Мембраны ионов

МЕМБРАНЫ, ИОННАЯ АСИММЕТРИЯ [c.88]

Для измерения удельной электропроводности раствора, содержащегося в порах X, необходимо знать постоянную сопротивления капиллярной системы Са = Ялу.. Величину Са можно определить, применяя раствор с известной величиной х. Таковым может быть раствор с высокой концентрацией электролита. В этих условиях Б порах мембраны ионы поверхностного слоя составляют незначительную долю от общего количества ионов и а следовательно, В качестве такого раствора, [c.216]

Величину Ка-в, которая определяет относительную способность ионов В+ вытеснять из мембраны ионы А+, называют константой обмена ионов А+ и В+. Можно принять, что активности ионов А+ и В+ в мембране равны их концентрациям, так как энергия взаимодействия каждого из этих ионов с мембраной должна слабо зависеть от степени замещения одних поглощенных ионов другими. Этому отвечает постоянство их коэффициентов активности в процессе ионного обмена. Тогда можно написать (знаки у А+ и В+ опущены) [c.521]

К кинетическим методам относится диализ, основанный на различиях в скорости диффузии через пористые мембраны. Ионы и моле- [c.246]

Либерман E. A. Мембраны (ионная проницаемость, возбудимость, управление).— Биофизика , 1970, т. 15, с. 278—297. [c.12]

В связи с образованием в органических растворителях растворимых координационных соединений с ионами щелочных металлов макроциклические соединения можно рассматривать как ионофоры, т. е. соединения, способные переносить через жидкостные и липидные мембраны ионы металлов. На этом свойстве основано разделение ионов с помощью жидкостных мембран [39], моделирование мембранного переноса с использованием макроциклических металлокомплексов в биохимии и биофизике [16] и т д [c.21]

МЕМБРАНЫ ИОННЫЕ КАНАЛЫ. 1981. 3 р. [c.734]

Основным ограничением производительности электродиализных аппаратов является концентрационная поляризация на мембранах. Возникает она вследствие того, что числа переноса ионов через мембрану гораздо выше, чем в растворе. Иначе говоря, ионы проходят через мембрану быстрее, чем через раствор. Поэтому концентрация ионов у поверхности мембраны со стороны камеры обессоливания резко обеднена. С другой стороны мембраны ионы недостаточно быстро отводятся в глубь раствора, и у поверхности создается повышенная концентрация ионов (рис. 5.9). Поэтому в итоге устанавливается определенный поток ионов через мембрану, который регулируется диффузионными процессами доставки и отвода ионов. Концентрационная поляризация является причиной явления, при кото-112 [c.112]

Уменьшение выхода по току при плотностях тока, соответствующ,их второму и третьему участкам поляризационных кривых, свидетельствует об участии в переносе тока через мембраны ионов среды или одноименных ионов электролита. Для количественной оценки переноса тока ионами и ОН , образующимися при диссоциации воды, определялось изменение pH в камерах электродиализатора. Так как поляризации подвергались только мембраны, ограничивающие среднюю камеру обессоливания 4 (см. рис. 1), то изменение pH в камере концентрирования 3 может характеризовать перенос ионов водорода [c.92]

Л. широко распространены во всех животных и растительных тканях, а также в микроорганизмах. Особенно велико их содержание в органах животных с высокой интенсивностью обмена, в частности в печени и сердечной мышце. Значительные ко.чичества Л. содержатся в яичном желтке и эритроцитах. Из растительных тканей наиболее богаты Л. бобы сои. Вопрос о физиологич. роли Л. еще не решен. Наряду с другими фосфолипидами Л., по-видимому, принимают участие в обмене жирных к-т. Кроме того. Л,, совместно с прочими фосфолипидами, входят в состав белково-липидных комплексов — липопротеидов, образующих клеточные мембраны и регулирующих перенос через эти мембраны ионов и молекул различных веществ. [c.478]

Л. относятся к числу важных в биологич. отношении веществ, входящих в состав всех живых клеток. Нек-рые Л. в той или иной степени специфичны для определенных тканей или органов (напр., цереброзиды для мозговой ткани), другие (напр., нейтральные жиры) встречаются во всех тканях. Особенно богата Л. нервная ткань содержание фосфолипидов и гликолипидов в белом веществе мозга достигает 7,5—9,0% от веса ткани. Л. в живых организмах находятся в свободном или в связанном состоянии — в виде комплексов с белками липопротеидов и протеолипидов. Биохимич. и физиологич. функции отдельных групп Л. довольно разнообразны и далеко еще не изучены. Важнейшее физико-химич. свойство JI. — нерастворимость в воде — определяет их роль основного структурного элемента протоплазмы из Л. и липопротеиновых комплексов построены поверхностные мембраны клеток и клеточных органоидов — ядер, митохондрий, рибосом. Л., входящие в состав мембран, принимают непосредственное участие в процессах активного переноса через эти мембраны ионов и молекул различных веществ. Нейтральным жирам принадлежит важная роль источника энергии и экономичной формы, в к-рой организм запасает эту энергию. [c.487]

