Время защитного адсорбционного действия слоя

Динамические характеристики процесса адсорбции паров бензола и хлорэтила из потоков осушенного воздуха показывают, что с увеличением степени активирования закономерно возрастает время защитного действия слоя адсорбента по бензолу, одновременно растут динамическая Ац и равновесная динамическая Ар адсорбционные емкости, а также степень использования равновесной динамической адсорбционной емкости (табл. 10.50, 10.51). [c.583]

Важным показателем, характеризующим адсорбционную способность угля при извлечении растворенных веществ, служит время адсорбционного действия слоя угля или время защитного действия (по терминологии противогазовой техники). Оно определяется уравнением Шилова—Вознесенского [c.160]

Общепринятой моделью динамики адсорбции в неподвижном слое является модель фронтальной отработки слоя адсорбента [3]. После насыщения лобового слоя адсорбция вещества из потока в нем прекращается, и поток проходит этот участок без изменения концентрации. Время работы слоя до насыщения лобового участка принято называть периодом формирования фронта адсорбции. После этого начинается второй период, для которого характерна неизменная форма выходной кривой. Концентрационный фронт перемещается с постоянной скоростью вдоль слоя, что указывает на стационарный режим процесса. При этом существует область, называемая работающим слоем или зоной массопередачи, в которой концентрация падает от начальной практически до нулевой. Наличие такой зоны свидетельствует о существовании внутри- и внешнедиффузионного сопротивлений массопереносу. Инженерные методы расчета, допускающие существование стационарного фронта, широко применяются на практике. Для расчета адсорбционного аппарата в этом случае используют уравнение, описывающее время защитного действия слоя в зависимости от его длины, и общий закон массопередачи в слое. [c.69]

Теория равновесной адиабатической адсорбции позволяет сделать некоторые важные практические выводы. В случае образования одиночной тепловой волны процесс адсорбции имеет тенденцию протекать независимо от начальной температуры слоя. Это означает, что слой будет нагрет или охлажден газом-носителем до температуры плато к моменту подхода адсорбционной зоны и время защитного действия слоя адсорбента не изменяется при изменении его начальной температуры. Следовательно, в системах, удовлетворяющих условию (,10.56), охлаждение зернистого слоя после его термической регенерации проводить не обязательно. Это позволяет снизить продолжительность цикла, уменьшить расход газа на регенерацию и сократить металлоемкость установки. В ряде практически важных систем, например при осушке газов гидрофильными адсорбентами, условие (10.56) соблюдается на практике. [c.233]

В тот момент, когда граница зоны массопередачи достигает выхода из слоя и появляется проскок растворенного вещества в фильтрат, весь слой адсорбента состоит нз участка насыщенного до равновесия, и зоны массопередачи. Время работы адсорбционной колонны до проскока адсорбируемого вещества в фильтрат называют временем защитного действия слоя. [c.129]

Или фронта сорбции. По рис. 22 для слоя длиной время защитного или адсорбционного действия будет ть За время Т2 — Т] фронт сорбции перемещается на расстояние 2 — [c.78]

С момента выхода из слоя точки фронта газа (раствора) с нулевой концентрацией, соответствующей началу проскока (практически с минимально возможной концентрацией, доступной для определения), завершается время адсорбционного, или защитного, действия слоя. [c.568]

Использование результатов изучения динамики адсорбционной очистки в общем плане представляет интерес для выявления химической формы примеси, лимитирующей процесс адсорбционной очистки. В основу идентификации может быть положено сравнение таких величин, как динамическая активность адсорбента, время защитного действия слоя или удельное очищаемое количество для реальных растворов с модельными системами. [c.67]

В динамических условиях поглощение извлекаемого вещества осуществляется из каналов, образуемых зернами (гранулами) адсорбента, и ограничивается адсорбционной емкостью слоя. Поэтому, когда слой насытится полностью, поглощение должно прекратиться. При этом сначала полностью насыщается первый по ходу газа фронтальный участок слоя, после чего поток проскакивает через этот участок практически без изменения концентрации, а зона поглощения перемещается в последующие участки слоя. Постепенно все участки слоя насыщаются и наступает проскок примеси через слой. Время от начала пропуска газа через слой до момента проскока есть время защитного действия или динамической активности слоя. [c.212]

