присутствием металлических катионов, не обмененных на водород в первом слое. [c.66]

Если основную соль рассматривать как продукт неполной нейтрализации кислотой многовалентного основания, то структурную формулу основной соли можно легко получить из уравнения реакции, используя структурные формулы исходных веществ [c.44]

Кислые стоки, как правило, подвергаются взаимной нейтрализации со стоками щелочного характера. Неорганические вещества (в первую очередь соли многовалентных металлов) удаляются на ионообменных фильтрах, электродиализных установках, путем дистилляции, коагуляции и т. д. [c.299]

Если в питательных растворах, кроме подлежащих переносу че-раз мембраны ионов, содержатся трех- или четьфехвалентные ионы (например, железа, марганца, тория), их необходимо удалить. Обнаружено, что многовалентные катионы могут связываться внутри катионообменных мембран с фиксированными отрицательными зарядами и частично или полностью их нейтрализовывать. Нейтрализация зарядов снижает значения чисел переноса других катионов и соответственно коэффициент полезного действия тока (эффективность тока). Четырехвалентные ионы могут не только нейтрализовать фиксированные в матрице заряды, но даже изменить его знак /3/. Очевидно, что при этом четырехвалентные ионы связываются с отрицательными фиксированными зарядами матрицы смолы таким образом, что по крайней мере один из четырех положительных з рядов четырехвалентного иона не нейтрализуется фиксированными в матрице смолы отрицательными зарядами. Мембранная матрица в конечном итоге приобретает суммарный положительный заряд, т.е. катионообменная мембрана становится анионообменной мембраной. [c.53]

Результаты исследований последних лет приводят, однако, к выводу, что даже в случае многовалентных коагулирующих ионов нарушение агрегативной устойчивости гидрофобных золей никогда не протекает чисто пейтрализационно. Хотя адсорбционные явления, приводящие к нейтрализации заряда частиц, во всех исследованных случаях имели весьма существенное значение, важная роль принадлежала и сжатию двойного слоя [26— 29]. [c.112]

Вычисления ошибок при титрованин многовалентных оснований или смесей двух оснований производят так же, как это было описано для многоосновных кислот. Хинин, например, имеет константы р/С1 = 6,0 и рКг == 9,9. При его нейтрализации в первой точкеэквивалентности (считая /С, =10" ) [c.181]

Для карбоксилнрованных латексов существенное значение имеет pH. С повышением pH поверхностное натяжение бутадиен-стирольного карбоксилированного латекса СКД-1 снижается тем в большей степени, чем больше карбоксильных групп в полимере. Резкое снижение поверхностного натяжения при повышении содержания карбоксильных групп при одной и той же степени нейтрализации можно объяснить увеличением концентрации солей на поверхности полимерных частиц. При повышении степени нейтрализации и дальнейшем повышении pH натяжение начинает расти О влиянии нейтрализации карбоксильных групп других латексов на адгезионные показатели упоминалось выше (см. рис. 3.4). С целью получения так называемых солевых вулканизатов в клеи на карбоксилнрованных латексах вводят оксиды многовалентных металлов. [c.99]

Работы по катионообменному получению Н2С2О4 из оксалатов натрия и аммония [357, 358] обусловлены необходимостью регенерации промывных и травильных растворов, содержащих многовалентные металлы, которые могут быть осаждены при нейтрализации [c.146]