Основным ограничением производительности электродиализ-ных аппаратов является концентрационная поляризация на мембранах. Возникает она вследствие того, что числа переноса ионов через мембрану гораздо выше, чем в растворе. Иначе говоря, ионы проходят через мембрану быстрее, чем через раствор. Поэтому концентрация ионов у поверхности мембраны со стороны камеры обессоливания резко обеднена. С другой стороны мембраны ионы недостаточно быстро отводятся в глубь раствора, и у поверхности создается повышенная концентрация ионов. Поэтому в итоге устанавливается определенный поток ионов через мембрану, который регулируется диффузионными процессами доставки и отвода ионов. Концентрационная поляризация является причиной явления, при котором повышение плотности тока уже не приводит к интенсификации перехода ионов через мембрану. При предельной плотности тока концентрация ионов со стороны входа ионов в мембрану стремится к нулю и начинается перенос Н и ОН ионов, образующихся при диссоциации и электролизе воды, что нежелательно, так как это вызывает излишний расход энергии, изменяет pH воды и не приводит к изменению ее солесодержания. [c.137]

Определяемый ион Мембрана Ионы, мешающие определению [c.320]

Со Стороны низкого давления вблизи поверхности мембраны ионы Н8 соединяются с протонами, выходя из мембраны со стороны низкого давления в виде НгЗ. [c.317]

Для того чтобы уяснить себе принцип действия такой батареи, рассмотрим ячейку 3, в которой залит раствор большей концентрации, чем в соседних ячейках. Ионы К+ и С1 стремятся диффундировать в эти соседние ячейки, но поскольку слева и справа находятся разные мембраны, ионы К+ могут диффундировать только через катионит, т. е. вправо, в ячейку 4, а ионы С1- — только через анионит влево, в ячейку 2. При этом у обеих мембран возникают диффузионные (мембранные) потенциалы одинакового направления, а именно— левая сторона каждой мембраны оказывается отрицательно заряженной по отношению к правой стороне. Легко видеть, что и на всех остальных мембранах наблюдается такая же последователь- [c.214]

Д и а л и 3. В сосуд с закрытым животной перепонкой или пленкой коллодия дном наливают коллоидный раствор. Этот сосуд опускают во второй сосуд с водой. Воду во втором сосуде периодически меняют. Животные перепонки или пленки коллодия являются мембранами. Мембраны имеют поры чрезвычайно малого диаметра <от 300 до 20 ммк), проницаемые для молекул и ионов, но непроницаемые для находящихся в растворе коллоидных частиц, более крупных, чем поры мембраны. Ионы электролитов вследствие диффузии проходят через перепонку в сосуд с водой, а коллоиды задерживаются. Периодически меняя растворитель, очищают золь от электролитов. [c.202]

Для исследуемой системы, вероятно, основной причиной, приводящей к отклонению от натриевой функции в области средних и высоких концентраций хлористого натрия,является участие в переносе через мембраны ионов хлора, возрастающее с ростом концентрации комплексона. Для насыщенных по комплексо-образователю мембран (0,8/77) наблюдается только этот эффект, так как второй интеграл в уравнении (I) равен О, поскольку постоянна. [c.94]

Чаще всего для объяснения свойств ионитов применяют представления о доннановском равновесии. Сущность его состоит в том, что если два раствора разделены мембраной, которая непроницаема по крайней мере для одного вида ионов, находящихся в одном из растворов, то другие ионы, для которых мембрана проницаема, распределяются по обе стороны этой мембраны неравномерно. Рассматривают равновесие, устанавливающееся в системе растворов, разделенных мембраной. Мембрана может быть активной или неактивной. Пример активной мембраны— ионит. Такая мембрана, погруженная в раствор электролита, рассматривается как второй, более концентрированный раствор. Обмен ионов между раствором и зерном ионита—мембраной происходит, пока не установится мембранное равновесие. Зерно ионита выполняет роль мембраны потому, что функциональные группы закреплены на сетке—каркасе и не могут перейти в раствор (жидкую фазу). При мембранном равновесии ионные произведения для свободно передвигающихся ионов (противоионов) по обе стороны мембраны оказываются равными, т. е. константа ионообменного равновесия равна единице. Термодинамическим условием равновесного состояния является равенство произведений концентраций катионов и анионов по обе стороны мембраны, например для хлорида натрия [На / ] [С11]= [c.50]