Время защитного действия адсорбционного слоя т сильно зависит от температуры и скорости воздуха. Как показали лабораторные исследования, при высоте слоя активного глинозема 100 см и скорости воздуха 0,5 л/мин-см повышение температуры с 5 до 20° С уменьшает время за-466 [c.466]

Время защитного действия адсорбционного слоя т сильно зависит от температуры и скорости воздуха Как показали лабораторные исследования, при [c.454]

Для кускового силикагеля марки КСМ адсорбционная емкость и время защитного действия слоя примерно в 2 раза больше, чем для активного глинозема. [c.455]

Расчет адсорбционной колонны может быть основан в первом приближении на теории динамической активности угольных фильтров по отношению к газам и парам, разработанной Н. А. Шиловым и М. М. Дубининым [5]. Согласно этой теории, время защитного действия, или, как мы говорим, время адсорбционного действия , 0=KL—т, если длина слоя L больше длины рабочего слоя L . В этом уравнении [c.62]

В связи с этим первичные данные для расчета (проектирования) процесса адсорбции можно получить только из эксперимента, проводимого в условиях, близких к тем, в которых будут вести процесс. Проводят многоцикловые испытания системы адсорбент — адсорбат при заданных параметрах и измеряют технологические параметры процесса. По полученным результатам определяют динамические характеристики слоя время защитного действия, динамическую адсорбционную емкость и потери времени защитного действия. Эти характеристики зависят от многих причин, в частности от времени формирования режима параллельного переноса, высоты и формы зоны массопередачи, скорости перемещения стационарного фронта, 214 [c.214]

В связи с этим первичные данные для расчета (проектирования) процесса адсорбции можно получить, строго говоря, только из эксперимента, проводимого в условиях, близких к тем, в которых будет происходить процесс. Во многих случаях так и поступают проводят многоцикловые испытания системы адсорбент — адсорбтив при заданных параметрах, снимают при этом показатели процесса. По полученным результатам определяют динамические характеристики слоя время защитного действия, динамическую адсорбционную емкость и потерю времени защитного действия. Эти характеристики зависят от многих причин, в частности от времени формирования режима параллельного переноса, высоты и формы зоны массопередачи, скорости перемещения стационарного фронта, которые, в свою очередь, при заданном динамическом режиме и исходной концентрации (изотерме адсорбции) определяются скоростью массообмена. [c.118]

Следовательно, в этом случае применение кипящего слоя оказывается невыгодным, так как проскок индицируемой концентрации будет наблюдаться значительно раньше, чем в неподвижном слое при прочих одинаковых условиях. Таким образом, при адсорбции малых концентраций плохо адсорбирующихся веществ время защитного действия кипящего слоя периодического действия значительно меньше, чем неподвижного слоя. Использование адсорбционной емкости кипящего слоя периодического действия [16] [c.30]

При значениях выходной концентрации, не слишком близких к Со зависимость Св(т) будет практически линейной (рис. 1.14, кривая /) [15, 16 При этом время защитного действия слоя и динамическая адсорбционная емкость его будут значительно ниже, чем при адсорбции в неподвижном слое. [c.31]

Использование адсорбционной емкости кипящего слоя периодического действия будет практически равным величине статической активности. Выходная концентрация длительное время будет мала и лишь для а а со) начнет резко возрастать (рис. 1.14, кривая 2). Такой характер выходной кривой показывает, что кипящий слой периодического действия обладает практически такими же технологическими характеристиками (время защитного действия и динамическая адсорбционная емкость), что и непо--движный слой. [c.31]

Процесс адсорбции основан на различной адсорбционной способности отдельных компонентов газа или жидкости. При прохождении адсорбатива через слой адсорбента на его поверхности и в порах поглощаются все компоненты, затем более активные молекулы определенных веществ будут вытеснять менее активные вещества. Так будет продолжаться до тех пор, пока наиболее активное вещество полностью не займет поверхность адсорбента. Адсорбент будет насыщен активным веществом и после этого начинается проскок компонента через адсорбент. Время до появления проскока называется временем защитного действия слоя адсорбента. Количество вещества, поглощаемое единицей массы адсорбента до проскока, определяет динамическую емкость адсорбента. Динамическая активность цеолитов составляет 60... 120 мг/см по парам воды при осушке до точки росы -70°С. [c.195]