Для измерения удельной электропроводности раствора, содержащегося в порах и, необходимо знать постоянную сопротивления капиллярной системы Са — Яа х- Величину Са можно определить, применяя раствор с известной величиной и. Таковым может быть раствор с высокой концентрацией электролита. В этих условиях в порах мембраны ионы поверхностного слоя составляют незначительную долю от общего количества ионов и в Сху, а следовательно, и Иу. В качестве такого раствора, называемого контрольным, обычно применяют 0,1 н. раствор КС1, где к° Ну и тогда [c.216]

Этот антибиотик способен переносить через биологические мембраны ионы одновалентных металлов, и главным образом ионы К" . [c.431]

Мембраны Ионные каналы Сб. ст. М. Мир, 1981. [c.283]

В модельных системах было показано, что фосфатидная кислота способна транспортировать через искусственные мембраны ионы Са2+ с эффективностью, близкой к действию кальциевого [c.151]

Различная проницаемость клеточных мембран для Ыа+, К+, Са " " и С1 является основой для регуляции физиологического ответа клеток на сигнал, поступающий извне. Какова связь между ионной проницаемостью сарколеммы сердца и электрическими процессами на ней Трансмембранный потенциал покоя клеток миокарда составляет около — 80 мВ (знак минус с внутренней стороны мембраны). Ионный состав внеклеточной среды (близкий составу плазмы крови) характеризуется высокой концентрацией Ыа+ и С1 и низкой концентрацией К+ концентрация Са + составляет около 2 ммоль/л (табл. 1). [c.38]

Отличительное поведение ион-ассоциатов различного знака и их изменение в процессе активации непосредственно проявляется в токовых зависимостях проницаемости мембраны в неравновесных условиях. На рис. 2.5-2.6 представлены типичные зависимости тока активации от времени после кратковременного отключения активатора, в процессе которого вследствие конкурентной проницаемости мембраны ион-кристаллитами различных размеров изменяется ее электрическая проводимость. [c.80]

Таким способом нонактин обеспечивает транспорт через мембраны ионов калия, а монактин помогает и ионам калия, и ионам натрия. [c.115]

Если в питательных растворах, кроме подлежащих переносу че-раз мембраны ионов, содержатся трех- или четьфехвалентные ионы (например, железа, марганца, тория), их необходимо удалить. Обнаружено, что многовалентные катионы могут связываться внутри катионообменных мембран с фиксированными отрицательными зарядами и частично или полностью их нейтрализовывать. Нейтрализация зарядов снижает значения чисел переноса других катионов и соответственно коэффициент полезного действия тока (эффективность тока). Четырехвалентные ионы могут не только нейтрализовать фиксированные в матрице заряды, но даже изменить его знак /3/. Очевидно, что при этом четырехвалентные ионы связываются с отрицательными фиксированными зарядами матрицы смолы таким образом, что по крайней мере один из четырех положительных з рядов четырехвалентного иона не нейтрализуется фиксированными в матрице смолы отрицательными зарядами. Мембранная матрица в конечном итоге приобретает суммарный положительный заряд, т.е. катионообменная мембрана становится анионообменной мембраной. [c.53]

Мембраны Иона к ( Ионак Кемикел Ко , Бирмингем, Нью-Джерси, США). Фирма Ионак производит гетерогенные мембраны пяти марок, из них две марки катио-нитовых и три марки анионитовых. Катионитовая мембрана МС-3-470 и анионитовая мембрана МА-3-475 имеют хорошие [c.15]

Все эти наблюдения приводят к несколько измененной габе-ровской трехслойной модели стеклянной мембраны В двух внешних слоях мембраны ионы натрия обмениваются на ионы водорода. Внутренний слой обеспечивает проводимость за счет ионов натрия и остается, в основном, неизмененным. Обмен во внешних слоях подчиняется закономерностям ионного обмена, так что разность потенциалов между раствором и обменным слоем и есть доннанов потенциал ( 34 и 35). Фазовая схема цепи стеклянного электрода представлена на рис. 25. [c.93]

В действительности расход электроэнергии выше, так 1ка к наблюдается явление мембранной поляризации, благо приятствующей ненужному переносу через мембраны ионов Н+ и 0Н , образующихся щри диссоциации воды, а также другие явления, связанные с неидеальной ионной селективностью мембран. [c.110]

Бодемор [RP6] сообщил о разделении катионов щелочных металлов и амфотерных катионов в трехкамерной ячейке. Ионы превращаются в цинкаты при воздействии гидроксил-ионов, находящихся в области, прилегающей к катионитовой мембране, и на анодной стороне этой мембраны. Ионы цинката не могут проходить через катионитовую мембрану и мигрировать в катодную камеру, но они мигрируют по направлению к анионитовой мембране. Кислотная среда в области около этой мембраны переводит цинкаты в цинк, так что содержание цинка в центральной камере не изменяется, в то время как неамфотерные ионы удаляются. Дальнейшие исследования покажут, в какой мере методы разделения с применением ионитовых мембран могут конкурировать с ионным обменом й особенно с разрабатываемым в последнее время процессом ионного торможения [D21]. [c.40]

Прибор состоит из измерительного преобразователя ( иономе-ра ) и набора специальных ионоселективных электродов. При определении активности ионов водорода, натрия, калия используется стеклянный электрод, ионов йодида и цианида — осадочная ионообменная мембрана, ионов сульфида и серебра — аргентито-вый электрод. Активность ионов хлорида и бромида определяют с помощью серебряного электрода. [c.53]

Другой тип нестабильности бислоев наблюдается при добавлении с одной стороны мембраны ионов двухвалентных металлов. На мицеллах, нагруженных и 22-Ыа+, было обна ружено увеличение ироницаемости для этих нонов в (Присутствии ионов кальция и магния [80, 81]. Механизм этого явления не выяснен однако можно предполагать, что ионы двухвалентных металлов способствуют образованию обращенных м(ицелл [82, 83] или же различие в величине поверхностной энергии то обе стороны бислоя должно приводить к переориентации хмолекул между двумя сторонами мембраны [84]. [c.268]

Жидкие мембранные электроды — это разновидность ионитовых электродов. Уже давно было замечено, что синтез даже достаточно селективных ионообменных веществ (смол) не позволяет все же решить проблему получения ион-селективных мембранных электродов, наготовленных на основе этих смол. Было установлено, что этому препятствует малая подвижность в фазе мембраны иона, который предпочтительно сорбируется смолой и благодаря этому полностью локализуется около ионообменной группы. Примененпе жидких понообмепнпков позволило в известной степени преодолеть эту трудность. [c.146]

Активное вещество Состав матрицы мембраны Ионы, по отношению к которым обрати.мы электроды Состав измеряемой среды и градиент HOiiHoo функции [c.206]

Тип мембраны Ионная форма Доза облучения, Л рад Обменная емкость , моль кг Содержан выгя МОл Н ае D ВОДНОЙ жке , 1ь/кг S02- [c.96]

Мышечное сокращение происходит под воздействием двигательного нервного импульса, представляющего собой волну повышенной мембранной проницаемости, распространяющуюся по нервному волокну. Эта волна повышенной проницаемости передается через нерв-но-мышечный синапс на Т-систему саркоплазматической сети и в конечном счете достигает цистерн, содержащих ионы кальция в большой концентрации. В результате значительного повышения проницаемости стенки цистерн (это тоже мембрана ) ионы кальция выходят из цистерн и их концентрация в саркоплазме за очень короткое время (около 3 мс) возрастает примерно в 1000 раз. Ионы кальция, находясь в высокой концентрации, присоединяются к белку тонких нитей - тропонину - и меняют его пространственную форму (конформацию). Изменение конформации тропонина, в свою очередь, приводит к тому, что молекулы тропомиозина смещаются вдоль желобка фибриллярного актина, составляющего основу тонких нитей, и освобождают тот участок актиновых молекул, который предназначен для связывания с миозиновыми головками. В результате этого между миозином и актином (т. е. между толстыми и тонкими нитями) возникает поперечный мостик, расположенный под углом 90°. Поскольку в толстые и тонкие нити входит большое число молекул миозина и актина (около 300 в каждую), то между мышечными нитями образуется довольно большое количество поперечных мостиков, или спаек. На электронной микрофотографии (рис. 15) хорошо видно, что между толстыми и тонкими нитями имеется большое количество поперечно расположенных мостиков. [c.131]

Ионы могут проникать через мембрану пассивно или активно, что, вероятно, происходит в разных участках мембраны. Ионы, диффундирующие через мембрану в том и другом направлении, перемещаются благодаря своей собственной кинетической энергии, не потребляя в этом процессе ни АТР, ни другие богатые энергией соединения. Способность некоторых видов молекул проникать через клеточные мембраны связана с их растворимостью в липидах. Поскольку мелкие липидорастворимые молекулы проходят через мембраны быстрее, чем более крупные, участки, через которые происходит такое перемещение, очевидно, лучше всего можно представить в виде маленьких липидных каналов, пересекающих мембрану. Хотя неорганические ионы не растворяются в липидах, они тоже могут проникать через мембрану. В последнее время получены данные, позволяющие лредполагать, что неорганические ионы проходят через мембрану по водным белковым каналам, получившим название пер-меаз. [c.222]

Справочник химика 21

Химия и химическая технология