Динамические характеристики неподвижного слоя (время защитного действия, динамическая адсорбционная емкость, потеря времени защитного действия) будут существенным образом зависеть от времени формирования режима параллельного переноса, ширины и формы зоны массопередачи, скорости продвижения стационарного фронта, которые, в свою очередь, при заданном гидродинамическом режиме и изотерме адсорбции определяются скоростью процесса массообмена. [c.33]

Расчет процесса адсорбционной осушки газа сводится к определению требуемого для получения осушенного газа объема адсорбента, длительности защитного действия работающего слоя адсорбента (время до проскока), потери давления при движении газа через адсорбент. [c.274]

Пассивность металлов в настоящее время всесторонне исследуется, этому явлению посвящено большое число научных работ. Сейчас уже доказано, что на поверхности металлов образуются защитные слои, механизм действия которых объясняется при помощи двух теорий — пленочной и адсорбционной. [c.45]

Время до появления заданной концентрации адсорбтива Сп за слоем называют временем до проскока или временем защитного действия г(с ) слоя L данного адсорбента до заданного проскока. Реализуемая за время до проскока величина адсорбционной емкости называется динамической емкостью, которая всегда неско ко ниже равновесной емкости в статических условиях из-за неполной отработки замыкающего слоя. Зависимость времени защитного действия от длины слоя адсорбента обычно описывается в хорошем приближении уравнением H.A. Шилова [c.288]

У адсорбентов с обгаром 30 % (АПСФ-3) (табл. 10.57) величина равновесной динамической адсорбционной емкости по парам бензола и степень использования слоя выше, чем у промышленных углей. Время защитного действия хлорэтила в газообразном состоянии также выше, чем у промышленных углей. Адсорбенты имеют достаточно высокие значения удельных объемов всех исследуемых газов (табл. 10.58). В интервале температур от 25 до 100 °С на полученных углеродных адсорбентах достигается полное отделение воздуха от СО2, СО, СН4, причем самыми высокими значениями критериев разделения характеризуются смеси воздуха с СО2 и Хе. Являясь функцией селективности адсорбента и кинетики адсорбции, величина критерия разделения К] изменяется в зависимости от степени активирования, и эти изменения носят экстремальный характер. [c.587]

Далее, разумеется, этот начальный участок слоя в адсорбции участия не принимает и начало поглощения вещества из потока перемещается далее по слою туда, где еще зерна адсорбента не насыщены до равновесия. С этого момента все условия адсорбции из потока воспроизводятся. Длина работающего слоя становится постоянной, но его положение в слое все время перемещается в Направлении потока. Кривая, изображающая распределение адсорбированного вещества вдоль слоя (а/ао)/( ) фронт- адсорбционной волны или фронт адсорбции ,—-сохраняя А оетоян ную форму, перемещается вдоль слоя параллельно самой себе. Зеркальным отражением фронта адсорбции является кривая распределения остаточной концентрации вещества в потоке вдоль слоя адсорбента или кривая нарастания концентрации вепдества в фильтрате во времени. После того как длина работающего, слоя 0 (или зоны массопереноса в слое) становится постоянной, время, за которое она перемещается к выходной границе слоя адсорбента, растет пропорционально удлинению слоя. Поэтому и выходная кривая адсорбции также перемещается с увеличением длины слоя адсорбента параллельно самой себе за счет увеличения времени защитного действия слоя. Это иллюстрирует рис. 7.1. [c.218]

При адсорбции из газов больших концентраций хорошо сорбирующихся веществ во взвешенном слое малые концентрации на выходе из одного слоя будут появляться при почти полном использовании его адсорбционной емкости, т. е. время защитного действия взвешенного слоя будет приближаться к времени защитного действия неподвижного слоя. [c.22]

Для кускового силикагеля марки КСМ адсорбционная емкость и время защитного действия слоя примерно в 2 раза болэше. [c.468]

Установлено, что ингибирование боковых граней при травлении по способу натекания обусловлено теми же закономерностями, что и при перпендикулярной подаче эмульсии при травлении в роторных машинах. Механизм ингибирования боковых граней печатающих элементов клише при травлении по способу натекания, по-видимому, следующий адсорбционные защитные структуры ПАВ — углеводород, образующиеся на формном сплаве сразу же при соприкосновении его с эмульсией, мигрируют по травящей пластине под действием потока эмульсии в направлении его движения, задерживаясь и накапливаясь на боковых гранях печатающих элементов, как на препятствиях, и ингибируют их от подтравливання. Боковые грани, которые при данном положении пластины (пластина при травлении все время поворачивается) прикрыты от мигрирующих слоев телом печатающего элемента, защищаются от под-травливания адсорбционными образованиями, сползающими на них с кислотоупорного покрытия печатающих элементов. [c.125]

При адсорбции кислорода на германии из газовой фазы при давлении кислорода 10 мм рт. ст. и комнатной температуре наблюдается следующее интересное явление. Адсорбция идет быстро, пока не адсорбируется монослой кислородных атомов. Контактный потенциал во время быстрой адсорбции изменяется на 0,15 в. Второй атомный слой кислорода адсорбируется с быстро убывающей скоростью, и после этого адсорбция резко замедляется (ср. адсорбцию на железе, стр. 172). Во время медленной адсорбции контактный потенциал изменяется уже на 0,33 в, что показывает существенное отличие строения второго слоя от первого. Но если подвергнуть поверхность германия с сидящими на ней двумя монослоями кислорода действию паров воды (а затем избыток паров воды удалить откачиванием), то после этого на металле вновь может адсорбироваться газообразный кислород в значительном количестве. Эту операцию с попеременным действием воды и кислорода можно повторить много раз. Следовательно, при адсорбции воды на германии, покрытом адсорбционным слоем кислорода, происходит изменение структуры адсорбционного слоя,— он теряет свои защитные свойства против дальнейшего окисления металла газообразным кислородом. Адсорбция воды на окисленном германии необратима (в отличие от адсорбции ее на чистой поверхности металлического германия). Это видно из того, что после откачки паров воды величина контагстного потенциала германия оказывается сильно измененной по сравнению с его величиной до адсорбции воды [365]. [c.195]

При работе в колонне уголь непрерывно контактирует со свежим раствором, т.е. с исходной сточной водой. Концентрация загрязнений в стоке, находящемся в контакте с данным слоем угля в колонне, изменяется очень медленно. При контактной обработке (т.е. при использовании порошковых углей) концентрация загрязнений падает значительно быстрее по мере протекания процесса сорбции и эффективность угля по отношению к данным загрязнениям снижается. Трудности регенерации порошковых углей обусловливают преимущественный выбор гранулированных углей для адсорбционной очистки как городских и промышленных сточных вод [18, 53-58], так и нефтесодержащих стоков [43,59,60]. Типичные адсорбционные системы показаны на рис.4 [12, 46]. При проектировании системы адсорбционной очистки используется так называемое "время контакта", определяемое скоростью потока и длиной слоя сорбента. Это время, которое необходимо для снижения концентрации загрязнений в поступающей сточной воде до требуемого уровня, т.е. до "проскока" в очищенном стоке. Технологические параметры работы адсорбционных аппаратов ("длина" работающего слоя адсорбента, качество очищенной воды, продолжительность защитного действия угля) зависят от равновесных и кинетических характеристик адсорбционного взаимодействия сорбата и сорбента, зависящих в свою очередь от вышеперечисленных параметров качества угля и сточной воды, а также от гидродинамического режима в адсорбционном аппарате [б1,б2]. В настоящее время в США более 20 муниципалитетов про-ектируат, строят или эксплуатируют системы физико-химической обработки сточных вод [40]. [c.10]

В настоящее время это положение не может вызывать сомнений и задача заключается в более глубоком изучении особых, в первую очередь, механических свойств граничных смазочных слоев и во взаимосвязи с их структурой и со свойствами подстилающих поверхностей трения. К этому можно добавить, что, как было показано опытами, в частности, Шефера в лаборатории Лангмюра, защитное действие против износа твердых мультимолекулярных слоев мыл резко зависит от числа монослоев и в случае монослойности смазочной прослойки способность предотвращения износа крайне низка. Таким образом, заранее можно считать неправильным предположение о том, что адсорбционные монослои способны давать эффективное понижение износа [c.117]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология